Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмосиликаты

    Получение полиэтилена при среднем давлении. Способ получения полиэтилена при средних давлениях разработан в США фирмой Филлипс Петролеум Компани [61]. Процесс ведется при температуре 180—250° и давлении 35—105 ат. Этилен, предварительно полностью освобожденный от сернистых соединений, кислорода, водяных паров и углекислоты, растворяется под давлением при 20—30° в ксилольной фракции в количестве 7—9% вес. и подвергается полимеризации в трубчатом автоклаве над катализатором из окисей хрома и молибдена, нанесенных на окись алюминия или алюмосиликат. Целесообразнее применять большой избыток растворителя, чтобы полиэтилен оставался в растворе, а не отлагался на катализаторе, пассивируя его. Кроме того, при этом [c.223]


    Не менее важна роль носителей гетерогенных катализаторов, особенно в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Рё, N1, Со, Ад). Подбором носителя достигаются требуемые пористая структура, удельная поверхность, механическая прочность и термостойкость. В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь. [c.83]

    Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

    Цеолиты (от греческого слова цео — кипящий, литое — камень) представляют собой алюмосиликаты с трехмерной кристаллической структурой следующей общей формулы  [c.110]

    Каталитический крекинг, в котором нары нефтепродукта нри температуре около 500° и выше пропускают над катализатором, состоящим в основном из алюмосиликатов, дает в результате примерно столько же бензина, как и термический крекинг. Преимущество каталитического процесса в более высоких антидетонационных свойствах получаемого бензина. [c.38]

    Основным сырьем для получения силикатных материалов являются алюмосиликаты, известняк, природный гипс, доломит и др. Например, гидравлическая известь получается способом обжига мергелистых известняков ири температуре 900—1100 °С. Применяются известняки, содержащие от 6 до 20 /о глинистых веществ. [c.191]

    Катализатор ГКД-202 отличается от ГК-35 меньшим содержа — нием гидрирующих металлов (18 % масс.) изготавливается с использованием в качестве носителя алюмосиликата с добавкой цеолита обладает наилучшими показателями по механической прочности, межрегенерационному пробегу и сроку службы катализатора по активности в реакциях обессеривания находится на уровне катализаторов АКМ и АНМ. Этот катализатор является базовым для процессов гидроочистки реактивных и дизельных фракций — сырья процессов цеолитной депарафинизации. [c.211]


    Каталитический крекинг-процесс отличается от термического тем, что пары углеводородов перерабатываемого сырья пропускают над катализатором, т. е. веществом, которое ускоряет и направляет ход реакций, при этом получаются продукты более качественные, чем при термическом крекинге. В настоящее время в качестве катализатора наиболее широко применяются алюмосиликаты, которые содержат около 70—80% 5102, 10—18% А Оз. Для повышения каталитического действия алюмосиликатов в них добавляют также окислы железа, никеля, меди и других металлов. [c.8]

    Алюмосиликат кальция (4А и 5А). ... — А12(804)з НгО (нагрет в течение 24 ч до [c.230]

    Аморфные алюмосиликаты обладают ионнообменными свой — стмами и для придания каталитической активности обрабатывают их раствором сернокислого алюминия для замещения катионов N3 на [c.109]

    Окиси переходных металлов на алюмосиликате Молекулярные сита [c.247]

    Для выяснения роли природных алюмосиликатов в процессе изомеризации ксилолов мы намерены продолжить исследования. [c.25]

    Из алюмосиликатов большой интерес представляют цеолиты. [c.457]

    В техническом катализе (например, в процессах каталитического риформинга и гидрокрекинга) нашли широкое применение бифункциональные катализаторы, состоящие из носителя кислотного типа (окись алюминия, алюмосиликаты, промотированные галоидами, цеолитом и др.) с нанесенным на него ме таллом — катализатором гомолитических реакций (Pt, Pd, Со, Ni, Mo и др.). [c.81]

    А1 Высушенные и прокаленные аморфные алюмосиликаты проявляют протонную и апротонную кислотности. При этом по мере повышения температуры прокаливания происходит превращение протонных кислотных центров в апротонные. [c.110]

    Кроме силикатов в природе широко распространены алюмосиликаты, в образовании которых наряду с тетраэдрами SiO принимают участие тетраэдры AIO4 (см. с. 456). [c.418]

    Аморфные алюмосиликаты являлись основными промыш — ле1[ными катализаторами крекинга до разработки цеолитсодержа— щих катализаторов. Синтезируются они при взаимодействии растворов, содержащих оксиды алюминия и кремния, например, жидкого стекла Ыа О 3 510 и сернокислого алюминия А12(50 ) . Химический состав аморфного алюмосиликата может быть выражен формулой Ыа 0(А1202 х 510 ), где х — число молей 510 на 1 моль АЬ О . Обычно в промышленных аморфных алюмосиликатах содер — жание оксида алюминия находится в пределах 6 — 30 % масс. [c.109]

    Обычно тип структуры синтетического цеолита обозна — чают буквами латинского алфавита А, X, V,. .. Ь и т.д. Перед буквами ставят химическую формулу катиона металла, компенсирующего отрицательный заряд алюминия в алюмосиликате. Например, СаХ означает цеолит типа X в кальциевой обменной форме ЬаУ, ЯеУ — соответственно лантановая и редкоземельная форма цеолита У. [c.110]

    Катализаторы Г5-168 и ГК-35 промотированы введением в сост.1В их носителей соответственно алюмосиликата и цеолита типа [c.211]

    Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

    Адсорбент[,1 представляют собой пористые тела с сильно развитой поверхностью. Иаиболее распространенными адсорбентами являются активироваипы уголь, силикагель, алюмогель, отбеливающие земли и алюмосиликаты. Наконец, сравнительно недавно ноянился иовы[т вид вь[Сокоэффективных адсорбентов — цеолиты или так называемые молекулярные сита, представляющие собой алюмосиликаты натрия или кальция с регулируемым размером пор. [c.256]

    Таким образом, в теории Бренстада—Лоури отличительным признаком кислоты считается наличие в ее молекуле протона. Эта теория не рассматривает проявления кислотного характера веществами, не содержащими водорода, например, ЗпС1 , ВРз, А1С1з, гпС , алюмосиликата, цеолита идр. Недостатки протонной теории устра — нены и дополнены в электронной теории кислот и оснований Льюиса. [c.90]

    В присутствии алюмосиликатов расщепление углеводородов начинается при 300—350° С и наиболее интенсивно протекает при 480—510° С. Крекинг проводится при давлении 2—3 кГ/см или атлюсферном. [c.8]

    При пропускании топлив через слой алюмосиликата они освобождаются от значительной части гетероатомных соединений (обессмо-ливаются), при этом противоизносные свойства их значительно ухуд- [c.65]

    X. И. Ареглидзе впервые применил монтмориллонитовые глины Грузии и их модифицированные формы в катализе, в контактно-каталитических превращениях спиртов, олефинов, циклоолефинов и сераорганических соединений. Им было показано, что олефины на вышеуказанных алюмосиликатах подвергаются изомеризации как с мт1грацией двойной связи с периферии к центру молекулы, так и с разБствлением углеродного скелета. Подобная изомеризация олефнновых углеводородов способствует повьпиению их октановых чисел, что имеет определенное практическое значение для облагораживания крекинг-бензинов. [c.6]


    Интересные результаты получены по количественному распределению циклопентановых и циклогексановых углеводородов бензиновых фракций мирзаанской нефти по горизонтам. Показано, что уменьшению содержания циклопепта-новых углеводородов соответствует увеличение содержания циклогексановых углеводородов, на основании чего высказано предположение о возможности изомеризации в природных условиях алкилциклопентаиовых углеводородов в циклогек-сановые. Проведенное исследование на примере гомологов циклопентана в присутствии алюмосиликата доказало принципиальную возможность таких превращений. [c.6]

    В работе М. Б. Туровой-Поляк и Ф. П. Сидельковской Т8] показано, что диклогексановые углеводороды труднее изо-меризуются треххлористым алюминием, чем гомологи цикло-лентана. М. Б. Турова-Поляк [9] с сотрудниками исследова-jtH превращения моно- и дизамсщенных циклопентановых углеводородов в циклогексановые углеводороды в присутствии. безводного треххлористого алюминия. В природных условиях нельзя допускать существование безводного треххлористого алюминия, но известно, что природные алюмосиликаты при контактно-каталитических превращениях ведут себя наподобие треххлористого алюминия [10], Г. Н. Маслянский и Т. С. Берлин [11] изучили изомеризацию циклогексана в ме-тилциклопентан в присутствии синтетического алюмосиликат-його катали.чатора. [c.141]

    Способность алюминия давать анионные комплексы определяет нахождение алюминия в природе п виде алюмосиликатов. В них алюминий играет такую же роль, как кремний оба эти элемента образуют смешанное соединение алюминат-силикат. Алюмосиликаты можно рассматривать как силикаты, в которых часть кремнекислородных тетраэдров SiOt заменена на алюмокисло-Так, частичное замещение атомов Si на дает алюмосиликатные ноны типа [c.456]

    По характеру обмениваемых ионов среди ионитов различают катиониты и аниониты. Катионитами являются алюмосиликаты типа цеолитов, например NajiAlaSiaOj ПН2О, искусственно приготовленные гидратированные алюмосиликаты — пермутиты, ряд силикатов и др. Происходящий между алюмосиликатом и жесткой водой обмен ионами можно схематически представить следующими уравце-ниями реакций  [c.484]

    В качестве кислотного компонента, выполняющего крекирующую и изомеризующую функции, используют твердые кислоты, вхо, ящие в состав катализаторов крекинга цеолиты, алюмосиликаты и оксид алюминия. Для усиления кислотности в катализатор иногда вводят галоген. [c.227]

    Гидрирующим компонентом обычно служат те металлы, ко — тор ае входят в состав катализаторов гидроочистки металлы VIII (Ni, Со, иногда Pt или Pd) и VI групп (Мо или W). Для активирования кат,1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент (оксид алк миния, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний— и цирконийсиликаты. [c.227]

    Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами (с п — и р — прово — дикостями) они активны как в реакциях гидрирования-дегидри— рования (гомолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод — угл зродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга — тетрафункциональными, если учесть их молекулярно — ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси — ЛИР ате — крупнопористом носителе — в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо — ро ов сырья, в то время как на цеолите — реакции последующего бо/ ее глубокого крекинга — с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. Таким образом, катализаторы гидрокрекинга можно отвести к полифункциональным. [c.227]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюмосиликаты: [c.49]    [c.246]    [c.271]    [c.271]    [c.264]    [c.451]    [c.451]    [c.456]    [c.479]    [c.488]    [c.44]    [c.274]    [c.117]    [c.117]    [c.177]    [c.199]    [c.209]   
Смотреть главы в:

Химия в центре наук. Ч.2 -> Алюмосиликаты

Коллоидная химия кремнезема и силикатов -> Алюмосиликаты

Твердые кислоты и основания -> Алюмосиликаты

Физическая химия и химия кремния Издание 3 -> Алюмосиликаты

Неорганическая химия Том 1 -> Алюмосиликаты

Химия полимерных неорганических вяжущих веществ -> Алюмосиликаты


Неорганическая химия (1989) -- [ c.148 , c.209 ]

Химия (1986) -- [ c.418 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.219 , c.248 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.262 , c.297 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.323 , c.350 ]

Химия (1979) -- [ c.433 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.30 , c.258 , c.269 , c.303 , c.304 , c.313 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.34 , c.35 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.451 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.30 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.47 , c.50 , c.125 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.80 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.198 ]

Химия (2001) -- [ c.322 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.34 , c.35 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.34 , c.35 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.135 , c.144 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.171 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.351 , c.353 , c.368 , c.375 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.30 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.327 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.334 , c.529 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.366 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.348 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.13 , c.37 , c.89 , c.98 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.381 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.348 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.424 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.292 , c.360 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.128 , c.261 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.141 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.162 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.292 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.339 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.552 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.291 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.507 , c.513 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.492 , c.497 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.296 , c.309 , c.336 , c.374 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.236 , c.307 , c.396 , c.400 , c.401 , c.427 , c.484 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.303 , c.330 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.294 , c.296 , c.298 , c.301 ]

Химия (1985) -- [ c.182 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.290 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.186 , c.279 ]

Химия (1975) -- [ c.419 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.253 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.173 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.136 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.502 , c.508 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.507 , c.513 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.12 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.317 , c.328 , c.350 , c.380 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.492 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.451 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.121 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.57 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.55 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.45 , c.142 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.374 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.273 , c.276 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.114 , c.215 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.214 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.219 , c.252 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.286 , c.369 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.162 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.367 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.92 , c.101 , c.103 , c.189 , c.198 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.32 , c.41 , c.584 , c.594 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.341 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.269 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.269 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.35 , c.39 , c.47 , c.177 ]

Предмет химии (0) -- [ c.269 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.11 , c.12 , c.28 , c.42 , c.130 , c.131 , c.132 , c.404 , c.474 , c.492 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные свойства алюмосиликатов и алюмогеля.— К. Г. Красильников Киселев

Алкилирование бензола пропиленом в присутствии алюмосиликата, промотированного

Алкилирование с использованием кристаллических алюмосиликатов

Алюминаты и алюмосиликаты кальци

Алюминий, окись на алюмосиликате

Алюминий, окись на алюмосиликате димеризация пропилена

Алюминий. Оксид, гидроксид и соли алюминия. Комплексные соединения. Представление об алюмосиликатах

Алюмосиликат водный

Алюмосиликат калия

Алюмосиликат катализ

Алюмосиликат лития

Алюмосиликат натрия взаимодействие с гидроалюминатом кальция

Алюмосиликат синтетический

Алюмосиликат также Катализатор алюмосиликатный

Алюмосиликат хроматографические свойства

Алюмосиликат, адсорбция и десорбция

Алюмосиликат, адсорбция и десорбция хинолина

Алюмосиликат, пропитанный

Алюмосиликат, пропитанный хроматографические свойства

Алюмосиликат-ионы

Алюмосиликат-ионы в гелях

Алюмосиликат-ионы в кремнеземных порошках

Алюмосиликат-ионы влияние на свойства золей

Алюмосиликат-ионы кремнезема

Алюмосиликат-ионы модифицирование поверхности

Алюмосиликат.ный цеолит

Алюмосиликаты Бета-распад

Алюмосиликаты взаимодействие с белками

Алюмосиликаты и другие смешанные окислы

Алюмосиликаты изоморфное замещение

Алюмосиликаты как двухмерные высокомолекулярные вещества

Алюмосиликаты как иониты

Алюмосиликаты как иониты структура

Алюмосиликаты как катализаторы

Алюмосиликаты как катализаторы адсорбция хинолина

Алюмосиликаты как катализаторы кислотно-основные свойства

Алюмосиликаты как катализаторы реакции крекинга

Алюмосиликаты как катализаторы физическая структура

Алюмосиликаты как катализаторы химическое строение

Алюмосиликаты как механизм

Алюмосиликаты как образование карбоний-иона

Алюмосиликаты как поглотители

Алюмосиликаты каркасные

Алюмосиликаты координационное число

Алюмосиликаты огнеупорные как катализаторы при пирогенетическом образовании нафталина

Алюмосиликаты огнеупорные как катализаторы при пирогенетическом образовании нафталина Амальгамы, реакция их с ацетоном

Алюмосиликаты получение

Алюмосиликаты пористые

Алюмосиликаты применение

Алюмосиликаты разложение методом Лоуренса

Алюмосиликаты разрушение биологическое

Алюмосиликаты свойства

Алюмосиликаты слоистые

Алюмосиликаты структура

Алюмосиликаты удаление серы из дестиллатов посредством

Алюмосиликаты, анализ

Алюмосиликаты, анализ Аминоанилид

Алюмосиликаты, анализ Аминоанилид бензолсульфоновая кислота

Алюмосиликаты, анализ Аминобензойная кислота

Алюмосиликаты, анализ удаление NOJ

Алюмосиликаты, гели

Алюмосиликаты, гели ионный обмен

Алюмосиликаты, гели каталитическая активность

Алюмосиликаты, гели кислотные центры

Алюмосиликаты, гели получение

Алюмосиликаты, гели разрушение

Алюмосиликаты, гели спектры

Алюмосиликаты, растворение

Алюмосиликаты, синтезируемые в гидротермальных условиях

Аморфные алюмосиликаты

Анализ силикатов и алюмосиликатов

Аналоги алюмосиликатов, изоморфное замещение

Аналогия галлиевых полевых шпатов с алюмосиликатами

Антрацен адсорбция на алюмосиликате

Ацетон адсорбция на алюмосиликате

Ацетонитрил адсорбция па алюмосиликате

Барий алюмосиликат

Беизальдегид адсорбция на алюмосиликате

Белки алюмосиликатами

Бензальдегид адсорбция на алюмосиликате

Бензол адсорбция на алюмосиликате

Бериллия алюмосиликат

Боросодержащие алюмосиликаты

Бутандиол на алюмосиликате

Взаимодействие безводных солей и безводных каркасных кристаллов металл-алюмосиликатов

Влияние азотистых и кислородных соединений на протекание крекинга над алюмосиликатами

Влияние химического состава алюмосиликатов и других твердых катализаторов на выход продуктов алкилирования

Выветривание алюмосиликатов

Высокотемпературный синтез алюмосиликатов

Гаврилов, Л. Ф. Степина. Ароматизация высших н-алканов на алюмосиликатах

Галенит, адсорбция этилксантогената, спектр адсорбция на алюмосиликате

Гидроксильные группы поверхностные алюмосиликата

Гидролиз силикатов и алюмосиликатов, кислотное выщелачивание пород и техногенный метасоматоз

Группа I. Природные алюмосиликаты, активированные кислотной обработкой, и полусинтетические катализаторы

Группа II. Синтетические аморфные алюмосиликаты, магнийсиликатные катализаторы

Дифенилэтан, адсорбция на алюмосиликате

Дифенилэтилен адсорбция на алюмосиликат

Диэтиловый эфир адсорбция на алюмосиликате

Земные силикаты, алюмосиликаты и их аналоги

Изобутилен алюмосиликатов

Изомеризация на алюмосиликатах

Изомерные превращения олефиновых углеводородов над алюмосиликатами

Изучение механизма превращения алканов на алюмосиликатом катализаторе при помощи молекул, меченных С14. — Т. И. Андрианова и С. 3. Рогинский

Кальций-алюмосиликат

Каркасы алюмосиликатов

Катализаторы для дегидрирования алюмосиликаты

Каталитические превращения циклогексанола и циклогексена на синтетических цеолитах типа X, Y и А, природных и синтетическом алюмосиликатах

Каталитические превращения циклопентана и его гомологов в присутствии платины, нанесенной на алюмосиликат (совместно с Го Чин-фыном и И. В. Гостунской)

Каталитические реакции расщепления углеводородов Кинетика и механизм реакций каталитического крекинга над активными алюмосиликатами.— А. В. Фрост и А. В. Очкин

Каталитическое действие активных алюмосиликатов

Кинетика и механизм реакций каталитического крекинга над активными алюмосиликатами

Кислотность активных углей алюмосиликатов

Крекинг в присутствии алюмосиликатов

Кристаллические алюмосиликаты

Кумол адсорбция на алюмосиликате

Лабораторное моделирование реакций нефтеобразования (алюмосиликаты как катализаторы)

Льюисовские кислотные центры па поверхности алюмосиликат

Максимумы дефлоккуляции III Маскировка галлия в алюмосиликатах

Мезитилен адсорбция на алюмосиликате

Метанол адсорбция на алюмосиликате

Механизм промотирования алюмосиликатов и цеолитов

Модифицирование алюмосиликатов

Натрий—алюмосиликаты

Нафталин адсорбция на алюмосиликате

Нитробензол адсорбция на алюмосиликате

О каталитической активности и избирательности алюмосиликатов

О каталитическом действии алюмосиликатов

О кинетике каталитического крекинга парафинов над активным алюмосиликатом

О превращениях углеводородов при деструктивной гидрогенизации в присутствии катализатора WS2 алюмосиликаты. В. А. Захаренко

Обессеривание бензиновой фракции в присутствии модифицированного алюмосиликата

Определение магния алюмосиликатах

Определение натрия и магния в алюмосиликатах

Пиридин адсорбция на алюмосиликате

Платина на алюмосиликате

Платина— алюмосиликат (метод соосаждения)

Поверхностные группы на алюмосиликатах

Поверхность кристаллических алюмосиликатов

Полимеризация в присутствии природных алюмосиликатов

Полимеризация в присутствии синтетических алюмосиликатов

Превращение ацетона над активными алюмосиликатами

Превращение кетонов над активными алюмосиликатами

Превращение первичных тиоспиртов (С3—С4) алифатического ряда в присутствии природного алюмосиликата

Превращение углеводе,родов под воздействием активных алюмосиликатов и их роль н процессах крекинг.) и риформинга углеводородного сырья

Приготовление и формирование золя алюмосиликата

Применение синтетических алюмосиликатов для очистки нафтеновых кислот (асидола и кубовых остатков от перегонки асидола)

Природа алюмосиликатам катализаторов и способы их приготовления

Промотирование алюмосиликатов газообразными галогеноводородами

Расщепление кислыми алюмосиликатами и ионообменными смолами

Реакции углеводородов над активными алюмосиликатами

Рентгеноаморфные алюмосиликаты

Силикатные системы алюминия и системы алюмосиликатов

Силикаты и алюмосиликаты

Силикаты и алюмосиликаты — основа земной коры

Синее щелочных алюмосиликатов и их гидратов

Сравнение свойств аморфных алюмосиликатов и цеолитов

Сульфатизация алюмосиликатов спеканием с сульфатом аммония

Функциональные группы на алюмосиликатах

Этанол адсорбция на алюмосиликате

алюмосиликат-нона

лороформ адсорбции на алюмосиликате



© 2025 chem21.info Реклама на сайте