Влияние свойств и состава пробы

Материалы исследований в районе другого месторождения, где химические реагенты применялись в течение короткого периода времени (около четырех лет), показали более низкое содержание ПАВ как в воде поверхностных водоемов, так и в подземных водах. Содержание анионоактивных ПАВ определялись от 0,5 до 2,1 мг/л, неионогенных от 0,3 до 1,5 мг/л (табл. 7). Следует отметить, что наши исследования проводились на этом месторождении после прекращения закачки ПАВ в нефтеносные горизонты для увеличения нефтеотдачи пластов. На этом основании можно предположить, что адсорбированные различными породами ПАВ во время закачки постепенно десорбируются добываемой нефтью при дальнейшей эксплуатации месторождения уже без применения химических реагентов. В анализируемых пробах отмечались изменения и общесанитарных показателей. Так, в пробах из поверхностных водоемов и подземных вод отмечалось появление нефтяного запаха, увеличение цветности, биохимического потребления кислорода (БПК) и химического потребления кислорода (ХПК), содержание нефтепродуктов. Приведенные данные свидетельствуют о том, что объекты нефтегазодобычи оказывают заметное влияние на состав и свойства воды водных объектов. Оно выражается в изменении органолептических свойств воды, ухудшении общего санитарного режима водоема и в появлении ряда химических соединений, способных привести к ограничению водопользования населения. [c.39]

Прежде всего многим аналитическим методам присущ общий недостаток — невысокая избирательность определения. Этот недостаток связан с тем, что химические и физические свойства веществ, на которых основаны аналитические методы, редко бывают специфичными. Поэтому присутствие посторонних веществ не только сказывается на правильности, чувствительности и воспроизводимости определения, но и может привести к ситуации, когда определение становится невозможным. В силу этого перед определением данного компонента необходимо устранить мешающее влияние остальных компонентов пробы. В принципе здесь возможны два пути. Можно изменить состав анализируемого раствора химически таким образом, что мешающий компонент становится неактивным. Типичными примерами служат изменение степени окисления этого компонента или введение комплексообразующего реагента, избирательно взаимодействующего с мешающим веществом и уменьшающего его концентрацию до уровня, при котором мешающим влиянием можно пренебречь. В последнем случае говорят о маскировании, которое можно также понимать как внутреннее разделение. В последующих главах будут приведены многочисленные примеры использования этого приема в анализе. [c.67]

При использовании прямых методов анализа нефтепродуктов существенное влияние на полученные результаты оказывают кроме перечисленных факторов еще и свойства основы пробы (ее углеводородной части) вязкость, летучесть, групповой состав и др. Эти свойства основы влияют на скорость и полноту ее испарения, что в свою очередь отражается на коэффициенте обогащения пробы, на скорости испарения примесей и на состав дуговой плазмы. При анализе легких нефтепродуктов методом вращающегося электрода основа полностью испаряется до достижения аналитического промежутка и анализу подвергается сухой остаток. Высококипящие продукты испаряются лишь частично. Основная масса закоксовывается и испаряется при непосредственном соприкосновении с пламенем дуги. В результате этого интенсивность линий определяемых примесей снижается. Аналогичная картина наблюдается и при использовании других прямых методов анализа (пропитки, двухстадийного и предварительного испарения и др.). [c.85]

Достоинства метода 1) возможность определения состава частиц в потоке 2) на показания прибора оказывает небольшое влияние изменение объемного веса материала частиц 3) точность измерения мало зависит от физических свойств частиц и дисперсионной среды, поэтому возможно определять состав пробы, разнородной по материалу. [c.212]

Автоматические пробоотборники предназначены для отбора средней так называемой объединенной пробы продукта из трубопровода за отчетный период (смену, сутки) или из перекаченной партии продукта. По отобранной в лаборатории пробе определяются параметры качества продукта, которые не измеряются автоматически в процессе перекачки содержание воды, солей, механических примесей, серы, упр>тости паров и других параметров. Хотя пробоотборник не является средством измерения, но он может оказывать существенное влияние на точность определения массы нетто продукта. К отбираемой пробе предъявляются очень серьезные требования во-первых проба должна быть представительной, то есть ее состав и свойства должны соответствовать составу и свойствам продукта, протекающего по трубопроводу во-вторых, она должна сохранять свои состав и свойства во времени. Выполнение этих требований зависит от метода отбора проб и конструкции пробоотборника. Обычно объединенная проба собирается из отдельных проб одинакового объема, отбираемых из трубопровода через равные промежутки времени или равные откаченные дозы продукта. [c.67]

Несмотря на это амперометрическое титрование применяется еще не так широко, как. оно того заслуживает, по-видимому, потому, что широкому распространению электрохимических методов анализа иногда мешает все еще недостаточное знакомство сотрудников лабораторий с теоретическими основами этих методов, а иногда и некоторая недооценка чисто химической стороны вопроса. Не следует думать, что инструментальный метод может полностью освободить аналитика от необходимости соответствующим образом подготавливать пробу для анализа, выбирать среду, учитывать влияние присутствующих в растворе веществ и т. д. Наоборот, именно умение химически мыслить обеспечивает успех инструментального метода в наиболее сложных случаях анализа, когда, с одной стороны, приходится учитывать состав и свойства исследуемого объекта и, с другой, — выбирать наиболее рациональный метод анализа. [c.26]

Состав атмосферы, в которой проводят анализ, оказывает существенное влияние на его результаты. При работе в воздушной среде значительная часть спектра (335—422 нм) покрывается интенсивными широкими молекулярными полосами циана, которые накладываются на аналитические линии и затрудняют (а иногда делают невозможным) их измерение. Так, наиболее интенсивными линиями алюминия, вольфрама, кальция, молибдена и свинца практически невозможно пользоваться из-за того, что они перекрыты полосами циана. От полос циана легко можно избавиться при работе в атмосфере, не содержащей азота. Если при замене воздуха другим газом аналитик стремится только устранить полосы циана, то лучше всего работать в атмосфере диоксида углерода. Это самый доступный и дешевый газ. Кроме того, по своим свойствам он близок к воздуху, поэтому испарение пробы и возбуждение ее атомов происходит в атмосфере диоксида углерода примерно так же, как и в воздухе. Это позволяет проводить анализ в среде диоксида углерода при тех же параметрах источника возбуждения, что и в воздухе. [c.124]

Все испытанные материалы доломита имеют высокую сдвиговую прочность (около 1,0 кПа и выше). Влияние уплотнения значительно только у магнезита. Так, у проб, отобранных за котлом-утилизатором, сдвиговая прочность при уплотнении от О до 175 кПа изменяется почти в 20 раз. Низкие аутогезионные свойства доломита подтверждаются практически неизменным значением сдвиговой прочности при уплотнении. Из рассматриваемых материалов наибольшими прочностными свойствами обладает магнезит, причем по мере движения пылевых частиц по газоотводящему тракту фракционный состав их становится более моно-дисперсным," что и должно определять разницу разрывной и сдвиговой прочностей до и после котла-утилизатора (см. приложение). [c.45]

Рассмотрим наиболее сложные случаи подготовки пробы, когда объектом анализа является руда или горная порода. Содержание компонентов в них может варьироваться в широких пределах, каждый определяемый элемент может находиться в виде разных соединений и минералов, имеющих неодинаковые физические и химические свойства, т. е. от образца к образцу изменяется не только общий, по и минералогический состав. В дуговом и искровом разряде при атомизации и возбуждении таких сложных многокомпонентных проб обычно имеет место сильное взаимное влияние элементов на интенсивность аналитических линий. [c.196]

Свойства мыльных пластичных смазок зависят не только от природы и свойств дисперсионной среды и загустителя, но также и от добавок, вводимых в их состав. В ряде работ изучалось влияние различных добавок на свойства и технологию изготовления комплексных пластичных смазок. Бэк и сотрудники 11] пробовали вводить такие добавки, как силикаты, гидрохинон, фталаты, сахарозу, карбамид, крахмал. Введение их облегчает технологический процесс изготовления смазок, не изменяя качества. [c.3]

При более продолжительном, чем указано в стандарте, хранении проб физические свойства и химический состав воды под влиянием происходящих в ней физикохимических и биологических процессов изменяются органические вещества разлагаются, одна форма азота переходит в другую, выпадает в осадок гидрат окиси железа. Все это изменяет содержание углекислоты, нитратов, нитритов и железа, а также щелочность, жесткость, мутность, цветность и pH. [c.9]

При эмиссионном анализе битумо-в, коксов, ископаемых углей, а также золы с испарением пробы из канала электрода чаще всего в качестве разбавителя используют графитовый или угольный порошок. Угольный порошок обладает свойствами, которые делают его незаменимым разбавителем. Угольный порошок является доступным спектрально-чистым веществом. При отсутствии готового порошка его легко можно приготовить из спектральных углей. Следует отметить малолинейчатый характер его спектра. Благодаря этому даже при значительном разбавлении пробы спектрограмма образца не загромождается лишними линиями. Если при этом учесть, что в подавляющем большинстве случаев для анализа применяют угольные электроды, то легко представить преимущество угольного порошка перед другими разбавителями. Б то же время при исключительной простоте и доступности разбавления пробы угольным порошком его влияние на ход и результаты анализа весьма сложно и значительно. При анализе непроводящих материалов угольный порошок придает пробе электропроводность. Угольный порошок препятствует образованию в канале электрода крупной капли расплава во время горения дуги. В присутствии угольного порошка образуется большое количество мелких капель, в результате чего испарение пробы протекает спокойнее, фракционирование заметно ослабляется, разбрызгивание и выброс пробы уменьшаются. Углерод, будучи энергичным восстановителем, оказывает химическое воздействие на пробу во время горения дуги, восстанавливая исходные соединения до металлов, а с некоторыми из них образует труднолетучие карбиды. Сложные соединения разрушаются, и состав пробы приходит к единым молекулярным формам. [c.75]

Состав пробы оказывает весьма сложное влияние на испарение пробы, возбуждение спектров атомов и регистрацию излучения линий. Так же сложно влияние и буферного соединения. В одних случаях происходит простое разбавление пробы, в других — протекают сложные химические реакции в канале электрода во время горения дуги с образованием новых соединений с иными физико-химическими свойствами. При наличии в буферном соединении легкоионизирующегося элемента снижается температура плазмы. Буферное соединение определяет в значительной мере скорость диффузии атомов примесей, следовательно, продолжительность их пребывания в столбе дуги и т. д. Трудно подобрать такое соединение, которое бы оказало влияние только на один процесс. Обычно все соединения более или менее многофункциональны . [c.109]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

В разных пробах из одной залежи значения п/ф различаются в 1,5 раза, но не более чем в 2 раза. Полученные результаты показывают, что в пределах залежи нет однонаправленного изменения физико-химических свойств и величины п/ф. Вероятно, ни один из факторов, оказывающих влияние на физико-химический состав нефти, в залежах не сказывается на величине п/ф. [c.10]

В книге Советские нефти [46] приводится подробная сырьевая характеристика нефтей, которая дается, в силу большой трудоемкости этих работ, на основании изучения обычно единичных проб. Будучи многокомпонентной и чрезвычайно сложной смесью недостаточно устойчивого состава, нефть подвержена всевозможным, иногда весьма ощутимым изменениям. Поэтому на состав и свойства нефтей в той или иной мере оказывают влияние различные факторы положение скважины на структуре, условия отбора, перевозки и хранения пробы, условия и методы подготовки ее к анализу, время отбора пробы и производствг анализа, подготовленность лиц, производящих анализы, и т. д. Естественно полагать поэтому, что суждение о качестве нефти того или иного месторождения, площади или горизонта на основании результатов единичных анализов включает в себя возможность внесения фактора случайности. [c.4]

Атомы, входящие в состав обычных (неблагородных) газов, находящихся при низких давлениях, легко можно возбудить при помощи электрического разряда. В одном из типов разрядной трубки к центральному изолированному электроду и внешней трубке — стенке сосуда, в котором находится газ, прикладывается переменное напряжение высокой частоты. Под влиянием этого электрического высокочастотного поля свободные электроны, находящиеся среди молекул газа, приобретают энергию, достаточную для ионизации молекул. При этом освобождаются новые электроны, и процесс ионизации нарастает лавинообразно. Это приводит к электрическому пробою — нарушению изолирующих свойств газа — и образованию светящегося разряда. Если частота переменного поля не-слишком велика, процесс пробоя в основных чертах такой же, как в разрядах постоянноро тока, за тем исключением, что наличие переменного поля приводит к образованию несколько более простого спектра поскольку разряд фактически не соприкасается с поверхностью металлических проводников, спектр не содержит линий, связанных с атомами вещества электродов. [c.93]

Для анализа легкоизмельчаемых, хрупких материалов (например, ферросплавов, некоторых полупроводников, силикатов и др.) применяется способ синтеза эталонов, заключаюш,ийся в смачивании наиболее чистого матричного материала дозированными количествами эталонных растворов элементов — примесей, высушивании образцов при относительно невысокой температуре и усреднении смесей растиранием в ступке [803]. Иногда материал прокаливают для приведения его к той же физико-химической форме, что и анализируемые образцы [880]. Состав исходного образца устанавливают одним из вариантов метода добавок [834]. Недостатками способа являются опасность появления в отдельных случаях неконтролируемых влияний различия физико-химических свойств проб и эталонов а также необходимость предварительного анализа используемых для синтеза компонентов, особенно материала основы. [c.361]

Однако измерение нескольких показателей (10—12), при наличии весьма разветвленной и четко работающей сети автоматических станций, не решает полностью проблемы водоохранных мероприятий, так как многие важные показатели пока не определяются автоматически. Поэтому в состав системы должны быть включены неавтоматизированные звенья, получающие необходимые объемы дополнительной информации. Это — подвижные рабочие группы (ПРГ), лаборатории зональных центров (ЛЗЦ) и союзного центра (ЛСЦ). Подвижные рабочие группы являются подразделениями ЗЦОИ и оснащаются подвижными средствами (автомашины, катера, в отдельных случаях вертолеты) и переносными приборами для контроля физико-химических и гидробиологических показателей природных вод. Подразделения системы —ЛЗЦ и ЛСЦ предназначены для выполнения детального анализа проб воды с помош ью автоматических и полуавтоматических приборов высокой точности с целью получения подробных данных о физических свойствах, химических и гидробиологических показателях исследуемых вод. Эти данные особенно нужны для решения вопросов регулирования качества воды. Размещать звенья системы целесообразно там, где в первую очерйдь может сказаться влияние сточных вод и где необходимо постоянно контролировать состав природных вод. [c.41]

Нефтяные загрязнения наносят окружающей среде и человеку значительный ущерб. Для компенсации этого ущерба конкретные виновники нефтяных загрязнений должны достоверно устанавливаться. Однако это не всегда просто сделать, даже если имеется всего два потенциальных источника загрязнения (например, 2 танкера в порту), Более того, иногда в случае очевидного источника нефтяного загрязнения трудно доказать его причастность, особенно если пробы отобраны с большим запозданием и уже успели пройти процессы трансформации некоторых классов нефтяных углеводородов. Тем более это проблематично, когда таких потенциальных источников — десятки и даже сотни, как, например, в Ханты-Мансийском автономном округе, где около 500 нефтяных скважин и -50 разных владельцев. При больших масштабах нефтедобычи в этом регионе часто происходит загрязнение окружающей природной среды, связанное с различными авариями на нефтяных скважинах и нефтепроводах. При этом истинного виновника таких загрязнений природы трудно установить ввиду высокой близости химического и фракционного состава нефтей всех месторождений Ханты-Мансийского автономного округа. Именно близость химического и фракционного состава, а также физико-химических свойств нефтей различных месторождений в этом одном географическом регионе стимулировала работу по установлению признаков значимых различий между нефтями различных месторождений округа, с целью обоснованного выбора надежных методов идентификации источников нефтяного загрязнения. При выполнении этой работы нами учитывалось, что при попадании в окружающую природную среду (почва, вода) нефть подвергается воздействию различньпс физикохимических процессов, приводящих к изменению ее состава. Интенсивность протекания этих процессов — окисления, испарения, деструкции нефтяных углеводородов, в результате которых заметно меняется химический состав нефти, — сильно зависит от температуры. Для учета этого влияния использовались 2 методики — методика искусственного старения образцов нефти под влиянием УФ-облучения, а также старение нефти под действием гамма-облучежя Со . [c.299]

При проведении опытов исследовали полиакрилонитрил молекулярного веса 25-10 —100-10 , полученный в присутствии полифункциональных аминов . Благодаря тому, что этот полимер характеризуется малым содержанием низкомолекулярных фракций, удалось в значительной мере уменьшить их влияние на условия формования и свойства волокна. Молекулярный вес полимера определяли вискозиметрически . Для формования готовили экви-вязкие растворы полимера в диметилформамиде при 90 °С. Волокно формовали по схеме (рис. I), описанной ранее . Для характеристики процесса образования волокна в осадительной ванне свежесформованное невытянутое волокно подвергали анализу. Пробы волокна для анализа отбирали с приемной галеты, формование проводили при постоянной фильерной вытяжке. Состав волокна определяли методом, описанным в работе В. Д. Фихмана и др. избыток жидкости снимали с волокна фильтровальной бумагой сразу после съема его с галеты. Средняя квадратичная ошибка определения содержания полимера в волокне при этом не превышала 0,7%. Затем определяли плотность волокна Уф флотационным методом и объемный вес методом, описанным Г. Н. Ку-киным и др. По плотности волокна (уф) и по его геометрическим [c.166]

Ценность петрографического метода за ключается, в первую очередь, в возможности определения качества угля по окисленным пробам, так как ни петрографический состав, ни признаки метаморфизма не изменяются под влиянием процесса окисления. Сопоставление петрографической характеристики (количественного состава и признаков метаморфизма) окисленных углей с характеристикой неокисленных, свойства которых хорошо известны и вследствие этого известна их технологическая ценность, позволяют сделать прогноз качества окисленных углей по выходе их из зоны окисления. Но для этого нужно знать зависимость показателей технологической группировки углей от их петрографического состава. Такая зависимость может быть установлена, но она не является общей для углей всех месторождений, так ка они имеют различный петрографический состав и различные показатели техрюлогической группировки. Последними служат выход летучих веществ и толщина пластического слоя как показатель спекаемости. [c.279]

Лабораторный анализ проб воды следует производить по возможнскти в ближайшее время после их выемки, так как в противном случае физические свойства и химический состав воды под -влиянием процсходящих в ней физико-химических п би-<)Логических процессов изменяются люжет произойти а) разложение органических веществ, что отразится на величине окис-ляемости, количестве углекислоты, pH б) переход одной формы азота 1В другую, что пов.лечет за собой изменение величин НН4, N02, N03 II др. в) изменение в величине шелочности, жесткости. кальция, сухого остатка, а также ряд других из Ie-нений. [c.49]

При проведении радиохимических, спектрометрических и радиометрических исследований различных проб внешней сред >1, образцов органов и тканей тела человека и расчете дозы облучения человека необходимы сведения о содержании в исследуемых объектах ряда макро- и микроэлементов, их химическом составе, зольности и н оторых физико-хи-мических свойствах. Так, химический состав исследуемой пробы предопределяет способ ее разложения, которое необходимо для перевода основных компонентов пробы в растворимое состояние при радиохимическом анализе. Содержащиеся в воде водоемов примеси иногда исключают возможность концентрировать пробы вьшариванием. Различная растворимость солей некоторых элементов используется для их разделения. Зольность исследуемой пробы оказывает влияние на выбор метода радиометрического исследования и т.д. В табл. 12.1 — 12.8 приведены сведения о химическом составе сухого остатка атмосферных осадков, воды некоторых открытых водоемов СССР, о минеральном составе растений, продуктов питания растительного и животного происхождения, [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология