Константа распределения и коэффициент распределения

В отличие от константы распределения коэффициент распределения зависит от условий экстракции, например от pH. [c.73]

Величину, равную отношению равновесной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной концентрации этой же формы в водной фазе, называют константой распределения, коэффициентом распределения и обозначают символами Р, К, X ш другими. Процент экстрагированного вещества от общего количества вещества в системе называют степенью извлечения, процентом экстракции, экстрагируемостью. [c.12]

Kd — константа распределения (коэффициент распределения) растворенного вещества Ко — коэффициент проницаемости хроматогра- фического слоя [c.7]

В соответствии с законом Рауля — Дальтона л р = К, П2/р = К2, где К, К.2 — константы равновесия (коэффициенты распределения) НКК и ВКК соответственно. Тогда [c.110]

Эта константа называется коэффициентом распределения. Необходимо подчеркнуть, что в этой простейшей форме закон Нернста имеет силу лишь в исключительных случаях. Условия равновесия, главным образом из-за [c.385]

Укажите различия между константой и коэффициентом распределения. [c.263]

Дпя какого типа частиц константа и коэффициент распределения обычно равны [c.263]

Когда температура повышается, большинство физических констант изменяются. Коэффициент распределения уменьшается, коэффициенты диффузии и вязкость газа-носителя увеличиваются. Изменяется и объемная скорость потока газа-носителя. Если используется автоматический регулятор объемной скорости потока газа-носителя, она увеличивается пропорционально температуре (см. гл. 9, разд. П.З). Однако самым значительным является изменение коэффициента распределения. [c.108]

Зная величину фугитивности, можно вычислить значение равновесного фазового отношения — константы, равновесия (коэффициента распределения компонента между жидкой и паровой фазами при равновесии) [c.98]

Несколько другое рассмотрение было проведено в 1909 г. Доусоном [9], который измерил коэффициент распределения иода между органическими растворителями и водным раствором, содержащим ионы ртути(II) и иода. Эта система относится к типу В, 23. А (см. гл. 4, разд. 3). Так как значения кон станты распределения и константы равновесия реакции [c.277]

К — константа равновесия (коэффициент распределения) У/Х или У/Х к — скорость (масштаб времени) переноса теплоты на единицу разности температур [c.9]

Хроматография газов представляет большой интерес для разделения н анализа летучих соединений и для определения таких физических констант, как коэффициенты распределения и теплоты растворения. Применение метода связано с определением изменения состава в потоке газа. Поэтому точность сильно зависит от характеристик детектора. Двумя из таких характеристик являются время срабатывания и чувствительность к колебаниям потока. [c.166]

Константа и коэффициент распределения. Экстракция — один из наиболее важных и щироко используемых методов извлечения и разделения радиоактивных изотопов. Она основана на распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями, обычно водой и органическим растворителем. [c.200]

Так как в данном случае имеются три переменные — давление смеси, определяемое ее составом, температура и давление насьщенных паров, то вводится так называемая константа равновесия (коэффициент распределения), представляющая собой отношение давления насыщенных паров индивидуального углеводорода Q к давлению смеси >eм, Т. е. [c.205]

Отсюда ясно, что при увеличении константы комплексообразования коэффициент распределения тоже быстро увеличивается и наоборот. Таким образом, изменение константы комплексообразования резко меняет коэффициент распределения металлического иона в растворе. Точно так же при переходе от одного иона к другому различие в константах комплексообразования дает разницу также и в коэффициентах распределения. [c.86]

О—константа, называемая коэффициентом распределения (или обогащения). [c.121]

При достаточно большом значении константы равновесия (коэффициента распределения) и большой скорости установления равновесия можно количественно извлечь вещество из одной фазы в другую за одну стадию экстракции. Для таких благоприятных систем можно применять периодическую жидкостную экстракцию, при которой последовательно устанавливается равновесие одной фазы с несколькими свежими порциями другой фазы. Метод разделения с помощью периодической жидкостной экстракции наиболее эффективен, когда один компонент количественно остается в одной фазе, в то время как другой распределяется между фазами. [c.466]

Расчет по коэффициенту распределения. Этот метод представляет собой модификацию метода определения константы устойчивости по уравнению (3.31). Зная концентрацию закомплексованных ионов металла в фазе ионита [М,] и равновесную концентрацию незакомплексованных ионов [Мг], можно определить коэффициент распределения ионов металла Ям = [c.130]

Константы и коэффициенты распределения, полученные экстраполяцией, наряду с величинами емкостей [c.135]

Логарифмы констант распределения в свою очередь, как известно, пропорциональны разности между сродством компонента к адсорбенту и его сродством к растворителю. Таким образом, коэффициент разделения определяется сродством разделяемых компонентов к адсорбенту, к растворителю и соотношением между коэффициентом активности компонентов в объеме и поверхностном слое. Отсюда следует, что из двух растворимых компонентов преимущественно будет адсорбироваться тот, который имеет большее сродство к адсорбенту и меньшее— к растворителю. Эта зависимость может искажаться в связи с изменением коэффициентов активности при изменении состава раствора. [c.182]

Здесь С обозначает концентрацию в фазах А я В. Константа равновесия, коэффициент распределения к, зависит от температуры. [c.56]

Выраженную в этой форме константу равновесия ионного обмена называют константой селективности, поскольку она определяет степень вытеснения ионом из раствора обменного иона в катионите (или, аналогично, в анионите). Однако экспериментально трудно определить истинную концентрацию обмениваемых ионов в твердом ионообменнике, поэтому чаще используют так называемый коэффициент распределения /Ср [c.281]

Ко — константа распределения (коэффициенг распределения) растворенного вещества Ко — коэффициент проницаемости хроматографического слоя — к — коэффициент емкости (коэффициент извлечения) растворенного вещества ка — константа скорости десорбции (десорбция рассматривается как реакция первого порядка) [c.7]

Приводятся данные об эффективных константах экстракции, коэффициентах распределения для многих металлов, в том числе платиновой группы. Отмечается возможность сочетания экстракции с разными инструментальными методами определения металлов, например с атомно-абсорбционным и эмиссионным спектральным. Полезны И наглядны таблицы, содержащие сведения об условиях экстракции некоторых элементов серусодержащими экстрагентами. [c.3]

Пробу смеси газов или паров вводят в колонку с неподвижным инертным носителем, на котором распределена нелетучая жидкость. Хроматографируемые газы или пары поглощаются эторг жидкостью, затем через колонку пропускают газ-носитель, вытесняющий в том или ином порядке компоненты разделяемой смеси. Процесс разделения характеризуется некоторой константой, называемой коэффициентом распределения К, т. е. отношением концентрации вещества в жидкой неподвижной фазе к его концентрации в газовой. В газо-жидкостной хроматографии обычно наблюдается линейная изотерма распределения, и разделение веществ происходит достаточно полно. [c.280]

По физическому смыслу коэффициент проницаемости по отношению к электролитам—это количество вещества, переносимого за единицу времени через единичную поверхность полимерной пленки единичной толщины при активности электролита во внешнем растворе, также равной единице. Размерность коэффициента проницаемости совпадает с размерностью коэффициента диффузии, так как константа распределения — величина безразмерная. Принимаетсячто растворимость солей в гидрофильных полимерах всецело связана с наличием в них воды, поэтому одной из важнейших характеристик системы является объемная доля содержащейся в полимере воды. Существенное значение имеет также характер распределения воды в полимере, зависящий оТ концентрации воды и природы полимера Образование роев-скоп- [c.218]

Коэн и Трамбоуз [5] исследовали влияние соотношения фаз на скорость реакции. Они рассматривали массопередачу с последующей химической реакцией в двухфазной системе с двумя растворителями. Они вывели уравнение для уменьшенной константы скорости , связывающее исринную константу скорости, коэффициенты распределения реагентов, их концентрацию и превращение (принимается, что имеет место реакция первого порядка и только в сплошной фазе). [c.361]

Распределение антоцианинов между несмешивающимися растворителями используется для их идентификации, разделения и очистки. Коэффициент распределения антоцианина, или его количество в процентах, которое может быть извлечено при определенных условиях органическим растворителем из водной среды, характеризует данный антоцианин. Моноглюкозиды лучше всего экстрагировать изоамиловым спиртом с добавлением 0,5%-ной соляной кислоты или этилацетатом и пикриновой кислотой с той же добавкой [167J в случае диглюкозидов удобнее применять 0,5%-ную соляную кислоту и н-бутиловый спирт, так как в амиловом спирте эти соединения нерастворимы [168]. Количество антоцианина в органическом слое определяется каждый раз колориметрически. Если коэффициент распределения меняется с изменением концентрации вследствие ассоциации антоцианина в 0,5%-ной соляной кислоте, то для характеристики пигмента используют другую величину—так называемую константу распределения, которая является отношением логарифма концентрации антоцианина в воде к логарифму концентрации его в органическом растворителе. Эта константа более точна, она меньше изменяется, чем коэффициент распределения, и в большинстве случаев равна 10 [169]. [c.251]

При решении задачи о турбулентном горении канала введем в расчет средние концентрации, учитывая граничные условия суммарной константой скорости реакции к. Для решения этой задачи можно применить и уравнение диффузии (1.23). В этом случае (см. [359]) вместо коэффициента молекулярной диффузии В надо ввести коэффициент турбулентной днффузии Вт, величина которого зависит от критерия Ве (см, стр. 282 и далее). Поскольку коэффициент турбулентной диффузии является функцией места, то строго решить эту задачу можно только на основании данных о распределении величины В , а также коэффициента молекулярной диффузии В по сечению потока, что является пока непреодолимой по сложности задачей. Имеются попытки ее приближенного решения путем введения в расчет осреднен-ной величины В по сечению потока. Ири этом можно воспользоваться точным решением для ламинарного движения, введя в уравнение диффузии (1. 23) осредненный коэффициент турбулентной диффузии (см. [359]). Что касается граничного условия (1. 24), то здесь, поскольку (см. гл. VI, стр. 99) на границе твердой поверхности турбулентные пульсации, по-видимому, более ограничены, нет основания считать коэффициент диффузии равным В . Гольденберг [356], полагая, что у стенки, как и в объеме турбулентного потока диффузия осуществляется исключительно турбулентным механизмом, принимает средний коэффициент В постоянным по сечению и подсчитывает его из данных по теплообмену (см. стр. 282). В результате его решение по форме ничем не отличается от аналогичного, ун е выполненного для ламинарного движения только вместо коэффициента молекулярной диффузии в нем фигурирует средний коэффициент турбулентной диффузии В . [c.304]

Экстракция плутония (IV) в виде соединения с БФГА и протекающие при этом процессы комплексообразования были детально изучены в другой работе [25]. Исследована экстракция в зависимости от pH равновесной водной фазы, концентрации БФГА в органическом растворителе, концентрации Pu(IV) и природы растворителя ( H lg, gHe, I и амилацетат). Полученные данные были представлены в виде кривых зависимости gD D — коэффициент распределения Pu) от pH и рА, где [А] — концентрация аниона БФГА. Экспериментальные данные для системы бензол — вода использованы для установления состава, константы устойчивости и константы распределения экстрагирующегося соединения. Методом экстраполяции найдена константа распределения соединения в системе хлороформ — вода. Рассчитаны также константы устойчивости промежуточных комплексов, существующих в водной фазе. Авторы показали, что соединение плутония с БФГА бескислородными растворителями экстрагируется лучше, чем амилацетатом. [c.235]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной / характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константой распределения, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэ( ициенты распределения определяют экспериментально. Однако при определенных условиях коэффициент распределения можно найти и теоретически. Для, этого необходимо знать состав экстрагирующихся соединений, их константы распределения или константы экстракции, а также, какие имеются равновесия в водном растворе, константы устойчивости образующихся соединений и их константы распределения. [c.68]

Здесь ТГкомплекс константа нестойкости комплекса, а — первая константа диссоциации лимонной кислоты. При весьма малых концентрациях, когда [КН ] и постоянны, на основе этого уравнения легко оценить влияние изменений концентрации на коэффициент распределения. Например, lg прямо пропорционален —lg [КН ], если все другие концен-трацш постоянны. Это подтверждается экспериментальными данными (рис. 3. 6). В ионообменной хроматографии при разделении редких земель элюированием цитратными буферными растворами коэффициент распределения, от которого зависит объем элюата для некоторого компонента (гл. 6. 2), мoнieт регулироваться также изменением величины pH и концентрации лимонной кислоты в элюенте. [c.78]

В работах 131, 521 изучалась диффузия углеводородов в глинах и песчаниках. Для описания диффузии П. А. Антонов использует предложенную 3. Вроблевским 57] константу адсорбции (коэффициент распределения), которую Антонов называет гаеовой емкостью Р и которая определяется по формуле [c.47]

Величина К представляет собой константу, называемую коэффициентом распределения. Исследование состояния радиоактивного изотопа в растворе методом распределения заключается в установлении зависимости между коэффициентом распределения радиоактивного изотопа и формой его нахождения в растворе. С этой целью коэффициент распределения радиоактивного изотопа изучается как функция таких переменных величин, как концентрация коми лексообр азовате ля, pH раствора, концентрации самого изотопа и др., от которых, в свою очередь, зависит форма нахождения радиоактивного изотопа в растворе. Следует отметить также тот факт, что межфазовое распределение микрокомпонентов зависит пе только от их собственной концентрации, но и от концентрации возможных других примесей в растворе [ ]. [c.79]

Константа распределения теноилтрифторацетона между бензолом и разбавленными кислотами равна приблизительно 40 при высоких концентрациях солей ее значение повышается [517] (см. приложение). В слабощелочной среде теноилтрифторацетон переходит в енольную форму в результате чего коэффициент распределения падает При рН - -в (lg РнА + Р- нл = 8) около половины теноил трифтор ацетон а переходит в водную фазу. При дальней шем повышении pH (выше 9) теноилтрифторацетон разла гается на трифторуксусную кислоту и ацетилтиофен [209] [c.105]

Развитый [1] метод расчета коэффициентов активности отдельных ионов в водных растворах электролитов, в том числен в смешанных растворах, дает возможность не только вычислять значения термодинамических констант комплексообразо-вания экстрагирующихся ионов с присутствующими в водной фазе анионами (см., например, расчет термодинамических констант комплексоо бразования ионов Zr + и Ри с оксалат-ионами [261, 262]), что само по себе уже имеет существенное значение при расчете экстракционных равновесий [251, 252], но и позволяет при наличии данных по зависимости коэффициентов активности экстрагента и распределяющегося комплекса в органической фазе от их концентрации определять термодинамические константы экстракции и надежно идентифицировать состав экстрагирующихся соединений. Примеры использования этого метода для интерпретации и количественной обработки данных по распределению даны в работах [254, 261, 262, 270, 271]. [c.76]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях конкурирующих равновесий в водной фазе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с- константами распределения и экстракции, позволяет получить объективную количественную инф ормацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэффициенты распределения определяют экспериментально, однако при определенных условиях их можно прогнозировать и теоретически. Для этого необходимо знать состав экстрагирующихся соединений, их константы распределения и экстракции, а также иметь сведения о конкурирующих реакциях и образующихся соединениях в водном растворе. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология