Строение и светостойкость

Происходящие в результате внешних воздействий изменения молекулярного и надмолекулярного строения ПЭВД приводят к ухудшению его физико-механических и диэлектрических свойств. Постепенно теряется эластичность, падают относительное удлинение и прочность при разрыве, появляется и усиливается хрупкость, растут диэлектрические потери, уменьшается электрическое сопротивление, снижается стойкость к действию различных химических соединений. Происходит старение полимера. Для его замедления и ослабления успешно применяются различные стабилизаторы, предназначенные для повышения термостабильности, светостойкости, радиационной стойкости. Изучению процессов старения ПЭВД и его стабилизации посвящено большое число работ [65, 67, 164-167]. [c.165]

Зависимость светостойкости красителей от их химического строения еще недостаточно изучена. Светостойкость снижается при наличии в молекуле красителя амино- и гидроксигрупп. Ацилирование аминогрупп, а также введение в молекулу три-азинового кольца повышает светостойкость красителей. Светостойкость красителей различных групп на целлюлозных и белковых волокнах приведена ниже (в баллах) [c.45]

Устойчивость окрасок этими красителями зависит не только от строения красителей, но и от природы окрашиваемого материала. Основные красители, не устойчивые на натуральных волокнах, дают окраски с высокой устойчивостью к мокрым обработкам и удовлетворительной светостойкостью на гидрофобных полиакрилонитрильных волокнах, содержащих кислотные груп-.пировки. [c.116]

По химическому строению дисперсные красители относятся к красителям разных классов. Большую часть их составляют азо- и антрахиноновые красители. Азокрасители обеспечивают гамму оттенков от желтого до красного, фиолетового, темно-синего и коричневого цветов. Более дорогостоящие антрахиноновые красители применяют для получения ярких и светостойких розовых, голубых, синих и фиолетовых окрасок. Известны так- же дисперсные красители на основе нитродифениламина, произ- водные нафтохинона, бензантрона и др. [c.156]

Светостойкость, миграционная способность, стойкость к растворителям и химикалиям —свойства, которые определяются химическим строением красящего вещества. Переработчики в основном должны полагаться при этом на опыт изготовителей пигментов и красящих веществ. [c.285]

Индиго — родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение установлено свыше ста лет назад А. Байером, который получил его синтетическим путем. В настоящее время установлено, что индиго имеет гранс-строение (с Н-связью), которое объясняет его высокую прочность и светостойкость. Индиго — темно-синий порошок с л 390—392°С, нерастворимый в воде, щелочах, разбавленных кислотах и обычных органических растворителях. Однако при восстановлении индиго в щелочной среде полу- [c.343]

Высокую стойкость к действию света имеет небольшое число органических пигментов. Термостойкость и светостойкость в большой мере зависят от химического строения пигментов и химической активности пленкообразующих. [c.383]

Фталоцианиновые пигменты имеют только голубой и зеленый цвета, оттенки которых меняются в зависимости от кристаллической модификации или химического строения. Это наиболее важная группа органических пигментов. Производство их непрерывно развивается, что объясняется уникальными свойствами фталоцианиновых пигментов исключительной яркостью, термостойкостью и светостойкостью более высокой, чем у других органических пигментов, прекрасной миграционной стойкостью и стойкостью к действию химических реагентов. ОМи значительно превосходят по красящей способности известные неорганические пигменты, например ультрамарин — в 20 раз, а железную лазурь — в 2—3 раза. Стоимость их сравнительно невысока. [c.390]

Основные красители вновь обрели свое значение в текстильной промышленности с появлением синтетических полиакрилонитрильных волокон. Было обнаружено, что на гидрофобном волокне нитрон некоторые основные красители дают окраски с высокой устойчивостью к мокрым обработкам и удовлетворительной светостойкостью. В результате поисков более светостойких красителей были созданы специальные красители для крашения полиакрилонитрильных волокон, которые получили название катионных. По химическому строению катионные красители представляют собой соли четвертичных аммониевых органиче- [c.68]

При одинаковом строении органической части молекулы хромсодержащие красители имеют более глубокий цвет, но меньшую светостойкость, чем кобальтсодержащие. [c.99]

Синтетические насыщенные жирные кислоты линейного строения. Дешевые водонерастворимые синтетические жирные кислоты линейного строения, получаемые окислением нефтяного и синтетического парафинов кислородом воздуха с последующим отделением неомыляемых веществ и фракционированием, применяют при изготовлении тощих невысыхающих алкидных смол. Эти смолы используют для получения мочевино- и меламино-алкидных покрытий, стойких к пожелтению при горячей сушке и превосходящих по светостойкости аналогичные покрытия, содержащие алкид-ную смолу, модифицированную касторовым маслом. [c.39]

Исследовано влияние химического строения стабилизаторов ряда 2-оксибензофенона, применяемых в количестве 1, 2 и 4 вес. ч., на светостойкость ацетилцеллюлозной ткани (28). [c.203]

Помимо химического строения на светостойкость пигментов оказывает влияние кристаллическая структура и дисперсность. Это хорошо прослеживается на примере свинцовых кронов, кристаллическая структура и размер частиц которых сильно зависят от метода и условий их получения. [c.96]

Макромолекулы полихлоропренового каучука имеют малораз-ветвленное строение, так как подавляющее число звеньев в них связано в положении 1,4. Благодаря наличию хлора этот каучук негорюч и устойчив к действию химических реагентов, углеводородов и масел, а также обладает высокой теплостойкостью и светостойкостью. [c.465]

Наиб, значение как красители (гл. обр. синие) и пигменты имеют производные трифендиоксазина (диоксазиновые красители) общей ф-лы VI. Благодаря плоскому строению молекулы и наличию гетероатомов, способных к образованию водородных связей, они обладают большим сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают их без протрав как прямые красители. Окраски отличаются яркостью и светостойкостью. [c.342]

В качестве хромофорных фрагментов в П. к. могут входить, помимо антрахиноновых и азокрасителей, ксантеновые, фталоцианиновые и др. От строения хромофорного Лрагмента зависят термо- и светостойкость П. к., от строения олигомерного фрагмента, а также св-в скрашиваемого материала,-миграц. устойчивость. [c.639]

Красители с положительным зарядом, локализованным в боковой цепи. Эти красители по строению сходны с дисперсными красителями, в отличие от которых в их структуру введена боковая цепь, содержащая четвертичную аммониевую группи-эовку. Благодаря этому краситель становится растворимым в воде и приобретает необходимый основный характер. Четвертичные аммониевые соли стабильны в широком диапазоне значений pH. Известны также красители, являющиеся солями суль-фония, тиурония и др. В качестве примеров катионных красителей ниже приведены два красителя этой группы — азокраси-гель и краситель антрахинонового ряда. Окраски красителями 5Т0Й группы обладают высокой светостойкостью, однако по яркости уступают окраскам красителей других групп. [c.117]

СНСН=СНСН==>1(СНз)аС1" — основной краситель желтого цвета. У значит, части П. к. концы метиновой цепи входят в состав азотсодержащих гетероциклич. систем (см. Цианиновые красители) или в бензольные ядра (см. Мероцианиновые красители). Цвет П. к. существенно зависит от строения молекулы и может изменяться от желтого вплоть до поглощения в ИК области. С увеличением длины цепи на одну группу — СН=СН— Хиаке смещается на 90—144 нм в сторону более длинных волн. Для П. к. характерна очень яркая и чистая окраска. Светостойкость окрасок наиб, велика для ацетатных и полиакрило-нитрильных волокон, для крашения к-рых П. к. н примен. (см. также Катионные кржители). П. к. испольэ, н как [c.463]

П. обладают высокой светостойкостью, к-рая может быть дополнительно увеличена посредством включения в полимерную цепь небольших количеств серы или фосфора при использовании для синтеза, наряду с обычными мономерамп, таких соедипений, как фенол-сульфофталеип, дихлорангидрид окиси б1гс-(ге-карбокси-фенил)метилфосфина и др.], а также осуществления перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи фрагментов строения III [c.379]

Изогнутые циклогексановые кольца мешают плотной упаковке молекул полимера, которая наблюдается в полиэтилентерефталате (о чем свидетельствуют более низкие показатели двойного лучепреломления и плотности коделя). Это явление должно приводить к понижению температуры плавления. Однако его влияние с избытком компенсируется увеличением жесткости макромолекулярной цепи из-за циклического строения диола, в результате чего значения температур плавления и стеклования для коделя (на основе диола, содержащего 70% транс-изомера) превышают соответствующие значения для терилена. Кодель обладает также более высокой гидролитической стойкостью, обусловленной пространственными затруднениями реакции в диольных фрагментах. Недостатком коделя является пониженная по сравнению с териленом термо- и светостойкость. [c.330]

Более высокой температурой плавления, повышенной термо-, свето-11 атмосфероустойчивостью обладают пигменты на основе продуктов поликонДенсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриа-зина-1,3,5 и формальдегида [6]. Предложен способ получения ДФП путем поликонденсации арилсульфамидов, формальдегида и мочевины или тиомочевины в присутствии уротропина [7]. Патент [8] предлагает для повышения светостойкости основ ДФП вводить в поликонденсацию с арилсульфамидом и формальдегидом аминотриазины различного строения. [c.201]

К фотохимическим воздействиям хлориновое волокно обладает недостаточной стойкостью. При действии солнечных лучей и других атмосферных воздействиях прочность п удлинение волокна постепенно понижаются. Одновременно происходит изменение химического состава полимера — отщепляется некоторое количество НС1, и в макромолекуле полпмера появляются двойные связи. Для повышения светостойкости необходимо по возможности удалить из исходного полимера низкомолекулярные фракции II ввести в волокно небольшие количества стабилизаторов. К таким стабилизаторам относятся дитиогликоль, тио-г.лико.ль, диэтилдиксантогенат и ряд других веществ, имеющих аналогичное строение. Введение этих реагентов в количестве 0,5—1 % от веса волокна повышает его светостойкость в 2—4 раза [c.223]

Все кубовые красители нерастворимы в воде, больщинство из них обладает высокой, а некоторые и выдающейся светостойкостью, однако лишь немногие из них применяют в качестве пигментов. Объясняется это высокой стоимостью кубовых красителей, а также не очень большой стойкостью к действию света и растворителей наиболее простых их представителей, отличающихся ярким и насыщенным цветом, например индигоидных и ациламиноантра-хиноновых красителей. Красители же с более сложным строением молекул отличаются большой прочностью к действию света, атмосферных воздействий, растворителей и т. д., но их цвет не обладает достаточной яркостью и интенсивностью. Так, например, красители [c.679]

Эти вещества обладают высокой термостойкостью, хорошей хладостойкостью, нелетучи, многие из них отличаются большой атмосфероустойчивостью и светостойкостью все кремнийорганические полимеры линейного и циклического строения хорошо растворяются в органических растворителях. [c.353]

Наиболее важной проблемой, возникающей перед исследователями фотохромных процессов, является установление зависимостей характеристик слоев от строения центров фотоокрашивания. С точки зрения использования фотохромных слоев в практических целях существенно следующее повышение чувствительности фотохромных слоев расширение области окрашивания в ИК-область повышение светостойкости слоев разработка специальных полимеров, обладающих пониженным коэффициентом диффузии газов, высокими оптическими свойствами и другими эксплуатационными характеристиками. [c.225]

Наряду со спектральной характеристикой соединений важными критериями применимости У Ф-абсорберов в том или ином случае являются их собственная светостойкость, а также совместимость с полимером, которая зависит от строения стабилизатора и субстрата. Поэтому для стабилизации определенных типов полимеров требуются соответствующие производные бензофенонов [113, 604, 630, 648]. [c.218]

Описаны хелаты никеля следующего строения производные продуктов взаимодействия 4-алкилфенолов и кетонов (4-нонилфенола и ацетона) — для свето- и термостабилизации полипропилена [829, 1901, 2393, 2835] и полимеров на основе высших олефинов (главным образом, стереорегулярпых), например полибутена-1, поли-4-метил-пентена-1, а также их сополимеров с этиленом [830], причем для повышения светостойкости может быть добавлен УФ-абсорбер типа бензотриазола, нанример Т1пиу1п Р [964, 2432]. [c.280]

Определение устойчивости белизны к действию света. Светостойкость ООВ зависит не только от строения молекул, но и от вида волокон, на которые они нанесены. Многие оптические отбеливатели имеют низкую устойчивость к свету (не выше 5 баллов по восьмибалльной. шкале). Устойчивость к свету стильбентриазиновых ООВ на хлопке 3—4 балла. [c.285]

Некоторые полимеры благодаря специфическому строению или химическому составу сами по себе являются фоторазрушае-мыми и не требуют для этой цели введения каких-то дополнительных фотосенсибилизирующих веществ. Более того, такие полимеры, введенные в незначительных количествах в светостойкие полимеры, могут эффективно способствовать фотодеструкции последних. Так, японской фирмой Джапан Синтетик Раббе был разработан промышленный метод синтеза 1,2-полибутадиена с содержанием свыше 90 % 1,2-групп [66]. Этот полимер, имеющий степень кристалличности 15—45 %, выпускается в виде гранул и легко перерабатывается в пленку. В зависимости от степени кристалличности время разложения такой пленки изменяется от одной недели до года. Механизм фоторазрушения определяется наличием в боковой цепи двойных связей, которые под действием света становятся очагами радикальных реакций. [c.247]

Иа основании полученных результатов сделан вывод о влиянии строения стабилизатора на светостойкость ацетилцел-люлозной ткани. [c.203]

Производные оксибензофенонов остаются одним нз самых распространенных классов УФ-абсорберов. Различные зарубежные фирмы продолжают применять и рекламировать 2-окси-4-метокси-, 2-ОКСИ-4-ОКТИЛОКСИ-, 2,2 -диокси-4-метоксибе.нзофеноны почти для всех видов полимерных материалов, в том числе для жесткого и пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ). В одной" из работ отечественных авторов (20) изучалось влияние <имического строения производных оксибензофенона на светостойкость ацетилцеллюлозы. Было показано, что алкилирование гидроксильной группы, расположенной в пара-положении к карбонильной, а также введение алкоксигруппы во второе бензольное ядро сиил ает защитное действие стабилизатора, и в этом случае наиболее высокой активностью обладал 2,4-диоксибензофенон. [c.467]

Наличие силоксановой связи 51—О—81 в структуре полиорганосилоксанов обусловливает высокую термостабильиость (выше 200° С), атмосферо-светостойкость полимеров, сохраняющуюся и у вспененных материалов. Термостаби.пьность полиорганосилоксанов зависит от типа пространственного строения и от вида орга- [c.409]

Все эти тенденции были учтены автором при написании учебника. В основу предлагаемого учебника положен курс лекций по химии красителей, который автор читает студентам кафедры Химическая технология волокнистых материалов в Ивановском химико-технологическом институте. Автор учебника ставил целью рассмотреть свойства красителей (цвет, красящую способность, светостойкость и устойчивость к различным обработкам) в зависимости от их строения на примерах типичных представителей отдельных классов. Поэтому в учебнике синтезы красителей приводятся лишь в общем виде. Желающим более подробно ознакомиться с химией и технологией синтеза и применения красителей можно рекомендовать следующие руководства Сге-панов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия, 1977 Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Л., Химия, 1975, 1977. Необходимые для цветовых расчетов данные и графики приводятся в книге Юстова Е. Н, Таблицы основных колориметрических величин. М., Комитет стандартов, 1967. Раздел Измерение цвета написан канд. техн. наук Е. А. Кирилловым. [c.7]

Вследствие плоскостного строения молекулы диоксазиновые красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают хлопок и вискозу как прямые красители. Окраски отличаются высокой яркостью и светостойкостью. Приме ром таких красителей является Прямой ярко-голубой светопрочный, получаемый из 4-амино-2-сульфодифениламина (фенилпараминовой кислоты) и хлоранила [c.77]

Резольные феноло-формальдегидные олигомеры при получении часто модифицируют различными мономерами. Так, для повышения адгезии к различным материалам, а также эластичности и светостойкости их совмещают с поливинилбутиралем. Для повышения термостойкости поликонденсацию фенола и формальдегида ведут совместно с фуриловым спиртом (см. гл. XXIV), которая протекает в присутствии малеинового ангидрида в качестве катализатора при температуре около 100°С с образованием линейных олигомеров следующего строения [c.178]

Оба водородных атома аминопроизводных триазина легко замещаются метилольными группами, которые благодаря высокой функциональностн способны быстро создавать структуру сетчатого строения, образуя чрезвычайно твердые вещества. Моносульфамиды являются бифункциональными и поэтому могут образовывать только линейные полимеры. Часто процесс их получения ведут так, чтобы оборвать цепи алкилированными сульфамидами. Эти про-ду < ты применяют для получения светостойких пластификаторов. [c.100]

Фталоцианиновые пигменты. Фталоцианино-вые пигменты отличаются исключительной светостойкостью, высокой интенсивностью, стабильностью при нагревании и стойкостью к действию различных химических веществ. Молекула медного фталоцианина имеет следуюш,ее строение [c.155]

Полиарилаты обладают высокой стойкостью к действию ультрафиолетового излучения На рис. 5 и 6 приведены данные о светопропускании пленками поди-арилатов различного строения. Полиарилатные пленки толщиной 50 мкм, полученные методом полива из раствора, в области до 300 ммк поглощают УФ-лучи, в области от 400 до 700 ммк пропускают до 85% УФ-лучей. В зависимости 6 t строения полиарилата светостойкость пленок при интенсивности УФ-облучения, равной 22 кал/(см т), при 70 °С составляет 600—800 ч. Снижение прочпоста наблюдается через 500—600 ч облучения, запас прочности при этом составляет 25—35%. Увеличение интенсивности излучения на светостойкость полиарилатов существенно не влияет. При облучении УФ-лучами электрические свойства г.е меняются. [c.185]

Полимеризация в эмульсии имеет преимущества процесс протекает быстрее, чем в массе, каучук получается более однородным. Макромолекула хлоропренового каучука имеет малоразвет-вленное строение. Наличие в макромолекуле хлора делает каучук негорючим, устойчивым к действию химических реагентов, озона и масел. Он обладает повышенной тепло- и светостойкостью. Недостатком его является пониженная морозостойкость. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология