Представление названий соединений и классов

У.2.3. Представление названий соединений и классов [c.72]

У учащихся при изучении темы Углеводы возникает ошибочное представление о них как о соединениях угля и воды. Следует рассказать о возникновении названия этого класса соединений и показать, что существуют углеводы, количественный состав которых даже формально не может быть представлен в виде соотношения углерода и воды, например дезоксирибоза, один из важнейших сахаров, входящих в состав дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), которые играют важную роль в передаче наследственной информации в живом организме. Таким образом, название углеводы — исторически сложившийся термин, не совсем точно выражающий суть большого класса соединений, имеющих характер сахаров или близких им по строению и химическим свойствам полисахаридов (клетчатки, крахмала). [c.138]

П. П. Веймарн и В. Оствальд предложили рассматривать свойства дисперсных систем только с позиции их степени дисперсности, не учитывая гетерогенности. Более общие представления о свойствах коллоидных растворов были развиты Н. П. Песковым, который подразделял коллоиды на два класса к первым он отнес коллоиды, которые самопроизвольно диспергируют в растворителе, образуя коллоидные растворы. Если вызвать коагуляцию такой системы, то в коагуляте окажется много растворителя. После удаления электролита (коагулята) коагулянт, как правило, сохраняет способность вновь диспергировать в растворителе. Второй класс коллоидов, по Н. П. Пескову, — это системы, у которых коагуляция необратима, коагулят (осадок), как правило, не содержит дисперсной среды. При этом только вторая группа коллоидных растворов представляет собой типичные коллоиды, инертные по отношению к дисперсионной среде. Как это ни парадоксально, но вещества, получившие впервые в истории науки название коллоиды (гуммиарабик, белки, крахмал), оказались не настоящими коллоидами. Водные растворы этих веществ в отличие от типичных коллоидов представляют собой гомогенные термодинамически равновесные системы, устойчивые и обратимые, т. е. представляют собой истинные растворы макромолекул высокомолекулярных соединений (ВМС). Различие двух типов коллоидов связано в значительной мере с гибкостью и асимметричным строением макромолекул. Последние взаимодействуют с растворителем (дисперсионной средой) подобно низкомолеку- [c.382]

Синтетические высокомолекулярные соединения называют также полимерными материалами, высокополимерами, или просто полимерами. Некоторые представители их обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают к названию исходного вещества добавляют приставку поли-, например, полиэтилен, полипропилен, полибутадиен,полиизобутилен, поливинилацетат и т. п. Так как такие названия не дают представления о строении, свойствах и возможных химических превращениях, было сделано много попыток разделить все высокомолекулярные соединения на определенные классы и дать этим классам рациональные названия. [c.438]

Познакомившись с общими свойствами производных класса сложных оснований, рассмотрим теперь главнейшие теоретические представления, которыми располагает современная наука относительно строения соединений названного класса. [c.29]

Термин лиофильные коллоиды можно встретить как устаревшее название растворов высокомолекулярных соединений, представляющих собой гомогенные (однофазные) системы. Это связанно с тем, что первоначально полимеры рассматривались как особый класс коллоидных систем и им приписывали мицеллярное строение. Причиной заблуждения послужила общность многих свойств (оптич., осмотич., реологич. и др.) золей и р-ров полимеров, а также отсутствие в то время достоверных данных о молекулярном строении последних. Представления о М. как фазовых частицах было перенесено из коллоидной химии в учение о структуре полимерных тел. [c.129]

Однако, довольно теории Приступим, наконец, к опытам — получим указанные выще кислородсодержащие производные метана и этана, осуществим их превращения и исследуем их свойства. Эти соединения, названия которых нам давно известны, имеют очень большое значение для химической технологии. Пусть же они помогут нам познакомиться с основами промышленного органического синтеза, хотя мы и не сможем непосредственно воспроизвести промышленный способ их производства. Кроме того, они дадут нам представление о важнейших свойствах классов соединений. [c.158]

Изложены -современные правила построения систематических названий неорганических веществ всех классов. Приведены допускаемые традиционные и специальные названия веществ. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей, сплавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представленной номенклатуры неорганических веществ положены правила ИЮПАК с учетом традиций наименования химических соединений на русском языке. [c.2]

Таким образом, в базе данных Химия можно вести поиск сведений о соединениях и их классах по фрагментам их систематических названий. Этот поиск будет успешным в тех случаях, когда искомый класс имеет устойчивое номенклатурное представление и является одним из основных предметов рассмотрения в документе (и поэтому помещен в ключевые слова). [c.71]

К изучению данного вопроса Н. С. Курнаков приступил не случайно. Интересуясь природой определенных и неопределенных соединений, он не мог не обратить внимания на обширную область определенных химических соединений, образование которых не согласовывалось с господствующим в то время представлением об атомности элементов. К таким соединениям относились так называемые сложные основания и сложные кислоты. Включение в эту группу гидратов значительно расширяло понятие о сложных основаниях и придавало необыкновенный интерес изучению веществ этого класса, поскольку, по мнению Н. С. Курнакова, аммиачно-металлические соли и гидраты занимали промежуточное положение между обыкновенными химическими соединениями, подчиняющимися закону кратных отношений, и необозримой областью растворов, сплавов и веществ, носящих общее название неопределенных соединений [6]. [c.153]

В табл. 10 включены не все возможные, а лишь наиболее часто встречающиеся группы. В каждом десятке оставлен резервный номер, который может быть присвоен новой группе, относящейся к виду, указанному в заголовке десятка. Для удобства составления числового обозначения по рациональным названиям химических соединений группы, представленные в табл. 10, расположены также в алфавитном порядке (табл. 10-а), по наиболее принятому названию, но с присвоенной им систематической нумерацией. Во вспомогательную табл. 10а, помимо групп, представленных в основной табл. 10, включены наиболее распространенные кислоты с присущими им полными числовыми обозначениями, что важно для быстрого отыскания числового обозначения например солей органических кислот, т. е. соединений 4-го номенклатурного класса. [c.23]

Основные особенности базы данных Химия с точки зрения поиска связаны со структурой и содержанием поля ключевых слов. Ключевые слова образуют не один (как в других базах), а несколько абзацев текста, а в их пределах делятся на предложения по смысловой близости. Таким образом, здесь возможно уточнение и/или сужение запроса путем использования операторов WITH или SAME вместо оператора AND. В число ключевых слов входят названия химических соединений или (чаще) классов соединений, которые являются основным предметом рассмотрения в документе. Число таких названий составляет примерно 5—6 тыс. на каждый выпуск базы данных, т. е. 120—140 тыс. в год. Рассмотрим представление названий соединений в базе данных подробней. [c.70]

Компромисс между структурно неинформативными, основанными на биологических соображениях, короткими названиями и систематическими, но длинными и сложными названиями был достигнут с помощью полусистематических названий, основанных на обозначении родоначальных структур. Они рекомендованы ШРАС и названы в СА стереородоначальными структурами класса В. Обычно они выводятся для семейств природных соединений путем удаления всех функциональных групп с сохранением лишь углеводородных радикалов, создающих хиральные центры скелета такие структуры рассматриваются как полностью гидрированные. Таким образом, простагландины, один из представителей которых представлен структурой (1), рассматриваются как производные простана, в названии которого подразумевается и конфигурация, изображенная на схеме [c.177]

В книге изложены современные правила построения систематических названий простых и (уюжных неорганических соединений всех классов. Приведены также допускаемые традиционные (сокращенные) названия кислот и их солей. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей спшавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представлений номенклатуры неорганических соединений положены рекомендации ИЮПАК и правила, предложенные Комиссией по номенклатуре АН СССР. [c.248]

Обобщение данных по составу и свойствам соединений некоторых классов привело к представлению о том, что число и качественное своеобразие сильных взаимодействий (химических связей), осуществляемых в частице некоторым атомом с другими, в определенном ряду соединений могут быть описаны, если предположить следующее сильное взаимодействие пары атомов, вообще говоря, может изменяться только дискретными порциями, так как если бы каждый атом обладал некоторым (небольшим) числом единиц сродства и при образовании химической связи с другим атомом расходовал либо одну, либо две, либо три, и вообще целое число единиц сродстваобразуя качественно различные химические связи, названные ординарными, двойными, тройными соответственно или, вообще говоря, кратными. Так, например, атому водорода во всех соединениях приписывалась одна единица сродства, поэтому принималось, что атом водорода Н может образовывать с другими атомами только ординарные связи, которые имеют место, например в молекулах воды, аммиака, метана [c.20]

Общность типов и способность тиомочевины замещать аммиак в смешанных солях указывают на аналогию в строении сложных тиомочевинных и аммиачных оснований и заставляют нас рассматривать эти оба класса веществ как соли сложных аммониев. Выше мы видели, что свойства тиомочевинных соединений вполне отвечают этому представлению. В названных веидествах тиомочевина или амид тиоугольной кислоты ведут себя подобно гидроксиламину и другим весьма слабым азотистым основаниям. [c.65]

Первые представления о кислоте основывались на опыте. Наличие определенных свойств, характерных только для этого типа веществ, привело к выделению кислот в особую группу. Еще очень давно было замечено, что некоторые земли , вроде известняка, вскипают при взаимодействии с некоторыми жидкостями, в первую очередь с уксусом, а разбавленные растворы этих жидкостей имеют кислый вкус. Именно за последнее свойство подобные вещества получили название кислоты (a id от латинского a etum — уксус). В конце семнадцатого века были найдены другие свойства, которые также присущи этому классу соединений хорошая растворяющая способность и действие на некоторые растительные красители. [c.348]

Основу системы ХИМИНФОРМ составляет Регистрационная система химических соединений, обеспечивающая идентификацию и регистрацию всех вводимых в систему структур. Каждое соединение представляется в Регистрационной системе топологической (поатомной) записью и регистрационным номером, по которому осуществляется пополнение массивов системы сведениями о данном веществе, В конце 1985 г. Регистрационная система содержала 1,2 млн структур и около 5 млн записей об их свойствах, реакциях и областях применения. Выходными данными системы являются машиночитаемая база структурных данных (СД) и специализированные указатели. База СД — это крупнейшая документально-фактографическая база данных в рамках стран — членов СЭВ. Она содержит библиографическое описание документа, номер реферата в РЖХим и для каждого соединения — его регистрационный номер, брутто-формулу, названия (систематическое и тривиальное), важнейшие структурные фрагменты и otoбeннo ти структуры, записанные на формализованном языке (структурные и синтаксические термы), вырабатываемые из поатомной записи соединения, сведения о свойствах, реакциях и областях применения, также представленные с помощью формализованного языка (предметные термы). База СД обеспечивает поиск индивидуальных соединений и классов соединений, а также сведений о них по всем элементам данных, входящих в базу, и их сочетаниям. [c.68]

Простые сахара. Со словом сахар у нас связано прежде всего представление о белом, кристаллическом, сладком на вкус веществе. Химик называет это вещество сахарозой и знает, что это лишь один из многочисленных представителей сахаров — соединений, обладающих сходным строением и вступающих в одни и те же химические реакции. Сахара в свою очередь входят в состав более обширного класса соединений, называемых углеводами (получившими свое название потому, что их эмпирическая формула СН2О). [c.625]

Физические системы (фотодетекторы, электронные схемы и т. д.) носят название линейных, когда для их соотношения вход — выход справедлив принцип суперпозиции. Если входная переменная Xi дает на выходе иеремеииую величину уи а входная переменная Хг — переменную г/г, то переменная xi + Хг на входе приводит к получению на выходе yi + У2- Характеристика линейной системы может быть неизменной под влиянием смещения осп времени если входной сигнал x t) дает на выходе сигнал y t), то х(/ + т) дает на выходе /( + т). Если это справедливо, то система просто носит название линейной (илн линейной системы с постоянным параметром), в противном случае она называется изменяющейся во времени линейной системой (нли линейной системой с зависимым от времени параметром). Приведем несколько примеров. На рис. 7.6, а представлена элементарная линейная система, простейший интегратор с постоянной времени Т = R , а также его характерпстика при подаче на вход ступенчатого сигнала. Рис. 7.6, б представляет собой упрощенную схему элементарной линейной системы, зависящей от времени,— бокскар или стробирующий интегратор. Переключатель 5 представляет собой последовательно соединенную вентильную (стробирующую) схему, которая может прерывать подсоединение к источнику напряжения и, следовательно, прохождение входного сигнала и зарядку конденсатора С через сопротивление R. На рисунке также показана ступенчатая характерпстика, соответствующая заданной последовательности интервалов открытия и закрытия вентильной схемы. Систему такого вида иногда называют линейной системой с переключающимся параметром. Пример системы с непрерывным изменением во времени приведен на рпс. 7.7. Эта система является линейной (т. е. иринцин суперпозиции выдерживается для переменных x t), подаваемых в один и тот же момент), но опорная временная функция гюц 1) не зависит от величины x(t) на входе. Представленная на рис. 7.7 система изображает упрощенную схему широкого класса фильтров с изменяющимся во времени параметром, которые носят название корреляционные фильтры. [c.485]

Высокомолекулярные соединения представлены словами, начинающимися с приставки поли , олиго или пенополи . Названия большинства полимеров контролируются по Списку ключевых слов. Конденсированные полимеры представлены классами, за исключением особо важных полимеров (например, полиэтилентерефталат). Так, упоминаемый в реферате полифенилентерефталамид будет представлен в базе данных фрагментами ПОЛИАМИДЫ ФЕНИЛЕНДИАМИНА И ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ. [c.75]

Другой вид поверхностноактивиых веществ, которые могут быть отнесены к классу алкилсульфонатов, но в химическом отнощении являются сложной смесью, представлен продуктами нейтрализации нефтяных сульфокислот. Ранее они являлись отходами при очистке нефтепродуктов, но в последние годы приобрели большое значение, по крайней мере в трех областях применения как эмульгаторы для изготовления эмульсий, употребляемых при резании металлов, как замасливатели волокон пряжи в текстильной технологии и в качестве диспергаторов шлама, образующегося в моторных маслах. Название нефтяные сульфокислоты может быть отнесено к любым соединениям, содержащим сульфо- или С "Льфоэфирную группу, получаемым путем непосредственного воздействия сильного сульфирующего реагента на подходящее нефтяное сырье. При очистке многих нефтепродуктов, выделяемых из различных нефтей, широко используется серная кислота. В большинстве случаев все образующиеся сульфокислоты остаются в кислом гудроне, отделяются от очищаемого продукта фильтрованием через глины, промыванием и т. п. и, как правило, не регенерируются. Нефтяные сульфокислоты, выделяемые с целью их дальнейшего использования, получаются главным образом при глубокой очистке белых масел, деодорированных керосинов или дестиллатов смазочных масел. В этих процессах применяются большие количества крепкой серкой кислоты или олеума. Нефтяные сульфокислоты весьма различны по своему химическому составу и физическим свойствам, зависящим от природы дестиллата, подвергавшегося очистке. Они могут быть грубо разделены на две группы — растворимые в воде зеленые кислоты и растворимые в углеводородах красные кислоты . Оба типа кислот иногда применяются совместно, но более важным техническим продуктом, несомненно, являются последние. [c.95]

Образование химической связи обычно мыслится как следствие процесса спаривания двух (или больше) принадлежащих различным атомам электронов внешней валентной оболочки. Существует, однако, целый класс соединений, к которым такие представления неприменимы. К ним относятся в первую очередь комплексные соединения ионов элементов переходных периодов, а также полученные в самое недавнее время соединения инертных газов. Ни упомянутые ионы, ни атомы благородных газов не имеют электронов на валентной оболочке, и тем не менее в ряде случаев их соединения не уступают в устойчивости соединениям, в которых связь осуществляется обычным путем. Поэтому главный вопрос теории комплексных соединений и состоит в описании координационных связей с точки зрения электронной теории. Оказывается, что в случае близкого соседства атомов или молекул среды, имеющем место в жидкой и твердой фазе, может происходить возмущение невыгодных для заполнения в обычных условиях электронных уровней. При этом энергетически выгодным становится образование смешанных орбиталей, когда неноделенпые электроны окружающих молекул часть времени проводят на такой упомянутой возмущенной орбитали центрального атома или иона. Более просто можно охарактеризовать подобное состояние, сказав, что для образования химической связи в этом случае одна молекула предоставляет орбиту, а другая — пару электронов. Такие связи получили название координационных, так как вероятность их возникновения тесно связана с совершенно определенным пространственным расположением образующих их атомов, ионов или молекул. [c.96]

Со времени первых опытов В. Рамзая, произведенных им еще в конце прошлого столетия, среди химиков крепко утвердилось представление, что элементы нулевой группы периодической системы — благородные газы — в химическом отношении соверщенно недеятельны. Совсем недавно Панет [ ] в большом обзоре Естественная система химических элементов особенно отмечал, что благородные газы не обладают никакими химическими свойствами, что отделить их друг от друга химическим путем нельзя. Однако такое представление не совсем справедливо. Действитель-1Ю, элементы нулевой группы не дают соединений с ионной и атомной связью. Ни солей или окислов, ни обычных молеку.я у благородных газов мы не знаем. Однако существует еще один тип соединений, в котором связь между отдельными частицами обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Первое соединение одного из благородных газов — аргона, относящееся к этому типу, действительно было получено еще в 1896 г. Атомы благородных газов обладают заметными ван-дер-ваальсовыми силами, их можно получить и Б жидком, и в твердом состоянии, в связи с чем можно ждать, что со временем будет открыто большое число соединений благородных газов, обусловленных ван-дер-ваальсовыми силами сцепления. В химии известны сотни представителей этого класса веществ, которые объединены под обнщм названием молекулярных соединений. Нужно, однако, отметить, что теория молекулярных соединений еще окончательно не разработана и далеко не выяснены закономерности их образования. Поэтому прежде всего необходимо выявить аналогию благородных газов и других веществ в отношении образования молекулярных соединений. В настоян ей работе автор пытается сделать первые шаги для теоретического и экспериментального обоснования химии молекулярных соединений благородных газов. [c.113]

Ни название класса, ни общая формула этих соединений не дают ясного представления об их химическом характере и строении. Более того, термин углеводы , предложенный впервые К. Шмидтом, профессором Юрьевского университета (1844), наводит на мысль, что их следует рассматривать как гидраты углерода. На самом деле это было бы совершенно неправильно. Поэтому сравнительно давно (1927) для обозначения этого класса соединений был предложен другой термин— глюциды , который, к сожалению, с большим трудом пробивает себе дорогу в химической номенклатуре. [c.306]

Представление о белках как о классе соединений формировалось в ХУ111-Х1Х вв. В этот период из разнообразных объектов живого мира (семена и соки растений, мышцы, хрусталик глаза, кровь, молоко и т. п.) были выделены веш ества, облада-юш ие сходными свойствами они образовывали вязкие, клейкие растворы, свертывались при нагревании, при их высушивании получалась роговидная масса, при анализе огнем ошуш ался запах паленой шерсти или рога и выделялся аммиак. Поскольку все эти свойства ранее были известны для яичного белка, то новый класс веш еств получил название белков. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология