Двуокись углерода давление над растворами

Схема процесса состоит в следующем [129]. Охлажденный до 30—40° синтез-газ (На - -СО) поступает в колпачковый абсорбер, где он орошается раствором моноэтаноламина концентрации 15—20%. Насыщенный углекислотой раствор моноэтаноламина регенерируется нагревом водяным паром под давлением и снова возвращается в абсорбер на улавливание Og, а выделившаяся двуокись углерода возвращается в конвертор природного газа. Очищенный от Oj газ смешивают с циркулирующим водородом, сжимают до 28 ати, промывают 1 %-ным раствором щелочи для удаления следов Og, охлаждают и подвергают осушке активированной окисью алюминия для удаления следов влаги. [c.111]

Вода с растворенной в ней двуокисью углерода (ее часто знают как углекислый газ — Прим. ред.) —это и есть обычная газировка. Приготовляя ее, двуокись углерода растворяют в воде под некоторым давлением, чтобы увеличить ее растворимость. А когда бутылку с газированной водой откупоривают и давление в ней падает, лишний газ выходит наружу в виде пузырьков. Своим приятным кисловатым вкусом газированная вода обязана небольшому количеству угольной кислоты, которая образуется при соединении двуокиси углерода с водой. [c.162]

Двуокись углерода в растворах энергично реагирует с сильными основаниями и образует карбонаты. В воде она образует угольную кислоту, которая снижает pH водного раствора. Образование угольной кислоты зависит от давления в упаковке чем оно выше, тем кислотность больше и pH раствора может достигать 3,7—3,3. Угольная кислота может реагировать также с компонентами продукта. На это следует обращать внимание при выборе компонентов препарата. [c.123]

Пример У-2. Реакция второго порядка. Двуокись углерода абсорбируется раствором гидроокиси натрия в насадочной колонне при 20 °С. Требуется найти скорость абсорбции (отнесенную к единице объема насадки) в точке, где парциальное давление СОз составляет 1 атм, а концентрация щелочи 0,5 жоль/л. Сопротивлением со стороны газовой фазы можно пренебречь. Дано = см сек а= 1 см [c.122]

В качестве индикатора (примечание 7). Раствор помещают в бомбу с внутренней стеклянной пробиркой, разбавляют его водой до 20 мл, добавляют 2 мл 6%-ной суспензии палладиевой черни (примечание 8) и гидрируют при давлении 260 ат в течение 24 час. при температуре 80°. Затем катализатор отфильтровывают, фильтрат подкисляют муравьиной кислотой (примечание 9), удаляют из него двуокиси углерода продуванием воздуха, не содержащего двуокись углерода, титруют раствором едкого натра в присутствии фенолового красного (примечание 10) и обесцвечивают активированным углем. Затем фильтрат выпаривают досуха на паровой бане. Выход 95—97% (по данным трех опытов). [c.8]

Описанные выше бюретки применяют для работы с растворами, на которые ие влияет воздух (вернее, содержащиеся в нем кислород и двуокись углерода). Для растворов, взаимодействующих с воздухом, необходимо применять бюретки специального устройства (рис. 123). Прибор состоит из бутыли 1, имеющей стеклянную притертую пробку, в которую впаяна бюретка с трубкой 6 для заполнения и трубкой 5 для выравнивания давления. Так как применяемая жидкость не должна соприкасаться с воздухом, бутыль 1 и бюретку заполняют каким-нибудь инертным газом, например водородом или азотом. Прибор наполняют инертным газом через боковой отвод 3 с краном 2, при этом весь воздух из прибора вытесняется. Верхняя часть бюретки соединена с сосудом 7, снабженным краном 8. Этот сосуд заполняют ка- [c.95]

Двуокись (диоксид) углерода (углекислота) СО2 - в нормальных условиях - газ, в полтора раза тяжелее воздуха. Двуокись углерода хорошо растворяется в воде, растворимость возрастает с увеличением давления при 20° С и 0,1 МПа в 1 объеме воды растворяется около 1 объема СО2 при давлении 30 МПа и 100° С растворимость СО2 увеличивается до 30 объемов. Содержание С02 в газах и нефтях от О до 59 %. Двуокись углерода образуется при окислении углеводородов и других органических соединений, при декарбоксилировании органических кислот, при разложении бикарбонатов, возможно мантийное происхождение СО2. [c.7]

Водная очистка основана на том, что в воде двуокись углерода хорошо растворяется. Конвертированный газ под давлением 25—30 am поступает в нижнюю часть насадочной башни, орошаемую водой. Промытый газ выводится из верхней части башни. Вытекающая из башни вода подается на турбину, где ее давление снижается, и из нее выделяется поглощенная углекислота. Вода вновь поступает на орошение абсорбционных башен. [c.94]

Поглощение аммиака и СО 2 рассолом является сложным хемо-сорбционным процессом. Аммиак относится к хорошо растворимым газам, скорость абсорбции которых велика и определяется лишь диффузионным сопротивлением газовой пленки [32]. Двуокись углерода плохо растворяется в воде, скорость абсорбции Oj рассолом мала и определяется сопротивлением жидкостной пленки. В присутствии аммиака процесс поглощения СОа осложняется обратимой химической реакцией, протекающей в жидкой фазе [33]. Кроме того, в присутствии аммиака заметно снижается равновесное давление СО2 над рассолом. Так, над выходящим из абсорбера,аммонизированным рассолом, содержащим 100 н. д. NHg, равновесное давление СО 2 при 70 °С составляет 8 мм рт. ст. В газе дистилляции, поступающем на абсорбцию, парциальное давление СО 2 равно примерно 100 мм рт. ст. Большая движущая сила абсорбции обеспечивает достаточно высокую скорость поглощения СО 2 аммонизированным рассолом. [c.62]

Из сепаратора газовая фаза возвращается в ректификационную колонну и, отдав тепло раствору, стекающему вниз, в смеси с выделившимися при дросселировании газами, подается в конденсатор. Состав газовой фазы 50% ЫНд, 18% СОд и 32% НзО. В конденсаторе происходит конденсация водяных паров. В полученном конденсате с добавлением конденсата вторичного пара после выпарки растворяются аммиак и двуокись углерода, образуя раствор аммонийных солей (состав 44% ННз, 15% СОа и 41% Н2О). Раствор направляется на орошение промывной колонны. Температуру в конденсаторе при заданном давлении необходимо поддерживать в пределах 30—55 °С. [c.88]

Коксовый газ, поступающий с коксогазового завода под давлением 16—18 ат, первоначально подвергается очистке от окиси азота путем окисления в полых аппаратах и затем промывается соляровым маслом. При этом из газа удаляется бензол, частично окись азота и сернистые соединения. Далее газ проходит систему очистки от двуокиси углерода и сероводорода в скрубберах, орошаемых аммиачной водой, водой и щелочью, и подвергается каталитической очистке от окиси азота и ацетилена. Образующиеся при каталитическом гидрировании сероводород, меркаптаны и двуокись углерода поглощаются раствором щелочи. [c.24]

Примером, иллюстрирующим закон Генри — Дальтона, может служить газированная вода, представляющая собой приготовлен ный под давлением в несколько атмосфер насыщенный раствор двуокиси углерода. При снижении давления и соприкосновении газированной воды с воздухом, в котором парциальное давление СО2 составляет всего 0,2 мм рт. ст., растворенная двуокись углерода выделяется пузырьками в свободном виде. Математическое выражение закона Генри — Дальтона [c.15]

Отработанный абсорбент отводится через нижнюю часть скруббера и регенерируется при атмосферном давлении водяным паром. После частичного отделения воды газообразная двуокись. углерода выводится в атмосферу, а регенерированный раствор углекислого калия вновь поступает в поглотительную башню. [c.32]

Принципиальная технологическая схема процесса приведена на рис. 8.14. Окись этилена, водный раствор катализатора и двуокись углерода поступают в трубчатый реактор 4. Теплосъем осуществляется холодным сырьем и водой, циркулирующей в межтрубном пространстве реактора. Верхняя часть реактора служит сепаратором высокого давления. Гидролизат после реактора направляется в испаритель 6 для отделения от катализаторов, основная часть которых ( 90%) возвращается на синтез. Из смеси этиленгликолей, содержащей 5—10% воды, вакуумной ректификацией выделяют на колонне 8 этиленгликоль, а на колонне 9 диэтиленгликоль. [c.277]

Двуокись углерода поглощают горячим карбонатным раствором при температуре около Ш0°С и давлении 18—20 ат. Для регенерации карбонатного раствора давление редуцируют до значений, близких к атмосферному. Поскольку регенерацию раствора осуществляют при той же температуре, что -и абсорбцию, подогрева раствора перед регенерацией и его охлаждения перед абсорбцией не требуется [81]. [c.124]

В схемах производства водорода, не предусматривающих метанирования окислов углерода или обеспечивающих селективное метанирование окиси углерода, допускается более грубая очистка — до 1,5% СОа. Опа может быть допущена при производстве водорода под давлением, если водород предназначен для гидроочистки на сульфидных катализаторах здесь двуокись углерода не взаимодействует с водородом и только снижает его парциальное давление. Не вступая в реакцию, СОд растворяется в гидрогенизате. [c.112]

Необходимая для процесса двуокись углерода получается или на установке производства инертного газа, или на специальной установке, где СО2 извлекается раствором моноэтаноламина из дымовых газов, получаемых сжиганием углеводородных газов в печи под давлением. [c.186]

Коррозионная среда состоит из углеводородного газа, содержащего влагу, сероводород и двуокись углерода, движущегося восходящим потоком и орошаемого концентрированным раствором поглотителя — МЭА и ДЭА. Процесс ведут при температуре — 50 °С и давлении до 5 МПа. [c.181]

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

Ацетилен десорбируют из водного раствора, понижая давление с 19 до 0,05 ата в четыре ступени до 2, до 1, до 0,15 и до 0,05 атл. В первой ступени из раствора выделяется 45%-ный ацетилен, который возвращают в компрессор и оттуда обратно в водяной скруббер. Во второй ступени выделяется 90%-ный ацетилен. Газы, десорбированные в трех последних ступенях, смешивают и подвергают дополнительной очистке, с тем чтобы получить 97%-ный ацетилен. Диацетилен и другие g—С4-углеводороды с высокой степенью ненасыщенности, не удаленные вместе с ароматическими углеводородами при предварительной очистке, отмывают минеральным маслом, а затем серной кислотой. Двуокись углерода поглощается 0,5%-ным водным раствором едкого натра. В результате такой обработки получают 97—98%-ный ацетилен, содержащий до 1% СО2 и 2% инертных газов. Если к ацетилену примешаны значительные количества двуокиси углерода, отмывка последней разбавленным раствором едкого натра представляет, по-видимому, некоторые затруднения [8]. На рис. 29 приведена упрощенная схема такого метода концентрирования ацетилена. [c.281]

Пример 111-1. Двуокись углерода при давлении 1 атм абсорбируется щелочным буферным раствором, содержащим катализатор. Двуокись углерода в растворе вступает в реакцию перного порядка. Ее коэффициент диффузии равен 1,5Х Х10 см 1сек, а растворимость 3-10 мом1(см -атм). При времени экспонирования, равном 0,01 сек, поверхность жидкости абсорбирует 1,5-10 моль СО /см . Какова величина константы скорости реакции [c.47]

Двуокись углерода (углекислый газ) СОг — негорючий газ, без цвета, со слегка кисловатым запахо.м. Двуокись углерода в 1,53 раза тяжелее воздуха. Масса 1 СО2 составляет 1,98 кг. Двуокись углерода легко растворяется в воде. В 100 см воды при 10° С н давлении 760 мм рт. ст. растворяется 120 см СО2. С повышением давления растворимость в воде СО2 резко возрастает. [c.11]

Технологическая схема (рис. З.П). Газ подается в нижнюю часть абсорбера К-1, в котором контактирует с движущимся навстречу потоком 15%-ного раствора моноэтаноламина (МЭА). Очищенный газ удаляется с верха К-1. С низа К-1 уходит насыщенный сероводородом МЭА, который поступает в сепаратор С-1, где за счет снижения давления выделяются растворившиеся газообразные углеводороды, а также отделяется газовый конденсат. Из сепаратма С-1 раствор МЭА через теплообменник Т-1 и подогреватель Т-2 переходит в десорбер К-2, в котором отпариваются поглощенные сероводород и двуокись углерода. Регенерированный раствор МЭА, покинув колонну К-2, охлаждается в теплообменнике Т-1 и холодильнике Х-1 и направляется в емкость Е-1, из которой возвращается в абсорбер. Верхний продукт десорбера — сероводород с парами воды — через холодильник-конденсатор ХК-1 поступает в емкость Е-2. Сероводород выводится с установки, а паровой конденсат возвращается в качестве орошения в колонну К-2. [c.86]

Смеситель (рис. ХП-14) устанавливается в непосредственной близости от колонны синтеза карбами-да и является кзк бы первой рСаК-ционной ступенью. Он представляет собой цилиндрический сосуд высокого давления, состоящий из корпуса 2 с фланцами и двумя крышками. В верхней крышке 1 имеются штуцера для выхода плава и для термопары. Через штуцера в нижней крышке 4 в смеситель вводится жидкий аммиак, двуокись углерода и раствор аммонийных солей. [c.369]

Двуокись углерода (углекислый газ) СО2 — бесцветный газ, не обладающий запахом. Плотность ООа 1,977 кг1м , плотность по отношению к воздуху 1,524. Темле-ратура кипения жидкой двуокиси углерода при атмосферном давлении равна —78,5°С. Двуокись углерода хорошо растворяется в воде (в 1000 объемах воды при О °С и давлении 760 мм рт. ст. растворяется 1700 объемов СО2) и хорошо поглощается растворами щелочей. [c.11]

По этому способу (рис. 147) жидкий аммиак и газообразная или жидкая двуокись углерода подаются в колонну синтеза 5 при L = 6. Реакция проводится при температуре 180° С и давлении около 300 ат] при этом степень превращения карбамата аммония в карбамид достигает 76—78%, что позволяет свести до минимума размеры аппаратуры, предназначенной для разделения газов. Плав из колонны синтеза 5 дросселируется до 18 ат в ректификационную колонну 6, в которой отгоняется до 84% избыточного аммиака, после чего последний сжижается и возвращается в цикл. Раствор, содержащий карбамид, карбамат аммония, воду и аммиак, вторично дросселируется до давления, близкого к атмосферному, в аппарат для разложения карбамата аммония 7. Освобожденный от карбамата аммония раствор карбамида направляется на переработку, а газовая фаза, состоящая из аммиака, двуокиси углерода и водяного пара отводится в абсорбер 8, где двуокись углерода поглощается раствором МЭА. Очищенный аммиак ком-примируется, сжижается и возвращается в цикл. [c.210]

Двуокись углерода Oj—бесцветный газ, обладающий кисловатым запахом и вкусом. При О °С и давлении 35,54 ат газ сгущается в бесцветную жидкость, а при сильном охлаждении застывает в снегоподобную массу белого цвета. При температуре —56,6 °С и давлении 5,28 атм двуокись углерода находится во всех трех состояниях твердом, жидком и газообразном. Двуокись углерода хорошо растворяется в воде (см. стр. 164). При нормальных условиях в 1 объеме воды растворяется 1,84 объема СОа. С повышением давления растворимость двуокиси углерода в воде пропорционально увеличивается. Основные физико-химические константы двуокиси углерода приведены ниже (см. также Приложения X и XI) [c.33]

Газовый объемный анализ . Газовый анализ основан на поглощении газов соответствующими поглотителями. Например, при анализе газовой смеси, состоящей из СО3 + СО -(- Оа + С Нг , двуокись углерода поглощают раствором КОН. или NaOH, окись углерода — аммиачным раствором U2 I2, кислород — раствором пирогаллола, непредельные углеводороды — серной кислотой. При этом содержание определяемого компонента вычисляют на основании уменьшения объема оставшейся газовой смеси или падения давления. [c.22]

Этиллитий и меченая двуокись углерода [75]. Раствор 6 г этиллития в 250 мл и-гексана насыщают OJ при —70° С и давлении 200—300 мм. Выделившуюся литиевую соль отфильтровывают, обрабатывают 6 N серной кислотой, экстрагируют свободную органическую кислоту эфиром. Выход 1-С1 -пропионовой кислоты 95%, т. кип, 14ГС, гер2 1,3875. Радиохимический выход 96 3%, [c.54]

Сжатый до 10 ат газ промывают парафиновым маслом от высших ацетиленов. После этого отмывают ацетилен диметилформамидом H ON (СНз)2, в котором растворяется также двуокись углерода. Летучесть углекислоты из раствора в диметилформамиде больше, чем у ацетилена, поэтому она удаляется в первую очередь, а затем под пониженным давлением отделяется ацетилен. Чистота ацетилена составляет 99% основными примесями являются метилацетилен и углекислота. [c.443]

Двуокись углерода из газа для синтеза аммаака чаще всего предварительно вымывается водой при повышенном давлении (10—30 ат).- Использование относительно большой растворимости СОг в воде (и малой растворимости На и Na) является основой зтого метода. Расширение водного раствора, покидающего скруббер, в турбине позволяет нагнетать воду для повторной абсорбции СОг (рис. IX-2). Вследствие этого нагрузка электродвигателя 6, приводящего в движение насос 5, уменьшается на 30—50%.Вода из турбины поступает на предв-арительную дегазацию, поскольку отходящий газ, содержащий 60% Oj и 40% Нг и Nj, можно вернуть на первую ступень компрессора и затем в производство. Благодаря этому не только уменьшаются потери водорода, но одновременно после конечного дегазатора, помещенного на регенерационной башне, получается чистый Oj ( 98—99%). Двуокись углерода такой чистоты можно применять в производстве мочевины (см. стр. 379) или сухого льда. В данном случае разность давлений используется как движущая сила для выполнения работы нагнетания. [c.353]

Пример 111-7. Двуокись углерода абсорбируется при 100 С раствором, содержащим 1 моль л NaH Og и 0,0924 моль л Naj Og. Парциальное давление СОа таково, что ему соответствует А — 2,86-10 моль л. Найти коэффициент ускорения для времени экспозиции жидкости газу 0,192 сек. [c.69]

Пример VI-7, Чистая двуокись углерода при давлении 1 атм абсорбируется раствором, содержащим 0,8 моль1л NaOH, при 20 °С на барботажной тарелке, для которой = 0,08 се и а = 5 см -. Растворимость Oj составляет 2,7 X X 0 моль/см , коэффициент диффузии 1,47-10 V e/ , эффективный коэффициент диффузии NaOH равен 2,5- 0 смУсек, а константа скорости реакции СОа, согласно Данквертсу и Шарма 10 лЦмоль-сек). Уравнение реакции [c.173]

Жирботол-процесс . Если в кислых СНГ количество HjS относительно велико, то удобнее и экономичнее применять экстракцию моно- или диэтаноламином, которые регенерируются в специальном резервуаре в процессе паровой десорбции при нагреве до 95 °С и возвращаются для повторного использования. Извлечение H2S осуществляется при температуре 40—60 °С и давлении, соответствующем упругости паров, противотоком в колонке с насадкой. Этот метод позволяет отказаться от применения водных растворов щелочей, эффективно удаляет двуокись углерода и элементарную серу, но недостаточно результативен в отноще-нии извлечения меркаптанов. Иногда встречаются схемы демеркаптанизации СНГ, состоящие из двух последовательных операций аминовой экстракции и отделочной стадии, щелочной отмывки или Мерокс-экстракции (последняя для извлечения меркаптанов). [c.23]

Технологическая схема получения алкиленкарбонатов приведена на рис. 8.12. Окись этилена или пропилена из сырьевой емкости насосом 8 подается в реактор 1. Туда же насосом 9 подается раствор катализатора в соответствующем алккленкарбонате и компрессором 7 — двуокись углерода под давлением 7—10 МПа. Перемешивание реакционной смеси осуществляется циркуляционным насосом 6. Из реактора смесь поступает в отстойную емкость 2 (второй реактор, [c.272]

Режим регенерации следующий. При снижении давления из раствора выделяется от /3 до /3 растворенной в нем двуокиси углерода и одновременно испаряется вода. На испарение воды и выделение СОа из раствора расходуется тепло. Для удаления оставшейся двуокиси углерода требуется довести парциальное давление СО2 над раствором до 0,014 МПа. Последнее достигается за счет дополнительного испарения воды из раствора при нагревании регенерированного раствора в кипятильнике. Температуру в регенераторе поддерживают выше 100 °С, так как температура кипения раствора К2СО3 при атмосферном давлении существенно выше температуры кипения воды. Связанная в бикарбонат двуокись углерода еще более повышает температуру кипения раствора. При более глубокой очистке газа растет расход пара на регенерацию. Расход пара также растет и с понижением парциального давления СОа в исходном газе. Горячий раствор карбоната калия обладает коррозионными свойствами, поэтому в раствор добавляют ингибиторы коррозии (0,1— 0,3% КаСгаО, или ааВ40, ЮНаО). Кроме того, в раствор вводят и кремнийорганические противопенные присадки. [c.121]

Раствор К2СО3, насыщенный двуокисью углерода, поступает в турбину 19, где давление его снижается с 2,0 до 0,2—0,4 МПа, и направляется в регенератор 21. В результате снижения давления и дополнительного подогрева раствора в теплообменнике 17, двуокись углерода удаляется из раствора и вместе с парами воды выбрасывается в атмосферу. В случае использования СО 2 ее охлаждают в конденсаторе-холодильнике (на схеме не показан).-После удаления водяных паров и охлаждения двуокись углерода сжимают и передают потребителю. Регенерированный раствор с помощью насоса, приводимого в движение турбиной 19 ж электродвигателем, возвращают в абсорбер 18. [c.130]

Насыщенный раствор разветвляется на три потока первый - холодный поток (около 10 ) - направляется на одну из верхних тарелок (холодный байпас) второй поток ( 45II) нагревается до 90-95°0 и направляется в средшсш часть регенератора третий поток дополнительно нагревается до 104-107°С и подается еще ниже. Парогазовая смесь ( / / 7 ) выходит из генератора при температуре около 80 с, давлении 0,17 кШа и поступает в конденсатор воздушного охлаадения. Полученная двуокись углерода имеет чистоту 98-99 содержание водорода в ней 1-2%. [c.221]

Тай же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ — двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюара, или в аппарате Райхлена, действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [c.8]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.260 , c.261 , c.265 , c.276 , c.305 , c.306 , c.329 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.232 , c.233 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.260 , c.261 , c.265 , c.276 , c.305 , c.306 , c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология