Двуокись углерода смеси

Тестообразная смесь гидроокиси. кальция с водой, в которую для увеличения объема добавляется песок, применяют в строительстве для скрепления кирпичей и оштукатуривания стен. С течением времени, поглощая из воздуха двуокись углерода, смесь схватывается , затвердевая в столь прочную массу, что при ломке старых зданий трещины проходят через кирпичи, а не по связывающим их прослойкам. Уравнение реакции схватывания [c.134]

В течение 5—6 мин. температуру поддерживают около 70°. Соль превращается в свободный желтый енол, который в свою очередь превращается в индандион-1,3 (III), выпадающий в виде почти бесцветного твердого вещества, и выделяется двуокись углерода. Смесь охлаждают до 15—20°, продукт собирают на маленьком фильтре и промывают водой, подкисленной небольшим количеством соляной кислоты. Для более быстрого высушивания продукт сильно отжимают шпателем на фильтре до полного прекращения отделения фильтрата сырой продукт (5— [c.157]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

Из оставшихся газообразных фракций, содержащих наряду с пропиленом кислород, азот, окись и двуокись углерода, выделяют окись углерода и превращают ее в двуокись, которую затем удаляют промывкой щелочью. В оставшиеся газы добавляют отработанный пропилен с кислородом, и смесь снова подают через компрессор в окислительный реактор. При дистилляции экстракционной воды при нормальном давлении на 1000 кг израсходованного пропилена получают следующие продукты окисления (в кг) [c.81]

Природный газ и водяной пар смешивают в количестве, превышающем стехиометри-ческое, и подают в трубчатый реактор при температуре более 650° С. Полученную газовую смесь переводят в другой реактор, куда подают кислород (или газ, обогащенный кислородом), двуокись углерода и где проходит реакция СОг+ -1- Нг СО -1- НР [c.97]

Природный газ Конвертируют смесь метана содержит 66% и двуокись углерода в объем-окиси углерода ном соотношении, равном 2 1, при температуре 600—850 С на никелевом катализаторе при объемной скорости 600 ч 1 без добавления водяного пара [c.109]

Газовая смесь содержит метан, водород и двуокись углерода [c.120]

Газ с установки неполного окисления смешивают с водяным паром и подают на установку конверсии окиси углерода, в результате которой образуется двуокись углерода и дополнительное-количество водорода. Двуокись углерода удаляют из газа промывкой моноэтаноламином. Оставшийся водород очищают от примесей промывкой каустической содой и жидким азотом. К очищенному водороду добавляют азот в таком количестве, чтобы их соотношение было равно 3 1. Эта смесь поступает в аммиачный конвертор, работающий под давлением 365 ат. Газы, выходящие из конвертора, поступают на конденсацию аммиака, для чего их [c.159]

Обезвоживание продувкой инертных газов. Инертные газы, под которыми в данной связи понимают азот и двуокись углерода, используют для продувки в процессах, когда пар жидкости, находящейся в порах осадка, образует с воздухом взрывоопасную смесь. Закономерности обезвоживания при продувке осадка воздухом при обычной температуре и инертными газами в основном аналогичны. Очевидно, что применение инертных газов приводит к повышению затрат по сравнению с затратами при использовании воздуха. [c.282]

Судить о влиянии температуры на процесс (IV) можно по такому признаку на стенках камер и дымовых труб, через которые проходят продукты этой реакции, оседает сажа. Объяснение очевидно так как смесь СО и СО2, покидая зону реакции, охлаждается и при этом равновесие смещается влево, то выделение углерода является процессом экзотермическим. С решением этого вопроса можно связать и некоторые другие. Например, горящий уголь при интенсивном дутье дает большую температуру, чем при медленной подаче воздуха образующаяся при окислении угля двуокись углерода при интенсивном дутье не успевает восстановиться до СО значит эндотермическая реакция, течение которой в условиях затрудненного теплообмена (уголь — плохой проводник тепла) вызывает понижение температуры, пе происходит. [c.74]

В результате одновременного протекания всех трех указанных реакций может получаться равновесная смесь газов, содержащая пять компонентов, т. е. метан, водяной пар, окись углерода, двуокись углерода и водород (табл. 12) [19]. Приведенные данные показывают, что для наибольшей полноты превращения метана необходимы температуры 1200° К и выше. В этих условиях содержание двуокиси углерода в равновесной смеси незначительно и конверсия метана водяным паром сопровождается почти исключительно образованием окиси [c.30]

Смесь газа и пара в присутствии катализатора, находящегося в трубах печи, нагревается до 815°С, в результате образуются водород и двуокись углерода. [c.165]

Примером такой системы может служить смесь углеводородов в присутствии перегретого водяного пара или инертного газа (азот, двуокись углерода и др.). [c.80]

Сульфолан применяют для очистки газов (сульфинол-процесс) в смеси с алканоламином (диизопропаноламином) и водой. Такая смесь растворителей обладает свойством извлекать из газов различного происхождения сероводород, двуокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны [50]. Сульфинол-процесс успешно применяют для очистки водорода. Капитальные затраты и эксплуатационные расходы на этот процесс очистки намного меньше, чем на карбонатный и на моноэтаноламин-ный [51]. В связи со сказанным сульфолан начинают все шире использовать в качестве селективного растворителя. [c.60]

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

Стехиометрическая смесь газов начинает реагировать при 180 " при 250° компоненты реакционной смеси почти полностью переходят в метан. При чистых газах и отсутствии перегревов N -катализатор сохраняет активность достаточно долго. Повышение температуры (>250°) снижает выход метана, в конечных газах появляется двуокись углерода, а на катализаторе отлагается уголь вследствие ускорения реакции разложения окиси углерода [c.679]

Продувку осадка производят с целью вытеснения из его пор оставшейся промывной жидкости. Для продувки обычно используют воздух, а также инертные газы (азот, двуокись углерода), если в осадке присутствует вещество, дающее с воздухом взрывчатую смесь. Продувкой можно удалить только часть жидкости из пор осадка до достижения равновесной влажности. [c.190]

Так как разведенный раствор щелочи энергично поглощает двуокись углерода, реакционная смесь должна быть всегда хорошо закрыта пробкой. Ее открывают только на время отбора пробы. [c.255]

Радикалы -СНз реагируют с О2, давая смесь продуктов СО2, СО, НС . Основной продукт реакции двуокись углерода СОг- Количество прореагировавшего СН4 — б.ЬЮ" молекул/сек. Энергия облучения 8,7-10- эрг/сек, Т опыта 298 К, А, (длина волны) 25 370 нм. Определить квантовый выход реакции. [c.351]

Оборудование и реактивы. Сосуд Дьюара. Термометр для замера температуры охлаждающей смеси от —80 до +30° С. Термометр для замера температуры стирола от —33 до —30° С с ценой деления 0,02° С. Пробирка-баня (диаметр 25 1 мм). Пробирка (диаметр 15 1 мм). Мешалка. Твердая двуокись углерода. Охлаждающая смесь, состоящая из равных объемов технического ацетона и технического четыреххлористого углерода. [c.122]

Очистка газов. Газообразные примеси удаляют, пропуская газ через некоторые вещества (часто в виде растворов), вступающие в химические реакции с данной примесью и не реагирующие с основным газом. Например, если требуется из смеси газов СО и СОа удалить последний, то пропускают эту смесь через раствор щелочи или карбоната щелочного металла при этом двуокись углерода вступает в реакцию по уравнениям [c.27]

Двуокись углерода вместе с азотом уносится в трубу. Когда уголь несколько остынет, окись углерода перестанет получаться, и голубые огоньки исчезнут. Тогда нужно печь закрыть, чтобы тепло не уносилось зря в трубу. Угли будут медленно тлеть за счет притекающего к ним из поддувала воздуха и превращаться в безвредную двуокись углерода. В конце концов угли истлеют и в печи останется лишь кучка золы, представляющей собой смесь содержавшихся в дереве и получившихся при сухой перегонке солей. Раньше чем исчезнут голубые огоньки, печь нельзя закрывать потому, что окись углерода перестанет сгорать, просочится в комнату и может отравить ее обитателей — они угорят . [c.105]

Затем окись углерода окисляют в двуокись углерода, пропуская смесь водяного газа с избытком паров воды над нагретым катализатором — FeO [c.203]

I г раствора едкого кали, которым можно поглотить всю двуокись углерода, образующуюся при полном сжигании 448 мл исходной смеси, равен 50 мл. Определить процентное содержание (по объему) газов в исходной смеси. Какими химическими способами можно разделить эту смесь, выделив каждый нз газов в чистом виде [c.455]

Исследование синтеза нронноновой кислоты взаимодействием этилового спирта с окисью углерода дало [124] результаты, весьма близкие к полученным для реакции метилового спирта с окисью углерода. В продуктах реакции содержатся только нро-иноновая кислота, ее этиловый сложный эфир, двуокись углерода, смесь газообразных насыщенных углеводородов и водорода наряду с непрореагнровавшими окпсью углерода и этиловым спиртом. Кислоты образовалось меньше, а выход сложного эфира и газообразных продуктов реакции был больше, чем при аналогичном синтезе уксусной кислоты. И в этом случае йодистые соли более активны, чем металлы или их бромистые или хлористые соли йодистый нпкель как катализатор синтеза более активен, чем йодистый коба.льт или йодистое железо. [c.67]

Сероводород перерабатывается с получением серной кислоты или элементарной серы. Газовая смесь после алкацидной промывки еще содержит органическую серу в виде сероокиси углерода и меркаптанов. Эту газовую смесь пропускают при температуре 280° над окисножелез-ным контактом, активированным окисью хрома (90% РегОз и 5—7% СггОз), причем органическая сера превращается в сероводород. Серо-окись углерода взаимодействует с содержащимся в газе водяным паром, образуя двуокись углерода и сероводород. Эти гааы без выделения вновь образовавщегося сероводорода смещиваются с богатыми газами нарофазной гидрогенизации (см. ниже) в сборной емкости и в дальнейшем перерабатываются вместе с ними. [c.38]

По данныд фирмы Farbenfabriken iBayer [68] в окислительный реактор, состоящий из подогревательного устройства, реакционной камеры емкостью 0,8 л и холодильника, при 9 кгс/см подают каждый час 20 м газовой смеси с содержанием 45 объемн. % пропилена и 5 объемн. % кислорода (остальное составляет преимущественно азот, окись и двуокись углерода). В подогревателе поддерживается температура 280—300 °С, в реакционной камере она повышается до 430—450 °С. В результате реакции окисления содержание кислорода падает до 0,5—1 объемн. %. Выходящая нз окислительной печи реакционная смесь охлаждается и промывается водой под давлением. [c.81]

Конечными продуктами этой реакции являются двуокись углерода и вода. Для получения формальдегида реакцию нужно проводить до промежуточной стадии, ограничивая время контактиро-, вания реагентов с катализатором и снижая температуру послереакционной смеси. С этой целью смесь пропускают через систему холодильников, а затем в нее вводится такое количество воды, чтобы получить раствор, содержащий 30% НСНО и -3% СН3ОН. Выход достигает 82% от теоретически возможного. [c.377]

Пропан и бутан. Указанные углеводороды за рубежом широко применяются в промышленности как сырье для процессов неполного окисления. В результате некаталитического парофазного окисления пропана при умеренных давлениях и температуре 250— 350° получается сложная смесь различных продуктов окисления ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропиональдегйд, пропа-нолы, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусная И муравьиная кислоты, окись п двуокись углерода и др. [c.84]

Двуокись углерода от источника может поступать на головные сооружения магистрального трубопровода и в двухфазном состоянии. Для однокомпонентного продукта это неравновесное состояние. Технологическая схема может быть нескольких вариантов, выбор которых зависит от соотнощения температуры грунта и газожидкостной смеси, поступающей от источника. Если i>imai, т. е. температура смеси выше максимально возможной температуры грунта на глубине заложения, то целесообразно смесь предварительно сконденсировать и переохладить в теплообменной секции аппарата воздушного охлаждения ABO или специальной холодильной установки (рис. 105), а после этого осуществить безнасос-ную (линия 2) или насосную перекачку. [c.172]

Регенерированный раствор (поток Lg) проходит межтрубное пространство теплообменников III и IV, а затем насосом IX подается в кожухотрубный холодильник V, где охлаждается водой (поток qj) и поступает на орошение абсорбера. Парогазовая смесь (поток Сю), выходящая из регенератора II, направляется в конденсатор VII, где водяные пары конденсируются, а газ охлаждается. В сборнике флегмы VIII двуокись углерода (поток Gj,) отделяется от воды (поток ц), которая поступает в узел смешения i, чтобы предотвратить постепенное повышение концентрацпп раствора МЭА, выходящего из абсорбера I (поток з). [c.222]

Технологическая схема получения алкиленкарбонатов приведена на рис. 8.12. Окись этилена или пропилена из сырьевой емкости насосом 8 подается в реактор 1. Туда же насосом 9 подается раствор катализатора в соответствующем алккленкарбонате и компрессором 7 — двуокись углерода под давлением 7—10 МПа. Перемешивание реакционной смеси осуществляется циркуляционным насосом 6. Из реактора смесь поступает в отстойную емкость 2 (второй реактор, [c.272]

Водород после конверсии содержит двуокись углерода и значительные количества ненрореагировавшего водяного пара. Парогазовую смесь, охлажденную до 104 °С, направляют на очистку от СО2 в абсорбер 18 горячим раствором К2СО3. При охлаждении газа и в процессе очистки основная часть водяных паров конденсируется. Тепло конденсации используется для подогрева воды в теплообменнике 25 и для регенерации карбонатного раствора в теплообменнике 17. [c.130]

При синтезе аммиака исходная азотводородная смесь также должна быть очень чистой, чтобы обеспечить нормальное течение реакций и предотвратить быстрое отравление применяемых катализаторов. Допустимая примесь в исходной азотводородной смеси таких компонентов, как окись и двуокись углерода, а также паров воды не должна превышать 1-10 %. [c.302]

Насыщенный раствор разветвляется на три потока первый - холодный поток (около 10 ) - направляется на одну из верхних тарелок (холодный байпас) второй поток ( 45II) нагревается до 90-95°0 и направляется в средшсш часть регенератора третий поток дополнительно нагревается до 104-107°С и подается еще ниже. Парогазовая смесь ( / / 7 ) выходит из генератора при температуре около 80 с, давлении 0,17 кШа и поступает в конденсатор воздушного охлаадения. Полученная двуокись углерода имеет чистоту 98-99 содержание водорода в ней 1-2%. [c.221]

С равно 2,4 моля на 1 г/атом углерода. Газовая смесь подвергается высокотемпературной конверсии в трубах печи и при температуре 800-850°С поступает в котел-утилизатор 10. Дальнейшее охлаждение газа происходит в кипятильнике II и холодильнике 12. Далее газ поступает на очистку от СО2 Вся извлеченная двуокись углерода рециркулирует с помощью компрессора 9 в трубчатую печь. Для обеспече- [c.264]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология