Основные химические реактивы

Потенциометрический метод основан на определении изменения потенциала электрода при титровании. В начале титрования потенциал электрода мало изменяется, но вблизи эквивалентной точки наблюдается резкий скачок, который необходимо обнаружить. Это обусловлено тем, что при потенциометрическом титровании кроме основной химической реакции, которая происходит в результате добавления титранта к анализируемому раствору, протекают электрохимические реакции на электродах. Если в индикаторных реакциях участвуют определяемое вещество, или реактив, или продукты основной химической реакции, то измеряемый потенциал изменяется в процессе титрования и точка эквивалентности обнаружится на кривой Е=1 и) как точка перегиба (рис. 2). Кривые потенциометрического титрования аналогичны кривым фотометрического титрования зим (см. рис. 1). [c.18]

Одна или несколько индикаторных реакций. Это электрохимические реакции, происходящие иа индикаторных электродах. Если в индикаторных реакциях участвуют определяемые вещества или реактив, или продукты основной химической реакции, то измеряемый потенциал изменяется Б ходе титрования и точка эквивалентности обнаружится особой (сингулярной) точкой на кривой Е = [ (количества прибавленного реактива). [c.380]

Химическим реактором называют аппарат, в котором осуществляются химико-технологические процессы, сочетающие химические реакции с тепло- и массопереносом. От правильности вы-бора типа реактора и от его совершенства во многих случаях зависит эффективность всего процесса. К промышленным реакто-рам предъявляют различные требования, основными из которых являются [c.88]

На основании анализа физико-химических особенностей процесса, а также его аппаратурного оформления можно выделить три основных источника развития аварийных ситуаций увеличение скорости подпитки бромистого этила уменьшение или полное прекращение подачи охлаждающего рассола в обратный холодильник, а также попадание в реакционный объем воды, с которой реактив Гриньяра реагирует очень бурно. В качестве защитных воздействий, способствующих уменьшению скорости реакции и увеличению теплоотвода из реакционного объема могут быть применены отсечка подпитки бромистым этилом прекращение перемешивания подача в рубашку реактора аварийного охладителя сброс избыточной части паров эфира. С учетом этих данных проводилось физическое моделирование процесса на лабораторной установке. [c.202]

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на Тринадцатой конференции по химическим реактивам Реактив -2000 на Первой Всероссийской Конференции по Химии Гетероциклов (Суздаль, 2000), на Всероссийской студенческой научной конференции Проблемы теоретической и экспериментальной химии (Екатеринбург, 2001). [c.4]

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих научных конференциях Втором Международном симпозиуме Наука и технология углеводородных дисперсных систем (г.Уфа, 2000) секции Д III Конгресса нефтегазопромышленников России Нефтепереработка и нефтехимия - проблемы и перспективы (г.Уфа, 2001) 53-й научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых учёных УГНТУ Нефтяные топлива и экология (УГНТУ, 2002) XV Международной научно-технической конференции Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии. (РЕАКТИВ-2002) 54-й научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых учёных УГНТУ Нефтяные топлива и экология (УГНТУ, 2003) IV Конгрессе нефтегазопромышленников России Наука и образование в нефтегазовом комплексе. Наука - ТЭК (г.Уфа, 2003). [c.6]

Основное содержание работы доложено на I Всероссийской научно-практической конференции Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела , г. Уфа, 2000 г. на Международной научно-технической конференции Реактив 2001 , г. Уфа, 2001. [c.4]

Очевидно, чем чище реактив, тем он дороже. Например, хлорид натрия 99,999 % чистоты стоит в 15 раз дороже, чем реактив, содержащий 99 % основного продукта. Снижение содержания примесей ниже 10" %, как правило, недостижимо обычными методами химической очистки и требует методов, специально разрабатываемых для определенных групп веществ или даже отдельных веществ. [c.443]

Известно несколько методов определения активности сахаразы. Построены они в основном на отличии физико-химических свойств продуктов гидролиза (глюкозы и фруктозы) от исходного субстрата сахарозы. Сахароза, или тростниковый сахар, не обладает редуцирующими свойствами и не может быть определена редукционными методами, в то время как продукты ее гидролиза — фруктоза и глюкоза — восстанавливают реактив Фелинга. [c.78]

Для растворения и химической обработки чистых веществ применяют в основном те реактивы, которые хорошо очищаются дистилляцией (возгонкой), и исключают из употребления большинство неорганических солей. Очистку прочих реактивов следует проводить тем методом, который используют для выделения примесей при анализе. В ряде случаев чистый реактив проще получить на месте (насыщением воды газом, растворением металла в кислоте), нежели очищать готовый продукт. [c.330]

Для оптимального функционирования системы РСК, состоящей из реакто-ра-форколонки с сорбентом и химическими реагентами и концентратора с адсорбентом, наиболее существенным является поведение примесей в реакторе при пропускании через него анализируемого воздуха. Целесообразно рассмотреть основные процессы, протекающие в форколонке. [c.500]

Аналитическая химия является той отраслью науки, которая занимается открытием и количественным определением химических элементов и их соединений. Методы выполнения количественных химических анализов могут быть объединены в две основные группы. В весовом анализе искомая составная часть обычно осаждается добавлением избытка реактива и в конце анализа взвешивается. В объемном анализе реактив добавляется не в избытке, а в количестве, химически эквивалентном содержанию определяемого вещества в растворе. Так, кислоту титруют добавлением раствора щелочи известной концентрации, пока вся кислота не будет нейтрализована. По объему израсходованного раствора щелочи можно вычислить количество кислоты, присутствовавшей в растворе. [c.9]

Эффективная концентрация загрязненного реактива. характеризует степень его участия в той или иной химической реакции. Эффективная концентрация чистого реактива равна ЮОо/о , в присутствии неактивных примесей (т. е. не принимающих участия в данной реакции) она выражается процентным содержанием основного вещества. Как показано выше, присутствие активных примесей повышает эффективную концентрацию и в некоторых случаях она может превысить 100%. Так, примесь хлорида натрия к бромиду повышает эффективную концентрацию последнего по отношению к нитрату серебра, так как такой загрязненный реактив вступит в реакцию с ббльшим количеством нитрата серебра, чем чистый бро.мнд натрия, [c.48]

Кулонометрическое титрование с использованием реакций кислотно-основных, комплексообразования или осаждения. Допустим, что реактив А приготовляется электролизом по реакции С — е — А, а за ем химически реагирует с определяемым веществом В [c.527]

Согласно классификации Комитета аналитических реагентов Американского химического общества [8], содержание нитрита калия в реагенте должно быть не менее 94%. Основной примесью является нитрат калия, который нельзя удалить перекристаллизацией. Рей [9] разработал следующий метод получения нитрита калия высокой степени чистоты. Он перекристаллизовывал продажный нитрит натрия, содержавший приблизительно 3% нитрата, до высокой степени чистоты и пропускал 1 М раствор этого реагента через колонку с амберлитом IRA-400 ( 2 кг), переводя анионообменник из хлоридной формы в нитритную. Затем через эту же колонку он пропускал 1 М раствор реактив- [c.92]

В растворах глюкоза существует главным образом в виде циклических молекул. Процент открытой формы очень мал, около 0,02%. 64% глюкозы в растворе представлены р-формой и 36% приходится на а-форму. Кристаллическая глюкоза в основном состоит из сс-формы. Если альдегидную форму, сравнительно легко окисляющуюся, подвергнуть действию окислителей, то вследствие сдвига химического равновесия между открытой и циклической формами постепенно окислится вся глюкоза. Глюкоза в щелочных растворах при слабом нагревании быстро восстанавливает ионы меди Сц2+ в комплексном соединении меди с винной кислотой (сегнетова соль в щелочной среде и соли меди — реактив Фелинга). [c.47]

Связывание избытка реактива. Первый метод основан в общем на том, что различные катионы, образующие окрашенный комплекс с данным реактивом К, характеризуются различной прочностью химической связи с ним. Если при, этом определяемый ион дает более прочное соединение (по сравнению с посторонними ионами), то можно создать ограниченную концентрацию реактива, которая должна быть достаточна для образования окрашенного соединения с определяемым ионом, но мала для образования окрашенных веществ с посторонними ионами. Большая относительная прочность комплекса ХК определяемого иона (по сравнению с комплексом МК постороннего иона) является основным условием применения данного способа. Если реактив К дает окрашенные соединения с катионами X, Мь Мг. но энергия химической связи К с X больше, чем энергия связи К с ионами Мь Мг..то, очевидно, что при малой концентрации реактива последний будет реагировать прежде всего с X, и лишь после этого возможна реакция К с Мь Мз. [c.70]

В настояш ее время должны быть решены задачи внедрения всех реактивов рационального ассортимента в аналитическую практику и в производство. С этой целью ИРЕА приступает для широкой информации к изданию рационального ассортимента в виде отдельных брошюр по каждому элементу, а также в виде проспектов на каждый реактив, введенный в ассортимент. С той же целью установленные 193 наиболее ценных реактива уже введены в основную номенклатуру промышленности химических реактивов. Одновременно это поможет постепенно освободить промышленность от необходимости производить менее эффективные реактивы, выпускаемые в настоящее время. Далее повышение требований контроля по качеству реактивов рационального ассортимента поможет повысить в некоторых случаях эффективность применения уже выпускаемых соединений. Наконец, все реактивы рационального ассортимента должны выпускаться промышленностью в таком количестве, которое бы удовлетворяло полностью потребность в них со стороны аналитической службы. [c.150]

Основным показателем, характеризующим реактив, предназначенный для аналитических целей, является содержание отдельных примесей, которое не должно превышать допустимого предела, позволяющего проводить точные аналитические исследования Химически чис- Высшая степень чистоты химического тый (хч) реактива. Вещество не должно иметь по- [c.11]

Термин чистый реактив до недавнего времени применяли для характеристики качества веществ, предназначенных для лабораторных и научных исследований. Существенное изменение смысла, вкладываемого в этот термин, произошло после того, как реактивы стали технологическим сырьем, используемым в новых областях современной техники. В настоящее время потребность в особо чистых реактивах возросла в химической и фармацевтической промышленности, в производстве полупроводниковых материалов, оптических стекол, световодов и во многих других областях техники. Одновременно возросли требования к методам аналитического контроля состава реактивов как к основному критерию их качества и пригодности для решения определенных научных и промышленных задач. [c.7]

Необходимые растворы. 1) Раствор бихромата калия. 75 г химически чистого высушенного при ПО—120° бихромата калия и 150 мл концентрированной серной кислоты разбавляют водой до 1 л. Раствор бихромата приливают к пробе пипеткой, поэтому следует озаботиться об одинаковом сте-кании как при основном определении, так и при контрольном опыте объем приливаемого раствора можно также отмеривать и при помощи мерной колбы, имеющей достаточно узкое горло емкостью 25 мл, обмывая ее затем тщательно серной кислотой (уд. вес 1,23). 2) Карбонат серебра. 140 мл 0,4-процентного раствора нитрата серебра осаждают 5 мл 1,0 н. раствора соды и промывают осадок два—три раза водой. 3) Основной ацетат свинца. 10-процентный раствор чистого ацетата свинца кипятят в течение часа с избытком свинцового глета, добавляя все время воду и сохраняя объем постоянным. Осадок, появляющийся в дальнейшем, оставляют без внимания. Реактив хранят без доступа углекислоты. 4) Серная кислота, разбавленная (уд. вес 1,23) 315 г концентрированной серной кислоты смешивают с 685 г воды. [c.86]

Тексты основных докладов участников конференции публикуются Государственным издательством научно-технической литературы Реактив в специальном сборнике Современные проблемы истсфии естествознания в области химии, химической технологии и нефт5шого дела . [c.4]

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на республиканской научно-практической конференции молодых ученых Уфимского технологического института сервиса (УТИС, 2002) Х1У-ХУ конференциях по химическим реактивам Реактив 2001-2002 53-й студенческой научной конференции Уфимского государственного нефтяного технического университета (УГНТУ, 2001). [c.5]

Бикбулатова А.М. Основные направления научных исследований процесса замедленного коксования в СССР в конце 1940-х годов // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии Материалы XIV Международной научно-технической конференции. - Уфа Изд-во ГИНТЛ Реактив , 2001. - С. 154. [c.91]

Елисеева И. С., Мовсумзаде Э. М., Сыркин А. М. Основные вехи развития производства катализаторов нефтепереработки на основе синтетических цеолитов за рубежом. // Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела. Материалы II Междунар. Науч.-практ. конф. Тез. докл.. - Уфа ГИНТЛ "Реактив", 2001. -С. 58. [c.23]

Хабибуллин P.P., Латыпова Г.Р., Галяутдинова В.М, Марушина Н.М.. Основные цели и задачи комбината №18 // Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела Тез. докл. I Всеросс. науч.-практич. конф., Уфа, 22-24 ноября 2000.- Уфа изд-во Реактив , 2000. - с. 69. [c.24]

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих научных конференциях П-ой Международный симпозиум Наука и технология углеводородных дисперсных систем-2000 (г. Уфа, 2000 г.) XIV-Международная научно-техническая конференция Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии. (РЕАКТИВ-2001) (г. Уфа, 2001 г.) Ш-конгресс нефтегазопромышленников России Нефтепереработка и нефтехимия - проблемы и перспективы (г. Уфа, 2001 г.) Международная научно-техническая конференция Проблемы нефтегазового комплекса России . Секция "Переработка углеводородного сырья и нефтехимия" (г. Уфа 1998 г.) Международная научно-техническая конференция Перспективы разработки и реализации региональных программ перехода к устойчивому развитию для промышленных регионов России (г. Стерлитамак, 1999 г.) 5-ая Международная научная конференция Методы кибернетики химико-технологических процессов. (KXTH-V-99) (г. Уфа, 1999 г.) 49-я научно- [c.5]

С.Р.Зорина (С.Р.Ситдикова)/ Развитие основных методов деэмульсации нефти при подготовке к трубопроводному транспорту // Реактив-2001 Мат. II Международной научно-практическая конференция "Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела". - Уфа Гос. изд-во научно-техн. лит-ры Реактив . - 2001.- С.60. [c.22]

Целлюлоза растворима в растворах окиси меди в аммиаке, т. е. в аммиачной гидроокиси меди (швейцаров реактив). Точный механизм растворения неизвестен. Возможно, что при этом образуется сложное координационное соединение. Вязкость медноаммиачного раствора является важным указателем степени его деградации. Недеградированная а-целлюлоза имеет высокую вязкость, несомненно, вследствие большой длины ее молекулярных ценей (стр. 175). Замечательное соотношение между вязкостью медноаммиачного раствора и другими физико-химическими свойствами целлюлозы указывает на отсутствие существенных изменений в длине цепи при растворении в швейцеровом реактиве. В свое время относительно большое количество искусственного шелка производилось по медноаммиачному способу, и полученный продукт обладал наивысшим качеством. В частности, получались исключительно тонкие нити до 1 денье , мягкие наощупь и блестящие. Техника прядения здесь в основном та же, что и в вискозном процессе. Схема процесса показана ниже (см. схему 2) [c.369]

Причины, вследствие которых эта область объемного анализа не развивалась, непосредственно вытекают из трех основных требований, предъявляемых к реакциям в объемном анализе. Эти реакции, во-первых, должны быть достаточно быстрыми, затем они должны протекать однозначно, и равновесие реакции должно быть сильрю сдвинуто в сторону образования продуктов реакции. Другими словами, титрующий реактив и титруемое вещество должны во время титрования реагировать в определенном и постоянно одинаковом соотношении с тем, чтобы перед окончанием титрования концентрацией титрующего реактива в растворе по отношению к продуктам реакции можно было пренебречь и, наоборот, чтобы по окончании титрования можно было пренебречь концентрацией титруемого вещества. Если эти условия выполняются, то конец титрования характеризуется внезапным уменьшением концентрации титруемого вещества и возрастанием концентрации титрующего реактива. Указанные изменения концентраций вблизи эквивалентной точки имеют величину в несколько порядков и позволяют не только точно указывать конец титрования (например, при помощи индикатора или физико-химического метода), но и графически изображать ход титрования, нанося на одну ось числа эквивалентов прибавленного титрующего реактива, а на другую ось — отрицательный логарифм концентрации катиона рМ. [c.280]

Дифениламин (С,Н,) ЫН — кристаллическое вещество, не растворимое в воде. Основной характер дифениламина выражен настолько слабо, что он может образовывать растворимые соли только с концентрированными кислотами. При действии воды такие соли немедленно гидролизуются с выделением свободного дифениламина. По указанной причине дифениламин, в отличие от первичных аминов (стр. 281) не растворим в разбавленных кислотах. Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте — очень чувствительный реактив на азотную кислоту. При добавлении к такому раствору даже следов азотной кислоты получается синее окрашивание, чем и пользуются при санитарнохимических исследованиях сточных вод химических предприятий. Нужно, однако, иметь в виду, что эта реакция достоверна только при отсутствии других окислителей, так как синее окрашивание дифениламина получается также от действия бромной воды, марганцовокислого калия и др. [c.288]

Реактив фуксинсернистой кислоты готовят по прописи Новикова 0,2 г химически чистого основного фуксина растворяют в 120 мл горячей воды. Пос 1е охлаждения раствора добавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл воды, и 4 М.И С01ЯН0Й кислоты удельного веГа 1,19, доводят водой до 200 мл, фильтруют и переливают в темную склянку с притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным или слегка желтым. Хранить реактив на холоду. [c.50]

Приготовление реактива Моллера для определения альдегидов. Навеску основного фуксина 1 г растворяют в нагретой до 80° дистиллированной воде и сливают в однолитровую мерную колбу. По охлаждении колбу наполняют водой до метки 150 мл приготовленного раствора фуксина наливают в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2 л и смешивают с 100 мл свежеприготовленного раствора кислого сернистокислого натрия (уд. вес 1,308, соответствует Бомё)- Смесь тщательно взбалтывают и добавляют 1000 мл дистиллированной воды и 5 мл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь вновь тщательно взбалтывают и выдерживают 10—12 час., пока раствор не будет почти бесцветным или слегка желтоватым. Полученный бесцветный реактив должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и при перемешивании с 50%-ньш бессивушным и безальдегидным спиртом в отношении 1 5 не давать окраски. Реактив необходимо хранить в прохладном месте, в темной склянке с хорошо притертой пробкой. [c.474]

Работы по окислению олефинов получили блестящее развитие в классических исследованиях Е.Е. Вагнера. Он ввел в химическую практику такой мягкий окислитель, как щелочный раствор марганцевокислого калия, который и донастоящего времени используется как реактив на непредельные связи. При помощи этого окислителя Е. Е. Вагнер провел обширные исследования по окислению непредельных органических соединений различных классов и установил ряд общих закономерностей. Основные результаты этих исследований собраны в его замечательной докторской диссертации К истории реакции окисления непредельных углеродистых соединений , изданной в 1888 г. в Варшаве, а также в ряде статей, опубликованных в конце 90-х годов в журнале Русского химического общества. Е. Е. Вагнер экспериментально подтвердил высказывавшееся ранее предположение о влиянии окислителя на наиравление реакции. Он показал, что глубина окисления непредельных органических соединений и, следовательно, характер конечных продуктов окисления зависят от условий окисления — природы окислителя, рП среды, температуры и т. д. [c.7]

Для проверки реактивов на чистоту расходуются максимальные количества их. Чтобы ие затрачивать сразу больших количеств ценных реактивов, исследованию реактивов в максимальных количествах обычно предшествуют предварительные испытания их в меньших количествах, чем требуется для производства исследования. Например, при кислотах — до 20 мл вместо 100—200—300мл на основное исследование. Если реактив выдерживает предварительное испытание, он подвергается дальнейшей проверке. В противном случае он используется в химической лаборатории для других целей. Нри рассмотрении наиболее важных для судебнохимических исследований реактивов мы отметим наиболее часто встречающиеся в них примеси и укажем, какими исследованиями эти иримеси обнаруживаются. Для некоторых реактивов мы опишем способы очистки их и условия хранения. [c.36]

Независимо от выбранного метода оценки перед испытанием в лабораторных условиях следует тщательно очистить поверхность образца от ржавчины и других загрязнений. Для этого поверхность образца обычно обрабатывают щетками, наждачной бумагой, опескоструиванием, шлифованием и пр. Если продукты коррозии трудно удалить механическим способом, то при.меняют электрохимические или химические методы, заключающиеся в обработке образцов электролитами, которые растворяют продукты коррозии, но не реагируют с металлом. Предварительно следует убедиться в том, что выбранный реактив не растворяет основной металл. Если потери в весе образца в этом реактиве не превышают 2—3% от общих потерь от коррозии, то считается возможным его использование. [c.38]

Выбор проявителя зависит от химических свойств хроматографируемых веществ. Для азотсодержащих гетероциклов, например, часто применяется реактив Драгендорфа, для аминокислот — нингидрин, для веществ с кислотно-основными свойствами — различные индикаторы, для ненасыщенных соединений — растворы пермаганата калия и т. д. [c.803]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология