Понятие о величине гИ

Таким образом, определение понятия величины а до сих пор нуждается в уточнении, так как поверхность раздела, эффективная для массопереноса при химической абсорбции, зависит не только от гидродинамики жидкой фазы, но и от времени реакции. Проблема очень сложна и по этому вопросу в литературе имеется очень мало сообщений. [c.91]

Для выяснения основ химической кинетики следует прежде всего дать четкое определение тех понятий (величин) и постулатов, которые необходимы для ее построения. [c.14]

В. В. Рачинский и К. М. Салдадзе [45] справедливо отмечают, что до сих пор нет определенного унифицированного понятия величины, емкости ионообменного поглоще- [c.75]

Установим понятие величины адсорбции. Будем рассматривать обратимую (молекулярную) адсорбцию, не осложненную образованием химических соединений (физическую адсорбцию). Допустим, газ поглощается на поверхности твердого тела. Объем газа V, поверхность адсорбента 5. Пусть до начала адсорбции концентрация газа Сд, после установления адсорбционного равновесия с. Количество адсорбированного газа а = (Сд —с)1 . Если вычислить адсорбцию на единицу поверхности, то [c.170]

Поскольку скорость перемещения данного вещества в условиях распределительной хроматографии является величиной постоянной и характеристической, были введены вспомогательные понятия величин Н и [c.445]

Концепция объемного заполнения микропор приводит к четкому понятию величины предельной (максимальной) адсорбции а,,, отвечающему заполнению всего адсорбционного пространства микропор адсорбированными молекулами. Величина Дд, естественно, зависит от температуры, и эта зависимость определяется термическим коэффициентом предельной адсорбции а, который практически постоянен в широком интервале температур [1] [c.62]

Если говорить более точно, понятие величины скачка титрования определяется заданной допустимой погрешностью. [c.19]

В адсорбционных процессах энергия молекул или атомов адсорбента изменяется. Механизм адсорбционного катализа тесно связан с энергетическими изменениями в системе. Чтобы объяснить энергетические изменения в каталитических адсорбционных процессах, следует изучить отдельные компоненты, составляющие общий тепловой эффект, т. е. 1) теплоту адсорбции, соответствующую энергии, освобождаемой в виде тепла при адсорбции 2) разные тепловые эффекты химической реакции, происходящей на адсорбенте, например теплоту образования, теплоту диссоциации и т. д., и 3) теплоту активации, которая тесно связана со скоростью реакции и используется для оценки каталитического эффекта. Каждый из тепловых эффектов подчинен своим законам, а также имеется определенное соотношение между тепловыми эффектами в зависимости от изменений физических условий, при которых идет тот или иной адсорбционный каталитический процесс. Величина тепловых эффектов зависит от температуры. Было бы полезно при формулировке общего понятия величины энергии в адсорбционном катализе указывать на отдельные типы тепловой энергии. Общим для любого химического процесса при энергетической оценке реагирующей системы является деление энергии на потенциальную и кинетическую. [c.144]

В случае, представленном на рис, 4.10, определение понятия величины или интенсивности сигнала не вызывает затруднений. Здесь за величину сигнала естественно принять амплитуду в экстремальных точках. Часто, однако, при различных значениях Hi наблюдается изменение формы сигналов. Каждый из этих случаев требует специального рассмотрения. [c.137]

В других реакциях химический выход зависит не только от величины дозы, но также и от интенсивности излучения. Это, в частности, относится к полимеризации. Для многих мономеров доля вещества, испытавшего превращение в единицу времени, пропорциональна корню квадратному из интенсивности излучения. Для таких реакций понятие величины О часто несколько утрачивает свое значение. Так как многие реакции этого типа имеют цепной характер и лишь инициируются радиацией, то основная доля химического превращения не зависит непосредственно от первичного радиационного процесса, а скорость реакции определяется не только скоростью инициирования, но в основном скоростями тепловых химических процессов. Для таких реакций предпочтительно относить величину С только к начальному периоду реакции, когда наблюдается радиационное инициирование. Однако часто величина С применяется и в этом случае ко всему процессу целиком. Тогда использовать,ее надо с учетом вышесказанного. [c.239]

В литературе нет определенного унифицированного понятия величины емкости поглощения. С теоретической и практической точек зрения целесообразно установить единственное понимание величины емкости поглощения. Величиной емкости поглощения следует называть максимально возможную массу ионообменно сорбированных ионов в расчете на единицу массы ионита. [c.154]

Способом оценки эффективности чаще всего служит количество N теоретических ступеней (контактов) или единиц переноса, получаемых па I м высоты колонны, или обратная этому понятию величина — высота, эквивалентная теоретической ступени или единице переноса ВЭТС и ВЕП соответственно. [c.96]

Вводя понятие величины удельной адгезии или давления адгезии а—силы сцепления, действующей на единице площади фактического контакта двух слоев, можно написать общее соотношение [c.93]

Проведенный анализ вскрывает относительность понятия избирательности катализа, но в то- же время уточняет это понятие. Величина а по праву может быть названа показателем избирательности, тем более что в формуле (4.27) а входит в показатель степени. Перед экспериментатором стоит задача нахождения отдельных, рассмотренных выше констант, характеризующих различные вещества и катализаторы. [c.58]

Таким образом, вывод о влиянии начальных участков трубы на Хуц сделан в [Л. 54] вследствие неучета различий между и Хгр и попытки найти общую закономерность для некоторой объединяющей эти понятия величины Хух- [c.83]

В последующих главах излагаются общие основы классической термодинамики, с помощью которых раскрывается физическое содержание данного выше определения предмета термодинамики. Для этого начнем с общего рассмотрения микроскопических тел и их важнейших особенностей, чтобы затем перейти к основным термодинамическим понятиям, величинам и соотношениям между ними. [c.7]

Следует несколько уточнить понятие величины pH. Как уже указывалась, большинство свойств растворов зависит не столько от концентрации, сколько от активности растворенных веществ. Поэтому собственно под величиной pH понимают показатель не концентрации, а активности водородных ионов рНа = —где йн- =/н- [Н ]. [c.285]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ, ВЕЛИЧИНЫ и ДОПУЩЕНИЯ химической КИНЕТИКИ [c.111]

На основании сказанного нетрудно сообразить, что время I и длительность — это родственные понятия. Величина тоже [c.232]

Для выяснения основ следует прежде всего дать четкое определение тех понятий (величин) и постулатов, которые необходимы (но вполне могут быть недостаточны или даже избыточны) для ее построения [20]. [c.38]

Гиббс ввел понятие свободная энергия . (Необходимость введения этого понятия была обусловлена тем, что измерить изменение величины свободной энергии легче, чем измерить изменение энтропии.) Любая химическая реакция сопровождается изменением свободной энергии системы. Изменение теплосодержания строго соответствует уменьшению свободной энергии и увеличению энтропии. Поскольку обычно самопроизвольные реакции сопровождаются выделением теплоты, то теплосодержание системы при протекании таких реакций уменьшается. Однако в некоторых, хотя и считанных случаях изменение свободной энергии и энтропии бывает таким, что теплосодержание системы увеличивается, и тогда самопроизвольная реакция идет с поглощением энергии. [c.113]

При определении степени связи случайных величин X и У используется понятие коэффициента корреляции. [c.23]

В гл. I мы подчеркивали статистический характер структуры зернистого слоя, а так же то, что даже его основные характеристики — удельная поверхность а и порозность е — являются усредненными величинами с существенным разбросом от места к месту, т. е. флуктуациями. В разделе I. 4 указывалось, что эти флуктуации обусловлены, с одной стороны, дискретностью системы, состоящей из отдельных зерен, а с другой — макроскопическими неоднородностями укладки. Сами понятия о средних локальных значениях, например порозности е, имеют смысл лишь для достаточно представительных объемов V, содержащих сотни и более зерен. Однако и эти средние локальные характеристики подвержены макроскопическим флуктуациям. Физический и математический эксперимент указывают на то, что эти флуктуации подчиняются обычному статистическому закону Гаусса со средним относительным разбросом до 20% от определяемой величины [см. формулы (I. 6, а) и (1.6,6)]. [c.82]

При расчете ректификационных колонн наиболее простой, однако недостаточно обоснованный подход состоит в использовании понятия эффективности т](.р самого колонного аппарата, определяемой как отношение числа теоретических ступеней, требующихся для данного разделения, к числу действительных ступеней, осуществляющих такое разделение. Эффективность т](.р, представляющая таким образом некий средний к. п. д. реальной тарелки, может быть получена на основе обобщения опытных данных, полученных при обследовании действующих колонн, и сравнения этих данных с числом теоретических ступеней, полученным по расчету. При этом подходе на величине среднего к. п. д. тарелки сказываются не только неточности опытного обследования, но и допущения, принимаемые в том или ином методе расчета числа теоретических тарелок. [c.208]

ЯЭО представляет собой изменение интенсивности одного сигнала ЯМР при возбуждении другого. Под словом возбуждение в этой главе будет подразумеваться насыщение перехода, т.е. устранение разности заселенностей его уровней при облучении слабым радиочастотным полем, одновременно с наблюдением других сигналов. Таким образом, ЯЭО-это результат попыток системы в целом удержаться в состоянии теплового равновесия. Мы принудительно изменяем разность заселенностей одной части системы, и другие ее части пытаются скомпенсировать внесенное возбуждение. Способ компенсации можно продемонстрировать на очень простой системе из двух ядер со спином 1/2. Но сначала определим понятие величины ЯЭО. Пусть нормальная интенсивность сигнала в условиях теплового равновесия и при отсутсгвии возбуждения системы равна /д. Иптепсивносгь, наблюдающаяся при насыщении какого-либо другого резонанса, достаточно длительном для установления нового равновесия, равна /. Тогда ЯЭО равен [c.146]

При титровании в неводных или ацетоноводных средах до определенных значений pH необходимо отметить, "ТО здесь измеряется не абсолютное, а относительное значение pH [29]. Причина в основном в том, что в неводных или водноорганических растворах представлению о кислотности не дано еще однозначного определения. Величины э. д. с., измеренные в таких средах, рассматриваются только как число, имеющее значение для сравнения между собой растворов в одном и том же растворителе, но совершенно не связанное с существующим понятием величины йН в чисто водных растворах. [c.35]

Таким образом, введение понятия величины захвата маточной жидкости в (2.45) позволяет получить выражение для зависимости Кэф от условий процесса кристаллизации для эвтектикообразующих систем. [c.104]

Такой путь исследования кинетических процессов предполагает, естественно, как одну из начальных стадий формализацию и отбор необходимых и достаточных для описания поведения систем понятий (величин). Многие понятия могут быть при этом ограничены в своем значении (например передача энергии в радиационных гетерофазных процессах ), другие отброшены как несодержательные (например электроотрицательность ) или недопускающие, по-видимому, математическую формализацию (например реакционная способность ). [c.4]

Дальнейшие исследования привели Мейера к выводу, что для орто-эффекта главную роль играет не химическая природа заместителя, а его масса (например, фтор в орто-положении создает меньшее препятствие, чем более тяжелые, но уступающие ему по электроотрицательности и химической активности атомы других галогенов). Эту мысль в общей форме Мейер выразил в следующих словах Величина атомного веса имеет со стереохимической точки зрения решающее значение для заполнения пространства (Raumer-fullung) элементами в органических соединениях [150, стр. 843]. Далее Мейер подчеркивает, что понятия величины радикалов в стереохимическом смысле и относительное заполнение пространства в смысле, принятом Коппом при исследовании молекулярных и атомных объемов, в большинстве случаев не совпадают. Например, в соединении [c.125]

Эта величина, как правило, много меньше единицы (даже для СН3СООН A = 0,0000176 = 1,76-10- = 10-4.75). Для большего удобства вводят понятие величины рКа= —Ig Ка- Чем меньше р/С . тем больше кислотность соединения по Бренстеду. Так, у метана рКа= 40, а у метанола —16, у воды — 14, у фенола — 9,8, у уксусной кислоты — 4,7, у соляной кислоты — меньше 1. [c.191]

В условршх метризации в дальнейшем примем отсутствие кривизны отрезок будем считать прямым, поверхность — плоской, пространство— эвклидовым и т. д. Тогда для определения величины всех высших элементов симплекса достаточно определить величину (включая в понятие величины и направление) 1-мерных элементов а в числе, указанном формулой (8.111). [c.417]

Термодйна ииш (Сановные понятия. Терминология, Буквенные обозначения величин). Сборник определений,- М.- Наука.- 1984. Вц . 103,,- 40 с.. [c.43]

А. Н. Саханов обратил внимание на то, что в концентрированных растворах измеряемая величина электропроводности включает в себя эффект вязкости. В этой связи он ввел понятие о корригированной электропроводности кк, т. с. о величине молярной электропроводности, в которой учтено увеличение вязкости при Д31Ш0М разбавлении у по сравнению с вязкостью нри бесконечном разбаВ лении 7оо [c.132]

Осмотическая теория э.д.с. Нернста основана на классической теории электролитической диссоциации, поэтому она сохраняет основной недостаток теории Аррениуса — отождествление свойств растворов электролитов со свойствами идеальных систем. Развитие теории э.д.с. и электродного потсчщиала повторило ход развития теории растворов электролитов. Так, введение понятий о коэффи-цисн1е активности (как о величине, связанной с межионным взаимодействием) и об активности (как эффективной концентрации), явившееся крупным шагом вперед в развитии теории растворов, позволило получить на основе теории Нернста качественно верную зависимость электродного потенциала от состава раствора. Учет взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, на необходимости которого настаивал Д. И. Менделеев, и в особенности учет возможности образования в растворах гидратированных или сольватированных ионов (А. И. Каблуков) были важными вехами в развитии теории раство зов электролитов. Они позволили найти причину диссоциации электролитов на ионы. Ионная сольватация должна играть существенную роль и в процессе установления равновесия между электродо и раствором. [c.220]

Стехиометрическое число V, по Гориучи (1948), предложившему это понятие, показывает, сколько раз должен совершиться элементарный акт, определяющий скорость суммарной электродной реакции для того, чтобы образовался ее конечный продукт. Таким образом, если общий заряд, переносимый в ходе электродной реакции, равен п, то за один элементарный акт, отвечающий данной замедленной стадии, будет перенесен заряд, равный величине n/v. При малых отклонениях от равновесия для любой стадии, прямое н обратное течение которой связано с экспоненциальным множителем, содержащим энергию активации, справедливо уравнение типа (17.24) [c.370]

В несколько ином варианте теории обновления, предложенном Данквертсом [18], механизм диффузии в элементе, находящемся в непосредственйом контакте с газом, предполагается чисто молекуляр 1ым. Кроме того, вводится понятие вероятности смены каждого элемента жидкости новым элементом (принесенным турбулентной пульсацией), или спектра времени пребывания жидких элементов на поверхности. Однако предложенный Данквертсом экспонендиаль-ный вид этого спектра, хотя и основан на разумном представлении о статистической независимости турбулентных вихрей, проникающих непосредственно на поверхность, во-первых, не учитывает того факта, что не все пульсации проникают на поверхность, и, во-вторых, содержит тот же самый неопределенный пара- м етр — период обновления Дт, к которому теперь уже добавляется второй неопределенный параметр, характеризующий спектр времени пребывания. Наиболее отчетливо смысл величины Дт выступает в работе Ханратти [19], в которой сделана попытка описать в рамках теории обновления Опытные данные по массооб-мену между турбулентным потоком и твердой стенкой. Это достигается путем использования Дт в качестве подгоночного параметра. Кроме того, Ханратти без всякого обоснования предлагает следующую обобщенную формулу для спектра времени пребывания Ф(т)йг = Л ехр (—T/At) dT, где т —время контакта, [c.173]

При решении задач управления применяются модели идентификации. а для их математического описания используются лишь зависимости выходных величин от входаых. Понятие идентификации позволяет абстрагироваться от внутренних связей и помогает изучать поведение системы, т.е. её реакцию на различные внешние возмущения. [c.11]

В большинстве случаев, даже у сравнительно простых реакций, показатели степеней в кинетических уравнениях не совпадают со значениями стехиометрических коэффициентов. Это обусловливается тем, что простая реакция является совокупностью элементарных ст<1дий (актов), и стехиометрическое уравнение этой реакции составлено без учета истинного механизма ее протекания. В таких сл /чаях экспериментальгю определяют численное значение показа — те, я степени — так назьи аемого порядка реакции — по каждому реагирующему веществу. Помимо частрюго порядка в практике часто оперируют понятием суммарного порядка реакции, определяемого часто как сумма частных порядков. Таким образом, порядок реакции является чисто эмпирической (экспериментальной) величиной в уравнении, связывающем скорость неэлементарной реакции и концентрацию веществ. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология