Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Критерий подвижности

    Ранее отмечалось, что критерием подвижности отдельной макромолекулы в приложенном силовом поле является кинетический сегмент. Для реализации возможности перемещения макромолекулы в концентрированном растворе или расплаве полимера должны возникать пустоты ( дырки ), объем которых соизмерим с объемом кинетического сегмента (см. рис. 2.4). Суммарный объем таких дырок , имеющих флуктуационную природу, составляет свободный объем жидкости, Vf. Очевидно, что величина свободного объема, необходимого для перемещения одиночной макромолекулы в жидкости, должна соответствовать действующему объему Кд кинетического сегмента. [c.183]


    При рассмотрении моделей адсорбции и анализе энтропии адсорбции нередко говорят о подвижной и локализованной адсорбции (см. гл. XIV, разд. XIV-ЗБ). По аналогии с текучестью объемной фазы более прямым критерием подвижности адсорбата является коэффициент поверхностной диффузии. Оценка коэффициентов диффузии по времени диэлектрической релаксации дает для адсорбированной воды значительно более низкие значения (10 см /с), чем для нормальной воды (10 см2/с). [c.431]

    В качестве критерия подвижности молекул пластификатора может быть принята температура его стеклования. Было установлено, что эффективность пластификатора пропорциональна разности температур стеклования полимера и пластификатора [214]. В дальнейшем было высказано предположение, что эта разность температур может быть определена диэлектрическим методом [215]. Температуры стеклования для полимера и пластификатора опреде- [c.129]

    Выработан такой критерий подвижности адсорбированных атомов, который вместе с опытами по адсорбции водорода на поверхностях, частично заполненных другими адсорбированными газами, доказывает однородный характер этих поверхностей. [c.219]

    Критериями кондуктометрического определения солей слабых многоосновных кислот служат константы диссоциации кислот. Возможность дифференцированного титрования солей по ступеням вытеснения обусловливается еще вторым критерием — подвижностью анионов многоосновной кислоты [90, 91, 196.  [c.143]

    Первая причина условности заключается в том, что предельное напряжение сдвига, которое может быть использовано в качестве объективного критерия оценки потери подвижности структурных масел, не является однозначным понятием, а имеет разные значения при разных температурах масла. Поэтому приходится обусловливать величину предельного напряжения сдвига, при которой масло следует считать застывшим. [c.11]

    По этой причине и до настоящего времени наиболее распространенным п принятым показателем подвижности нефтяных продуктов при низких температурах является температура их застывания. В частности, в технологии нефтепереработки температура застывания является основным нормируемым в стандартах ж контролируемым в производственных условиях критерием низкотемпературных свойств вырабатываемых продуктов. Необходимые [c.12]

    Опыт эксплуатации подвижного состава, различных машин и механизмов железнодорожного транспорта дал возможность разработать нормы расхода смазочных материалов и установить критерии для определения сроков их смены. [c.3]


Рис. 39. Изменение относительного диаметра подвижного пузырька конденсирующегося водяного пара во времени при различных значениях критерия Якоба а—Ja= I б —Ja= 10. Рис. 39. <a href="/info/26478">Изменение относительного</a> диаметра подвижного <a href="/info/3782">пузырька</a> <a href="/info/1727457">конденсирующегося водяного пара</a> во времени при <a href="/info/736172">различных значениях</a> критерия Якоба а—Ja= I б —Ja= 10.
    Высота пены (а также производные от нее величины) является основным критерием объема полученной пены, а, следовательно, и развития поверхности контакта фаз [231, 232, 235]. Чем выше слой пены, тем в первом приближении большая поверхность контакта фаз развивается над единицей площади решетки и тем интенсивнее протекает работа пенного аппарата. Кроме того, интенсивность переноса массы или тепла зависит от структуры пены — размеров, количества и подвижности пузырьков, пленок и струй. Поэтому при измерении высоты пены приводят как визуальную оценку ее качества, так и прибегают к помощи кино- и фотосъемки [90, 304]. Используют различные электрические методы измерения [163]. Наиболее современный метод измерения Н описан в работах [31, 318] и освещен далее. Ниже (стр, 67) будут описаны также производные от основных замеряемых величин параметры и критерии, характеризующие структуру и динамику пенного слоя. [c.27]

    Показатель степени при критерии 5с в уравнении (И 1.29) экспериментально не проверялся, а принят на основании конвективно-диффузионной теории переноса вещества через подвижную границу раздела фаз [53]. [c.75]

    Хотя расчетная подвижность ионов при использовании данного метода является надежным критерием, необходимо пользоваться значениями подвижности ионов, определяемыми опытным путем, если они есть. В табл. Х-1 приведены некоторые значения дополнительные сведения можно найти в работе Робинсона [697] и в Международном справочнике физико-химических величин [387]. [c.443]

    Критериями оценки моющих свойств служит чистота поршня, масляных фильтров, роторов центрифуг, подвижность поршневых колец. [c.128]

    Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

    Обычно молекулярные критерии учитывают молекулярную массу, запутанность цепей и локальную подвижность цепных сегментов при заданной температуре и окружающей химической среде [11, 15, 50, 79, 146, 165—167, 173]. О влиянии химической среды будет сказано в разд. 9.2.4. Рассматриваемые в данном разделе исследования были выполнены большей частью в стандартных атмосферных условиях. Раш и Бек [95] объясняют начало роста трещины серебра ослаблением материала вследствие локальных деформаций. Они предполагают существование критической деформации образования такой трещины, которая зависит от величины постоянного свободного объема, первоначально распределенного в массе материала. Вследствие вынужденной деформации растяжения образуется дополнительный свободный объем в полимере, благодаря чему [c.374]

    Критерии устойчивости фазы относительно бесконечно малых изменений состояния. Фазы, неустойчивые по отношению к бесконечно малым изменениям, являются абсолютно неустойчивыми и, следовательно, не могут существовать. Поэтому критерий устойчивости фаз по отношению к бесконечно малым изменениям позволяет отличать реализуемые состояния подвижного равновесия от нереализуемых. [c.215]


    Как термодинамический, так и кинетический факторы учитываются при решении одной из важнейших задач современной техники — подбора жаропрочных сплавов. Одним из критериев прн выборе рецептур таких сплавов является малая диффузионная подвижность. Это определяется тем, что в процессах разрушения при высоких температурах диффузия играет существенную роль. [c.273]

    Еще одним критерием классификации функциональных групп может служить наличие или отсутствие в функциональной группе подвижного водорода. Как пример можно привести, в частности, следующие функциональные группы  [c.149]

    Существенную часть генома эукариот (10—20 %) составляют повторяющиеся последовательности ДНК (см. гл. X), которые в основном представлены разными типами подвижных (мобильных) элементов. Критерием для отнесения фрагментов генома к числу подвижных часто служит лишь локализация по их флангам коротких прямых повторов, обычно включающих несколько нуклеотидных пар ДНК, что отражает молекулярные механизмы акта их внедрения в ДНК-мишень (см. гл. IV). Функциональная роль Подвижных элементов не ясна, но, во всяком случае, они в значи тельной степени определяют, как и у прокариот, изменчивость генома и, следовательно, могут играть большую роль в эволюции генома. Роль мобильных элементов в мутационном процессе, включая образование делеций н инверсий, уже была рассмотрена на примере прокариот (см. гл. VI). [c.221]

    Как отмечалось выше, движение капель и пузырей в жидкостях отличается от движения твердых частичек наличием двух основных эффектов подвижностью поверхности раздела фаз и способностью капель и пузырей изменять свою форму. При промежуточных и больших значениях критерия Рейнольдса эти эффекты проявляются в наибольшей степени. В качестве примера на рис. 1.14, а представлены зависимости коэффициента сопротивления С от критерия Рейнольдса Яе для капель хлорбензола и дибромэтана в воде, полученные в работе [58], и аналогичная зависимость для пузырей, всплывающих в воде, построенная по данным Хабермана и Мортона, приведенным в работе [59]. На этом же рисунке для сравнения приведена зависимость коэффициента сопротивления от критерия Ке дпя твердой сферы. На рис. 1.14, б эти же данные представлены в виде зависимости предельной скорости движения от эквивалентного диаметра частиц. [c.37]

    На основании этого критерия комплексоны ароматического ряда можно подразделить на два основных типа соединений, к первому отнесены лиганды, в которых азот иминодиацетатной группы непосредственно конъюгирован с ароматической системой, — производные фениламинов ко второму типу отнесены лиганды, в которых иминодиацетатная группа подвижно связана с ароматической системой метиленовым мостиком, — производные бензиламинов. [c.227]

    Фермент является тетрамером и в тканях млекопитающих представлен тремя изоформами, среди которых наиболее распространены L-пируваткиназа, или печеночный изозим, и М пируваткиназа, иначе мышечный изозим. Общепризнанным является представление о L-пи-руваткиназе печени как об одном из ключевых ферментов гликолиза. Проблема регуляторной роли jWi-пируваткиназы в контролировании гликолиза в скелетной мышце остается нерешенной. Отчасти это связано с тем, что к пируваткиназе мышечной ткани применимы не все критерии, согласно которым, по современным представлениям, фермент может выдвигаться на роль ключевого. В частности, является спорным вопрос об аллостерической природе фермента, а также о проявлении им кооперативных свойств при взаимодействии с субстратами. Возможная причина противоречий связана, по-видимому, с выраженной конформационной подвижностью [-изозима пируваткиназы, вследствие чего фермент утрачивает кооперативные свойства при изменении pH или ионного состава среды. [c.333]

    Экономическая оценка ПОД нефтяных компаний должна обязательно учитывать особенности функционирования рынка, в частности, подвижность характеризующих его параметров, неопределенность достижения конечного результата и множественность критериев экономической оценки ПОД. [c.60]

    Технико-экономическая оценка любого инвестиционного проекта должна обязательно учитывать особенности функционирования рынка, в частности, подвижность характеризующих проект параметров, неопределенность достижения конечного результата, субъективность интересов различных участников проекта и, как следствие, множественность критериев его оценки. [c.104]

    Критерием подвижности радикалов служит время корреляции [381 (см. гл. VH), которое можно найти из анализа ширин компонент спектров ЭПР по Кивелсону 139 . [c.166]

    Пример. Данные, необходимые для проектирования, были получены Паштори и сотрудниками исследовавшими процесс гидрирования уксусного альдегида в паровой фазе. Лабораторный реактор имел диаметр 80 мм и длину 1 м. Объем катализатора составлял 5,7 л, а площадь теплообмена (поверхность рубашки)—0,25 м . В пространство, заполненное катализатором, и в полость теплообменника были вмонтированы стальные трубки, в которых находились подвижные термопары благодаря этому можно было измерять температуру в осевом направлении через каждые 10 см. В качестве катализатора применялась медь, осажденная на носитель. Диаметр зерен катализатора был 5—6 мм. Модифицированный критерий Рейнольдса Рбм = варьировался от 6 до 10. [c.176]

    Как следует из уравнения (37), величина мгновенного коэффициента теплопередачи при конденсации подвижного пузырька пара не зависит от температурного напора, что возможно лишь Б том случае, если произведение ЛТ Дт для всех пузырьков с диаметром Д в одном и том же диапазоне игменения т прп любых температурных напорах есть величина постоянная. На рис. 39 каждому пузырьку соответствует свое начальное значение величины критерия Пекле. При критерии Якоба Ja = 10 температурный напор и безразмерное время полной конденсации пузырька Тнп в 10 раз большие, чем при Ja= 1. Далее т п — ЛТНп, где Тп — время полной конденсации. Из соотношения величин Тц,, при соответствующих значениях критерия Якоба (Ре — onst) получим [c.72]

    Для Ъпределения границ режима подвижной пены используют п критерий Рг, рассчитанный по скорости газа в полном сечении аппарата с принятой в качестве линейного размера высотой переливного порога [203]  [c.35]

    При изучении адсорбции ПАВ из растворов весьма важно учитывать динамический характер адсорбции (см. раздел VIII. 4). В отличие от обычных молекул и ионов, адсорбционное равновесие на границах раздела достигается медленно даже для наиболее подвижной границы раствор ПАВ — воздух, как показывают работы Маркиной и других [12]. Это связано, по-видимому, с существованием энергетического барьера адсорбции вблизи поверхности раздела . Прецизионные измерения а на поверхности растворов ПАВ в зависимости от времени показали, что если для концентраций ПАВ, больших чем ККМ, время установления равновесия сравнительно невелико, то в разбавленных растворах оно составляет 40—50 мин . Таким образом, величина ККМ является важным критерием кинетики адсорбции коллоидных электролитов на границе раздела. [c.326]

    С. С. Воюцкий и Р. М. Панич еще в начале пятидесятых годов исследовали влияние на устойчивость и одновременно на -потенциал латексов таких факто ров, как крнцентрация латексов, pH среды и валентность коагулирующего иона. Исследования проводили как с недиализованными, так и диализованными син-тетическми латексами, стабилизованными олеатом и нафтенатом аммония. Электрофоретическую подвижность определяли с помощью макроэлектрофореза, поскольку в задачу работы входило определение зависимости -потенциала от концентрации дисперсной фазы. Электрокинетический потенциал вычисляли по форму.те Генри, причем численный коэффициент подбирали в соответствии с известным критерием ка, пользуясь графиками Овербека. [c.382]

    Большое значение для буровых растворов имеют коагуляционные структуры, которые по прочности могут приближаться к конденсационным, но отличаются от них обратимостью. Псевдоконденса-ционной структурой обладают сухая глина, размокшие, но еще не перешедшие в раствор выбуренные обломки, глинистые породы, слагающие стенки скважины, в том числе увлажненные отфильтро-вавшейся жидкостью и т. п. Переход к псевдоконденсационным структурам вызван концентрированием суспензии (например, путем добавок глины или удаления дисперсионной среды — фильтрованием, высушиванием и т. и.). Внешне это выглядит как загустевание и сопровождается упрочнением коагуляционных структур. Постепенно при этом утрачиваются тиксотропные свойства. Само понятие тиксо-тронии в подобных высококонцентрированных системах теряет смысл иЗ За немедленного восстановления структуры, практически параллельно с ее разрушением. По мере повышения концентрации теряются эластичность вследствие стеснения пространственной ориентировки и пластичность из-за потери подвижности. В какой-то мере эти изменения передаются известными эмпирическими критериями Аттерберга. Наибольшая прочность структур достигается при высушивании, когда контакты между частицами становятся непосред- [c.86]

    Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

    Подвижные фазы из индивидуальных раствори гелей встречаются в практике редко. Обычно используют бинарные или многокомпонентные подвижные фазы, которые включают наряду с разбавителем один или несколько модификаторов. В работах [99,100,135,250] проанализированы эксперимента,чьные зависимости параметров удерживания соединений фенольного типа и ряда попифуикхшональных opi-анических соединений от их строения и общей полярности бинарных подвижных (j)a3 в условиях НФХ и СХРХ. В качестве шкалы полярности, как г оворилось выше, в них использовали обобщенные критерии / и Р . Эти критерии хорошо [c.458]


Смотреть страницы где упоминается термин Критерий подвижности: [c.465]    [c.224]    [c.156]    [c.115]    [c.57]    [c.387]    [c.382]    [c.690]    [c.242]    [c.300]    [c.404]    [c.410]    [c.410]    [c.431]    [c.45]   
Смотреть главы в:

Катализ вопросы теории и методы исследования -> Критерий подвижности




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте