Вещество гумин

В начальной торфяной стадии происходит накопление и в основных чертах заканчивается образование гуминовых кислот. На стадии бурых углей гуминовые кислоты превращаются в более сложные нейтральные вещества, называемые гуминами или остаточным углем. На этой стадии увеличивается степень конденсированности ароматических ядер гуминовых кислот и уменьшается содержание кислородных функциональных и других боковых групп. На стадии каменных углей продолжается конденсация ароматических ядер, причем наряду с этим уменьшается содержание кислорода и число активных кислотных групп. [c.150]

На основании исследования лигнина и целлюлозы, а также и при изучении свойств торфа, бурых и каменных углей Фишер пришел к выводу, что целлюлоза не может быть материнским веществом гуминов, так как она очень быстро разрушается. Лигнин гораздо более устойчив к действию биохимических агентов, поэтому в торфяных месторождениях его содержание возрастает, а количество целлюлозы уменьшается. При исследовании анаэробно разложенных проб торфа Фукс [20] установил, что отношение лигнина к целлюлозе составляет 7 2, а иногда даже 18 2, в то время как в свежей древесине это отношение равно 1 2. [c.35]

Минералогический состав почвы, во многом определяющий ее плодородие, варьирует в широких пределах (табл. 1.7). Подавляющее большинство элементов находится в ней в окисленном состоянии. В состав твердой части почвы входят также переменные количества органического вещества, основная часть которого представлена сложным комплексом гумуса - гумино-вых и фульвокислот и их комплексов с металлами. [c.43]

Большое сходство гуминовых веществ в водных средах и почвах дает возможность предположить, что по крайней мере часть гуминов природных вод имеет почвенное происхождение.. Сравнение органических веществ речной воды с гуминовыми веществами почв показано в табл. 297. [c.363]

Дальнейшее образование гумусового угля происходит из гуминовых кислот путем окисления, полимеризации, дегидратаций, причем все эти процессы сопровождаются явлениями коллоидного старения. В результате из гуминовых кислот, растворимых в щелочах, образуются нерастворимые в щелочах гуминовые вещества (гумины). При дальнейшем разложении гуминов с выделением воды, углекислоты и метана происходит образова- [c.95]

Гуминоеые вещества - совокупность специфических, образующихся в почве при разложепии органических остатков соединений, имеющих кислотную природу. В их составе различают гуминовые, фульвокислоты и гумин. [c.5]

Для объяснения ионного обмена, протекающего в почвах, было предложено много гипотез [3], но окончательно были приняты во внимание только две. Одна из них исходит из признания необходимости присутствия гуминов и гуминовых кислот, особенно в почвах, богатых органическим веществом. При распаде таких почв образуется ряд органических соединений неопределенного состава, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы, которые ведут себя подобно фенольным и гидроксильным группам ионообменных смол. Однако во многих почвах с низким содержанием органического вещества и в тех почвах, где органическое вещество было разрушено перекисью водорода, все же наблюдается значительная сорбция. При фракционировании почвы после удаления крупных частиц и многократного декантирования остается так называемая коллоидная фракция , которая, согласно результатам петрографических и рентгеноструктурных исследований, состоит главным образом из глинистых минералов. Была установлена тесная связь между ионообменными й другими свойствами почвы и составом глинистых фракций. Найдено, что- многие свойства почвы зависят от количества и типов глинистых минералов, находящихся в ней (см. стр, 39). Кроме того, другие алюмосиликаты, находящиеся в некоторых почвах, также могут определять их ионообменные свойства. Так, глауконит представляет собой аналогичный [c.15]

Органические вещества пород. Органическое вещество горных пород, главным образом осадочных, в основном изучается специалистами, работающими в области нефтеобразования и геохимических поисков нефти. Выделяются три основные группы органических веществ — битум (битумоид), гуминовые кислоты и остаточное (нерастворимое) органическое вещество (табл. 12). Битум экстрагируется из породы различными органическими растворителями, гуминовые кислоты — обработкой щелочью, а оставшееся вещество относится к категории остаточного (нерастворимого). Наиболее детально и тщательно из числа перечисленных групп изучается обычно битум, для которого определяется групповой, углеводородный и элементарный состав. В гуминовых веществах (гуминовые кислоты и гумины) иногда определяют элементарный состав и функциональные группы. Менее всего изучено остаточное вещество, хотя оно и преобладает в общей сумме органического вещества пород. [c.36]

Во время диагенеза и образования почвы кислородсодержащие соединения ароматического ряда, первоначально восполняемые растениями и животными, возможно, подвергаются многочисленным сложным химическим превращениям. В большинстве случаев эти изменения связаны с микробиологической активностью или являются результатом небиогенных процессов созревания. Постепенно все это приводит к образованию ряда геохимических веществ, известных как гуминовые кислоты, гиматомелановая кислота, креновая и апокреновая кислоты (фульвокислоты), гуминовые вещества, гумин, ульмин, кероген. [c.173]

Цветность воды открытых водоемов зависит от многих причин, в частности 1) от растворенных в ней веществ гумино-вых, окрашивающих воду в желтовато-коричневый и даже коричневый цвет железа в коллоидном состоянии, придающего воде зеленовато-опалесцирующие, желтавато-зеленые и желтоватые тона 2) от взвешенных веществ 3) от промышленных сточных вод. [c.66]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Органические почвенные коллоиды в основном представлены гумусовыми веществами гуминовыми кислотами, фульвокислотами и гумином. Органо-минеральные соединения представляют собой преимущественно соединения гумусовых веществ с глинистыми и другими вторичными минералами. [c.399]

На рис. 14 представлены кривые экзотермии подсушенного и неподсушенного реагента. Подсушка, интенсифицируя реакцию между гумино-выми веществами и щелочью, одновременно повышает стабилизирующую способность реагента. [c.112]

Комплексные исследования на шельфе Атлантического и Тихого океанов говорят о том, что только поток с шельфа вниз по свалу глубин (батиали) составляет 30-47 г С/(м год). Цлощадь батиали в Мировом океане равна примерно 32,5 10 км , значит суммарный поток составляет 1,0-1,5 Гг С/год. По мере накопления осадков происходит переработка органического вещества основное его количество в донных отложениях представлено труднорастворимыми гуминами. Общее содержание органического углерода, накопленного в донных отложениях за время послеледникового периода (голоцена), составляет примерно 2,2 Ю Гт. Возвращение этого углерода в глобальный круговорот может происходить только через многие миллионы лет. [c.33]

Полностью разрушается триптофан (и частично тирозин), образуя окрашенные в темно-коричневый цвет вещества, получившие общее название гуминов или меланинов. Недавно было показано, что триптофан реагирует при этом аминной группой и азотом индольного кольца с карбонильной группой альдегида нли кетокислоты с последующим от-щепление.м углекислоты и дегидрированием, образуя так называемые граманы. [c.477]

В первой стадии образования угля растения превращались в торф, при этом происходило накапливание гуминов. Этот процесс называют гумификацией. Гумины — это высокомолекулярные полимеризованные или конденсированные полициклические соединения. Они являются основной частью органической массы гумусовых каменных углей и представляют собой бурые аморфные вещества, образовавщиеся из гуминовых кислот (растворимых и нерастворимых в щелочи). Бурые угли по внешним признакам разделяются на мягкие (землистые и сланцевые) и твердые (гладкие и блестящие). [c.7]

По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена ддя о-крезола — 62 мг/(кг сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением заместителей в фенольном кольце наиболее устойчивы вещества с заместителями в мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метильные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [c.105]

Предгидролизат — темноокрашенная жидкость с характерным запахом, свойственным гидролизным средам. Основной компонент предгидролизата — растворенные в нем гемицеллюлозы. Растворение их сопровождается гидролизом, при этом, поскольку гидролиз сам по себе является процессом многостадийным, то в предгидролизате содержатся декстрины, олигосахариды, ди- и моносахариды, а поскольку среди последних содержатся и пентозы, то в силу их термической неустойчивости часть их превращается в фурфурол. Фурфурол же, в свою очередь, частично распадается до муравьиной кислоты и гумино-вых веществ. Наряду с перечисленными компонентами в предгидролизате содержатся минеральные вещества (зольные элементы древесины), а также продукты гиролитической деструкции лигнина, как в виде олигомеров коллоидной степени дисперсности, так и мономерных фенольных веществ гваяцил-, си-рингил- и оксифенилпропановой структуры. [c.348]

Исследовалось изменение качества удобрений при хранении х в лабораторных условиях, а также в штабелях. Было отмечено, что в процессе хранения гуминовых удобрений в штабелях заметно снижается pH водных вытяжек. В меньшей степени это наблюдается при хранении лабораторных проб в закрытых банках. На 120-й день температура в штабеле гумофоса поднялась до 86° С. Хотя суперфосфат является антипироген-ным веществом [7], он не мог предотвратить самоокисление органических компонентов удобрений, приготовленных из само-разогревающихся углей Канско-Ачинского бассейна. Содержание гидролизуемого азота в производственных пробах, хранившихся в течение 7 месяцев в штабелях, уменьшилось в 2 раза. В гидролизате найден нитратный азот (качественная реакция с дифениламином), который отсутствовал в гидролизате свежеприготовленного удобрения. В лабораторных пробах, хранившихся в закрытых банках в течение года, снижение содержания гидролизуемого азота наблюдалось в меньшей степени. Нами выяснено, что при хранении плотных бурых углей и удобрений из них происходит окисление гуминов с образованием гуминовых кислот, содержание активных кислых групп повышается и понижается pH водной вытяжки. [c.49]

Специфическими веществами, образующимися при изменении отмерших растений на торфяной стадии и выделяющимися после обработки водными щелочами, являются фульвокислоты (растворимая и нерастворимая в эфире фракции), гумусовые и гиматомелановые кислоты, а также гумины и, вероятно, битумы. Каждое название включает группу близких молекулярных форм, которые можно соответствующими приемами разделить на узкие фракции. [c.87]

Сопоставление состава битумов, гумусовых и гиматомелановых кислот, фульвокислот и их растворимой в эфире фракции, а также гуминов приводит к вьшоду, что эти вещества одной и той же природы, но различаются как более и менее окисленные (или восстановленные) по отношению друг к другу. Все они образуются в процессе гумификации, по-видимому, одновременно и сопряженно друг с другом в результате окислительногидролитических реакций. [c.87]

При разделении негидролизуемых остатков на фракции в них были обнаружены гумины — вещества, подобные гуминам гумусовых углей, но отличающиеся от последних свойствами, характерными для торфяной стадии, и промежуточные вещества превращения растительных остатков в гумины. [c.88]

Высказано предположение, что специфические для торфов вещества — фульвокислоты, гумусовые и гиматомелановые кислоты, а также гумины и, возможно, битумы — образуются одновременно и сопряженно в торфообразовательном процессе, имеющем окислительно-гидролитический механизм. [c.88]

При определении пестицидов в почве возникают трудности, связанные с возможностью их взаимодействия с органическими компонштами почвы, особенно сложно опредеяоше ароматических аминов и фенолов, которые могут ковалштно связываться с гумином Таким образом, пестициды могут сохраняться до раз рушения самих гуминовых веществ Биологическая активность пестицида при этом может вновь восстановиться [c.146]

Наряду с гуминизацией протекает также процесс битуминизации, в результате которого жиры, воски и смолы исходных веществ превращаются в битумы —вторую составную часть гумусовых топлив. Битумы экстрагируются из угля растворителями— бензолом, спирто-бензолом и др. Количество битумов и гуминовых кислот в топливе уменьшается от торфа к каменным углям, а количество гуминов при этом повышается. Данные о содержании этих веществ могут характеризовать химический возраст топлива. [c.22]

Строение и химический состав органической массы гумусовых каустобиолитов, так же как и пути преобразования отмерших растительных остатков в торф, бурые и каменные угли, изучены пока недостаточно. Главную массу всех гумусовых каустобиолитов составляют гумиыовые вещества гуминовые кислоты и гумины, не растворимые в органических растворителях. [c.411]

Гуминовые кислоты обнаруживаются в значительных количествах в торфе и бурых углях (20—60%), а в каменных углях и, тем более, в антраците их нет, так как иа более поздних стадиях, превращения гуминовые кислоты переходят в вещества, не растворимые в щелочах, которые получили название г у м и н о в. По химическому строению гумины близки к гуминовьш кислотам, но содеря<ат ме ньше кислорода и больше углерода. Они также представляют собой высокомолекулярные полициклические соединения. [c.412]

Обш ий ход трансформации ОВ в процессе седиментогенеза представляется следующим (по Д. Вельте) распавшийся клеточный материал— водорастворимый комплекс, содержащий аминокислоты и углеводы—фульвокислоты— гумино-вые кислоты—гумины (кероген отложений). Кроме того, в отложения поступают растительный детрит и различные высокоустойчивые фрагменты живого вещества (воски, смолы, пыльца и др.). Количество и компонентный состав захороняемо-го ОВ зависят от динамики изменения и особенностей таких седиментогенных факторов, как ландшафтно-климатическая и геологическая обстановка в областях сноса, транзит (преимущественно на суше) и осадконакопленис, характер биоценозов, гидрологические условия и др. Взаимодействие этих факторов приводит к накоплению в отложениях водоемов суши и в морских условиях ОВ с различным сочетанием компонентов гумусовой и сапропелевой природы. [c.40]

Простейшим способом расщепления сложной белковой молекулы на ее структурные элементы является кипячение белка с достаточно концентрированными кислотами или щелочами. Так, например, если богатые белком веогества (яйцо, кусок мышцы, кожи и т. и.) нагревать в течение 10— 12 г с 5—10-кратным количеством 25% серной или 30% соляной кислоты, то, в конце концов, получается темная жидкость, содержащая продукты гидролиза белка, не дающие уже характерных реакций на белки. Темный цвет гидролизата белков зависит от вторично образующихся при такой обработке плохо растворимых веществ,- называемых гуминами. Гумины могут быть. в Toii или иной мере отделены от гидролизата путем фильтро-ван1 я, адсорбции на животном угле и т. д. В полученном слабо окрашенном фильтрате находятся конечные продукты гидролиза белка — аминокислоты./ Эти соединения могут быть легко выделены из гидролизата в свободной форме или в виде солей, очищены и получены в кристаллическом состоянии. Огромное количество работ по изучению продуктов полного гидролиза разнообразных белков показало, что в состав молекул простых белков входят только аминокислоты. [c.24]

Гумусовые вещества подразделяют на две главные группы, различающиеся по составу и свойствам 1) гуминовые кислоты и 2) фулъвокислоты (кроновые и апокреновые кислоты по прежней терминологии). Кроме того, выделяют еще и третью группу — гумины. [c.101]

Окисляемость воды перманганатом калия — условный показатель, характеризующий содержание в ней восстановителей (закисного железа, солей сернистой и азотистой кислот, гуминных веществ, органических кислот и пр.). Окисляемость выражается числом миллиграммов перманганата калия, израсходованного на окисление веществ в литре воды. [c.244]

Кроме муравьиной кислоты в качестве побочных продуктов образуются уксусная кислота и большое количество твердых гумино-вых веществ. [c.409]

Различают механические примеси, взвешенные в воде, и химические примеси—растворенные в воде соли и газы. Кроме того, в воде часто содержатся коллоидные частицы глины, гидроокиси железа и др., органические примеси, например гумино-вые вещества, а также присутствуют простейшие живые организмы бактерии, грибки и т. п. [c.26]

Темноокрашенпые перегнойные кислоты в момент их образования представляют собой молекулярно растворимые вепце-ства. Под влиянием многовалентных катионов, а также при промораживании и высушивании они денатурируются и переходят в нерастворимую форму (ульмин и гумин), прочно связанную с почвой. При этом происходит цементирование групп почвенных частиц, пропитанных перегнойными веществами, и почва приобретает мелкокомковатую структуру. Формы перегноя, способные агрегировать почву, Вильямс называл деятельным перегноем. Аморфный перегной не играет роли в острз ктуривании почвы. [c.49]

Процесс минерализации приводит к разложению органических веществ на более простые, минеральные (углекислый газ, воду, соли и т. п.). Процесс гумификации приводит к синтезу новых органических (гуминовых) веществ, составляющих главную массу почвенного перегноя. Этот процесс происходит в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Среди гуминовых веществ различают растворимые в щелочных растворах и нерастворимые в них. К первым относят гуминовую, ульминовую, креповую и апокреновую кислоты, ко вторым — гумин и ульмин. [c.469]

Количество органических веществ велико в торфяных (иногда они полностью состоят из органических веществ), а также в черноземных почвах (в верхних слоях содержание гумуса составляет 20..,. ..22 % по массе). Для почвостальных типов содержание гумуса невелико. Гумусовые вещества почвы состоят из гуминовых кислот, фульфокислот и гумина. Наиболее агрессивными составляющими гумуса являются гуминовые кислоты. [c.61]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

Изучение водорастворенных органических веществ почв и подстилок проводилось как в лабораторных, так и в природных условиях. В. Р. Вильямсом [57] были получены дренажные воды лизиметров, в которых определены креновая, ульминовая и гумино-вая кислоты. Тем самым была доказана специфическая природа перегнойных веществ, не искаженных химическими методами их выделения. Впоследствии Н. Г. Моор [123] и А. С. Фатьянов [194] подтвердили положение о преобладании в почвенных растворах фульвокислот. А. С. Фатьянов в природных водных растворах почв определил фульвокислоты (2,8 г/л) и гуминовые кислоты (1,8 г/л). Преобладание фульвокислот в растворах объясняется значительно более трудным закреплением их в почве по сравнению с гуминовы-ми кислотами. Исследованиями В. В. Пономаревой [145] показано, что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде при pH = 8. При более низком pH соли этих кислот будут переходить из почвы в водный раствор. Е. И. Александрова [2] в природных растворах, выделенных из торфяных и подзолистых почв путем отжимания прессом, при помощи распределительной хроматографии на бумаге установила присутствие разнообразных органических соединений индивидуальной природы. Это низкомолекулярные органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная, яблочная, молочная, янтарная, глутаровая, адипиновая) аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, аланин, фенилаланин, треонин, пролин, валин) вещества ароматической природы типа полифенолов (пирогаллол, пирокатехин, салициловая и протокатеховая кислоты). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология