Максимальная скорость корреляция

Если для оценки параметров модели используется поисковый метод, то для построения плана дополнительного эксперимента удобно использовать анализ корреляционных зависимостей параметров. При этом для уменьшения коэффициента корреляции следует изменить начальные условия тех компонентов, совместно с которыми -й и к-тк параметры входят в выражение скорости реакции. Наилучший план дополнительного эксперимента находится из условия одновременной минимизации максимального коэффициента корреляции и максимальной величины отношения [c.451]

На фиг. 10 представлена зависимость между этими двумя безразмерными величинами в логарифмических координатах. На график нанесены точки для всех исследованных скоростей струй, всех значений ширины зазора и некоторых составов горючей смеси. Корреляцию можно представить с меньшим разбросом, если ограничиться максимальными скоростями срыва на [c.367]

Из корреляции можно определить значения максимальных скоростей движения капель, соответствующих максимальной скорости на кривой А (см. рис. 97). Максимальную скорость находят при значении ординаты на рис. 100, равном - 70, причем этой скорости соответствует переходный размер капли dpt, вычисляемый из уравнения [c.209]

Кроме АДФ и АТФ пируваткиназа может превращать и другие нуклеотидные субстраты, но эта способность зависит от природы нуклеотида и от величины pH [9]. Пока неизвестно, существует ли корреляция между максимальными скоростями и усилением релаксации для соответствующих комплексов, подобно наблюдавшейся у креатинкиназы. Интересно, что предварительные эксперименты свидетельствуют об обратной зависимости между усилением релаксации комплекса Е—М—ФЕП и природой присутствующего иона одновалентного металла [77].Чем слабее ион М+ как активатор, тем значительнее усиление релаксации тройного комплекса. Пока еще не ясно, в какой степени это является следствием изменений в значениях и констант диссоциации ФЭП из комплекса [112]. Тем не менее подобные данные свидетельствуют о важной роли одновалентных ионов, которые, возможно, образуют центр связывания для карбоксильной группы ФЕП [77]. [c.679]

Одновременные измерения диаметров струек у фильеры и максимальной скорости приема нити при формовании ее из растворов полимера в разных растворителях показали четкую корреляцию между этими двумя величинами (рис. 4.19 и 4.20). Увеличение концентрации растворителя в осадительной ванне снижает скорость осаждения полимера из прядильного раствора и тем самым способствует развитию релаксационных процессов в вытекающей струйке, т. е. ее расширению, что, в свою очередь, приводит к снижению скорости формования (рис. 4.21 и 4.22). Однако это возможно лишь до определенной предельной концентрации полимера в растворе, выше которой изменяется механизм формования, т. е. [волокно начинает формоваться по второй схеме вместо первой (рис. 4.18). При уменьшении осаждающей способности осадителя точка изменения механизма формования смещается в сторону меньшего содержания растворителя [39] в осадительной ванне (рис.4.23). [c.75]

Рис. 4.20. Корреляция между максимальной скоростью отбора волокна аз

Более сложный характер имеет зависимость удельных поверхностей образующихся металлов и исходных оксалатов никеля (рис. 3) и меди. Как следует из рисунка, при термическом разложении оксалата никеля в вакууме происходит сначала заметное увеличение удельной поверхности (кривая 2), а затем ее значительный спад. При этом максимальная скорость процесса (кривая 3) примерно соответствует максимуму на кривой зависимости удельной поверхности от времени. Аналогичная зависимость наблюдается для оксалата меди. Таким образом, для этой группы исследуемых процессов имеет место корреляция между развитием удельной поверхности реакционной смеси (металл — дегидратированный оксалат) и скоростью процесса. [c.177]

S] и могут отражать изменения или максимальной скорости или отношения По-видимому, ЭТИ факторы ответственны за плохую корреляцию суммар ных индексов специфичности и кинетических констант гидролиза синтетических пептидов (см. табл.40j в случае пептидных субстратов а-химотрипсина. [c.176]

Анализ универсальных автокорреляционных функций позволяет установить, что средний макромасштаб вертикальных пульсаций скорости составляет Lxz (0,30,4)/г при максимальной длине корреляции, достигающей (0,9 1,0)Л. [c.53]

Другая акустическая величина, предложенная для оценки физико-механических свойств чугуна, — частота fm, соответствующая максимальной амплитуде спектра донного сигнала. Для ее измерения используют широкополосный преобразователь и дефектоскоп-спектроскоп, позволяющий наблюдать спектр донного сигнала. Теоретический анализ показал, что значение связано с коэффициентом рассеяния. На него также влияет полоса пропускания преобразователя. Показана возможность контроля твердости чугуна по величине fm, при этом коэффициент корреляции выше, чем для контроля НВ по скорости и затуханию. Достоинство измерения твердости по величине т также в том, что ее измеряют по первому донному сигналу. Недостатки состоят в зависимости [c.261]

Рис. 88. Корреляция относительных скоростей реакции гомолитического замещения метильным радикалом с индексами свободных валентностей (i n)mai — максимальный индекс свободной валентности в молекуле

Унос в тарельчатых колоннах, оказывает отрицательное влияние на среднюю эффективность аппаратов. Многие корреляции для предельной скорости пара в колоннах даны относительно максимально допустимого уноса. [c.18]

X. наблюдали при нагревании полимеров после их облучения при низких темп-рах, напр, при темп-ре жидкого азота, светом или ионизирующим излучением, при взаимодействии полимеров с озоном, термич. распаде на радикалы перекисных и азосоединений в полимерной матрице, нагревании полимеров на воздухе. В последнем случае X. связана, по-видимому, с окислением об этом свидетельствуют многие экспериментальные факты. Так, в инертной атмосфере очень мала и увеличивается с ростом давления кислорода наблюдается качественная корреляция между и скоростью окисления полимера для полиолефинов значение снижается, а время достижения максимальной интенсивности растет по мере понижения способности к окислению в ряду полипропилен, полиэтилен низкой плотности, полиэтилен высокой плотности, полиметиленоксид. [c.410]

Диапазон частот движения молекул в растворе очень щирок (от очень малых до очень больших). Большая часть малых молекул вращается со скоростями более Ю 2 оборотов в 1 с, и только небольшая часть этих молекул вращается с меньшей скоростью. Фактически движения молекул в растворе очень сложны в частности, невозможно выделить из общего движения молекул какие-либо характеристические скорости движения. Однако, как правило, нет необходимости проводить разделение отдельных типов молекулярного движения. Обычно достаточно ввести эффективное время корреляции Тс, которое представляет собой среднее время вращения молекулы на угол в 1 рад (2я рад/1 с = = 1 оборот/1 с = 1 Гц). На диполь-дипольную релаксацию максимальное воздействие оказывают вращательные движения с частотами, сравнимыми с частотой резонанса, которая для ядер С в поле 23,5 кГс равна 2,5-10 Гц или около 1,6-10 рад/сек. (Разумеется, в других внешних магнитных полях резонансная частота будет иной.) Движения, характеризующиеся временем корреляции Тс порядка 7-10" с (величина, обратная резонансной частоте в рац/сек), будут оказывать наибольшее влияние на ДД-релаксацию ядер (опять-таки в поле 23,5 кГс). На рис. 9.2 показано, как влияет время корреляции Тс на время релаксации Ту и как изменяется [c.220]

После достижения максимальной скорости наблюдается резкое автоторможение полимеризации, обусловленное уменьшением подвижности молекул, содержащих двойные связи. Предельная степень превращения, при к-рой начинается автоторможение, различна для различных типов О., причем наблюдается корреляция предельной степени превращения с физич. свойствами олигомера. Так, с увеличением длины и гибкости молекул О., обусловленной присутствием групп (напр., О или 8), обладающих низкими барьерами вращения, эффективная скорость полимеризации и предельная степень превращения увеличиваются. Увеличение функциональности О. приводит к значительному уменьшению эффективной скорости процесса при высоких степенях превращения. В случае О. с короткими и жесткими цепями предельная степень превращения при умеренных темп-рах характеризуется низкими значениями, возрастающими с повышением темп-ры (напр., при отверждении в адиабатич. условиях). Требуемая технологичность исходных композиций, а также необходимые эксплуатационные свойства полимерных материалов и изделий обычно достигаются путем сочетания различных марок О., а также О. с др. типами полимеризационноспособных олигомеров или мономеров. Отверждение О. в условиях переработки их в изделия обычно проводят в массе при атмосферном давлении при этом побочные продукты реакции не образуются. Усадка О. уменьшается с увеличением длины молекулы О. для различных типов О. объемная усадка при полимеризации составляет 4-10%. [c.235]

Амборский и Мекка сравнили результаты испытаний пленок, проведенные методом высокоскоростного растяжения, с оценками прочностных свойств, сделанными по потерям кинетической энергии пули, выпущенной из пневматического ружья и пробивающей пленку. Они показали, что результаты обоих методов оценки ударных свойств пленки оказались идентичными. Эванс с соавторами сопоставили данные, полученные методом высокоскоростного растяжения, с результатами испытаний по методу падающего груза. Их результаты показывают, что корреляция между оценками, даваемыми обоими методами, тем лучше, чем выше скорость, применяемая в методе высокоскоростного растяжения. Максимальная скорость, использованная в их экспериментах, составляла 0,5 м/мин. Если еще больше увеличить скорость при помощи рычажного устройства, удается добиться согласования результатов обоих методов с точностью, не выходящей за рамки ошибки эксперимента. Автор сопоставил также метод высокоскоростного растяжения при скорости 75 м1мин с методом падающего груза. Причем ударная прочность пленок оценивалась, как и в предыдущем случае, по величине энергии разрушения образца. Измерения проводились на полиэтиленовых пленках. Оказалось, что оценки, даваемые по обоим методам, вполне аналогичны, хотя метод высокоскоростного растяжения оказался более чувствительным. Кескула и Нортон показали, что существует превосходная корреляция между результатами испытаний по Изоду (без надреза) и по методу падающего груза. Эти испытания проводились на образцах, приготовленных из модифицированного полистирола. [c.385]

В. Расчетные формулы. Условие, при котором максимален коэффициент теплоотдачи от слоя к поверхности. Скорость ожижающего газа, обеспечивающая максимальный коэффициент теплоотдачи от слоя к стенке, является функцией среднего размера частиц. Она лучше всего выражается в виде произведения коэф<1)ициента на минимальную скорость ожижения этот коэффициент уменьшается, когда средний диаметр частицы растет. Из-за трудностей в учете формы частиц и ее влияния, в особенности на пористость слоя, корреляции, предлагаемые в [1—4], для расчета минимальной скорости ожижения ненадежны. Следовательно, лучше непосредственно измерять минимальную скорость ожижения, но это не всегда возможно при высоких рабочих температурах и давлениях. В этих условиях рекомендуется интерполяционная форма зависимости [13 . Например, найдено, что она удовлетворительно учитывает влияние изменения вязкости и плотности газа с температурой [7] в предположении, что значение пористости при минимальном ожижении равно значенню, которое используется в корреляции для температурных условий окружающей среды, когда можно легко определить. Рекомендуемая формула принимает вид [c.448]

Расчеты по этой формуле сраппиваются с некоторыми экспериментальными результатами, полученными для ряда условии при статических рабочих давлениях вплоть до 1 МПа [151 (рис. 4). Для более крупных частиц, когда скорость ожижения, при которой пол) чается максимальный коэффициент теплоотдачи, близка к минимальной скорости псевдоожижения, совпадение сравнительно хорошее, 1ю корреляцию нельзя рекомендовать для работы с порошкообразным материалом со средним диаметром частиц меньше 400 мкм, где различие между этими двумя скоростями растет. [c.449]

С увеличением длительности экспозиции скорости коррозии сплава 1100 уменьшались в поверхностных водах на глубине 760 м и в донных отложениях на глубине 1830 м, в то время как увеличение скоростей коррозии наблюдалось в донных отложениях на глубине 750 м и в морской воде на глубине 1830 м. Не было корреляции между длительностью экспозиции и интенсивностью щелевой коррозии. То же самое относилрсь и к питтинговой коррозии, за исключением поверхностных вод, где максимальная глубина питтинговой коррозии увеличивалась с увеличением длительности экспозиции более чем на 1 год. [c.357]

Скорости коррозии сплава 1100 увеличивались с глубиной после 1 года экспозиции. Однако не наблюдалось корреляции между максимальными глубинами питтинговой и щелевой коррозии и скоростями коррозии. В целом питтинговая и щелевая коррозия сильнее проявлялась на глубине, чем у поверхности. [c.358]

Скорость коррозии сплава 5086-Н34 линейно возрастала с увеличением концентрации кислорода в морской воде, но наклон прямой был очень мал (1 25). Тем не менее такая закономерность не была найдена для максимальных глубин питтинговой и щелевой коррозии. Глубины пнт-тингов были максимальными при большей концентрации кислорода, а максимальная глубина щелевой коррозии — при промежуточных значениях концентрации кислорода. Скорости коррозии сплава 5456-Н321 уменьшались линейно с увеличением концентрации кислорода в морской воде, но наклон прямой был очень мал (1 10). Не было, однако, найдено корреляции между концентрацией кислорода и максимальными глубинами питтинговой н щелевой коррозии. [c.368]

Консистометр Фэнна — прибор, позволяющий оперативно сравнивать влияние большого числа переменных факторов на консистенцию бурового раствора при высоких температурах и давлениях. В этом приборе измеряется время перемещения управляемого магнитом боба (рис. 3.9). Максимальное давление 140 МПа, а максимальная температура 260 °С. Недостатком этого консистометра является то, что он не дает возможности определять скорость сдвига, поэтому получаемая информация носит эмпирический характер. Для оценки эквивалентной вязкости была проведена корреляция данных, полученных на этом консистометре, с данными, полученными на вискозиметре Фэнна модели 50. [c.102]

Экспериментальными исследованиями, посвященными условиям образования взвесей, занимались многие авторы. Первые работы носили качественный характер и никаких корреляций для определения Uq в них не приводилось. Хиршкорн и Миллер [73 ] изучали процесс в ламинарной области Re < 10 и в результате вывели закономерности моделирования проведенных ими исследований. Хиксон и др. [75—77 ], изучавшие интенсивность перемешивания нри растворении твердого тела, приводят в своих работах результаты, полученные для перемешивания взвесей. Уайт и Саммерфорд [232] исследовали распределение зерен песка в аппарате с лопастной мешалкой и без отражательных перегородок. Аналогичные исследования проводили Pao и Мухерьи [174], создавая в небольшом резервуаре объемом 3 л взвесь мраморной пыли в воде. Авторы установили, что существует оптимальное число оборотов мешалки, при котором достигается наиболее равномерное распределение частиц твердого тела в жидкости (максимальная степень перемешивания). Как снижение, так и повышение скорости вращения мешалки по сравнению с указанным числом оборотов приводит к ухудшению степени перемешивания системы. [c.141]

Во второй работе вне зоны горения интенсивность турбулентности составляла 5%. При этом максимальная зарегистрированная интенсивность пульсаций в зоне горения составляла для поперечной компоненты скорости 16%, для продольной 10%, т.е. энергия турбулентности возрастала почти на порядок. Еще более интересные результаты получены при измерении напряжений Рейнольдса, а именно установлено, что турбулентная вязкость в каждой точке отрицательна, т.е. энергия пульсаций переходит в осредненное движение (и, следовательно, возрастание энергии може1 быть обусловлено только неустойчивостью пламени, т.е. корреляцией <р div и ) ). Если эти результаты будут подтверждены дальнейшими экспериментальными исследованиями, то необходимо кардинальное изменение принципов построения полуэмпирических теорий турбулентности, которые используются при описании горения однородной смеси. [c.244]

Фиг. 13 для самого малого инжекционного зазора показывает, что для четырех скоростей струи отношение Ув.о./У]" является корреляционным параметром. Из фиг. 14 и 15 для двух более широких зазоров следует, что для них таким параметром является отношение Ув.о. У) В области смесей, где скорости срыва максимальны, а также в области бедных смесей наблюдается достаточно хорошая корреляция, тогда как в богатых смесях наблюдается значительный разброс экспериментальных точек. Данные, полученные для самого узкого зазора, можно обработать в пределах обычного разброса с помощью зависимости Vтем не менее график, построенный с помощью зависимости 1/у" при инжекции как воздуха, так и стехиометрической смеси, получается достаточно определенным, чтобы можно было предположить существование другого механизма стабилизации пламени. Область соотношений топливо/воздух для устойчивого горения при данной скорости значительно [c.347]

YP3 А4 фермента. На рис. 18.6.9 приведена типичная временная зависимость процентного содержания радионуклида в углекислоте, выдыхаемой пациентами, которым был введён внутривенно 2 % водный раствор D-глюкозы, содержащей 4 мкКи i -N-метил эритромицина. Пробы выдыхаемого воздуха собирались каждые 10-15 минут в течение 2 часов. Видно, что максимальное выделение наступает приблизительно через 10-20 минут после введения препарата. Следует отметить, что существует хорошая корреляция (г = 0,98 для всех пациентов) между полным количеством радионуклида, выводимого в течение первого часа, и скоростью вывода радионуклида за первые 10 мин, поэтому замеры I в это время могут дать представление об активности YP3 А4 фермента. [c.477]

Разброс времени пребывания для дисперсной фазы значительно больше, чем для сплошной, что связано с различием размеров образующихся капель. По опытным данным [141], в условиях интенсивных гидродинамических режимов отношение коэффициентов продольного перемешивания в дисперсной и сплошной фазах Ё д/ с в первом приближении равно 100. Однако с уменьшением истинной скорости дисперсной фазы это отнощение все более приближается к единице. При захлебывании скорость капель минимальна, поэтому и Яд примерно одинаковы. Авторы отмечают, что поскольку при проектировании РДЭ в большинстве случаев исходят из нагрузок, составляющих примерно 80% от максимальных, то целесообразно принимать значения Е , в несколько раз большие, чем Е . Во многих случаях это риводит к приблизительному равенству чисел Пекле для сплошной и дисперсной фаз. Однако при низких значениях чисел Пекле для дисперсной фазы последние могут быть существенно ниже, чем для сплошной. Удовлетворительной корреляции для Яд получить не удалось. [c.312]

Во многих случаях обнаруживается хорошая корреляция между суммарной кислотностью (бренстедовской и льюисовской), определенной методом аминного титрования,и каталитической активностью твердых кислот. Так, было найдено, что скорость реакций каталитического разложения кумола [1] и полимеризации пропилена [1, 2] на алюмосиликат-ных катализаторах увеличивается с увеличением кислотности (Я <+3,3). На рис. 54 приведены данные для полимеризации пропилена на серии алюмосиликатов при 200° С. Измерение кислотности образцов аминным титрованием с диметиловым желтым рК =+ 3,3) показало, что с ростом содержания А12О3 она увеличивалась, достигая максимального [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология