Мети лен ов голубой веществ

Эти небольшие статистические местные отклонения свойств вещества от средних величин имеют место постоянно и повсюду. Такими колебаниями плотности воздуха объясняется, например, рассеяние солнечных лучей земной атмосферой и голубой цвет неба. В некоторых случаях отклонения так велики, что заметны и в значительных массах вещества. Таковы флуктуации плотности вещества в критической области (опалесценция). Например, в двуокиси углерода вблизи критической точки среднее отклонение плотности от средней величины равно 1,6%. [c.105]

Для разделения веществ с помощью бумажной хроматографии нарезают полоски бумаги длиной 15— 30 см и шириной несколько сантиметров. На расстоянии 2—3 см одного из концов полоски бумаги наносят каплю исследуемого раствора и место старта отмечают простым карандашом. После испарения растворителя конец бумаги, на который нанесена проба, приводят в соприкосновение с растворителем (ПФ). Затем бумагу и растворитель помещают в закрытый сосуд (обычно цилиндр или стеклянный колпак), чтобы предотвратить потери при испарении. После прохождения растворителя через полоски бумаги ее вынимают, сушат и определяют положение различных компонентов, С этой целью опрыскивают бумагу соответствующими реагентами, которые с компонентами разделенной смеси образуют окрашенные соединения. Для обнаружения аминов или аминокислот, например, действуют раствором нингидрина, который с этими веществами образует соединение голубого или пурпурного цвета. [c.616]

Было обнаружено, что имеет место не только нелинейность калибровочной кривой, но также эффект инверсии пиков при небольших скоростях потока и концентрациях компонентов выше 0,5 объемн. %. Этот эффект можно устранить, изменяя расход газа, а также положение нижнего электрода. Он зависит в основном от формы пламени, в частности от формы внутреннего голубого конуса пламени. Детектор работает правильно только тогда, когда нижний электрод находится в пределах той области, где начинается окисление органических веществ, т. е. тогда, когда горелка служит электродом или когда нижний электрод помещен во внутренний конус пламени. Эффект ин- [c.86]

Выполнение реакции Каплю исследуемого раствора испаряют досуха в пробирке прибора, изображенного на рис. 23 (стр. 75). Вместо этого в прибор можно вносить небольшое количество твердого исследуемого вещества. Затем в пробирку добавляют каплю сиропообразной фосфорной кислоты, предварительно нагретой до 250° и охлажденной. Шарик пробки погружают в раствор реагента, после чего пробку ставят на место. Закрытый пробкой прибор подогревают на микрогорелке до затвердевания массы. Следует следить за тем, чтобы капля, висящая на шарике пробки, не высохла. После охлаждения эту каплю переносят на фильтровальную бумагу и смачивают каплей воды. На образование окиси углерода указывает появление от голубого до голубо-вато-зеленого окрашивания. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.438]

Кроме определения знака заряда частиц капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ. Например, из раствора флуоресцеина и метиленового голубого при погружении в него бумаги вверх поднимается только желтый краситель флуоресцеин, в то время как метиленовый голубой осаждается вблизи от места погружения бумаги в раствор. [c.147]

Кроме определения знака заряда частиц, капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ.. Например, из раствора флуоресцеина и метиленового голубого при погружении в него бумаги вверх поднимается только желтый краситель флуоресцеин, в то время как метиленовый голубой осаждается вблизи от места погружения бумаги в раствор. Проявление так полученной первичной хроматограммы на бумаге можно производить, заменяя раствор в сосуде чистым растворителем (см. главу V). [c.173]

Так как группа Си(МНз)4"+ имеет большой объем и требует много места внутри решетки. молекулы смолы [5], внедрение этих комплексов должно повести к сильному набуханию смолы. Однако этого не наблюдается, так как адсорбированный комплекс теряет два моля ННз в ходе процесса обмена и превращается в комплекс Си(МНз)2"+. Молярное соотношение компонентов в различных слоях насыщенного фильтра исследовалось детально, что позволило установить распределение веществ, показанное на рис. 4. При употреблении избытка воды пз смолы может быть удалено еще некоторое количество а.ммиака без осаждения солей меди между гранулами обменника (рис. 4), Надо отметить, что ряд других обменных материалов испытывался с целью выявления их эффективности в отношении голубой воды. Ниже приводится метод, использовавшийся в этих испытаниях. [c.357]

Из красящих веществ в производстве пластмасс преобладают неорганические пигменты (в начале 80-х годов более 80% потребления). В США ведущее место принадлежит диоксиду титана и оксиду железа ярких желтых и красных тонов. Применяют (около 5 тыс. т) органические пигменты (фталоцианиновые пигменты - зеленый и голубой), а также органические красители (2,5 тыс.т) [63]. Для пластмасс, используемых в атмосфере и при высокой температуре (более 500 °С), требуются керамические пигменты (оксид кобальта и др.). При окрашивании пластмасс используют главным образом концентраты, жидкие дисперсии, смеси с введением других добавок, т.е. многофункциональные композиции. [c.44]

Существует изящный метод разделения больших, главным образом ароматических, молекул, состоящий в том, что ионообменные свойства обменника блокируют с тем, чтобы могла проявляться только его способность к общей адсорбции. Это — второй путь отделения органических веществ от примесей электролитов. Блокирование осуществляется путем изменения степени диссоциации смолы при изменении pH особенно легко это достигается, если использовать слабокислотную, соответственно слабоосновную, смолу. Вейсс применил этот способ к разделению некоторых красителей. Кислотные красители, такие, как метилоранж и чикаго голубой, хорошо адсорбируются карбоксильной смолой (Вейсс использовал амберлит ШС-50), когда она находится в недиссоциированном состоянии, т. е. из кислых растворов из щелочных растворов адсорбция красителей не имеет места вследствие того, что и смола и краситель практически полностью ионизированы и, будучи оба отрицательно заряжены, взаимно отталкиваются. Соответственно [c.411]

Благодаря этому бери-бери стали изучать не только на месте ее возникновения, в тропических странах, но и в других местах. В 1912 г. Ф у н к (4) выделил из рисовых отрубей вещество, довольно стойкое к температуре и химическим реагентам. Осаждая продукты гидролиза рисовых отрубей фосфорновольфрамовой кислотой, повторно фракционируя и перекристаллизовывая, удалось получить кристаллический биологически активный продукт, 1 мг которого было достаточно для спасения погибающего от бери-бери голубя. [c.7]

До недавнего времени бледно-голубое вещество, применявшееся главным образом в эпоху Среднего царства для изготовления небольших сосудов, принимали по его внешнему виду за мрамор и всегда называли голубым мрамором " . Но, когда возникло сомнение в правильности паимеповапия этого вещества, начальник Египетского геологического управления О. Г. Литл определил его [620] удельный вес и установил, что это вовсе не мрамор, а ангидрит (безводный сульфат кальция). Я подверг это вещество химическому анализу и пришел к тому же выводу. Происхождение этого материала не известно, но источник должен быть местный. Петри высказывает совершенно необоснованное предположение, что это вещество, по-видимому, привозили из северного Средиземноморья " , а в одном месте прямо говорит Там (в Кахуне) найдено много предметов из этого голубоватого мрамора с Эгейского моря . [c.340]

Экспонирование различных слоев фотоэмульсии на пленке схематически показано как процесс I на рис. 172. Проявление пленки кодахром проводят в несколько стадий, показанных как процессы II—IX на рис. 172. Сначала (процесс II) пленку кодахром, подвергшуюся экспозиции, проявляют обычным черно-белым проявителем, который проявляет серебряный негатив во всех трех эмульсиях. Затем после обычного промывания в воде (не показанного на схеме) пленку с обратной стороны засвечивают красным светом, благодаря чему до этого не экспонированный бромид серебра в эмульсии, чувствительной к красному свету, оказывается подготовленным для проявления (процесс III). На следующей стадии пленку пропускают через специальный проявитель (процесс IV). Эта смесь химических веществ обладает свойством взаимодействовать с зернами экспонированного бромида серебра таким образом, что в нижнем слое отлагается сине-зеленая краска, а зерна бромида серебра в то же время восстанавливаются до металлического серебра. Сине-зеленая краска отлагается только в тех местах, в которых находятся сенсибилизированные зерна бромида серебра. На следующей стадии (процесс V) пленку засвечивают синими лучами с лицевой стороны негатива. Синий свет поглощается желтой краской и оказывает действие только на неэкспонированные зерна в первой эмульсии, чувствительной к синему свету. Эту эмульсию затем проявляют в специальном желтом проявителе (процесс VI), в результате чего происходит отложение желтой краски около только что экспонированных зерен. Пленку затем облучают белым светом для сенсибилизации зерен не проявленного бромида серебра в средней эмульсии. При этом желтый слой отбеливается, средняя эмульсия проявляется пурпурным проявителем (процесс VIII), затем металлическое серебро во всех трех слоях эмульсии удаляют отбеливающим раствором (процесс IX), и в пленке остаются отложенными только голубая, желтая и пурпурная краски в трех слоях эмульсии, причем таким образом, что при прохождении через них света воспроизводятся первоначальные цвета объекта, фотографируемого на пленку (процесс X). [c.451]

Были проведены некоторые интересные наблюдения, в особенности Крамером с сотрудниками (см. главу седьмую [7]), касающиеся спектроскопических изменений и изменений химической реакционной способности вследствие включения органических веществ в подходящую структуру хозяина (см. главу девятую). В общем случае полосы поглощения органических молекул смещаются в сторону более длинных волн. Типичным примером таких сдвигов являются смещения максимумов поглощения при 50 и 100 А в видимой части спектра метилено)вого голубого при образовании комплекса с Р-циклодекстрином. Более того, в данном случае имеют место изменения восстановительного потенциала в системах с органическими веществами, которые могут достигать 0,05 в. [c.587]

Важная область применения М. в фармацевтике — совмещение в общей дозировке лекарственных веществ, не совместимых при смешении в свободном виде. С этой целью, напр., готовят смеси микрокапсулированных аспирина и малеата хлорфениламина. Для диагностич. целей изготавливают пасты и пленки, содержащие микрокапсулы ст. н. жидкими кристаллами нек-рых эфиров жирных к-т и холестерина, изменяющие окраску в момент плавления. Правильный подбор смесей различных эфиров позволяет изготавливать составы, к-рые изменяют цвет в пределах всего видимого спектра в узких интервалах темп-ры. За рубежом выпускаются пленки, изменяющие цвет от голубого до красного при темп-рах от 38 до 37 °С, от 24 до 21 °С и от 51 до 45 °С с точностью измерения температуры 0,25, 1 и 3 °С соответственно. С помощью этих пленок или мазей можно изучать распределение темп-ры на поверхности тела пациентов с целью установления места локализа-Щ1И плаценты, воспалительных процессов, опухолевых образований и в нек-рых др. случаях. [c.127]

Диффузия— ЭТО процесс переноса вещества из одной части системы в другую, обусловленный тепловым движением частиц (молекул, атомов, ионов и т. п.). Она протекает как в одном веществе, так и в любой смеси веществ независимо от их агрегатных состояний. В первом случае процесс называется самодиффузией, во втором — взаимодиффузией или просто диффузией. Тепловое движение атомов и молекул хаотично. Поэтому в одном веществе диффузия беспорядочно переносит частицы из одного места в другое. Однако если в системе имеются два или более веществ, причем концентрации их в разных точках неодинаковы, то возникают направленные диффузионные потоки, стремящиеся выравнивать концентрации. Такая система посредством диффузии переходит в состояние термодинамического равновесия, отвечающего максимально неупорядоченному распределению частиц, т. е. равенству концентраций каждого из их компонентов в любой части системы. Следовательно, диффузия является самопроизвольным и необратимым процессом. Благодаря своей универсальности диффузия играет существенную роль в гетерогенных процессах геохимической миграции [Голубев В. С., Гарибянц А. А., 1968]. [c.18]

На основе полученных решений можно следующим образом представить эволюцию гидротермального рудообразования [Голубев В. С., 1976]. Первоначально имеет место нестационарная стадия рудообразования на подвижном геохимическом барьере третьего рода, когда вся зона оруденения подвижна. В ряде случаев в этот отрезок времени уже может образоваться значительное оруденение. В нестационарную стадию при перемещении барьера происходит растворение ранее отложенного вещества, что приводит к непрерывному его концентрированию, (в жидком и твердом состоянии) в зоне подвижного барьера. Этим можно объяснить образование концентрированных рудоносных растворов из первоначально разбавленных и из рассеянного вещества горных пород. Скорость движения тылового фронта зоны концентрации пропорциональна относительному недосыщению исходного раствора [формула (3.36)], скорость передового фронта определяется барьером. [c.160]

Люминесценция. Еслп чистый сульфид цинка нагреть до температуры в 800—1000° С, он приобретает свойство флюоресцировать в ультрафиолетовом свете или в катодных лучах. Флюоресценция заключается в поглощении излучения и в испускании излучения с бо.чьшей длиной волны, причем в это.м случае она, вероятно, связана с не-стехиометрическим составо.м, поскольку подобные вещества содержат атомы цинка в промежутках и (илн) незанятые места серы. Если сульфид цинка нагреть с неболыиим количеством меди, последняя адсорбируется в решетку, и криста.тл дает яркую желто-зеленую флюоресценцию вместо голубой в случае чистого материала. Еолсс того, кристалл будет продолжать испускать свет после прекращения облучения (фосфоресценция). Заметную флюоресценцию дает уже концентрация меди, равная только 1 на 10 оптимальная концентрация составляет около 1 на 10 (сравнить окрашенные центры), большие количества уменьшают и, наконец, полностью прекращают флюоресценцию. [c.188]

К наиболее легко наблюдаемым проявлениям действия быстрых электронов относится излучение Черенкова, представляющее собой голубое свечение среды. Однако, хотя оно принадлежит к числу поразительных явлений природы, тем не менее не играет существенной роли как процесс рассеяния энергии. Быстрые электроны взаимодействуют в основном либо с ядром атома, либо с внутренними или внешними электронными оболочками атома. Взаимодействие с ядром ведет к возникновению рентгеновских лучей (Вгетзз1гаЫипд ), подобно тому как образуется непрерывный спектр излучения в рентгеновской трубке. Этот процесс представляет собой превращение некоторой части энергии быстрых электронов в энергию рентгеновских лучей и не связан с передачей энергии облучаемому веществу. Образующиеся таким путем рентгеновские лучи теряют свою энергию описанными выше путями, вновь давая быстрые электроны. Передача энергии электронам внутренних оболочек атома ведет к отрыву электрона и образованию положительно заряженного атома. Освободившееся место во внутренней оболочке заполняется электроном с соседней внешней оболочки. Этот процесс сопровождается испусканием рентгеновского кванта или, что ) бывает чаще, электрона Оже. Процессы, в которых участвуюх электроны внутренних оболочек атома, требуют для своего про- текания значительной затраты энергии (например, 530 эв для атома кислорода), вызывая глубокие изменения в молекуле. Однако большая часть полученной энергии выводится вновь, в виде кинетической энергии выброшенных из атома электронов. -Последние способны осуществить несколько первичных актов взаимодействия с электронами внешних оболочек (см. ниже). Обусловленный этими электронами химический эффект, особенно если его суммировать с изменениями, вызванными прямым взаимодействием быстрых электронов с электронами внешних оболочек атома, обычно перекрывает какие-либо химические эффекты, обусловленные процессами, в которых участвуют электроны внутренних оболочек атома . [c.18]

Метиленовый голубой, как и многие другие красители, при облучении без доступа воздуха в водном растворе, содержащем избыточное количество некоторых органических веществ, обесцвечивается с достаточно высоким выходом. Эта реакция подобна той, которая наблюдается при действии видимого света. К органическим веществам, оказывающим усиливающее действие на этот эффект в условиях действия излучений с высокой энергией, относятся альбумин [540], бензоат [037, 040, Н43, 594], этиловый спирт [040, Н43, 594], глюкоза [С78, 010, Р67], соли молочной [040, Н43] и муравьиной кислот, сИ-ала-нин, фенил-р-аланин [Н43] и окись углерода [С107]. Тот же эффект имеет место в геле, содержащем метиленовый голубой и бензоат. Эта система была предложена в качестве дозиметрической [037, 039]. После прекращения облучения происходит частичное восстановление окраски раствора, обусловленное, очевидно, обратным окислением продуктов радиолиза красителя перекисью водорода, входящей в состав молекулярных продуктов радиолиза воды [040]. Если открыть доступ кислороду в сосуд с облученным раствором, то произойдет почти полное возвращение первоначальной окраски последнего. Это показывает, что обесцвечивание является следствием обратимого восстановления красителя в лейкоформу [c.205]

Сущность цветовоспроизведения на трехслойных пленках легко проследить на примере пленок, обрабатываемых с обращением , т. е. дающих после обработки позитивное изображение. В трех слоях пленки при фотографировании и обычно. черно-белом проявлении образуются три серебряных цветоделен-ных изображения (см. схему на стр. 769 . При прямом получении фотографич. изображения по способу обращения и по правилу субтрактивного цветовоспроизведения в каждом слое на месте невосстановленного галогенида серебра должно быть получено изображение из вещества, поглощающего те лучи, к-рые вызвали в этом слое образование цветоделеп-ного негативного изображения. Таким образом, в верхнем слое, чувствительном к синим лучам, должно быть образовано частичное изображение из красителя, поглощающего синие лучи (желтого) в среднем слое, чувствительном к зеленым лучам,— частичное изображение из красителя, поглощающего зеленые лучи (пурпурного) в нижнем слое, чувствительном к красным лучам,— частичное изображение из красителя, поглощающего красные лучи (голубого). [c.384]

В результате ионизации сложных органических молекул положение электронных уровней их основного и возбужденного состояний изменяется, поэтому энергия возбуждения молекул и их ионов становится разной. В соответствии с этим если при изменении pH среды меняется степень ионизации вещества, то цзменяются и спектры поглощения и флуоресценции их растворов. Например, при переходе от pH 7 к pH 4 граница поглощения раствора слабого основания акридина смещается к красному концу спектра на 35 ммк изменение такого же порядка наблюдается при этом и в положении максимума флуоресценции. Поэтому раствор недиссоциированного акридина флуоресцирует фиолетовым светом (максимум около 425 ммк), а его ионы — сине-зеленым (максимум около 475 ммк). В растворах хинина недиссоциированное основание совсем не флуоресцирует, у его одноосновного катиона свечение фиолетовое, у двухосновного— голубое. Подобные же изменения имеют место и при ионизации слабых кислот яркое зеленое свечение аниона флуоресцеина наблюдается лишь в щелочной среде [14]. Изменение цвета флуоресценции при ионизации находит практическое применение при использовании флуоресцентных индикаторов некоторые из них, входящие в набор ИРЕА, приведены в табл. П-1. В отличие от цветных индикаторов флуоресцентные позволяют титровать многие окрашенные и мутные растворы, в которых изменения окраски цветных индикаторов трудно различимы [14]. В связи с влиянием диссоциации на интенсивность флуоресценции флуориметрирование веществ, обладающих кислотно-основными свойствами, необходимо выполнять при заданном постоянном значении pH среды. [c.43]

При подаче метящего вещества стационарным методом раствор расителя метиленового голубого вводился непрерывно в поток сидкости, проходящей по колонне в средней ее части. Концентрация месте ввода метящего вещества Сц, концентрация метящего веще-гва с на расстоянии h от точки ввода его в колонну (в направлении, братном движению потока по ко.лопне), скорость потока и и коэффициент турбулентной диффузии D связаны соотношением [1] [c.187]

Явление светорассеяния, наблюдающееся в дисперсных системах при боковом освещении, называется оналесценцией. Голубоватая окраска молока, разведенного водой, табачного дыма, гидрозоля серы, гидрозоля канифоли и других веществ объясняется преимущественным рассеиванием лучей с малой длиной волны, входящих в состав солнечного света. Голубой цвет неба есть результат рассеивания солнечных лучей толстым слоем воздушной атмосферы, имеющей в различных местах неодинаковую плотность, [c.183]

Бумага при облучении а-лучами становится хрупкой, аучук твердеет, кварцевое стекло трескается, многие органические соединения разлагаются с выделением газов. Алмаз п некоторые соли люминесцируют голубы.м или зеленоватым сиянием вследствие возбуждения атомов в кристаллической решетке. Прп возвращении электро ИОВ из нестабильного состояния в равновесное освобо/Ь даемая энергия выделяется в виде квантов света. Если поместить интенсивный а-пзлучатель в стеклянную пробирку, то вскоре в месте соприкосновения стекла с веществом появляется окрашиваппе. которое проникает в Т0.ищу стекла на глубину 40 мк это расстояние точно гоот [c.121]

Тиосульфосоль может быть далее подвергнута совместному окислению с аминами, аминофенолами, хинонами, гидрохинонами, галловой кислотой и т. п., причем образуются красящие вещества. Таким образом, могут быть осуществлены разнообразные сочетания и получены соединения, которые обладают или основным, или феноловым, или кислотным характером. Однако практическое значение в технике приобрели из них только весьма немногие первое место среди таковых занимает голубой метиленовый, называемый у нас нередко метиленовой синькой. Его правильное химическое название — хлористый тетраметил диаминофеназтионий. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология