Число этановой

Для разделения газов пиролиза, содержащих углеводороды до Сз включительно, предлагается использовать в колоннах различные давления в нижних секциях высокое давление, а в верхних — низкое. Технологическая схема такой установки с получением 99%-го этилена приведена на рпс. У-21 [24]. Сырой газ проходит последовательно пропан-пропиленовую, этан-этиленовую и метановую колонны с выделением на каждой ступени пропан-пропиленовой, этановой, этиленовой и метановой фракций. Использование многопоточных теплообменников и сложных ректификационных колонн позволяет создать простую установку, содержащую минимальное число единиц оборудования. [c.298]

Сырье — рафинат — насосом 9 через водяной холодильник 10 подается в регенеративные кристаллизаторы первой группы 13, 14 (число кристаллизаторов зависит от пропускной способности установки), где охлаждается фильтратом, полученным в I ступени фильтрования. Сырье разбавляется растворителем в двух точках — на выходе его из кристаллизаторов 13 и 16, а после кристаллизатора 19 — фильтратом П ступени. Растворитель (сухой и влажный) подается насосами 25 и 11 из приемников сухого и влажного растворителей (на схеме не показаны). Из первой группы регенеративных кристаллизаторов суспензия сырья поступает в аммиачные кристаллизаторы 16 и 17, где за счет испарения хладагента (аммиак или пропан), поступающего из приемника 15, охлаждается до температуры —30- -—32 °С. Далее суспензия сырья охлаждается в регенеративных кристаллизаторах второй группы 19 и 20, после чего суспензия поступает в этановый кристаллизатор 22, где охлаждается до температуры фильтрования. [c.84]

На рис.3,14 показана усовершенствованная установка стабилизации, обеспечивающая нормальный гидродинамический режим работы колонн при уменьшении объема и облегчении сырья за счет подачи в куб АОК предварительно нагретого газа сепарации из выходного сепаратора 1. Этот газ в основном состоит из метана и этана и действует как отдувочный газ. Положительный эффект обеспечивается комбинированным воздействием нескольких факторов. Наличие метан-этановой фракций в нижней части колонны понижает парциальное давление компонентов Сз+, вследствие чего снижаются необходимое паровое число и, соответственно, требуемая тепловая нагрузка на печь. Кроме того, нагрузка снижается за счет воздействия отдувочного газа как теплоносителя. [c.53]

Давление сырого газа составляло 2,5, а этановой колонны по схеме НТК — 3,0 МПа степень извлечения пропана 0,87 содержание этана в ШФУ 0,026 моль/моль, число теоретических тарелок в колонне 20, включая конденсатор и кипятильник сырье поступило в середину колонны в количестве 100 кмоль/ч. Ниже приведены значения основных параметров в сравниваемых схемах НТК с предварительной деэтанизацией и НТР, а также затраты холода и расходы энергии в холодильном цикле [c.252]

По схеме с нисходящим режимом давления первой по пути сырья является этановая колонна, с верха которой отбираются углеводороды i- j. Кубовый продукт этой колонны поступает в следующую колонну, с верха которой отбирается пропан, и так далее. Наивысшее давление поддерживается в первой колонне (3,0 МПа), затем оно постепенно снижается в последующих колоннах. Схема с нисходящим режимом давления требует меньщего числа насосов, так как кубовый продукт самотеком проходит из колонны в колонну. Если в поступающем на ГФУ сырье немного пропана и бутана, то экономические преимущества оказываются на стороне схемы с восходящим режимом давления. На рис. 11.15 приведена принципиальная технологическая схема газоразделения с нисходящим режимом давления. [c.678]

Пример 5, Этановая колонна предназначена для разделения деметанизированной фракции углеводородов Сг—Сз—С4—С5 на этан-этиленовую фракцию и фракцию Сз—С4—С5. Давление в колонне 27 ат, число теоретических тарелок в укрепляющей секции равно 6, такое же число тарелок имеет исчерпывающая секция. В табл. 12 даны количества основных потоков в этановой колонне (в моль ч), найденные при расчете на машине Урал . [c.68]

Рис. 103. Зависимость тепловой нагрузки на дефлегматор этановой колонны от числа тарелок.

Наиболее часто для карбоновых кислот применяют исторически сложившиеся названия (муравьиная, уксусная и др.)- По женевской номенклатуре названия карбоновых кислот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода с добавлением слова кислота . Например, уксусная кислота имеет ту же углеродную цепь, что и этан, и поэтому называется этановой кислотой. [c.124]

По женевской номенклатуре, названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с прибавлением слова кислота, обозначающего наличие в молекуле карбоксила. Таким образом, муравьиная кислота называется метановой кислотой, уксусная — этановой кислотой, кислота строения [c.284]

Легкий газ с верха колонны 7 после дополнительной осушки идет в блок низкотемпературной ректификации. В теплообменной аппаратуре блока газ охлаждается до минус 135° С, при этом все углеводороды, за исключением части метана, ожижаются. Остаточный газ, состоящий из Нг и GH4, отдает свой холод прямому потоку и отводится из цеха конденсат дросселируется до 2—2,5 ат и поступает в метановую колонну 14. Метан, получаемый с верха колонны с температурой минус 158° С, частично направляется в метановый холодильный цикл для создания орошения колонны, частично выводится из цеха, предварительно отдавая холод прямому потоку газа. Кубовая жидкость метановой колонны, состоящая из углеводородов Сг, направляется на разделение в этиленовую колонну 16. Колонна работает с этиленовым тепловым насосом. Температура верха колонны минус 100° С, давление 1,5—1,3 ат, число тарелок 100. Выделяющийся с верха колонны этилен промывается ацетоном для удаления ацетилена и отводится из цеха, предварительно отдавая свой холод прямому потоку. Этановая фракция с низа колонны 16 также проходит тенлообменники и отводится из цеха. [c.168]

По женевской номенклатуре названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в молекуле кислоты, с добавлением слова кислота . Муравьиная кислота Н—СООН на.зывается метановой кислотой, уксусная кислота СНз—СООН этановой кислотой и т. д. [c.222]

На рис. 98 изображены кривые изменения температуры по высоте метановой 1 и этановой 2 колонн. Чтобы в колонне хорошо разделялись углеводороды i и Сг, температура в нижней части ее должна быть равной температуре кипения смеси Сз и высших, свободной от метана, в то время как температура в верхней части должна быть близка к температуре кипения практически чистого метана. Характер изменения температур кипения компонентов в метановой колонне с большим числом тарелок показывает, что основное изменение температуры и соответственно концентраций происходит на малом числе тарелок в средней части колонны. На верху и в низу колонны наблюдается незначительное изменение температур и концентраций здесь удаляются только десятые и сотые доли процента разделяемых компонентов. При применении колонны с большим количеством тарелок нарушение в режиме питания сказывается незначительно на чистоте получаемых верхнего и нижнего продуктов, особенно первого. [c.161]

Второй путь увеличения глубины извлечения этана заключается в повышении количества циркулирующего абсорбента, но при этом повышается расход энергии на перекачивание, охлаждение и нагрев абсорбента, т. е. увеличиваются число аппаратов и эксплуатационные расходы. Кроме того, удаление метана из насыщенного абсорбента в абсорбционно-отпарной колонне не обеспечивает получения этана высокой концентрации (97% и выше). Необходимым становится удаление метана в колонне с температурой верха ниже, чем температура испарения этана в данных условиях, что требует применения этанового холодильного цикла. Таким образом, увеличение отбора этана высокой концентрации значительно усложняет процесс абсорбции и увеличивает расходы хладоагентов. Низкотемпературную конденсацию про- [c.90]

Исходный природный газ очищается от сероводорода и углекислого газа, осушается и попадает в метановую ректификационную колонну. Здесь при температуре —100° С происходит снижение всех углеводородов, кроме метана. Поэтому из верхней части колонны выделяется газообразный метан с примесью других несжижающихся газов, к числу которых относятся азот, водород, редкие газы (гелий, аргон). Смесь этана и более тяжелых углеводородов из нижней части метановой колонны поступает в этановую колонну, где поддерживается такая температура, что этан выделяется из верхней части колонны, а из нижней части удаляются пропан и более тяжелые углеводороды. В следующей, пропановой колонне получают пропан и т. д. (табл. 7). [c.295]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

Для этанового ряда вначале записывают комбинацию цифр — индекс, равный 11, для пропанового — 21, для бутанового — 31. Для этих производных ко второй цифре добавляют число атомов водорода, если они есть, например трифтортрихлорэтан 2F2 I3 — R113. [c.18]

В отличие от циклопропана и циклооугана в циклопентане почти нет угловых искажеиий [21]. В плоском циклопентане все углы должны быть равны 108°, что очень близко к нормальному, характерному для тетраэдрического строения значению. Таким образом, в плоской форме не должно быть байеровского напряжения. Однако в плоском циклопентане должно быть не мепее пяти взаимодействий за счет этановых фрагментов, находящихся в положении заслонения. В действительности молекула циклопентана определенно не является плоской, увеличение углового напрях<ення в неплоской форме полностью компенсируется и перекрывается за счет снижения напряжения, связанного с меньшим числом заслоненных взаимодействий. Двумя наиболее просто описываемыми конформациями циклопентана являются конверт (С -симметрия) и полукресло (Сз-симметрия) [c.81]

Продолжительное время в качестве хладоагентов использовали КНз, СО2, ЗОа и СН3С1. Начиная с 30-х годов нашего столетия стали применять большую группу хлористых и фтористых производных насыщенных углеводородов (метана, этана, пропана), получивших название фреонов (Ф). Приняты следующие обозначения фреонов у замещенных, не содержащих атомов водорода, записывают сначала для метанового ряда цифру 1, этанового —П, пропанового —21, а затем приписывают цифру, выражающую число атомов фтора. При наличии незамещенных атомов водорода для метанового ряда к первой цифре, а для эта-нового и пропанового рядов ко второй цифре добавляют число незамещенных атомов водорода. [c.734]

Номенклатура ИЮПАК разрешает сохранять для многих слот их тривиальные названия (см. табл. 31). Для более ожных случаев названия кислот производят от названия уг- еводородов с тем же числом атомов углерода, что и в молеку-е кислоты, с добавлением окончания -овая и слова кислота. уравьиная кислота Н—СООН называется метановой кисло-й, уксусная кислота СН3—СООН — этановой кислотой и т. д. Таким образом, кислоты рассматриваются как производные [c.357]

Изложенную методику проверочного расчета процесса ректификации использовали для решения ряда задач. В процессе расчетов было обнаружено, что при решений некоторых задач требуется значительное число приближений. Амундсен и др. отмечали даже, что аналогичная методика, основанная на способе независимого определения концентраций по температурам, в некоторых случаях вообш,е не дает решения. В связи с зтим был рассмотрен процесс сходимости при расчете метановой и этановой колонн на машине Урал применительно к условиям приведенных выше примеров. [c.71]

Зависимость тепловой нагрузки дефлегматора от общего числа тарелок в этановой колонне при условии оптимального ввода питания представлена на рис. 103. По технико-экономи-ческим соображениям при проектировании установки разделения пирогаэа число тарелок в этановой колонне принимали рав- [c.337]

При разделении газа термического крекинга на Грозненском заводе газ и нестабильный бензин из газосепараторов крекинг-уста-яовок разделяются на сухой газ, метано-этановую, этиленовую, пропан-пропиленовую, бутан-бутиленовую, пентан-амиленовую фракции и стабильный бензин (доклад Е. Г. Вольповой, О. В. Гренель, А. 3. Дорогочинского и А. В. Лютер на Всесоюзном совещании по разделению газов, 1959 [66]). Колонны для выделения узких -фракций имеют следующее число тарелок для выделения Сг-фрак-ции — 30 шт., Сз-фракции — 40 шт., С4-фракции — 30 шт. [c.86]

В обозначении фреонов первая цифра указывает число атомов водорода, а вторая —. число атомов фтора Ь молекуле фреона. Первая цифра условно на единицу больше числа атомов водорода, т. е. при его отсутствии первая цифра — единица, при одном атоме водорода первая цифра — два и т. д. Таким образом, соединение ССЬРг называется фреон-12, соединение СНС1Рг — фреон-22 и т. д. Известны также фреоны, являющиеся производными этанового (1). пропанового (2) и бутанового (3) рядов и обозначаемые трехзначными цифрами, причем первая цифра (приведенная выше в скобках) указывает ряд. Так, например, производный ряда этана. фреон СгРзС1д называется фреоном-ПЗ. [c.660]

Природные газы по содержанию этана и тяжелых углеводородов подразделяются на метановые, этановые, этан-пропановые и пропан-бута-новые. Метановые газы содержат метана 90-100 %, этана до 3 %, тяжелых углеводородов до 5 % этановые газы характеризуются содержанием этана 3-6 % и суммой тяжелых углеводородов 5-10 % этан-пропановые газы содержат этана 6-9%, тяжелых углеводородов 10-30%. В состав пропан-бутановых газов входят тяжелые углеводороды, концентрация которых более 30 %, в том числе этана более 9 %. Этановые- и этан-пропановые газы характерны в основном для газоконденсатных и нефтегазоконденсатных залежей, а пропан-бутановые — для нефтяных залежей. Этановые, этан-пропановые и пропан-бутановые газы, т. е. содержащие более 3 % этана, выделяются как группа этансодержащих, в отличие от метановых или сухих газов с содержанием этана менее 3 %. [c.56]

НИИ, а точки, соответствующие алифатическим карбоновым кислотам — этановой и 2-гид-роксипропановой, — сильно отклоняются по другую сторону от той же прямой линии. Гаммет обнаружил, что линейная зависимость часто не получается, если в соответствующие зависимости включают данные для реакций о-замещенных производных бензола или алифатических соединений. Вместе с тем он показал, что если при построении такой зависимости ограничиться реакциями м- и л-замещенных производных бензола, то получается превосходная линейная зависимость, как, например, в случае гидролиза сложных эфиров (рис. 13.3), причем это справедливо для большого числа различных реакций таких производных. [c.403]

На подавляющем большинстве действующих установок для газофракцио-нирования этановую фракцию отдельно не отгоняют (она уходит вместе с пропановой). В связи с этим число аппаратов, соприкасающихся с этаном, весьма невелико. Однако и у тих аппаратов зафиксированы случаи водородного расслоения металла. [c.48]

Согласно Женевской номенклатуре названия кислот производятся от названия предельных углеводородов, обладающих соответствующим числом углеродных атомов с добавлением окончания овая и слова кислота . Так, например, муравьиная кислота — метановая кислота уксусная — этановая, пропионовая — пропановая и т. д. Однако Женевская номенклатура для кислот не привилась. Для обозначения кислот пользуются до сих пор чаще всего старыми эмпирическими названиями. [c.111]

В схемах низкого давления разделение этилен-этановой фракции проводят при 1 ати и температуре на верху колонны —98° С. В этом случае процесс разделения идет интенсивнее, чем под давлением, вследствие чего потребное число тарелок сокрахцается более чем в 1,5 раза (при одинаковом флегмовом числе). Однако для осуществления этого процесса требуется низкотемпературный холод. [c.190]

На рис. 125 представлена зависимость энергозатрат от давления ректификации при приблизительно равных капитальных затратах п одинаковых теплосодерн апнях получаемых продуктов без учета начального состояния разделяемой смеси. Расчеты отнесены к 100 н.и поступающей на разделение этилен-этановой смеси. Как видно из рисунков, при создании флегмы циркулирующим этиленом и при одинаковом числе тарелок кривые расходов энергии имеют оптимумы, лежащие в пределах 3—6 ата. Если учесть, что по температурным условиям при давлениях от 6 ата и выше допустимо изготовление колонн из обычных сталей, го наиболее выгодным следует признать давление 6 ата. Однако это давление иногда оказывается недостаточным для подачи этана в печи пиролиза, и поэтому давление в колонне приходится поднимать до 9 ата. [c.195]

Согласно международной номенклатуре, названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же общим числом атодюв углерода, что и в кислоте. Таким образом, муравьиная кислота НСООН называется метановой кислотой уксусная кислота СН3СООН — этановой кислотой, пропионовая кислота С2Н5СООН — пропановой кислотой, и т. д. Для обозначения изомеров при наличии разветвленной цепи атомов углерода нумеруют атомы углерода по общим принципам. [c.141]

При окислении этанола образуется этаналь (уксусный альдегид) и далее этановая кислота (уксусная кислота). Сильные окислители сразу превращают этаналь в уксусную кислоту. К тому же результату приводит и окисление кислородом воздуха под влиянием бактерий. Мы легко сможем убедиться в этом, если немного разбавим спирт и оставим его на некоторое время в открытой чашке, а затем проверим реакцию на лакмус. Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин (винный уксус). Для этого спиртовый раствор при интенсивной подаче воздуха медленно пропускают через опилки из буковой древесины. В продажу поступает 5% или 10%-ный столовый уксус или так называемая уксусная эссенция, содержащая 40% уксусной кислоты. Для большинства опытов она нам подойдет. Лишь в некоторых случаях понадобится безводная (ледяная) уксусная кислота, которая относится к числу ядов. Ее можно купить в аптеке или магазине химических реактивов. Она уже при 16,6 °С затвердевает в кристаллическую массу, похожую на лед. Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь. [c.165]

Через 2 часа в приемнике накопится немного дистиллята — это вязкая жидкость или довольно мягкая масса, состояш,ая из летучих парафинов и первых продуктов перегонки. Вначале испытание дистиллята увлажненной индикаторной бумажкой свидетельствует о его слабокислой реакции. Далее в ходе опыта выделяются все более горячие пары, которые — как легко У бедиться — имеют все более кислую реакцию. Это обусловлено, в основном, тем, что наряду с высшими жирными кислотами при окислении образуются в некоторой степени и низко-молекулярные летучие кислоты — метановая (муравьиная), этановая (уксусная), пропановая (пропионовая) и т. д. Ча-СТИЧ1Ю вместе с ними перегоняются и конденсируются в дистилляте жирные кислоты с большим числом атомов углерода в молекуле. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология