Функциональные группы на поверхности

Влияние функциональных групп на поверхности сажи на взаимодействие с полимером остается дискуссионным, за исключением случаев их использования в полярных средах и ненасыщенных соединениях в присутствии химического промотора. В связи с тем, что каменноугольный пек представляет собой полярную среду, влияние функциональных групп на поверхности сажи на структуру и свойства композиций сажа—связующее можно считать доказанным [В-4]. [c.222]

Функциональные группы, располагаясь на поверхности твердого вещества и завершая его химическую структуру, обусловливают стабильность твердого тела в данных условиях и в сильной степени влияют на его химические свойства. При удалении части функциональных групп на поверхности возникают химически ненасыщенные атомы (радикалы, ионы), которые изменяют реакционную способность поверхности твердого тела. [c.61]

Методом ИК-спектроскопии определены изменения в составе функциональных групп на поверхности углей в процессе озонирования. Спектры бурого угля и соответствующей гуминовой кислоты практически идентичны. В озонированных углях наблюдается устойчивый сдвиг большинства полос в сторону больших длин волн, что может быть связано с разрушением водородных и других связей. [c.91]

В условиях, когда адсорбция сопровождается взаимодействием функциональных групп на поверхности частичек и в связующем, эти аномалии исчезают и непосредственно на поверхности образуется граничный слой, толщина которого определяется из выражения [c.146]

Максимальная адгезия за счет, например, кислых функциональных групп на поверхности волокна может быть реализована при эквивалентном содержании основных групп в связующем или в отвердителе, например в бутиламине [9-31]. В полиэфирном связующем к таким группам относится [c.531]

Рис. 9-14. Влияние содержания функциональных групп на поверхности углеродного волокна на прочность при срезе [9-37]

Влияние частичной дегидратации и примесей калия на активность силикагеля указывает на то, что разложение четыреххлористого углерода происходит только при наличии определенного набора функциональных групп на поверхности силикагеля, а именно при некотором оптимальном соотношении количества ОН-групп и свободнорадикальных групп, образующихся при частичной дегидратации силикагеля (I). Поскольку подобные свободные валентности дегидратированного силикагеля не обнаруживаются методом ЭПР, мы имеем дело с внутримолекулярным взаимодействием (II). [c.248]

Отсюда видно, в каком направлении идет рост новой зоны на одно мерной матрице. С другой стороны, одномерные структуры растут на любой матрице по нормали к ее поверхности. При этом вещество новой зоны складывается в зависимости от расстояний между функциональными группами на поверхности матрицы и других сте-рических условий в игольчатые или трубчатые столбики. В случае асбеста из последних складываются длинные волокна [c.251]

Реакции между соседними функциональными группами на поверхности представляют собой специфические реакции твердого вещества, в которых существенна не только химическая природа реагирующих функциональных групп, но и геометрия поверхностных полиэдров, несущих функционалы, а также способность полиэдров к перестройке в процессе химических превращений. [c.27]

I. Воспроизводимый синтез (химическая сборка) твердых веществ заданного сложного состава и регулируемого химического строения основан на использовании необратимых в условиях синтеза реакции функциональных групп на поверхности твердого тела с молекулами низкомолекулярного вещества, причем последние не должны реагировать между собой. Этим исключается возможность протекания параллельных трудно контролируемых реакции в газовой или жидкой фазе вне поверхности твердого тела. [c.36]

Работа 7.8. Исследование состава функциональных групп на поверхности дисперсного кремнезема [c.158]

Глава И посвящена рассмотрению закономерностей удерживания молекул на полимерных сорбентах с различными функциональными группами на поверхности. Основное внимание уделено установлению связи между относительными удерживаемыми объемами и способностью [c.3]

Таким образом, полимерные сорбенты, основные и модифицированные различными способами, представляют обширную группу сорбентов с широким разнообразием свойств пористой структуры и функциональных групп на поверхности, которые позволяют решать различные задачи хроматографического разделения и анализа. [c.97]

Наличие функциональных групп на поверхности наполнителя приводит к дополнительной химической сшивке полимер-наполнитель, благодаря осуществлению химического взаимодействия функциональной группы наполнителя с функциональной группой макромолекулы полимера [179, 391, 394, 402]. [c.179]

Эти результаты находятся в соответствии с ранее высказанными нашими представлениями о роли донорно-акцепторных свойств функциональных групп в явлениях адгезии [12]. Акцепторные свойства функциональных групп на поверхности пленок увеличиваются в такой же последовательности [c.518]

Пики при потенциале Е = —0,20 в относительно иас.к.э. отвечают восстановлению растворенного в воде кислорода. За потенциалы при —0,42 в (уголь) и —0,32 в (сажа) также ответствен молекулярный кислород, находящийся, однако, не в объемном растворе, а на поверхности. Если бы происходило восстановление функциональной группы на поверхности (химически связанным кислородом), то нельзя было бы удалить кислород простой продувкой системы инертным газом. В пользу этого довода говорит и то, что пики при Е — —0,42 и —0,32 в появляются, если оставить суспензию угля или сажи в контакте с воздухом. [c.106]

А. Функциональные группы на поверхности [c.21]

Отверждение (вулканизация), протекающее в матрице на поверхности частиц наполнителя, может существенно отличаться от того же процесса в объеме полимера. Это различие обусловлено тем, что на поверхности наполнителя изменяются соотношения скоростей элементарных реакций, происходит избирате.1ть-ная адсорбция компонентов полимерной фазы, участвующих в отверждении, а с другой стороны, в эту реакцию вступают функциональные группы на поверхности наполнителя и др. Изменение свойств полимера в граничном слое (увеличение структурной и физич. микрогетерогенности и даже химич. неоднородности) м. б. столь существенным, что вклад наполнителя в свойства композиции окажется нивелированным. Поэтому наполненный полимер целесообразно расс.мат-ривать как трехкомпонентную систему, состоящую из наполнителя, граничного слоя с измененными свойствами и полимера, свойства к-рого аналогичны свойствам ненаполненного. Однако определить объемную долю граничного слоя в наполненном полимере практически невозможно, поскольку понятие толщина граничного слоя условно, и ее эффективное значение для того или иного свойства систе.мы может из.меняться в широких пределах. [c.164]

Рис. 1. Влияние числа функциональных групп на поверхности катализаторов на их активность в отношении реакций димеризации.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ НА ПОВЕРХНОСТИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА (ТЕФЛОНА) [c.350]

Выше было показано (см. стр. 499), какую важную роль играют гидроксильные группы на поверхности окислов в отношении адсорбции молекул, имеющих дипольиые и квадрупольные моменты или зг-электронные связи. Поэтому увеличение концентрации гидроксильных и других активных функциональных групп на поверхности адсорбента (гидратация поверхности окислов, окисление саж) увеличивает энергию адсорбции таких молекул, мало изменяя энергию адсорбции молекул с более симметричными электронными оболочками (благородные газы, ССи, насыщенные углеводороды). Наоборот, удаление таких активных функциональных групп (дегидроксилирование поверхности окислов, графитированне саж) снижает адсорбцию молекул, имеющих дипольиые к каад-рупольные моменты или и-электронные связи, мало изменяя адсорбцию молекул с более симметричными электронными оболочками. [c.503]

Для исследования состава поверхностных слоев, определения функциональных групп на поверхности, межатомных и межмоле-кулярных связей широко используются традиционные оптические методы спектроскопия (инфракрасная, ультрафиолетовая, комбинационного рассеяния), рентгенография, электронография и др. Их применение для таких исследований отличается специфическими способами приготовления испытуемых образцов, поскольку информация должна поступать из очень тонкой области системы, тол-щиной порядка нескольких моноатомных или мономолекулярных слоев. Названные методы исследования достаточно подробно из лагаются в курсах физики и физической химии. [c.246]

Так, обработка сажи П805Э в вибрационной мельнице, по данным [В-5], разрушает первичные сажевые агрегаты и способствует возникновению кислородсодержащих, главным образом, основных функциональных групп на поверхности. Обраьзование активных центров не обязательно связано с полной декомп( Нса-цией электронных спинов. Возможна деформация связей, в результате которой их энергия приближается к энергии диссоциации химических связей. [c.211]

Адгезия связующего, зависящая от содержания и вида функциональных групп на поверхности волокна, изменяет условия отверждения и усадки. Это приводит к образованию в связующем растягивающих внутренних напряжений и соответствующему уменьшению прочности при растяжении КМУП. [c.534]

Так как термопластичные полимеры не содержат в своем составе реакционноспособных групп, дальнейшее повышение адгезии может быть достигнуто за счет прививок функциональных групп или использования сополимеров термопластичное — термореактивное связующее. Предварительная обработка поверхности углеродного волокна эпоксидными смолами позволяе увеличить прочность при сдвиге КМУП с полисульфоновым связующим. По-видимому, это связано с предотвращением взаимодействия функциональных групп на поверхности волокна с влагой. Последняя препятствует адгезии полисульфона к поверхности УВ. Улучшение указанного показателя достигнуто при покрытии поверхности волокна полиимидными и фенольными смолами, а также стиролом и малеиновым ангидридом [9-59]. Термообработка после покрытия улучшает адгезию и прочност1> при сдвиге за счет снижения внутренних напряжений в поверхностных слоях связующего. [c.557]

Тип III — специфические адсорбенты, несущие на поверхности отрицательные заряды грани кристаллов, образованные преимущественно анионами, или поверхности пористых полимеров с выходящими наружу нитрильными, карбонильными или эпокситруппами. Адсорбирующие поверхности третьего типа можно также лолучить, нанося на поверхность какого-либо адсорбента-носителя плотные монослои молекул группы В, содержащие, например, нитрильные группы, или заменяя химическим путем функциональные группы на поверхности адсорбента второго типа (например, труппы ОН на поверхности кремнезема) на такие входящие в [c.13]

Методи1 а прессовки образцов для регистрации спектров их функциональных групп имеет, однако, и недостатки, так как в С11 )ессоваииых таблетках места контакта глобул блокированы для реагентов и в спектрах, кроме того, появляются полосы поглощения функциональных г )упп, возмущенных межмолеку-лярнымн взаимодействиями. Если данные эффекты существенны при проведении эксперимента, то регистрируют ИК-спект() не спрессованного образца, а его навески, находящейся между двумя прозрачными пластинами кремния, фторида кальция илн хлорида натрия. В этом случае удается надежно зарегистрировать спектр, если диаметр частиц в сотни раз меньше длины волны излучения. Поэтому данная методика оказывается наиболее эффективной при изучении состава функциональных групп на поверхности аэрогелей и материалов с частицами коллоидных размеров. [c.159]

НЫХ спиртов, И циклических соединений по сравнению с соответствующими нормальными алканами (табл. 17) [48]. Следует отметить, что величины относительного времени удерживания спиртов значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. Зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от их температуры кипения (рис. 7), а также данные, приведенные в табл. 14 16, показывают, что хромосорб 104 обладает более ярко выраженной специфичностью молекулярного взаимодействия, чем полпсорбонитрил. Это связано, по-видимому, с большей концентрацией нитрильных функциональных групп на поверхности хромосорба 104. [c.50]

Природа активных функциональных групп на поверхности сорбента определяет селективность процесса разделения, а размер частиц, их фракционный состав (близость к монодисперсному распределению) и характер упаковки определяют эффективность процесса разделения. Использование поверхностно-пористых сорбентов дало возможность заметно повысить эффектибность разделения ЖХ, однако в последние годы сорбенты этого типа применяют редко. Переход к объемно-пористым сорбентам с малыми размерами частиц (3—10 мкм) позволил при большей емкости сделать пути диффузии в порах сорбентов обоих типов сопоставимо малыми и существенно повысить эффективность колонок для ВЭЖХ. [c.226]

Как следует из этих данных, заметное образование диалкилфенолов наблюдается лишь при значительном (3—5-кратном) мольном избытке олефина. Несколько больше диалкилфенолов образуется при алкилировании низкомолекулярньши [70, 71] или не-разветвленными высшими [72] олефинами. В этом случае их выход достигает 10% уже при эквимольном соотношении фенолов и олефинов. Образованию диалкилфенолов способствует также увеличение числа функциональных групп на поверхности катионита [69, 73]. Например, на измельченных КУ-2 и СБС-2 (размер зерен 0,05 мм) выход диалкилфенолов составляет 26% вместо [c.223]

В пределах ван-дер-ваальсовых взаимодействий прочность сорбции зависит от относительной полярности молекул адсорбата и функциональных групп на поверхности [c.191]

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о качественно различном влиянии частичек аэросила и полиэтилена на. кинетику кристаллизации олигодиэтиленгликольадипината из расплава. Учитывая, что площадь поверхности аэросила почти на два порядка больше поверхности полиэтилена, а сродство олигомера к неполярной поверхности полиэтилена также значительно меньше, наблюдаемое различие в поведении образцов, наполненных этими двумя наполнителями, следует объяснить тем, что доля граничных областей в образце, наполненном аэросилом, намного больше, чем в образце, содержащем полиэтилен, причем структура граничных областей в этих образцах, вероятно, также различна. Рыхлая упаковка макромолекул в граничных областях которая обусловливается расположением полярных функциональных групп на поверхности аэросила, препятствует перестройке молекул и затрудняет процесс образования и роста зародышей кристаллизации. Взаимодействие между макромолекулами олигомера и поверхностью полиэтилена значительно слабее, благодаря чему последняя действует как отражающий барьер, способствующий пониже нию энтропии молекулы олигодиэтиленгликольадипината и образованию стабильных зародышей кристаллизации. [c.71]

В другом исследованном нами случае модифицирование поверхности приводило к увеличению адгезионноактивных функциональных групп на поверхности полимера. Модифицирование проводилось по методу Ф. А. Сапегина [8] обработкой поверхности натурального каучука концентрированной серной кислотой с последующей отмывкой. Исследование ИК-спек-тров позволяет говорить об исчезновении полосы поглощения, соответствующей двойным связям и появлению полос карбонильных и гидроксильных групп, присоединяющихся по месту разрыва двойной связи. В данном случае можно было проследить изменение концентрации гидроксильных групп по высоте соответствующего пика. ИК-спектры, полученные как при модифицировании стекла, так и при модифицировании каучука для области, соответствующей поглощению гидроксильных групп, даны на рис. 3 и 4. [c.500]

В работах [171, 175] рассматривалась зависимость адсорбции полимера от числа активных функциональных групп на поверхности сорбентов. Было, в частности, показано, что адсорбция нолидиметилсилоксана на аэросиле обусловлена специфическил взаимодействием полимера с гидроксильными группами поверхности аэросила. К такому же выводу можно придти, исследуя адсорбцию полиэфиров на силикагеле [169]. Ниже будет показано, что и адгезионная прочность во многих случаях определяется содержанием функциональных групп в адгезиве. Обработка поверхности адсорбента, изменяющая его химическую природу, приводит к существенному изменению адсорбции и адгезии. Так, прокаливание двуокиси кремния в вакууме при 450 °С приводит к удалению поверхностных гидроксильных групп [161], в результате чего резко сокращается адсорбция полиэфира на этом мате- [c.26]

Наличие у адгезива и субстрата групп, способных к образованию водородных связей, комплексов с переносом зарядов, ион-дипольных и других взаимодействий, еще не означает, что в этой системе может быть легко достигнута высокая адгезионная прочность. Число функциональных групп адгезива и субстрата, вступивших во взаимодействие, лишь косвенным образом связано с их общим количеством, а иногда эта связь вообще отсутствует. На первый план выступает вопрос о взаимном соответствии структурных параметров адгезива и субстрата, о доступности функциональных групп соединяемых материалов. Химическая инертность таких материалов, как полиэтилентерефталат, полипиро-меллитимид и политетрафторэтилен, также связана, очевидно, в первую очередь со стерическими факторами. В большинстве случаев значительная часть функциональных групп на поверхности раздела адгезив — субстрат по тем или иным причинам не участвует во взаимодействии. Поэтому каждое молекулярное взаимодействие функциональных групп на границе раздела фаз на учете . Нужно стараться не допускать уменьшения числа этих взаимодействий. [c.368]

Учитывая особенности проведения электрокаталитических реакций и метода синтеза ХМЭ, можно считать углеродные материалы, обладающие высокой электропроводностью, химичёской стабильностью, а также широким набором различных функциональных групп на поверхности, исключительно удобными носителями для создания ХМЭ. В настоящее время реализована, конечно, лишь незначительная часть возможных методов синтеза ХМЭ, и здесь мы рассмотрим те из них, которые были использованы для создания углеродных модифицированных электродов. На рис. 87 представлены основные схемы посадки комплексов металлов на поверхность углеродных материалов. Первый случай соответствует адсорбционному связыванию, второй — химической пришивке к поверхностной группе, третий — химическому привязыванию через ножку , четвертый — адсорбционной иммобилизации на подслое, например полимера, пятый — образованию кластера или микрокристалла промотора. Этому последнему случаю были посвящены предыдущие разделы данной главы. [c.203]

На рис. 3 и 4 показано влияние способа приготовления кремнециркониевых и алюмокремниевых катализаторов на число функциональных групп на поверхности [c.77]

Пиридиновые группы В. к. образуют водородные связи с карбоксильными груннамн достаточно сильных дикарбоновых кислот и гидроксильными группами двухатомных фенолов, что может несколько повышать вязкость резиновых смесей. Аналогично они взаимодействуют с функциональными группами на поверхности сажевых частиц, с карбоксильными группами др. полимеров, с гидроксильными группами алкнлфеноло-формальдегидных смол. При возникновении водородных связей в зоне контакта дублируемых резиновых смесей значительно повышается прочность склеивания. Пиридиновые группы В. к. взаимодействуют с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и ряда др. продуктов, что также может быть использовано для улучшения нек-рых специфич. свойств резин. [c.211]

В иасгоящее время создан ряд сорбентов с модифицированной поверхностью, в первую очередь, на основе промышленных мезо- и макропористых кремнеземов. В качестве химически закрепленных функциональных групп на поверхности пористой матрицы использованы (в зависимости от метода синтеза) оксидные и органические структуры различных элементов (фосфор, ванадий, хром, титан, кремний, бор, цирконий, железо, тантал, вольфрам, молибден, олово, кобальт, кадмий и др.), органические производные сероводорода (тиолы), минеральные и органические кислоты. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология