Спирты, карбонильные соединения, кислоты, эфиры

В результате окисления образуются окиси, спирты, эфиры, карбонильные соединения, кислоты и их производные. [c.248]

Окисление органических веществ молекулярным кислородом приводит к образованию большого числа промежуточных и конечных кислородсодержащих продуктов перекисей, спиртов, карбонильных соединений, кислот, эфиров, а также бифункциональных соединений. [c.7]

В процессе окисления w-декана образуются различные кислородсодержащие продукты спирты, карбонильные соединения, кислоты, эфиры. [c.146]

Содержание сернистых и азотистых соединений при хранении увеличиваться не может. В отличие от этого кислородные соединения не только переходят из нефти при переработке в виде кислот, спиртов, карбонильных соединений и эфиров, но и образуются в топливах и маслах при хранении. [c.76]

С увеличением температуры скорость окисления значительно возрастает. Анализ кинетики и продуктов окисления декана, гексадекана и нормальных алканов, выделенных из Т-1, Т-5 и ТС-1, свидетельствует о том, что скорость их окисления различается незначительно. Образование перекисей, спиртов, карбонильных соединений, кислот и эфиров с самого начала идет с соизмеримыми скоростями. В выбранных условиях окисления нерастворимых продуктов в виде осадков и смол не образуется, оптическая плотность окисленных продуктов весьма невелика и для слоя 3,045 мм в синем свете, относительно исходного продукта, составляет 0,006—0,008. [c.13]

Для изучения строения молекулы кислородное соединение. может быть восстановлено до соответствующего углеводорода при помощи литийалюминийгидрида. При этом реакция с карбонильными соединениями, кислотами, эфирами, спиртами и другими кислородными соединениями протекает количественно с сохранением имеющихся ненасыщенных связей [14]. [c.106]

Кривые зависимости содержания этих веществ в реакционной массе от степени конверсии н-бутана при 145°С приведены на рис. 107 (такой их вид типичен и для жидкофазного окисления других парафинов). Из рисунка видно, что концентрация кетона проходит через максимум, что свидетельствует о способности кетона к дальнейшему окислению в кислоту. На кривой накопления этилацетат также имеется максимум, но сдвинутый вправо больше, чем для кетона. Кроме того, обнаружено более десятка других побочных продуктов окисления — спиртов, карбонильных соединений, сложных эфиров. [c.367]

Применяются, налример, такие пары растворителей петролейный эфир — 85%-ный спирт, бензол—водный раствор ацетона. Неполярный растворитель обогащается при этом углеводородами, простыми эфирами и подобными им веществами. Спирты, карбонильные соединения, кислоты переходят в полярный растворитель. Затем из каждого слоя отгоняют растворитель, а остаток кристаллизуют или хроматографируют. Описанный прием позволяет осуществить только групповое разделение веществ. [c.22]

Современный этап развития исследований в области окисления углеводородов отличается более углубленным изучением химии этих процессов. Сведения о скорости поглощения кислорода становятся уже недостаточной характеристикой процесса, так как они отражают лишь суммарную скорость реакции. Между тем окисление углеводородов—сложный процесс, представляющий совокупность большого числа макроскопических стадий. Для того чтобы выявить основные стадии процесса, их взаимосвязь, влияние различных факторов на протекание отдельных макроскопических стадий, необходимо знать детальный механизм реакции. В связи с этим для характеристики процесса окисления необходимо изучать кинетические закономерности накопления соединений, содержащих в своей молекуле определенные функциональные группы (перекиси, спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры), а также кинетические закономерности накопления индивидуальных продуктов окисления. [c.35]

В ходе окисления помимо гидроперекисей происходит накопление стабильных продуктов окисления — спиртов, карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров и соединений со смешанными функциями. [c.41]

В процессе хранения топлив свойства адсорбционных смол мало изменялись. Небольшое возрастание плотности, среднего молекулярного веса и содержания серы указывало на медленное увеличение доли продуктов уплотнения. Судя по функциональным числам, больше всего в адсорбционных смолах содержалось спиртов, затем карбонильных соединений. Кислот и сложных эфиров было немного. Высокие йодные числа указывают [c.233]

Образования СОг практически не происходит. Наряду с основ ными продуктами - спиртами (преимущественно присутствуют первичные спирты нормального строения) - образуется некоторо< количество карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров жидких и газообразных углеводородов. [c.842]

При синтезе наряду с основным продуктом — спиртами — образуется некоторое количество карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров, жидких и газообразных углеводородов. Процесс характеризуется тепловым эффектом (2,1—2,2)-10 кДж на 1 превращенного газа стехиометрического состава СО Н2=1 2,15). [c.327]

Как показано выше, при окислении смесей алканов и цикланов, выделенных из топлив Т-1, ТС-1, Т-5 и ГФ, происходит образование лишь растворимых продуктов окисления в виде спиртов, карбонильных структур, кислот, оксикислот к сложных эфиров. Окислению подвергается 6—7% от общего количества углеводородов. Основная часть кислородсодержащих соединений — это кислоты, спирты, карбонильные структуры, сложные эфиры. [c.37]

Появление или резкое усиление поглощения в области 1710— 1720 СМ свидетельствует об увеличении концентрации карбонильных соединений — кислот, альдегидов, эфиров и др., а в области 3300 см" — об образовании гидроксилсодержащих соединений (спиртов). [c.291]

Я. Б. Чертков и В. Н. Зрелов в 1953 г. специально изучали процесс смолообразования в лигроино-керосиновых дистиллатах. В течение двух лет через каждые 6 месяцев из исследуемых образцов выделялись хроматографическим путем на силикагеле кислородные соединения, образовавшиеся во время хранения, и изучались их свойства. Было установлено наличие в продуктах окисления спиртов, кислот, карбонильных соединений и эфиров. Основными продуктами окисления оказались спирты. [c.352]

Препаративное электрохимическое окисление алифатических спиртов можно проводить с целью получения карбонильных соединений, кислот, их эфиров и некоторых других соединений [30—33]. [c.270]

Исследовано окисление чистых циклановых углеводородов и их смесей с сераорганическими соединениями при 150 в течение 0,5 1, 2, 4, 8 ч в герметически закрытых сосудах при постоянном перемешивании. ГТродукты окисления изучались методом инфракрасной спектроскопии. Изучена кинетика образования и накопления спиртов, карбонильных соединений, кислот, эфиров и др. при окислении чистых циклановых углеводородов. В процессе окисления чистых циклановых углеводородов твердая фаза не образуется. Сераорганические соединения изменяют характер окисления обоих компонентов, активно взаимодействуя с гидроперекисями и другими продуктами, тормозят окисление циклановых углеводородов, однако при этом возникает твердая фаза.Найдена схема окисления смесей циклановых углеводородов и сераорганических соединений с образованием нерастворимого осадка. Таблиц 1. [c.627]

Кинетика поглощения кислорода и образования продуктов окисления для топлива Т-6 при 130°С показана на рис. 4.6. Растворенный кислород окисляет топливо с образованием спиртов, карбонильных соединений и кислот. Характер кинетических кривых продуктов окисления указывает па то, что гидроперок-сиды, спирты и карбонильные соединения являются промежуточными соединениями. Концентрация каждого продукта в ходе опыта проходит через максимум, но максимумы смещены относительно друг друга во времени. Раньше всего максимум достигается на кинетической кривой накопления гидропероксидов [164]. Кислоты являются конечным продуктом, хотя в ряде случаев [119] кривая накопления кислот также имеет максимум, что можно объяснить их участием в образовании смолистых соединений и сложных эфиров. [c.86]

Б. Взаимодействие реактива Гриньяра с альдегидами и кетонами. К раствору реактива Гриньяра, приготовленному из 0,5 моля галогенида, прибавляют по каплям при перемешивании 0,4 моля карбонильного соединения (сложного эфира берут только 0,2 моля почему ), растворенного в равном объеме абсолютного эфира. По окончании прибавления раствора реакционную смесь нагревают при перемешивании еще 2 ч на водяной бане, охлаждают, гидролизуют, добавляя 50 г размолотого льда и затем приливают соляную кислоту (1 1) в количестве, необходимом для полного растворения осадка. При получении третичных спиртов в этих условиях уже приходится учитывать возможность дегидратации, поэтому соляную кислоту заменяют насыщенным водным раствором хлорида аммония. Эфирный слой отделяют, а водный дважды экстрагируют эфиром. Эфирные слои объединяют, промывают насыщенным раствором гидросульфита, раствором гидрокарбоната и небольшим количеством воды. После сушки сульфатом натрия эфир отгоняют, а остаток фракционируют или перекристаллизовывают. [c.215]

Так как при передаче цепи па карбоновые кислоты, карбонильные соединения, простые эфиры, амины и спирты происходит разрыв связи С — Н, константы передачи цепи у указанных соединений близки константам Сз для алифатических углеводородов. Некоторые вторичные и третичные соединения характеризуются более высокими Сз, чем углеводороды. [c.197]

В работе Л. С. Вартанян, Д. Г. Кнорре, 3. К. Майзус и автора [241 была изучена кинетика окисления н.-декана после удаления осадка катализатора (стеарат кобальта). Удаление осадка осуществлялось путем фильтрования оксидата через пористый стеклянный фильтр как при температуре опыта (в специально сконструированной окислительной ячейке), так и после охлаждения его до комнатной температуры. Опыт с фильтрованием в ходе процесса окисления показал, что в фильтрате не остается обнаружимых количеств металла. Это означает, что выпадение катализатора в осадок полностью происходит при температуре реакции. В обоих случаях (горячее фильтрование и отделение осадка при комнатной температуре) было показано, что кинетические кривые образования спиртов, карбонильных соединений, кислот и эфиров остаются теми же самыми, что и при окислении в присутствии осадка катализатора. По-иному ведут себя пере-кисные соединения — их концентрация немедленно после удаления осадка начинает расти, повторяя кинетику накопления перекисей при неката-лизированном окислении. [c.20]

Группа I (в эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, высшие спирты, карбонильные соединения, амины, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.121]

В допустимой мере о типе соединений можно судить по величине отношения интенсивности молекулярного пика к полному ионному току Ароматические соединения обладают высоким значением достигающим в ряде случаев 50%. Для соединений, содержащих функциональные группы, уменьшается в следующем порядке карбонильные соединения, простые эфиры, кислоты, спирты, амины. [c.181]

Процессы окисления молекулярным кислородом относятся к одним из наиболее многотоннажных методов химической переработки углеводородов из природного сырья (нефти, углеводородных газов, угля, сланцев) в различные ценные кисл< юдсодержа-щие продукты органического синтеза гидроперокснды спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры. [c.303]

В более ранних наших работах [1—4] по кинетике окисления н. декана было установлено, что небольшие добавки солей кобальта и марганца в виде стеаратов и лауратов повышают скорость образования в этой реакции спиртов, карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров. Наряду с этим было отмечено, что концентрация перекисей при окислении в присутствии этих солей значительно меньше, чем в некатализированной реакции. В ходе реакции катализированного окисления отчетливо выявляется наличие по крайней мере двух макроскопических стадий. [c.145]

В качестве одного из возможных объяснений изменения механизма процесса по его ходу может быть принято предположение об изменении активпосит радикалов в ходе процесса, рассмотренное в работах [15, 16]. В ходе реакции окисления н. декана образуются кислородсодержаш ие продукты, спирты, карбонильные соединения, кислоты и эфиры. Реакция КО с продуктами окисления может конкурировать с основной реакцией продолжения цепи, так как эти веш ества более реакционноспособны (имеют менее прочную связь С—Н), чем исходный углеводород. [c.157]

Стабилизация енолят-иона но своей природе подобна стабилизации карбоксилат-иона (глава 18). Карбонильные соединения более сильные С-Н кислоты, чем алканы, по той же самой причине, по которой карбоновые кислоты более сильные 0-Н кислоты по сравнению со спиртами. В обоих случаях усиление кнслотньн свойств обусловлено стабилизацией двух мезомерных анионов - карбоксилат - и енолят-ионов. В таблице 17.2 приведены данные по кислотиости некоторых карбонильных соединений, сложных эфиров, амидов, нитрилов и 1,3-дикарбоннльньи соединений. [c.1325]

Помимо гидроперекисей, являющихся первичные.. промежуточными продуктами, в процессах окисленик образуются сранительно устойчивые промежуточны ,. продукты реакции спирты, карбонильные соединения. а также, по-видимому, конечные продукты кислоты, эфиры и соединения со смешанными функциями (сред - которых могут быть п вещества промежуточного рактера). [c.18]

Обычно реактив Гриньяра приготовляют в эфирном растворе и к нему приливают раствор карбонильного соединения в эфире или тетрагидрофуране с такой скоростью, чтобы кипение реакционной массы можно было контролировать. Магнийгалоидпроизводные спиртов часто выделяются в процессе реакции. Обычно реакционную смесь разлагают добавлением льда и соляной кислоты, так как последняя удерживает основные магниевые соли в растворе в водной фазе. Органический слой отделяют и после промывки и сушки, отогнав растворитель, выделяют продукт реакции. По другому способу к реакционной смеси при хорошем перемешивании добавляют определенное количество насыщенного раствора хлористого аммония магниевые соли осаждаются, а фильтрат представляет собой раствор продукта реакции в сухом эфире. [c.317]

Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты То же, нитрилы, ароматика, га.югенные соединения Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты, ароматика, галогенные и азотные соединения, сахариды Стероиды, производные аминокислот, метиловые эфиры жирных кислот, неорганические соединения Метиловые эфиры предельных жирных кислот, эфирные масла, нитрилы, спирты, карбонильные соединения, стероиды, галогенные и серные соединения Универсальное применение [c.36]

Обработка экстрактов кислородсодержащих соединений пятисернистым фосфором. Экс-ракты представляют собой сложную смесь кислот, эфиров, спиртов, карбонильных соединений. Все такие химические соединения реагируют в определенных условиях с пятисернистым фосфором. Описано получение тиоуксусной кислоты при нагревании до 103 °С уксусной кислоты с пятисернистым фосфором [43]. При кипячении бензольного раствора этилового эфира гиппуровой кислоты с пятисернистым фосфором получен этиловый эфир тиогиппуровой кислоты [44]. Из бензофенона при 130 °С получен (с 50%-ным выходом) тио-кетон [45], из нафтофлавона при 160°С — тионафтофлавон [46], из спиртов — диалкилди-тиофосфорные кислоты [47, 48]. С увеличением молекулярного веса алифатических спиртов их активность в реакции с пя-тисернистым фосфором уменьшается [49]. По литературным данным, при температуре ниже 50Х реакции окисленного па- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология