Опробование определение

При поверке вьшолняют следующие операции внешний осмотр опробование определение основной погрешности толщиномера и основной погрешности средств измерений, входящих в комплект толщиномера. [c.245]

Поверка лабораторных образцовых весов и весов общего назначения. Поверка лабораторных весов любого типа включает в себя четыре группы операций внешний осмотр, опробование, определение степени равномерности успокоения колебаний коромысла и определение МХ весов. Первые три группы операций являются общими и аналогичными для всех типов весов, на которые распространяется действие стандарта. [c.83]

Получение достаточно представительной пробы исследуемой массы угля регламентируется рядом правил, предписываемых определенными методиками, а именно рабочей группой Международной организации по стандартам (180) — технической комиссии по ископаемому топливу, которая занимается составлением рекомендаций для опробования углей (180/ТС 27 № 730) [15]. Французские нормы, действующие в настоящее время, приведены в литературе [16]. Эти правила установлены для всех случаев практики анализа углей. [c.43]

ИМ должна состоять из разделов, располагаемых в определенной последовательности введение указания мер безопасности подготовка изделия к монтажу монтаж наладка и монтажные испытания пуск (опробование) регулирование комплексное опробование обкатка сдача в эксплуатацию смонтированного изделия приложения. [c.156]

Выбор иллюстративных примеров. Большинство программ по созданию новых типов теплообменников сталкивается с важными проблемами, которые трудно было предугадать в процессе оби ей аналитической разработки конструкций. Особенно это характерно для высокотемпературных теплообменников. Следовательно, в качестве иллюстративных примеров целесообразно в настоящей главе рассмотреть конструкции двух теплообменников, которые были достаточно глубоко исследованы и испытаны Ц1, 12]. Программа создания этих агрегатов включала в себя их опробование в течение более 60 ООО ч с целью определения их эксплуатационных характеристик, а также стойкости материалов конструкции [13]. Выбор этих агрегатов представляется целесообразным также потому, что требование высокой эффективности агрегата [c.270]

Определение метрологических характеристик весов. Перед поверкой весов тщательно проверяют герметичность весоизмерительной системы, включая вентили 9, 11, 12 (см. рис.2.9) и производят опробование весов. Постоянную весов определяют путём уравновешивания весоизмерительной системы при нагрузках на силовом поршне 200, 400, 500, 600, 800 и 1000 кг. В качестве нагрузки на платформу весов накладывают образцовые гири по ГОСТ 7328-82 массой по 20 кг и с погрешностью определения действительной массы не более 0,001 %. Для уравновешивания нагрузки на измерительную пару накладывают кольцевые грузы, входящие в комплект весов, погрешность которых также составляет +0,001%, и наборы гирь по ГОСТ 7328-82 с пределами измерений от 1 до 500 мг и от 1 до 500 г. [c.176]

Учитываются также так называемые пусковые расходы. К ним относятся расходы по комплексному опробованию оборудования объектов (заводов, цехов, электростанций и т. п.) в рабочем состоянии для определения готовности новых объектов к вводу в эксплуатацию [c.305]

Надо полагать, что, вероятно, поэтому оценка моющего средства, произведенная в лабораторных условиях с целью определения его действенности в отнощении какого-либо одного фактора часто способна ввести в заблуждение. С такой точки зрения, казалось бы, полностью оправдывается способ оценки моющих средств на основании результатов применения таковых в практике стирки. Однако это далеко не обозначает, что следует отказаться от других способов исследования моющих средств. Усовершенствование процесса чистки моющими средствами происходило бы черепашьими шагами, если единственными его источниками служили бы успехи и ошибки опробования детергентов на практике. Такие испытания, конечно, имеют свою ценность в качестве пробы пудинга , но они лишь в ограниченной мере способствуют пониманию самого процесса чистки. Действительный прогресс в этой области мыслим лишь как следствие глубокого познания процесса чистки моющими средствами, а не как результат счастливых случайностей. [c.88]

Для предварительного расчета массы генеральной пробы предложены формулы, в которых учтены диаметр максимальных частиц (кусков), до которого измельчен анализируемый материал плотность частиц наиболее богатого минерала содержание определяемого компонента в наиболее богатом минерале число наибольших частиц допустимая погрешность опробования, равная погрешности химического анализа. Однако все эти формулы дают результат с определенной приближенностью, и применять их необходимо с учетом свойств анализируемого материала. [c.632]

Во всех этих случаях при вычислении средней эффективной нефтенасыщенной толщины пласта допускаются большие погрешности. Чтобы их уменьшить, необходимо комплексное определение этого значения по данным анализа кернов, электрического и радиоактивного каротажа, опробования скважин, бокового электрического зондирования по отдельным скважинам. [c.23]

Из этих образцов в лабораторных условиях была изготовлена анодная масса и проведено ее технологическое опробование. Методика технологического опробования анодной массы заключалась в моделировании в лабораторных условиях следующих стадий изготовления анода приготовление сухой шихты определенного гранулометрического состава изготовление зеленой массы и определение ее качества изготовление лабораторных образцов обжиг их в специальных печах разделка и исследование физико-химиче-ских свойств обожженного анода. [c.279]

При наличии значительных блуждающих токов во время ежегодных повторных измерений (в отличие от практики контроля обычной катодной защиты) следует записывать по крайней мере отдельные значения потенциалов труба—грунт в течение полного цикла изменения нагрузки по режимному графику работы. Хорошо зарекомендовали себя синхронные записи с показателями какой-либо защитной установки, в частности с величиной тока в трубопроводе. Для прерывания тока ни в коем случае не следует нарушать соединение трубопровод—рельс. Для этого нужно всегда выключать преобразователи станций катодной защиты на первичной стороне. Однако в принципе потенциалы выключения можно измерять только ночью. Проходит опробование новый способ измерения потенциалов [19]. Данные об измерительных зондах для локального определения потенциалов имеются в разделе З.З.З.2. [c.336]

Таким образом, вопрос о количестве порций, которые должны быть отобраны в первичную пробу, сводится к экспериментальному определению величины о, так как две остальные величины (Д и ), входящие в формулу (1), являются заданными. Практически для определения з равномерно из всей опробуемой партии отбирают несколько десятков порций топлива заданного веса. Каждую порцию анализируют отдельно по принятому показателю и вычисляют отклонения результатов каждого анализа от среднего арифметического. Затем суммируют квадраты этих отклонений и подставляют сумму в формулу (2). Таких опробований производят несколько. Количество порций, набираемых в пробу, должно увеличиваться по мере возрастания неоднородности топлива в партии, т. е. по мере увеличения о. [c.11]

Как правило, для определения неск. компонентов нужна П. а. массой не более десятков или сотен граммов. Следовательно, обычно требуется во много (напр., в 10 ) раз уменьшить массу материала исходной партии. В этих условиях незначит. неточность, допущенная при отборе и подготовке пробы, может существенно исказить представления о хим. Составе материала. Поэтому при разработке методик опробования необходимо изыскивать способы пробоотбора и пробоподготовки, обеспечивающие найм, различие истинного содержания каждого определяемого компонента в П. а. и в исходной партии. [c.94]

На проведение ремонта или модернизации оборудования и трубопроводов в дополнение к наряду-допуску подрядчиком и заказчиком составляется акт на сдачу оборудования в капитальный ремонт по форме Приложения № 8 Системы технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности. Наряд-допуск оформляется заказчиком на определенный физический объем работ на данном участке и действует в течение всего времени, необходимого для выполнения указанного объема ремонтных работ. Наряды-допуски должны храниться у подрядчика и заказчика в течение трех месяцев со дня окончания работ. Ежедневно при допуске ремонтного персонала к работе наряд-допуск должен быть подписан от заказчика — начальником смены или мастером, от подрядчика — непосредственным руководителем работ с указанием даты и времени начала работ. Изменения в составе бригады могут быть допущены руководителем работ с соответствующим оформлением в наряде-допуске. Наряд-допуск оформляется заново, если до окончания работ по данному наряду-допуску включена в эксплуатацию хотя бы часть ремонтируемого оборудования или участка (если это не связано с испытанием или опробованием этого оборудования) или нарушены изложенные в наряде-допуске меры безопасности изменены объем и характер работы, влекущие за собой изменение объема или условий работы. [c.75]

Метод опробования драгоценных металлов в виде сплавов и изделий на пробирном камне используется очень давно. Он не отличается высокой точностью, но определения с его применением производятся довольно быстро и не требуют сложного оборудования. [c.160]

Разработанная методика рекомендуется для определения нейтральных смол в парафино-смолистых отложениях из нефтепроводов, нефтяных резервуаров и для опробования ее при определении нейтральных смол в сырых нефтях. [c.291]

Завершая обзор основных методов, полезно рассмотреть стандарт на методы определения жаростойкости. ГОСТ 6130 - 71 разработан на основе обобщения большого практического опыта и теоретических работ, поэтому ознакомление с ним может помочь при решении многих практических вопросов. Особенность стандарта заключается в том, что он хотя и регламентирует многие моменты методики, но не предписывает для всех случаев выбора режима испытаний. Авторы стандарта исходили из того, что наиболее надежные результаты можно получить в условиях натурных испытаний или в условиях, максимально приближенных к ним. Стандарт является своеобразной научно-прикладной рекомендацией для тех случаев, когда подобные испытания неприемлемы, например из-за чрезмерной длительности, или при разработке новых сплавов, когда необходимо определить их уровень в ряду существующих сплавов до того, как будет решен вопрос об опробовании их в конкретных изделиях. [c.19]

Метод опробован на относительно чистых препаратах плутония. e(IV), Am(III), Th(IV) и т. п. осаждаются вместе с лантаном и мешают его определению. [c.394]

Особенностью выполнения исследований является использование массивов справочных и других известных данных о термохимических свойствах неорганических веществ для последующего выявления различных коррелятивных связей и функций, а также моделей твердых идеальных растворов продуктов взаимодействия и методологии термодинамического моделирования, развитых нами ранее. Монография содержит информацию только о разработках авторов и не претендует на полный обзор состояния исследований в этом направлении в мире. В шести главах книги описаны процедуры выполнения исследований, приведены выявленные закономерности, численные зависимости пли методы расчета свойств. Всего представлено около 10 опробованных новых методов оценки температур конгруэнтного плавления для неорганических веществ. По нашим данным, погрешности при использовании этих методов не превышают погрешности определения указанных свойств с применением современных экспериментальных способов. [c.4]

Следующим этапом является опробование пластов путем прямого притока нефти. Для этого в скважину опускают эксплуатационную обсадную колонну, которую цементируют в определенных интервалах, намеченных по каротажной диафамме. Затем в эту колонну опускают специальное простреливающее устройство, устанавливаемое против ожидаемого продуктивного пласта, и с его помощью эксплуатационная колонна простреливается пулями. Пули перфорируют стенки колонны на определенной высоте и проникают в толщу пласта, создавая каналы, по которым облегчается приток нефти и газа из пласта. [c.31]

Нами опробован и немного изменен [3] обращенно-фазовый вариант определения альдостерона, кортизона, кортизола и тестостерона на хроматографах серии Милихром . [c.115]

Степень сохранения парамагнитной моделью исходной активности обычно определяют с помощью биологических или фармакологических тестов [2—5]. Однако в ряде случаев перед синтезом парамагнитной модели бывает важна предварительная оценка изменения структуры молекулы при модификации тех или иных ее участков нитроксильным радикалом. Эта информация полезна также и при использовании полученных таким образом радикалов в качестве спиновых меток и зондов. С целью применения для решения этой задачи развиваемого нами метода — структурно-информационного анализа, а также для опробования и определения ограничений этого метода на конкретной группе химических соединений мы и предприняли данную работу. [c.119]

При поверке ВТС типа ВЭ проводят внешний осмотр, опробование, определение параметров ВШ трансформаторного типа, параметров ЗГ, параметров усилителя. Обязательной должна бьггь операция определения основной погрешности измерений 5а с помощью серийно вьшускаемых стандартных образцов удельной электрической проводимости и дополнительной погрешности измерения <5, при толщине изделия менее минимально допустимой, а также при измеш нии формы поверхности (радиуса кривизны) или диаметра зоны контроля [c.244]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

Однако на первом этапе исследований а тем более при расчетах по прогнозированию свойств катализатора, до проведения экспериментальных работ необходимые данные о параметрах моделей, естественно, не известны. Выход заключается в выработке стратегии исследования в виде многоэтапной итеративной процедуры принятия решений (ППР) 1) прогноз химического состава катализатора 2) по данным первого этапа и по имеюш имся аналогам получение начальных оценок скорости реакции 3) начальный ири-ближенный прогноз качественного характера о целесообразной текстуре катализатора (например, круннонористый с малой поверхностью, либо мелкопористый с развитой поверхностью и т. п.) 4) экспериментальная проверка результатов качественного прогноза текстуры катализатора 5) экспериментальное определение кинетики процесса на удовлетворяюш,ем требованиял катализаторе пз числа занрогнозированных 6) расчет оптимальной текстуры катализатора и ее приспособление к реальным возможностям синтеза катализаторов 7) выбор способа синтеза приемлемого катализатора 8) выбор способа формирования структуры катализатора 9) приготовление образца катализатора и его опробование. [c.121]

Таким образом, приведенные примеры достаточно убедительно свидетельствуют о необходимости продуманной методики определения и учета литологических факторов и внутренних микропроцессов при осуществлении технологии вскрытия, опробования и освоения продуктивных нефтяных горизонтов, особенно в условиях работ на новых геологических объектах с высокой степенью неоднородности пластов и многопластовости, в глубокозалегающих горизонтах, залежах с аномальными морфологическими или коллекторскими свойствами и т. д. [c.15]

Поверка электромагттных СНК включает нескол1>ко операций, которые отличаются в зависимости от особенностей принципа действия и конструктивных особенностей конкретного устройства. Основными операциями являются внешний осмотр, опробование, количественное определение основных параметров и характеристик отдельных блоков или всего устройства в целом. Широко используются стандартные образцы материалов, стандартные образцы с искусственными дефектами и имитаторы, аттестованные в органах государственной метрологической службы. Порядок и особенности поверки электромагнитных СНК более подробно рассмотрим на примере вихретоковых дефектоскопов [69]. [c.236]

Один из них заключается в опробовании уравнений, отвечающих первому, второму, третьему порядкам реакции. В эти уравнения подставляются опытные данные, т. е, значения концентраций и соответствующее им время, прошедшее от начала реакции. Например, исследуя какую-нибудь реакцию, сначала предполагаем, что эта реакция первого порядка, и исследуем уравнение прод = СцсХ (1—Если величина константы скорости, рассчитанная по этому уравнению, остается постоянной, то выбор сделан правильно — исследуемая реакция отвечает первому порядку. В противном случае испытывают пригодность уравнений второго порядка, третьего и т. д. Если же ни одно из уравнений не подходит, то это значит, что реакция идет более сложным путем. Наряду с алгебраической интерпретацией этот способ имеет и графическое решение, состоящее в построении экспериментальной зависимости =f t) в определенной системе координат, наличие линейности в которой подтверждает правильность выбора порядка (см. рис. 5). [c.16]

Определение экономической эффективности нами производится по общепринятой методике, разработанной ВНИИБТ [557]. В основу расчета заложено снижение затрат времени на опробование и испытание пластов за счет повышения качества цементирования обсадных колонн, а также экономия материалов. [c.262]

Ранее был разработан метод определения веществ, нерастворимых Б толуоле, в каменноугольном пеке с применением принципиально новых методов — ультразвукового диспергирования н турбидиметрии. Опробование этого метода на пеках ММК и НТМК показало удовлетворительную сходимость по ускоренному методу и по стандартному методу для пеков марки А. Дляпеков марки Б и В различие между методами значительно и составляет 2%. Поэтому возникла необходимость уточнить методику для пеков с повышенным содержанием г фракции (более 28%). [c.130]

Приводятся результаты сравнительного определения гидроксильных групп в каменноугольном пеке тремя методами. Изложена разработанная методика определения гидроксильных групп путем активного водорода. Приведена схема установки для инределенпя активного водорода в пеке. Показано, что наиболее надежный пз опробованных методов определения гидроксильных групп — определение активного водорода. [c.103]

Ускоренный метод определения влажности торфа при 150° С был опробован В. И. Ануфриевым (ЦЛЭМ Мосэнерго) на подмосковном и донецком тош,ем углях. Одновременно не более двух навесок в 9—10 г угля крупностью до 2 мм, в бюксах высотой 25 мм и диаметрюм 60 мм, помещалось в щкаф, нагретый до 155—160° С. Температура в шкафу при этом несколько падает. При 150° С навески выдерживались подмосковного угля в течение 30 мин., тощего в течение 10 мин., после чего бюксы с ними охлаждались и взвешивались с точностью до 0,01 г. Контрольных просушек до установления постоянного веса не производилось. Метод требует точного соблюдения параметров, установленных предварительными опытами для каждой марки угля величины навески, температуры, степени заполнения шкафа навесками и продолжительности сушки. Точность метода несколько уступает точности стандартного, однако он удобен для экспрессного определения влажности твердого топлива. [c.73]

В течение последних двух десятилетий экспериментаторами опробован ряд методов определения объемного паросодержания в потоке, но только метод просвечивания гамма- или рентгеновскими лучами [4, 51 получил широкое распространение в исследовательской практике. Большинство зарубежных и отечественных данных по истинному объемному паросодержанию при кипении с недогрёвом получены этим методом. Однако следует отметить, что, поскольку гамма-метод при измерении малых величин истинного паросодержания (<р < 0.05) не обеспечивает требуемой точности, область неразвитого поверхностного кипения остается менее изученной. [c.81]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилате в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [255]. При определении дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем метилметакрилат (от —2,4 до —2,5 В), появляется в присутствии дибутилфталата 3-я волна, соответствующая восстановлению стирола [фон — Ы(С4Нд)41]. Описано определение диок-тилфталата во взрывчатом веществе (Оно). Дибутилфталат экстрагируют азеотропной смесью пентана с метиленгликолем. Для устранения возникающих при полярографировании помех, вызываемых присутствием 2-нитродифенила, экстракт подвергают каталитическому гидрированию, после чего диоктилфталат определяют полярографически на фоне 0,1 М водного раствора (С4Нд)40Н. Из трех опробованных методов (весового, спектрофотометрического и полярографического) последний наиболее прост и удобен, так как не требует специального предварительного выделения диоктилфталата. [c.158]

На подстадии детальных поисков и поисково-оценочных работ первичные ореолы используются для уточнения уровня эрозионного среза, пространственного положения предполагаемого оруденения и определения прогнозных ресурсов полезного компонента. Площадное опробование коренных пород производится по профилям вкрест простирания рудных тел (зон) по сетке 100x10 м (масщтаб 1 10 000), 50X10 м (масщтаб 1 5000), 20X5 м (масщтаб 1 2000). [c.449]

Поиски рудных месторождений по вторичным ореолам проводятся путем систематического отбора литохимических проб из элювиально-делювиальных, пролювиальных, суффозионных и других образований вкрест предполагаемых рудных тел, зон и так далее, по определенной сети, зависящей от масштаба проводимых работ. На стадии региональной геологической съемки масштаба 1 200 000 главной задачей поисков по вторичным ореолам является получение (наряду с опробованием потоков рассеяния) достоверной геохимической и металлогени-ческой характеристики площади, выделение перспективных и отбраковка бесперспективных участков. На этой стадии могут быть выделены геохимические узлы, поля, крупные месторождения. Пробы анализируются на весь возможный спектр элементов. [c.451]

Лучшим методом определения пластичности в технике изготовления казеина является непосредственное опробование пластических свойств казеина на шнековых прессах, применяемых для получения пластика. Для лабораторных исследований вероятно можно приспособить метод Кемфа. Затруднения заключается в высокой концентрации протеинов в пластических массах, следовательно в крайне высокой вязкости. [c.32]

В настоящее время в шинной промышленности не существует оперативного и объективного метода оценки качества обрезиненного полотна при отклонениях в работе каландров, при изменении рецептуры резиновой смеси. По этой причине оценка качества обрезиненного корда проводилась по методам фирмы "Пирелли", предварительное опробование которых показало их объективность и надежность. Физический смысл этих методик заключается в определении статического усилия сдвига и отслоения двух сдублированных полос обрезиненного корда. Было изучено влияние следующих факторов на качество обрезиненного анидного корда рецептуры резиновой смеси, концентрации пропиточного состава, сроков хранения и калибра обрезиненного полотна, работы каландра. [c.302]

Нами для качественного определения типа полимера использован метод Бурчфильда [13], который опробован на ряде полимеров и вполне может быть применен для идентификации полимера, если резина изготовлена на основе одного каучука. Присутствие двух или трех полимеров в резиновой смеси требует применения дополнительных методов (ИК-спектроскопии, газожидкостной хроматографии и др.). [c.85]

Приведенный метод определения вторичных гидразидов был опробован на искусственных смесях первичного и вторичного гидразидов стеариновой и бензойной кислот. Результаты представлены в табл. 14.2 параллельно с результатами определения первичных гидразидов в присутствии вторичных. В качестве растворителя при титровании дистеароилгндразида в присутствии стеаро-илгидразида использовали пиридин и анилин, для растворения других исследованных гидразидов применяли только анилин, так как в присутствии пиридина получались завышенные результаты определения вторичных гидразидов в искусственных смесях. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология