Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ароматических соединений j ацетиленов

    Во введении уже отмечалось, что производство органических веществ базируется преимущественно на ископаемом органическом сырье — угле, нефти, природном газе. Из него получают весь ассортимент исходных веществ для органического синтеза парафины, олефины, ароматические соединения, ацетилен и синтез-газ. Некоторые из методов превращения первых во вторые сконцентрированы на предприятиях других отраслей промышленности (коксохимия, нефтепереработка), в то время как олефины, ацетилен и синтез-газ получают непосредственно на предприятиях основного органического и нефтехимического синтеза. [c.23]


    Олефины, ароматические соединения и в еще большей мере ацетилен и его гомологи обладают высокой способностью к сорбции, которая протекает в основном за счет частичного или полного раскрытия ненасыщенной связи  [c.466]

    В ряду алкинов, или ацетиленов, каждое соединение содержит по крайней мере одну тройную углерод-углеродную связь простейшим представителем этого ряда является ацетилен, который уже обсуждался в разд. 8.4, ч. 1. У ароматических углеводородов атомы углерода связаны между собой в плоскую циклическую (кольцевую) структуру а- и л-связями. Наиболее известным представителем ароматических углеводородов является бензол. Другие примеры ароматических углеводородов изображены на рис. 8.15, ч. 1. Неароматические углеводороды, т. е. алканы, алкены и алкины, называют алифатическими соединениями, чтобы отличить их от ароматических соединений. [c.409]

    Диамагнитные локальные электронные токи создают изотропное магнитное поле, величина которого не зависит от ориентации молекулы относительно приложенного магнитного поля. Поэтому если бы механизм экранирования включал в себя только действие локальных токов, то в соответствии с электроотрицательностями групп, к которым присоединены протоны, следовало бы ожидать закономерного убывания величины химического сдвига в ряду этан — этилен — ацетилен. Однако в спектрах этих соединений резонансные сигналы протонов наблюдаются в жидком состоянии соответственно при 0,96, 5,84 и 2,88 б. Следовательно, в молекулах этих соединений экранирование зависит не только от диамагнитного эффекта локальных электронных токов, но и от других причин. Аналогичные выводы следуют из спектров ЯМР многих других ненасыщенных и особенно ароматических соединений. [c.68]

    Гидрирование олефинов, ацетиленов и ароматических соединений. Сведения о катализаторах и аппаратуре [c.388]

    В качестве органических реагентов при галогенировании используют олефины, ацетилен, ароматические соединения. [c.458]

    Наиболее полные значения были опубликованы для реакций присоединения метильных радикалов к различным олефинам, ацетиленам и ароматическим соединениям (32]. Эти значения получены разложением источника метильного радикала в смеси изооктана и изучаемых ненасыщенных соединений. В качестве источника метильного радикала можно использовать не только чаще всего применяемую перекись аце ила, но и с тем же успехом азометан и перекись трет-бутила, Метильные радикалы отрывают водород от изооктана (5Н) с образованием метана  [c.216]


    В большинстве пламен образуется ацетилен. По мере приближения к фронту пламени содержание ацетилена возрастает, а затем уменьшается. К образованию ацетилена ведут реакции дегидрирования этилена. Как уже отмечено, в пламенах, содержащих значительное количество водорода, реакции дегидрирования этилена практически не протекают. Кроме реакций дегидрирования этилена к образованию ацетилена может привести распад или превращения ароматических соединений. Уменьшение содержания ацетилена в пламенах может быть вызвано исчезновением по мере увеличения температуры в пламени предельных углеводородов, углеводородов с двойной связью и ароматических соединений. Кроме того, образовавшийся ацетилен претерпевает химические превращения, приводящие к образованию газообраз ных углеродистых продуктов (высокомолекулярных соединений, содержащих меньше одного атома водорода на атом углерода), а затем зародышей конденсированных (дымообразующих) частиц. [c.120]

    Поскольку на стенках и поверхностях горения образцов обычно наблюдаются более низкие температуры но сравнению с газовой фазой, можно предположить, что образование поверхностного углерода (смолообразных, коксообразных и стекловидных продуктов) в большей степени идет через ароматические соединения и их производные, чем через ацетилен и его производные. Однако это не является, очевидно, обязательным для углерода, отлагающегося на поверхности в виде сажи. [c.194]

    Дальнейшее изучение роли циклобутадиена как промежуточного продукта в пирогенетических процессах представляется нам насущно необходимым. Есть все основания считать, что один из основных путей происхождения ароматических соединений идет именно через циклобутадиен. К сожалению, исследование этого вопроса продвигается крайне медленно, и до сих пор в литературе можно встретить примитивные представления об ацетилене как промежуточном продукте пирогенетических процессов и о прямом образовании бензола из трех молекул ацетилена, что совершенно не согласуется ни с экспериментом, ни с теорией. [c.357]

    По схеме (8.63-1) были получены многочисленные замещенные карбонилы металлов, в которых X является п- или л-донором, например, алифатические или ароматические амины, а.миды, нитрилы, цианиды, фосфнны, спирты, кетоны, эфиры, двуокись серы (п-доноры) или MOHO-, ди- и триолефнны, ароматические соединения, ацетилен (л-доноры). [c.226]

    При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

    Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

    При оптимальных условиях процесса, то есть применении нагретого до 400—600°С 98% -ного кислорода, температуре пиролиза 1450—1500 С и времени контактирования 0,004—0,006 с, степень конверсии метана в ацетилен достигает 0,3 при общей степени превращения метана 0,9 и кислорода 0,99. Газ процесса окислительного пиролиза метана имеет состав (% об.) С2Н2 —8,0 С2Н4 — 0,5 СОа — 4,0 СО — 26,5 На — 54,0 Na — 3,0 СН4 — 4,0. Кроме того, в газе содержится 0,2—0,3% гомологов ацетилена, следы ароматических соединений и 1—3 г/м сажи и смолы. [c.254]

    С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

    Большой интерес представляют так называемые карбораны — продукты взаимодействия пента- и декаборанов с ацетиленом. Карбораны на основе декарборанов (карбораны-10), названные за некоторое сходство с ароматическими соединениями бораренами, состоят из 10 ато- [c.339]


    Роль донорно-акцепторного и дативного взаимодействий в образовании л-комплексов может быть различной в зависимости от природы лигандов и центрального атома. Так, бис-л-цнклопентадиенилы вполне устойчивы без дативных связей. В то же время стабильные л-комплексы ацетиленов, олефинов и ароматических соединений образуются лишь в тех случаях, когда возможно дативное взаимодействие. Например, основность (нуклеофильность) пиридина значительно ниже, чем [c.350]

    Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

    Та , например, самые разнообразные ароматические соединения подвергаются мер урированию под действием ацетата ртути, а соли меди и серебра реагируют с ацетиленами с образованием соответствующих ацетиленидов. [c.635]

    В качестве С—Н-кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалки-лировать ароматические соединения, легко поддающиеся электро-фильному замещению (см. табл. 69), например, фенолы или гетероциклические соединения (тиофен, пиррол, индол). Из индола таким путем получают грамин  [c.152]

    Окисление спиртов. Гидратация ацетиленов. Пиролиз карбоновых кислот. Оксосинтез. Ацилирование ароматических соединений. Озонирование алкенов. Гидролиз гемдигалогензаме-щенных. Восстановление хлорангидридов кислот. Синтезы с использованием реактивов Гриньяра 69 [c.4]

    Широко применяемый в области ароматических соединении метод синтеза — формилирование Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора — был недавно использован для получения Сц-альдегида (XXVI) из 1,5,5-триметил-6-метиленциклогексена (XXV) [262]. Соединение XXVI, являющееся ценным промежуточным продуктом для синтеза каротиноидов, было также получено Ислером с сотр. [137] (см. раздел Конденсация с этокси-ацетиленом , стр. 136, табл. 3). [c.131]

    Наиболее важная область применения окислительной циклизации ацетиленов была совсем недавно показана Зондгей-мером с сотрудниками, синтезировавшими целый ряд моноциклических сопряженных полиолефинов С(сн снР , где т = = 7,9, 10,12 и 15. К числу ранее известных соединений этой общей формулы относятся только чрезвычайно устойчивый, планарный, с совершенно выровненными связями бензол и неустойчивый, расположенный во многих плоскостях цикло-октатетраен с чередующимися одинарными и двойными связями. Такие макроциклические соединения были названы [Л ]-анну-ленами , N — число атомов углерода в цикле. Их получение, несомненно, свидетельствует о наступлении новой фазы в химии небензоидных ароматических соединений интересна теоретическая трактовка строения аннуленов. Общий подход к этой проблеме со стороны израильских ученых можно рассмотреть на примере [18 -аннулена. При конденсации гексадиина-1,5(Х1П) под воздействием ацетата меди и пиридина образуется очень сложная смесь углеводородов, которую можно разделить [c.320]

    Циклоолигомеризация ацетиленов в ароматические соединения и цнклопо-лиолефнны в присутствии никелевых катализаторов получила название реакции РЕППЕ, иапример  [c.416]

    Свойства бензола находятся в резком контрасте со свойствами другого углеводорода состава СН, а именно ацетилена, открытого Эдмундом Деви, двоюродным братом более знаменитого Гемфри Деви, в 1836 г. [4]. Ацетилен, или этин, представляет собой бесцветный, воспламеняющийся газ, обладающий высокой реакционной способностью. Бензол, хотя и воспламеняется, но относительно инертен, и до тех пор, пока не стала широко известной его канце-рогенность, он использовался как растворитель во многих химических реакциях. Кроме того, было обнаружено, что в случае замещенных бензолов фенильный радикал СеНз может сохраняться неизмененным в процессе разнообразных химических превращений боковой цепи, связанной с бензольным кольцом. Инертность этого высокого ненасыщенного радикала являлась интригующей загадкой для химиков середины девятнадцатого века, и в течение более чем 100 лет проблема строения ароматических соединений являлась важным стимулом развития и проверки теорий химического строения. [c.282]

    Использование органических соединений таллия(III) в синтезе ограничивается в основном реакциями окситаллирования олефинов и ацетиленов, а также таллированием ароматических соединений. В настоящем разделе описаны превращения соединений таллия, являющихся полупродуктами органического синтеза. [c.145]

    Данные табл. 7.35 иллюстрируют влияние ароматических соединений и олефинов на результаты анализа ацетиленов этим методом. Олефины в концентрациях до 5% не мешают определе-пию, если твердый комплекс олефина и хлорида ртути удаляют из j)a TBopa, отбирая аликвотную часть каждой фазы после введения хлорида натрия и центрифугирования. Если эту стадию не проводят, то получаются результаты приблизительно на 13 ррт ниже. Необходимо брать аликвотную часть обеих фаз, так как карбонильные соединения, содержащие менее пяти атомов углерода, смешиваются с водными растворами. Бензол в концентрациях до 10% не оказывает влияния на анализ. Изопрен мешает определению, так как с ртутным реактивом он выделяет желтый осадок, растворимый в циклогексане. [c.367]

    Как видно, при горении воздушных газовых смесей при атмосферном давлении макс лежит в. пределах 0,40—0,55 м/с, а имакс — в пределах 0,3—0,6 кг/(м2-с). Лишь для некоторых низкомолекулярных непредельных соединений и водорода макс лежит в пределах 0,8—3,0 м/с, а макс достигает 1—2 кг/(м2-с). По увеличению макс исследованные горючие в смесях с воздухо1М можно расположить, в следующий ряд бензин и жидкие ракетные топлива, парафины и ароматические соединения, окись углерода, циклогексан и циклопропан, этилен, окись пропилена, окись этилена, ацетилен и водород. [c.78]

    Полициклические ароматические углеводороды обнаружены в пламени ацетилена. Ацетилен присутствует в светящихся пламенах как алифатических, так и ароматических соединений. Экспериментальные данные показывают, что возможны следующие процессы в пламени, ведущие к образованию углерода а) уплотнение ароматической стру1 гуры б) разрушение ароматической структуры с образованием ацетилена и радикалов в) превращение ацетилена, минуя ароматические структуры г) превращение ацетилена с образованием ароматической структуры (циклизация) с последующим ее уплотнением. Во многих пламенах эти процессы протекают одновременно. Однако в ряде случаев некоторые из них могут быть подавлены и практически не вносят заметного вклада в образование углерода. [c.193]

    Ацетилен, о-, п-, л-метил-, хлор- или ме-токсизамещенный аце-танилид Присоединение по С Этилен (1), изобутилен (И) N-Винилацетанилид =С-связи олефинов, дш 2-Метилпентен-1 (III), 2-метилпентен-2 (IV) Na-производные анилида - 25 бар, 150—160° С [334] woe, ароматических соединений (алкилирование) Na, диспергированный в безводном К2СО3 нагнетают II до - "бЗ бар, затем I до -- lOS бар, 170 С. Общий выход 70%, содержание в продуктах III — 48%, IV—52% [166] [c.38]

    Поэтому механизм каталитического действия соли меди представляется нам 1в следующем виде первоначально полухлористая медь образует с ацетиленом соед шение комплеканого типа [9], которое в дальнейшем превращается в ацетиленид меди. Последний образует непрочные соединения С ацетиленом. В этом соединении ацетилен переходит в активное состояние и взаимодействует с ароматическим амином, образуя ви-ниланилин и моноэтилиденамин  [c.196]

    В области гомогенного гидрирования олефинов достигнуты ббльшие успе -и, чем в гидрировании соединений с другими функциональными группами. Гидрирование ароматических соединений рассматривалось в разд. 8.2, а вопросы, касающиеся восстановления ацетиленов, затрагивались в ходе всего предыдущего изложения. Кобальтцианидная система была использована в качестве катализатора гидрирования аллильных производных до пропилена, эпоксидов до спиртов, бензила до бензоина, смеси пировиноградной кислоты и аммиака до аланина, оксимов до аминов, нитробензола до анилина, азоксибензола, азобензола и гидразобензола и, наконец, алифатических нитросоединений до аминов (полный перечень соединений и условия проведения реакций даны в работах [2а] и [3]). [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин ароматических соединений j ацетиленов: [c.353]    [c.4]    [c.126]    [c.6]    [c.72]    [c.42]    [c.268]    [c.19]    [c.194]    [c.429]    [c.38]    [c.32]   
Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Важнейшие производственные процессы основного органического синтеза на основе окиси углерода олефинов, парафинов, ацетилена и ароматических соединений

Дегидроконденсация парафинов, олефинов, ацетилена в ароматические соединения

Метильный присоединение к олефинам, ацетиленам и ароматическим соединениям



© 2024 chem21.info Реклама на сайте