Плюс-минус-метод

Рис. 2.1. Схема секвенирования ДНК плюс-минус -методом

Плюс-минус -метод [c.36]

Первый метод секвенирования ДНК, предложенный Ф. Сэнгером и А. Коулсоном в 1975 г, основан на ферментативных реакциях и носит название плюс-минус -метод. Данный подход предполагает выделение одноцепочечного фрагмента ДНК, соответствующего исследуемому участку генома. Этот фрагмент используют затем в реакции полимеразного копирования в качестве матрицы, а в качестве праймера — синтетические олигонуклеотиды или природные субфрагменты, получаемые после гидролиза определенными рестриктазами. [c.36]

Рис. 1.22. Схема плюс-минус -метода секвенирования фрагментов ДНК

Важнейшее место в экспериментальной электрохимии занимает измерение электродвижущих сил. Для измере- > ния э. д. с. электрохимических систем обычно пользуются компенсационным методом, принцип которого состоит в уравновешивании определяемой э. д. с. элемента равным по величине падением напряжения 1г на реохорде или в потенциометре, питаемом от внешнего источника тока (рис. 25). Компенсирующее падение напряжения обычно создается с помощью хорошо заряженного аккумулятора. При этом сопротивление любого отрезка проволоки реохорда пропорционально его длине, а общее сопротивление проволоки равно Кн. В простейшем случае изучаемый гальванический элемент X включается навстречу аккумулятору А (плюс против плюса, минус против минуса). Перемещением движка по реохорду подбирают такое положение его, при котором э.д.с. эле- [c.173]

Преимущество классического компенсационного метода состоит в том, что он позволяет измерять э.д.с., т. е. разность электродных потенциалов, при отсутствии тока во внешней цепи. Это достигается тем, что изучаемый гальванический элемент, составленный из известного электрода сравнения и поляризуемого электрода, включают навстречу хорошо заряженному аккумулятору (плюс против плюса, минус против минуса). Принцип компенсации состоит в уравновешивании измеряемой [c.307]

Плюс — модель (метод) может быть использована (использован), минус — не может. [c.74]

Плюсы и минусы метода осреднения [c.22]

При давлении насыщенных паров топлива выще атмосферного ДА в формуле берется со знаком плюс, при давлении ниже атмосферного—со знаком минус. Тензометрический метод обладает до- [c.27]

Для более подробного ознакомления с методами обнаружения и устранения неисправностей самописца надо изучить инструкцию к нему. Прежде всего по инструкции удостовериться в правильном подсоединении проводов на входе самописца. Проверить работу самописца легко, отключив его от хроматографа и соединив плюс и минус входного разъема самописца коротким куском проволоки. При этом перо самописца должно установиться в положение электрического нуля и оставаться в таком положении неподвижно стрелка шкалы должна указывать на нуль (механический нуль) перо на диаграммной ленте должно находиться также на нуле (нуль диаграммной ленты) Иными словами, нули электрический, механический и диаграммной ленты должны совпадать. Перо не [c.314]

Теперь можно сформулировать правило вычисления любого детерминанта. Для нахождения значения детерминанта следует умножить каждый элемент первой строки на соответствующий ему минор и полученные произведения алгебраически сложить, взяв их со знаком плюс, если элемент нечетный (первый, третий и т. д.), и со знаком минус, если он четный. Значения миноров, если это необходимо, можно вычислить с помощью того же правила. Таким образом любой детерминант в конечном итоге выражается алгебраической суммой произведений его элементов. В качестве примера можно привести вычисление детерминанта, используемого при рассмотрении молекулы бутадиена методом Хюккеля [c.300]

Все исследуемые соединения подразделены на массив обучения , содержащий молекулы с известными свойствами, и прогнозируемую группу молекул. Анализируемый массив обучения по исследуемому свойству разделён на две альтернативные группы ( активные - неактивные ). Созданные модели представляют уравнения логического вида Л = 7 (3 ), где Л - активность, (8) - решающий набор признаков (РНП) - комплекс фрагментов структурных формул и различных их комбинаций, так называемых суб-структурных дескрипторов. Оценка влияния фрагментов и их сочетаний на активность проводится на основании коэффициента информативности, изменяющегося в пределах от минус 1 до плюс 1. Чем выше абсолютное значение информативности, тем выше вероятность влияния данного признака на свойства. Знак плюс характеризует положительное влияние, минус - отрицательное . Р - алгоритм, с помощью которого осуществляется распознавание свойств исследуемых веществ. В процессе прогноза используются два алгоритма - геометрия (I) и голосование (II). Первый из них основан на определении расстояния в евклидовой метрике между исследуемым веществом и расчётным гипотетическим эталоном исследуемого свойства. Второй метод предусматривает анализ числа признаков ( голосов ) в структуре соединений, с положительной и отрицательной информативностью. Процедуры молекулярного дизайна описаны далее в разделе 5. [c.6]

Осущ ествим по методу Брюстера обход каждой конформации по часовой стрелке следующим образом (причем переход от верхнего атома к нижнему идет со знаком плюс, а обратный переход — со знаком минус) [c.625]

Первое обстоятельство немало смущало технологов еще в относительно недалекие времена. В действительности дело сводится к уже знакомой нам проблеме разных способов усреднения, в результате которого получается интегральный параметр F, включающий в себя полную функцию распределения сегментов по ориентациям, но столь же неявным образом, как одна какая-нибудь q — средняя молекулярная масса. Поэтому сильные колебания F при разных методах измерения — не минус, а плюс разные значения соответствуют разным типам усреднения, а это уже есть дополнительная информация о функции распределения ориентаций. [c.367]

Если анализируемая проба исследуется в различных лабораториях, то в одних лабораториях возникают систематические ошибки разной величины со знаком плюс, а в других — со знаком минус. Эти систематические отклонения гораздо больше случайной ошибки метода. Так как они обладают различными величинами и разными знаками, они проявляются в форме беспорядочного рассеивания результатов, т. е. в форме увеличенной случайной ошибки. Одновременное проявление систематических ошибок различной величины и разных знаков ведет таким образом к росту случайной ошибки. [c.27]

Необходимо указывать все эти параметры. Одиако часто встречаются работы, в которых отсутствуют указания о концентрации или применяемом растворителе. Необходимо также сообщать метод определения интервала ошибок (в данном случае 0,3°). Например, следует указать, составляет лн погрешность плюс или минус одно стандартное отклонение или оценка ошибки полученных результатов основана на характеристиках применяемого метода измерений. Ошибка, приведенная в данном примере, велика по сравнению с ошибками более современных приборов. [c.479]

В настоящее время при депарафинизации дистиллятов разбавление депарафинированного продукта ведут по несколько измененной схеме, а именно на первоначальное разбавление рафинатов подается 30—40% растворителя. Смесь проходит термическую обработку, охлаждается до плюс 5—минус 2°С, после чего вновь подается небольшое количество растворителя. Остальная часть смешивается с сырьем либо на входе, либо на выходе из последних аммиачных кристаллизаторов. Как показывает практика работы заводов, этот способ позволяет значительно улучшить процесс кристаллизации, в результате чего содержание масла в лепешке снижается с 50—60 до 28—30%, а выход депарафинированного масла от рафината увеличивается с 66—67 до 71—72%. Для остаточных рафинатов такой метод разбавления не дает эффекта. [c.326]

Если метод наполнения под давлением применим для любого продукта, то метод холодного способа ограничивается свойствами продуктов, которые не должны изменяться в их интервалах температур от минус 40 до плюс 60 °С. Во-первых, продукт, который изменяет свои свойства при изменении температуры в этих пределах, для данного способа заполнения не подходит. Во-вторых, при производстве аэрозолей холодным способом не всегда могут быть использованы стеклянные [c.269]

Знаком плюс (-Н) показывают применяемые методы, а знаком минус (—) те, которые не используются. [c.250]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения эффективной вязкости пластичных смазок и динамической вязкости жидких нефтепродуктов, имеющих вязкость от 1 до б-Ю Па-с. Для научно-исследовательских целей и квалификационных испытаний возможно измерение вязкости в интервале от 1 до З-Ю Па-с. Температурные пределы измерения вязкости от минус 60 до плюс 130° С. Для пластичных смазок рекомендуется нормировать вязкость при 10 с- . [c.229]

Действуют как терминаторы роста цени при синтезе ДНК-полимеразой I Е. oli Использ. в секвенировании ДНК такой подход приводит к лучшим результатам, чем плюс - минус -метод [PNAS 74, 5463 (1977)]. Там же см. синтез. [c.218]

Методы секвенирования ДНК. Среди приемов, которые успешно применяются при исследовании специфичности рестриктаз, следует отметить метод секвенирования ДНК. Одной из первых рестриктаз, для определения места расщепления которой был применен этот подход, следует считать рестриктазу Pst I [63]. Тогда был использован так называемый плюс — минус метод, разработанный Сенгером и Каулсоном [230]. Стратегия его применения в отношении определения места расщепления рестриктаз была разработана Брауном и Смитом [63]. В методичном плане она относительно громоздка и подробно изложена в пособии Методах энзимологии [65], а также в Итогах науки и техники [7], поэтому здесь рассмотрим лишь основные этапы этого подхода. В основе самого метода секвенирования заложена стратегия, позволяющая получить меченые продукты матричного копирования исследуемого ДНК-фрагмен- [c.177]

Следует отметить, что плюс — минус метод в настоящее время утратил свое значение и уступил свои позиции более простым и эффективным методам секвенирования. Как естественное продолжение его развития был разработан метод терминирующих аналогов трифосфатов (метод Сейгера) [233]. Другой метод секвенирования, основывающийся на химической модификации ДНК, был разработан, в основном, благодаря усилиям Максама и Гильберта [176]. Оба эти метода незамедлительно стали применяться и для изучения специфичности рестриктаз. Принципиально они отличаются только способами получения статистического набора меченых фрагментов, последующее разделение которых в полиакриламидном геле в конечном итоге приводит к структурной лесенке . Стратегия опреде- [c.178]

Сенжеровский плюс и минус -метод обеспечивает получение информации о последовательности двумя взаимоподтверждающи-ми способами. Минус -процедура включает получение копий с одноцепочечной ДНК с использованием ДНК-зависимой полимеразы или с частиц РНК с применением обратной транскриптазы. [c.188]

Метод определения последовательности ДНК Максама-Гилбер-та получил известность, начав широко применяться еще до его публикации [19]. Он, в сущности, связан с использованием четырех контролируемых процессов химической деградации, каждый из которых проявляет большую или меньшую избирательность по отношению к одному из четырех оснований. Этот метод в равной степени хорошо применим и к одно- и к двунитевым ДНК предполагая, что только одна цепь радиоактивно мечена Р. Это достигается фосфорилированием конца молекулы с использованием 7- P-мeчeннoгo АТР и либо З -концевой, либо 5 -концевой киназы. Этим способом вводится Р метка по обоим концам дуплекса, но По чередующимся цепям. Поэтому расщепление ферментом рестрикции дает разделимые фрагменты, каждый из которых имеет одну метку и потенциально перекрывающуюся последовательность по отношению к другому (зависящую от выбора фермента рестрикции). В результате четырех отдельных реакций этот материал Подвергается четырем химическим деградациям в мягких условиях с тем, чтобы модифицировалось примерно лишь одно основание из 50 — 100. Расщепление цепи по модифицированному положению дает смесь фрагментов, каждый из которых кончается определенным основанием. Точно так же, как и в плюс и минус -методе, [c.189]

Уравнения (5.51а, б) могут быть решены численными методами относительно конечных условий (на выходе из мембранного модуля). Так как в общем случае уг — величина неизвестная, то наряду с численным решением прибегают и к итерра-ционному вычислению. На выходе из напорного канала у=уг и Уа Уна", поверхность Р неизвестна. Если принять площадь модуля на выходе из напорного канала Р=0, при численном решении она получится отрицательной, поэтому знак минус перед Р необходимо будет заменить на противоположный, т. е. на плюс . [c.167]

Температура застывания нефтей колеблется в очепь широких пределах — от минус 60 до плюс 30—35 °С (для высокопарафинистых). Определение температуры застывания проводят по ГОСТ 20287—74. Наряду с температурой застывания, которая для столь сложной смеси, как нефть, является достаточно условной константой, в нефти определяют содержание парафина по методике, разработанной во ВНИИ НИ , или по ГОСТ 11851—66. Так как присутствующие в нефти смолисто-асфальтеповые вещества влияют на кристаллизацию парафинов, исследуемая нефть должна быть предварительно деасфальтирована. По стандартному методу деасфальтизации нефти достигается атмосферно-вакуумной перегонкой с отбором фракции 250—550 °С, в которой и определяют содержание парафинов (во фракциях до 250 °С высокозастывающих парафинов не содержится, остаток выше 550 °С является концентратом смолисто-асфальтеновых веществ). Затем содержание парафина пересчитывают на исходную нефть. [c.59]

Согласно патенту [242], получение низкозастывающих масел достигается сочетанием частичной депарафинизации масла охлаждением и удалением из него парафинов при вовлечении их в карбамидный комплекс. По методу [243] масло, прошедшее депарафинизацию пропаном, депарафинируют карбамидом в присутствии водного раствора метанола. При этом температуру застывания масел удается понизить с плюс 18 — плюс 38° С до минус 57 — минус 23° С. Отделяемый при этом комплекс смешивают с новой порцией исходного масла и смесь нагревают с целью разрушения комплекса, в результате чего парафины растворяются в масле и выделяется твердый карбамид, который отфильтровывают и применяют для последующей депарафинизации. Масло, обогащенное парафином из комплекса, депарафинируют растворителем. До- стоинством данного метода является то, что при разрушении комплекса исходным маслом в отфильтрованном карбамиде не содержится растворителя, загрязняющего депарафинируемое масло. Согласно предложению [244], масло, депарафинированное селективным растворителем, рекомендуется для дополнительного понижения температуры застывания перемешиват с тонкоизнельченным карбамидом в присутствии метанола и воды. После образования комплекса добавляют инертный растворитель, массу фильтруют, после чего получается масло с низкой температурой застывания. При использовании этой методики температура застывания масла, прошедшего предварительную депарафинизацию пропаном п имевшего температуру застывания —18° С, снижается до —34° С. [c.167]

Незначительные ограничения этого метода компенсируются информацией, которая может быть получена из независимых анализов комплиментарных цепей. Применение ферментов в этом методе ограничивается введением метки в концевой фосфат и рестрикционным расщеплением цепей на блоки подходящей длины, примерно в 100—150 остатков, с частичным их перекрыванием. Метод нашел наибольшее применение в определении последовательности оснований контролирующих областей генов, например для исследования дуплекса в 223 пары оснований, представляющего собой ген 5S РНК пекарских дрожжей и имеющего промоторный и тер-минаторньй участки транскрипции [24]. Другой прекрасный пример использования этого метода — установление полной первичной структуры -глобиновой мРНК кролика, структура которой была закреплена получением с помощью транскриптазы соответствующей ей циклической ДНК [25]. В ходе амплификации этой циклической ДНК клонированием бактериальных плазмид (см. разд. 22.3.4) были потеряны 13 остатков с 5 -конца. К счастью, их последовательность удалось установить в результате исследований с использованием метода плюс и минус [26]. Совместное применение этих методов позволило установить последовательность гена длиной в 589 пар нуклеотидов. [c.192]

Х18Н9ТЛ ГОСТ 2176-57 — От минус 196 до плюс 600 Не ограничено То же по ГОСТ 2176-57 и дополнительные испытания на межкристяллитную коррозию по ГОСТ 6032-58 (метод испытания по требованию чертежа) Фланцы, патрубки и др. [c.195]

Каждый из приведенных выше методов предобработки имеет достоинства и недостатки (табл. 2.4) Основным их плюсом является значительное увеличение реакционной способности целлюлозосодержащего сырья. Основным минусом — достаточно высокая стоимость в силу их материало- и энергоемкости, необходимость использовать специальные пассивированные конструкционные материалы, нейтрализовать и регенерировать реагенты и т.д. Многие процессы предобработки (различные виды измельчения, обработка растворителями, щелочами и кислотами, пульпирование) требуют расхода более 20% энергии, которую потенциально можно получить из исходного сырья, подвергаемого предобработке. С этой точки зрения наиболее перспективен процесс предобработки лигноцеллюлозы с помощью парового взрыва, требующий около 10% такой энергии [79]. [c.42]

Рис. 41. Распределение остаточных напряжений в монокристалле цилиндрической формы радиусом Дк, выращенном методом Вернейля (а) и в монокристаллической пластине толщиной /г , выращеной методом Багдасарова (б). Плюсом помечены области сжатия, минусом — области растяжения

Рис. 46. Внутренние напряжения и их роль в процессе раскалывания були, выращенной методом Вернейля а — эпюра осевых напряжений (величина напряжений дана в кг/мм напряжение растяжения отмечено минусом, а сжатия — плюсом) 6 — схема перераспределения напряжений в процессе раскалывания. Нейтральные линии отмечены штрих-пунктиром. Моменты М поддерживают концентрацию растягивающих напряжений у устья трещины О [68]

Согласно теории электрокапиллярных кривых, емкостный ток равен нулю в точках максимума этих кривых (т. е. при потенциале электрокапиллярного нуля), когда на поверхности ртути нет зарядов и двойной электрический слой отсутствует. При потенциалах, более положительных, чем потенциал электрокапиллярного нуля (его значение зависит от состава раствора и, например, в хлоридах равно —0,56 в относительно н. к. э. см. табл. 1), поверхность капли заряжена положительно, и электроны во внешней цепи проходят в направлении от капельного электрода к вспомогательному. Так возникает анодный емкостный ток, которому в полярографии приписывают отрицательное направление (знак минус). При потенциалах, более отрицательных, чем потенциал электрокапиллярного максимума, поверхность капли имеет отрицательный заряд в этом случае емкостный ток течет в противоположном направлении (знак плюс) и называется катодным емкостным током (рис. 16 и 17). На кривых зависимости среднего емкостного тока от потенциала электрода, зарегистрированных с помощью обычно применяемого в полярографии гальванометра, так же как и на кривых зависимости среднего тока, обусловленного электродной реакцией, от потенциала, имеются осцилляции. В области электрокапиллярного максимума они исчезают, так как при потенциале электрокапиллярного максимума двойной слой не образуется и ток заряжения отсутствует. По уравнению (3) можно рассчитать среднее значение емкостного тока, которое интересно сравнить с экспериментально найденными величинами. Рассмотрим конкретный пример. В 0,1 н. КС1 скорость вытекания т = = 1 мг-сек , период капания = 1 сек, а удельная емкость (измеренная другим методом) С = 20 мкф1см . При потенциале капельного электрода = — 1,56 б (н. к. э.) емкостный ток 4= 0,85-20-10 -(—1,56 + 0,56) х X (1 10 ) - з-(1) з = 1J. 10 а такое же значение получено и экспериментально. Следует подчеркнуть, что в уравнения для емкостного тока нужно подставлять потенциал, отнесенный к потенциалу электрокапиллярного нуля в данной среде (обозначается Е ). [c.48]

Полярографическим методом изучены кинетические закономерности иерегруппи-ровки Ы-нитрозопроизводиых 4-метил, 4-окси, 4-нитро, 4-метокси и 4-бромдифенил-аминов под действием серной, соляной и хлорной кислот в среде водного этилового спирта и при значениях функции кислотности от плюс 0,3 до минус 1,0. В исследованных условиях лроцесс перегруппировки идет как две последовательные реакции денитрозирование и С-нитрозирование. Определены кинетические параметры обеих реакций. [c.133]

Следующим шагом в том же направлении была статья Уэланда и Полинга (1935), а затем обзор Полинга (1938), в котором применение теории резонанса к химическим свойствам было иллюстрировано на многих примерах. В статье Уэланда и Полинга [89, с. 2088] основное внимание уделено замещению в бензольном ядре. Правда, информацию об электронном строении они получили путем сугубо ориентировочных расчетов зарядов на атомах по методу молекулярг ных орбиталей, но результаты расчетов эти авторы переводят затем на язык теории резонанса, изображая реальное строение молекул с помощью нескольких формул, оснащенных знаками плюс и минус. Так, способность молекулы нитробензола реагировать с определенными реагентами по орто- и пара- положениям объясняется тем, что в основное состояние молекулы вклад делают структуры (>1, В, В), [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология