Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение по способу Кольбе

    Процесс этот отличается от процесса получения салициловой кислоты по способу Кольбе только тем, что вместо фенолята натрия применяют фенолят калня. [c.97]

    I. Химический процесс при получении по способу Кольбе  [c.208]

    Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот  [c.344]


    Изложенный способ получения диметилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты имеет следующие преимущества по сравнению с методом, описанным ранее продукт реакции получается чистым, не происходит вспенивания электролита, выходы более высокие, нет необходимости пользоваться большими количествами соли кислого эфира в качестве электролита. Данную методику можно рассматривать как оптимальную для проведения электролиза по Кольбе, [c.45]

    Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884). Немецкий химик, известный своими работами по электролизу солей жирных кислот. Разработал способ получения салициловой кислоты из фенола и двуокиси углерода. Выступал с резкой критикой теории строения и стереохимических представлений. [c.160]

    Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884). Немецкий химик, известный своими работами по электролизу солей жирных кислот. Разработал способ получения салициловой кислоты из фенола и двуокиси углерода. [c.161]

    Первоначально салициловую кислоту получали из вытяжек листьев ивы или из масла американского барвинка, но еще в 1873 г. немецкий химик Кольбе открыл простой способ ее синтеза, который до сих пор в крупных масштабах используется в промышленности. По этому методу салициловую кислоту- получают из фенола, натриевую соль которого обрабатывают диоксидом углерода. Сначала количество салициловой кислоты, полученной таким образо.м, измерялось килограммами. Однако вскоре, когда ее стали применять для консервирования, а также в медицине (вместе с некоторыми ее производными) в ка-262 честве жаропонижающих и противоревматических [c.262]

    Действие углекислоты на феноляты. Особенно важным способом получения фенолокислот является действие углекислоты на феноляты (Кольбе, 1859 г.) [c.381]

    Большое практич. значение имеет способ получения ароматич. оксикислот карбоксилированием фенолятов натрия по Кольбе так, в частности, получают салициловую кислоту  [c.217]

    Получение р-оксибензойиой кислоты Теоретическое количество фенола и едкого кали растворяют в минима.пьном количестве воды, добавляют теоретическое количество четыреххлористого углерода, к смеси приливают столько спирта, чтобы получился гомогев,1ый расгвор, и последний нагревают под давлением при 100—140°. Выход значительно хуже, чем по способу Кольбе. [c.409]

    По способу Кольбе могут быть получены различные нитропро из-водные углеводородов. Получение итрометана по этому способу обходится дешевле и протекает лучше, чем пО способу В. Мейера, Штейнкопф и Кирхгоф подробно разработали этот способ noiJiy-чсния нитрометана. [c.320]


    Многие кислоты сравнительно легко отщепляют двуокись углерода при нагревании их или их солей в водном растворе. йс-Нитроуксз сная кислота очень чувствительна даже к следам влаги и расщепляется во влажно.м состоянии с образованием питро.метана н двуокиси углерода, приче.м скорость разложения увеличивается при нагревании. Легкое отщепление двуокиси углерода, несомненно, лежит а основе реакции получения нитро-.метака по способу Кольбе, который заключается во взаимодейстаии водного раствора соли хлор- или бромуксусной кислоты с раствором азотистокислого натрия для замещения галоида на нитрогруппу [c.273]

    Для получения алкилсалициловых кислот из алкилфенолов был использован способ Кольбе — Шмитта, применяемый для производства салициловой кислоты [9—И]. Способ заключается во взаимодействии безводного алкилфенолята натрия с углекислотой под давлением 6—10 ат и температуре 140—145 °С. Одним из главных условий процесса карбоксилирования является абсолютное отсутствие влаги в реагентах. Инертные неполярные растворители (толуол, ксилол, декалин и др.) удаляют воду из алкилфенолята, снижают вязкость ц улучшают контакт алкилфенолята с углекислотой. В данной работе в качестве растворителя был использован ксилол. [c.117]

    Какие фенолы надо взять для получения следующих кислот по способу Кольбе—Шмидта а) 2,4-диоксибензойной б) 2,5-диокситерефталевой в) п-аминосалициловой Напишите уравнения реакций. [c.164]

    В статье о производных триметилкарбинола я заявил намерение исследовать ближе натуру бутилена, происходящего при электролизе валерианокислой соли и полученного впервые Кольбе. Исследование это, еще в лаборатории Казанского университета, поручено было мною студенту Павлу Козлову. Валериановая кислота была приготовлена окислением продажного амильного алкоголя, очищенного предварительно фракционировкой. Сама кислота также подвергалась перегонке с термометром, и в дело употреблена порция, имевшая приблизительно настоящую точку кипения. Образующийся при электролизе, по способу Кольбе, бутилен пропускался или прямо в концентрированную иодоводородную кислоту, или был собираем и подвергаем потом нагреванию с той же кислотой. Образовавшийся маслообразный иодюр не представлял, как оказалось, чистого вещества он закипал около 100°, но термометр повышался потом постепенно. Различные порции иодюра были переданы г-м Козловым мне. Так как их количество было незначительно и нельзя было надеяться разделить смесь дробной перегонкой, то, рассчитывая на легкую разлагаемость иодистого третичного бутила, я обработал все порции иодюра, смешанные вместе, свежеосажденной окисью серебра в присутствии воды без нагревания. Через несколько времени образовалось частью иодистое серебро, и отделенная водная жидкость дала при перегонке дестиллят, из которого поташом выделилось сравнительно немалое количество триметилкарбинола, характеризовавшегося как температурой кипения, так и способностью, по высушении на сплавленном поташе, кристаллизоваться при охлаждении. [c.238]

    Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода  [c.77]

    В старых способах получения четыреххлористого углерода (Кольбе, Гофман) исходным веществом является сероуглерод, который в присутствии переносчиков галоида, например пептахлорида сурьмы, хлорида алюминия, иода и т. п., взаимодействует с хлором, образуя четыреххлористый углерод и хлористую серу  [c.282]

    Салициловая кислота. — Это о-оксипроизводное бензойной кислоты было впервые получено в 1838 г. при действии щелочи на соответствующий альдегид, вероятно, в результате диспропорционирования (реакция Канниццаро). В 1859 г. Кольбе открыл способ, который в несколько измененном виде (Шмитт, 1885) дает возможность легко и дешево получать эту кислоту в больших количествах. В технике процесс получения салициловой кислоты по этому методу проводят следующим образом. Раствор фенола в водном едком натре упаривают досуха и остаток растирают в порошок. Полученный фенолят натрия насыщают двуокисью углерода при давлении 4—7 ат и нагревают затем до 125°С. Водный раствор охлажденного плава подкисляют и вЬтделяют салициловую кислоту почти с теоретическим выходом  [c.349]

    Нитрилы легко. могут быть лолучены синтезом по Кольбе (см, разд. Г,2.5,8), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром и другими способами [см. схемы (r.7.1i2 2) и (Г.7.197)]. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. разд. Г,7.2.1) или по методу Штрекера [ом. схему (Г.7.107)]. Примеры синтезов можно найти выше в цитированных разделах. [c.110]


    Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

    Синтез 7< олббе. Способ, найденный Кольбе для получения салициловой кислоты, с успехом может применяться и в ряду пиридина. Примером может служить превращение 2-оксипиридина в 2-оксипиридин-5-карбоновую кислоту при нагревании с едким кали и углекислым газом поД давлением 20 атм при 180—200° [19]. [c.441]

    Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование. Некоторое время работал у Ю. Либиха в Гиссене и у Ж. Дюма в Париже. В 1853 г. он заместил Ж. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. А. Вюрц был сторонником идей Ш. Жерара н выступал, в частности, в защиту О. Лорана и Ш. Жерара от нападок Г. Кольбе. Его исследования разнообразны. После получения первичных аминов (1849) он предложил способ выделения углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленглнколь. Ему принадлежит также открытие феноЛа, холина и других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от А. П. Бородина). [c.131]

    Реакцш с диоксидом углерода (реакция Кольбе) Взаимодействие фенолята натрия с диоксидом углерода идет через промежуточное образование сложного эфира с последующей миграцией карбоксильной группы от кислорода в орто-положение ароматического ядра по аналогии с перегруппировкой Фриса Эта реакция лежит в основе промышленного способа получения салициловой кислоты — полупродукта при синтезе аспирина [c.514]

    Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

    Основное направление научных исследований — структурная органическая химия. Экспериментально доказал тождественность всех четырех валентностей углерода. Опроверг (1865) представления Л. В. Г, Кольбе об особой изомерии кетонов. получающихся разными путями, доказав, что полученный двумя разными способами метиламинкетон — один и тот же продукт. Сформулировал (1869) правило, согласно которому при окислении кетонов разрываются связи между карбонильной группой и одним из соседних с ней атомов углеродного радикала, причем состав и строение радикала влияют на место разрыва в кетоне и на состав продуктов окисления (правило Попова). Занимался (с 1864) цинкорганическими синтезами, главным образом окси- и оксосо-единений. Вместе с Э. К. Т. Цинке в лаборатории Кекуле сформулировал (1872) правило, согласно которому окисление гомологов бензола начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом. Впервые в истории химии построил (1872) ряд радикалов но возрастающей устойчивости и установил правило, согласно которому более устойчивый радикал отщепляется вместе с карбонильной группой. Это дало возможность устанавливать химическое строение кетонов, спиртов, кислот и углеводородов. [104] [c.402]

    Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

    В 1860 г. Кольбе обнаружил, что при нагревании фенола с натрием в присутствии углекислого газа образуется соль о-оксибензойной (салициловой) кислоты. На основе этого наблюдения им был разработан способ получения салициловой кислоты, заключающийся в нагревании мелко измельченного безводного фенолята натрия в атмосфере углекислого газа при 180° с повышением температуры к концу реакции до 220—250°. В результате реакции образуется динатриевая соль салициловой кислоты и отгоняется свободный фенол. [c.153]

    Реакция Кольбе—Шмитта была модифицирована Марассе . Модифицированный способ предусматривает получение калиевой соли ароматической оксикислоты нагреванием смеси фенола с избытком безводного карбоната калия при повышенной температуре (175°) в атмосфере двуокиси углерода под давлением 90— 135 атм. Вместо карбоната калия можно применять также карбонаты рубидия и цезия. Выходы достигаются хорошие, а во многих случаях они даже лучше, чем в обычных условиях синтеза Кольбе—Шмитта. Описанная модификация этой реакции была проверена почти на ста примерах . [c.156]

    Во втором издании рубского перевода сделаны дополнения в основной текст по первому, более полному итальянскому изданию книги М. Джуа. Наиболее крупные дополнения внесены в главу I, главу VHI (о работах Кольбе), главу IX (о роли Канниццаро в истории учения о валентности), главу XI (о работах Байера) и особенно в главу XIII, после чего эта глава теперь приобретает законченность в том смысле, что дает представление об открытии и первоначальных способах получения важнейших органических соединений всех классов. Примечания также пополнены новыми пояснениями и ссылками на литературу. Кроме того, список литературы по истории химии на русском языке дополнен указанием на монографии, вышедшие в нашей стране в период 1965—1974 гг. Разумеется, текст еще раз сверен с оригиналом и в него внесены необходимые исправления. [c.8]

    Дициклогексил (темп. кип. 100° при 10л Л1 темп, плавл. +4,5°) получается каталитическим гидрированием бифенила, дегидратацией с последующим гидрированием 1-окси- или 2-оксидициклогексилоЕ, а также по реакции Вюрца из циклогексилбромида или циклогексил-иодида. Интересным способом его получения является электролиз натриевой соли циклогексанкарбоновой кислоты (реакция Кольбе). [c.95]

    Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование в Страсбурге и был здесь же ассистентом химии. В 1842 г. он некоторое время работал у Либиха в Гиссене и, вернувшись в Страсбург, получил степень доктора медицины. В 1844 г. он переехал в Париж и работал у Дюма и в собственной лаборатории. В 1853 г. заменил Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, в том же году он занял вторую кафедру на Медицинском факультете, а в 1857 г.— третью кафедру, в Сорбонне. В годы, когда Жерар был непопулярен в Париже, Вюрц проявлял к нему дружеские чувства (они были школьными товарищами) и изучал его теории. Он стал одним из сторонников теории типов, выступая в защиту новых идей Жерара и Лорана против нападок Кольбе. В 1884 г. Вюрц произнес надгробную речь на похоронах Дюма, а через несколько дней умер сам. Исследования Вюрца весьма значительны и разнообразны. Кроме получения первичных аминов (1849), он предложил способ синтеза углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленгликоль. Вюрцу принадлежит также открытие холина, фенола и других соединений им описана альдольная конденсация (независимо от А. П. Бородина). Вюрц был дружен и состоял в переписке с несколькими русскими химиками, особенно с А. М. Бутлеровым и Д. И. Менделеевым. Отметим, наконец, популярную у русских химиков книгу Вюрца История химических доктрин от Лавуазье и до настоящего времени (СПб., 1859). [c.258]

    Реакция Кольбе — Шмидта — пример алкилирования, протекающего при нагревании фенолятов металлов с двуокисью углерода под давлением. Продукт 0-карбоксилирования в указанных условиях неустойчив, и поэтому образуются оксифепилкарбоновые кислоты (С-карбоксилирование). Промышленный способ получения салициловой кислоты (выход 80%) состоит в нагревании сухого фенолята натрия в двуокиси углерода при 150° С в течение нескольких часов. При этом и-оксибензойная кислота образуется лишь в незначительных количествах. Применение фенолята калия вызывает заметное изменение в соотношении продуктов реакции п-оксибен-зойная кислота образуется уже с выходом 44%. Продукты можно разделить кристаллизацией солей образующихся кислот и обработкой их разбавленными неорганическими кислотами. Особенно широко на практике применяется этот метод в модификации Марассе, применившего высокую температуру и сухой карбонат калия в качестве щелочного агента  [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение по способу Кольбе: [c.1663]    [c.411]    [c.86]    [c.356]    [c.410]    [c.9]    [c.617]    [c.491]   
Смотреть главы в:

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 -> Получение по способу Кольбе




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кольбе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте