Характеристика различных электролитов

Использование безламельных электродов различных типов (спеченных, прессованных, вальцованных и других) привело к созданию ряда серий герметичных НК-аккумуляторов (НКГ), обладающих наилучшими электрическими и эксплуатационными характеристиками. Герметичные аккумуляторы гораздо удобнее в эксплуатации — они не требуют контроля уровня н состава электролита, могут работать в любом положении, не выделяют электролит и газы, работоспособны в условиях вакуума. Они характеризуются длительным сроком службы и высоким уровнем надежности. Герметичные аккумуляторы не нуждаются в регулировании тока или контроле напряжения в процессе заряда. Они допускают длительные перезаряды при условии, что исходный зарядный ток не будет превышать 0,1 Сном. [c.228]

Влияние к на физико-механические характеристики, состав покрытия и его микроструктуру рассмотрено в работе 1681. Применен электролит состава (г/л) никель сульфаминовокислый 490, никель хлористый 50, борная кислота 30. Условия осаждения pH = 4,0 к = 16 А/дм а = 16 А/дм 4 49 С аноды деполяризованы кислородом поверхностное натяжение 45 мН/м. В табл. 57 приведены физико-механические свойства, в табл. 58 — состав осадков при различной катодной плотности тока. [c.90]

Важной характеристикой металла с покрытием является его емкость. Если покрытие не набухает в электролите, то его диэлектрическая проницаемость не меняется и может характеризовать объем пор в покрытии. Если же покрытие набухает, емкость может характеризовать объем абсорбированной воды. В случае, когда на поверхности металла имеется сплошное полимерное покрытие, измеряемая емкость является емкостью электрического конденсатора когда же покрытие на поверхности металла пористое, емкость представляет собой электрохимическую емкость электролита в порах покрытия. Поскольку существует различная зависимость электрической и электрохимической емкости от частоты переменного тока, можно, изучая дисперсию емкости с частотой, оценить характер покрытия на поверхности металла и интенсивность сорбции электролита. [c.66]

Важным техническим применением электролиза является покрытие металлических изделий тонким слоем другого металла (гальваностегия). Одним из требований, предъявляемых к покрытию, является равномерная толщина его на всей поверхности изделия. Масса восстановленного металла зависит от количества электричества, прошедшего через электролит, а следовательно от силы тока и времени электролиза. Если плотность тока одинакова на всех участках поверхности изделия, то и толщина покрытия будет равномерной. Зависимость силы тока от сопротивления слоя электролита не позволяет получить одинаковую плотность тока на поверхности изделия, если оно имеет сложную форму и различные участки поверхности находятся на различных расстояниях от плоского анода. Невозможно изготовлять аноды такой сложной формы, чтобы они повторяли все неровности покрываемого изделия (катода), сохраняя повсюду одинаковое расстояние от анода до катода. Практически приходится применять плоские аноды и различные по форме покрываемые изделия (катоды). Это приводит к неодинаковому распределению плотности тока по изделию и неравномерной толщине покрытия. Подобная неравномерность выражена различно для изделий одной и той же формы, но покрываемых в различных электролитах. Важной характеристикой электролита служит, таким образом, рассеивающая способность его, т. е. способность давать равномерный осадок на поверхности сложного по форме изделия. [c.547]

Надо признать, что понятие инертный электролит является в известной стеиени условным, и в последнее время постепенно накапливаются данные, свидетельствующие о том, что одно и то же формальное значение ионной силы, создаваемое различными инертными электролитами, может иногда несколько различно сказываться на количественных характеристиках комплексообразования, определяемых из опыта. [c.429]

Это уравнение, выведенное для одного капилляра равномерного сечения, справедливо и для системы сложных капилляров различного наклона и сечения [524], т. е. для капилляров, которые действительно существуют в мембранах. Простота уравнения (2.83) Шмида поразительна в отличие от уравнения (2.78) Гельмгольца и Смолуховского оно содержит только одну количественную (X) характеристику системы мембрана — электролит, которая может быть определена экспериментально. [c.107]

Теоретические представления о свойствах двойного электрического слоя на границе электрод/раствор электролита количественно соответствуют экспериментальным данным, полученным на ртути и некоторых жидких амальгамах II ]. Естественно поэтому, что для определения границ применимости указанных представлений к твердым электродам и выяснения вопроса о влиянии природы металла на свойства двойного слоя сравнивают основную характеристику двойного слоя — его емкость — на твердых металлах и ртути в различных условиях. Емкость двойного слоя на твердых металлах, так же как и на ртути, может быть определена путем измерения импеданса границы электрод/электролит. Однако при первых попытках определения емкости двойного слоя на твердых электродах из измерений импеданса возникли большие трудности. Причина этих трудностей в том, что в отличие от ртути многие твердые электроды способны адсорбировать водород и бывают идеально поляризующимися лишь в сравнительно узком интервале потенциалов, чаще же в большинстве электролитов вообще не обладают таким свойством. В результате этого электрическая эквивалентная схема границы твердый электрод/электролит содержит наряду с емкостью, эквивалентной двойному слою, одну или несколько электрических цепей, импеданс которых характеризует электрохимические процессы, и первой задачей является выделение емкости, эквивалентной двойному слою, из суммарно измеряемого импеданса. [c.5]

Адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) как органического, так и неорганического происхождения на поликристаллическом осадке происходит избирательно, поскольку различные грани кристалла обладают неодинаковой поверхностной энергией. Торможение (ингибирование) роста одних граней, на которых адсорбировано вещество, и ускорение роста других, свободных, граней вызывает изменение характера роста кристалла и структуры образующегося осадка. ПАВ, специально вводимые в электролит либо присутствующие в растворе в качестве примесей, могут адсорбироваться лишь в определенной области потенциалов. Так, органические вещества молекулярного типа адсорбируются преимущественно вблизи потенциала нулевого заряда, катионного типа при отрицательных зарядах поверхности, т. е. в области потенциалов отрицательнее потенциала нулевого заряда, а анионного типа (например, анионы сульфосоединений) — на поверхности, заряженной положительно, т. е. в области потенциалов положительнее потенциала нулевого заряда. Сопоставление области адсорбции органического вещества с его влиянием на электрохимические и структурные характеристики в процессе электроосаждения позволяет установить природу его адсорбционного действия. [c.335]

Так как электролит влияет на свойства электрохимических полимерных покрытий, то при его выборе необходимо учитывать его физико-химические характеристики. Растворимость электролитов в различных растворителях и мономерах можно найти в справочной литературе, напри.лер в [94, с. 179]. При отсутствии этих данных в справочной литературе растворимость электролита определяется экспериментально. Значения потенциалов восстановления или окисления ионов электролитов в различных растворителях, характеризующие сродство к электрону и потенциал ионизации, определяются электрохимическими методами и указаны в работе [67, с. 404]. Данные о способности катионов электролита к комплексообразованию приведены в работах [94, с. 119 104, с. 6]. Однако необходимо помнить, пто поведение электролита при электрохимически инициирован-пой (со)полимеризации зависит не только от его физико-хими-песких характеристик, но и от плотности тока или потенциала, эти величины должны иметь оптимальные значения. [c.67]

Коррозионные процессы, являясь гете рогенными электрохимическими реакциями, протекающими на границе металл—электролит могут быть количественно оценены, а скорость процесса выражена в различных единицах в зависимости от степени коррозии и ее характера. Количественное выражение скорости коррозионного процесса является важнейшей его характеристикой. Чаще всего коррозию оценивают количеством металла, перешедшего в раствор в единицу времени с единицы поверхности [c.20]

Анализ электродов на содержание ионов Ре++ и Ре+++ показывает, что при электролизе с окисью углерода во времени происходят процессы окисления и восстановления, которые не удается стабилизировать. Эти процессы сопровождаются появлением новых фаз с различными удельными объемами, коэффициентами температурного расширения, характеристиками термической стойкости и растворимости в электролите. [c.44]

Известную информацию о строении расплава при температурах, лежащих выще линии ликвидуса, дают исследования электродвижущих сил [47], в частности, высокотемпературных гальванических элементов [48 49], а также других характеристик (поверхностного натяжения, молярных объемов, теплот смешения и т. п.) системы. Так, например, измерялись электродвижущие силы элемента, составленного из двух жидких железоуглеродистых сплавов (электроды) с различной концентрацией углерода (от 0,2 до 4,7%) и из расплавленного шлака (электролит), содержавшего 49% АЬОз, 43% СаО и около 8% карбидов этих металлов [c.365]

Определение скорости коррозии металла (по какому-либо показателю коррозии убыли массы образца, водородному, изменению концентрации ионов металла в растворе и др.) при различных постоянных значениях его потенциала, поддерживаемых с помощью потенциостата, позволяет получить кривые скорость коррозии — потенциал, дающие наиболее исчерпывающую характеристику коррозионного поведения системы металл — электролит (рис. 223). [c.391]

Электролит. Правильный выбор концентрации электролита не только улучшает электрические характеристики, но и увеличивает срок службы. В зависимости от температурных условий эксплуатации стартерных батарей оптимальная концентрация серной кислоты различна. В частности, электролит может замерзать, поэтому для районов с суровым климатом применяют наиболее концентрированную кислоту. В табл. 7.1 приведена [c.187]

Установить локализацию области с экстремальными транспортными характеристиками ( te — минимально, а -т максимально) в данном случае сравнительно просто. Однако локализация будет различной для двух возможных направлений взаимодействия электролит — электрод. [c.193]

Среди результатов различных измерений Швабе с сотр в первую очередь следует привести гальваностатические диа граммы, снятые с неактивированных Ог-электродов из плати нированной платины в электролите 1 н. КОН (фиг. Пг) Даже при относительно небольших плотностях тока (0,4— 3 ма1см ) характеристики имеют неравномерный во времени ход, а при более высоких плотностях тока напряжение [c.80]

Содержание водорода в ДСК-электродах определялось путем снятия их электрохимических характеристик. Происходило это следующ,им образом электроды, изготовленные описанным выше методом (разд. 4.1), помещались в электролит (6 н. КОН) и анодно поляризовались без подачи водорода извне. При этом содержашийся в электроде атомарный водород и часть нерастворившегося в процессе активации алюминия переходили в электролит. Вспомогательным электродом служила никелевая пластина, а потенциал ДСК-электрода измерялся по насыщенному каломельному электроду сравнения. Опыты могли проводиться в атмосфере различных газов (воздух, азот, водород) и при любых температурах между 20 и 100° С. В ходе измерений электроды должны были анодно поляризоваться все меньшими токами, пока наконец вблизи значения 0,4 з (по отношению к насыщенному каломельному электроду) потенциал уже при самой малой нагрузке не падал до нуля. Ниже этой критической точки имело место окисление катализатора. Таким образом, через электрод можно было пропустить следующее количество электричества [c.201]

Кроме основного процесса выделения водорода и процессов коррозии катода, па нем могут протекать и другие побочные процессы восстановления различных компонентов, содержащихся в электролите. Если в электролите содержатся ионы металлов, разряжающихся при потенциале более положительном, чем потенциал выделения водорода, возможно выделение осадка этих металлов на поверхности катода. Это происходит, например, при получении водорода и кислорода электролизод воды. Небольшие количества железа, поступающие в электролизер с водой и попадающие в электролит в результате коррозии стальных деталей электролизера восстанавливаясь, образуют на катоде слой губчатого металлического железа, который и определяет электрохимические характеристики катода электролизеров такого типа. [c.238]

Если электролит в достаточном количестве прибавить к суспен-зоиду, подвижность частиц в электрическом поле уменьшается, и прп некотором предельном содержании электролита наступает выпадение осадка, -потенциал, вычисленный из подвижности в этой точке, называется критическим потенциалом . Критический потенциал в большинстве случаев отличен от пуля и имеет разные значения для различных веществ . Для данного суспеп-зоида это является характеристикой точки, в которой возникает неустойчивость. В табл, 6 приведены результаты, полученные Лебом для водной дисперсии коллоида, приготовленной по методу, описанному на стр. 189. -потенциалы определялись измерениями электрофореза и были воспроизводимы с точностью до -t 2 милливольта. Ясно, что критический потенциал здесь приблизительно [c.212]

Рис. 9.2. Влияние одноатомных алифатиче ских спиртов на характеристики процесса полирования латуни ЛвЭ в фосфорнокислом электролите при различных плотностях тока (количество электричества 250 А мин/дм )

Серебряно-цинковый элемент (СЦЭ). Применение этой системы в наливных резервных элементах устраняет ряд недостатков СЦ-аккумуляторов отпадает необходимость в тщательном подборе материала диафрагмы, разделяющей электродные пространства, что позволяет заметно снизить внутреннее сопротивление источника можно применять очень тонкие электроды, что повышает удельные характеристики источника, особенно во время эксплуатации при коротктгх режимах разряда. Элементы данной системы хранят обычно отдельно от электролита, заливают электролит непосредственно перед использованием элемента с помощью сжатого воздуха или особых устройств, Большое внимание при разработке таких элементов уделяется цинковому электроду, пассивация которого в условиях обычных температур происходит уже при плотности тока 10— 12 А/дм , а при пониженных температурах (+5°С)—при 6—7 А/дм1 Чтобы устранить быструю пассивацию цинка, целесообразно применять металлокерамические или намазные электроды, изготовленные из цинкового порошка с добавкой различных связующих, а также использовать в качестве электродов оцинкованные медные сетки. [c.415]

Поскольку потенциал полуволны служит характеристикой вещества, восстанавливающегося или окисляющегося на электроде, этот параметр полярограммы можно использовать для его идентификации. Для данного конкретного вещества величина Е 12 зависит от природы фонового электролита, главным образом из-за различной способности к комплексообразова-нию. В табл. 16-1 приведено несколько характерных примеров. Насколько важно правильно выбрать электролит, можно показать на примере свинца и кадмия. Эти катионы имеют практически одинаковые потенциалы полуволны в растворе NaOH, но образуют хорошо разделяющиеся волны в растворах КС1 или Н3РО4 и даже в K N. [c.353]

Таким образом, электролиз раствора одного моля октана во фтористом водороде закончился бы при пропускании 36x26,8=965 а-ч тока. Однако процесс фторирования не является однозначным и сопровождается как деструкцией исходного вещества, так и побочными реакциями фторирования различных примесей в электролите. Кроме того, часть радикалов фтора рекомбинируется друг с другом, а часть взаимодействует с материалом анода. По этим причинам расход тока всегда бывает значительно большим, чем требуется по стехиометрическому расчету. Тем не менее количество пропущенного тока является важной характеристикой процесса электролиза и может служить ориентировочным критерием для суждения об окончании процесса. [c.355]

Основное преимущество серебряно-кадмиевых аккумуляторов заключается в принципиальной возможности достижения более высокого срока службы, чем у серебряно-цинковых аккумуляторов, что в известной мере должно было бы компенсировать более низкие электрические характеристики. Причина различного срока службы обеих систем аккумуляторов связана, по-видимому, с тем, что растворимость окиси цинка в щелочном электролите велика (до 100 г/л раствора), в то время как растворимость окиси кадмия ничтожна (около 0,017г/л). 196 [c.196]

Усоверщенствование электролитов хромирования с целью улучшения их эксплуатационных характеристик и свойств покрытий связано с введением в раствор активирующих ионов (фторидов, кремнефторидов) или легирующих металлов (кадмия, молибдена, ванадия), применением нестационарных режимов электролиза. Для поддержания требуемой концентрации в электролите ионов вводят сульфат стронция. Эта труднорастворимая соль, частично оставаясь в осадке на дне ванны, играет роль донора сульфат-ионов, постепенно отдавая их в раствор. Особенный интерес представляет такая система для разбавленного электролита, где, как указано выше, поддержание определенной концентрации сульфатов затруднено. Электролит содержит 140—170 г/л СгОз, 5—б г/л SrS04. Ре.жимы электролиза для получения различного типа покрытий декоративные — = = 60- 70 А/дм, / = 58- 60 °С, защитные — 4 = 20- 40 A/дм , / = 60- 65° , износостойкие — 4 = 80- 100 A/дм , / = 554-58 °С, твердые — / = 1004-120 А/дм / = 45- 50 °С. [c.152]

Во многих лабораториях, конструкторских бюро и предприятиях мира ведутся широкие исследования и опытно-конструкторские работы по улучшению парамет-)ов и соверщенствованию производства свинцовых ЭА. Изучаются процессы формования электродов, их состав и структура, распределение процесса по поверхности и глубине электрода, влияние различных добавок к электродам и в электролит на характеристики ЭА, совершенствуются их конструкция и технология изготовления. При совершенствовании производственных процессов особое внимание уделяется автоматизации трудоемких процессов. Получили применение автоматы для получения отливок при изготовлении решеток, для смешения пасты, изготовления баков, сборки отдельных секций и аккумулятора в целом. [c.123]

Поликристаллический материал состоит из микрокристаллов и разделяющих их границ. Это приводит к неоднородности свойств различных участков его, разнице в электропроводимости, диффузии и других характеристик на границе зерен и внутри них (рис. 2.7). Толщина межзерновых границ составляет около За (а — параметр ЭЯ). Проводимость вдоль границ зерен в поликристаллах АЬОз, MgO, Si02 намного выше, чем проводимость монокристаллов. В частности, такая проводимость в твердом электролите -А Оз при 298 К составляет [c.34]

На рис. 2 представлены зависимости величины коэффициентов О фф от числа Re ,K на участках колонны между измерительными ячейками I—II, И —IV, VI—VII, вычисленные из полученных опытных данных по формуле (2). Там же приведены экспериментальные данные из работ и теоретические за-зиси,мости для эффективного коэффициента перемешивания, полученные на основе полуэмпирической теории продольного рассеяния вешества в потоке жидкости - . Сложный характер зависимости О фф от Re . связан с существованием различных гидродинамических режимов пленочного течения - . Наши опытные данные удовлетворительно согласуются с данными па боты 2, в которой представлены результаты исследований эффективного перемешивания в колонне с плоскопараллельной насадкой при использовании пакетов различных размеров. Количественное расхождение наших данных и данных работы с результатами Асбьернсена можно объяснить следующим образом. В статье описано исследование эффективного перемешивания в пленке воды, стекавшей по наружной поверхности цилиндрической вертикально установленной трубы. Использовалась известная методика частотных характеристик. В качестве трассера применялся электролит, концентрация которого на в.ходе колонны изменялась по синусоидальному закону. Величина электропроводности как на входе, так и на выходе измерялась в небольших смесительных камерах, установ- [c.83]

Предлагалось, например, вводить в положительные электроды различные галогениды серебра [23 синтетические высоконолимеры [24 насыщать электролит хлоридами [25], добавлять в отрицательные электроды гидроокись магния [26], кипятить предварительно отформи-рованные и заряженные электроды в воде или обрабатывать их при повышенной температуре в атмосфере различных газов [27], изготовлять положительный электрод из различных сплавов серебра [28]. Кроме того, предлагались различные схемные решения [29]. Однако все эти способы оказались недостаточно эффективными. К тому же они, как правило, ведут к снижению разрядной емкости аккумулятора и ухудшению других его характеристик. Например, в случае введения в аккумулятор галогенидов его саморазряд возрастает во много раз, а в случае использования схемных решений значительно снижаются удельные характеристики аккумулятора. Поэтому до недавнего времени в тех случаях, когда при использовании серебряно-цинкового аккумулятора необходимо было иметь постоянное напряжение, начальное разрядное напряжение снижалось обычно предварительным разрядом аккумулятора примерно на 20. ... .. 25% [30]. [c.151]

Нами были проведены испытания элементов О. К. Давтяна как в конструктивном оформлении, описанном О. К. Давтяном, так и в виде ряда различных конструктивных разновидностей. Было испытано большое число составов твердых электролитов и, в том числе, электролит О. К. Дав-тяпа, в котором, одпако, прокаленный монацит был заменен чистой СеОа, а вместо натриевого стекла был взят силикат натрия Na20 2,8 8102 (электролит 1). Далее было установлено, что количество СеОз можно сократить без ущерба для электропроводности электролита и для характеристик элемента так был получен электролит 2. [c.796]

На рис. 5 приведены кривые, характеризующие промокание угольных электродов. Они показывают увеличение веса электрода во времени при хранении его в электролите. Из сопоставления данных по распределению пор с данными по промоканию угольных электродов следует, что электроды, кривая распределения которых сдвинута в область пор меньшего диаметра, значительно меньше промокают. При наличии очень больших пор действие гидрсфобизирующих веществ неэффективно. Приведенные щнные относятся к углю, прокаленному при 900°.При этой температуре ироисходит снятие окислов с поверхности угля. Наличие на поверхности угля кислых окислов улучшает смачивание и, следовательно, должно приводить к увеличению промокания. На рис. 6 приведены вольтампер-пые характеристики электродов из угля различной степени диснерсности. [c.805]