Ингибиторы анодные

ИЭД — ингибитор экранирующего действия ИКД — ингибитор катодного действия ИАД — ингибитор анодного действия. [c.304]

По функциональным свойствам активных групп и механизму действия водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, а также на ингибиторы анодного, катодного и смешанного типов. [c.127]

Согласно результатам работ [307, 308], на металле в этом случае образуется положительный слой поверхностных диполей, способствующий уменьшению энергии выхода электрона. Электронографическими исследованиями показано, что ингибиторы анодного действия резко изменяют фазовый состав поверхностного слоя металлов. В этом случае преобладают продукты взаимодействия металла с кислородом активных групп N02 или [c.300]

Ингибиторы анодного, действия [c.301]

В результате реакции образуется катион амина, обеспечивающий защиту черных металлов, и анион хромата, обеспечивающий защиту цветных металлов. Отрицательное влияние амина на цветные металлы в присутствии хромат-иона не обнаружено. Хроматы являются ингибиторами анодного действия и при неполном заполнении поверхности способны увеличивать скорость коррозии. Пороговая концентрация ингибитора ХЦА, при которой сохраняется его защитное действие, составляет примерно 5 10 , с увеличением содержания сульфат-ионов в бумаге она возрастает. При снижении пороговой концентрации хромата циклогексиламина ниже указанной величины скорость коррозии возрастает [144]. [c.123]

Первый обусловлен пассивирующим действием среды, содержащей ионы ОН, при этом гидрооксид кальция проявляет себя как ингибитор анодного характера. Этот тип защиты действует в начальный период контакта стали с раствором (первые 100-200 ч) и при малых концентрациях гидрооксида кальция (до 0,35 г/л). Создаваемая в этот период на поверхности стали пассивная пленка не отличается стабильностью и живучестью. В результате начинающегося процесса коррозии на поверхности металла появляются продукты коррозии. [c.26]

Эффективный ингибитор анодного действия, диспергированный или растворенный в водной фазе даже при концентрации выше критической, может оказаться бесполезным. Действительно, в сероводородсодержащих средах язвы обычно прикрыты сверху толстым слоем из рыхлых, малорастворимых продуктов коррозии, затрудняющих доступ ингибитора к корродирующей поверхности металла, но практически открытых для агрессивной водной фазы. Этим явлением — развитием язвенной коррозии — можно отчасти объяснить снижение эффективности ингибиторов на действующих трубопроводах и рост числа порывов. В такой [c.316]

Для выяснения влияния ингибитора анодного действия на качество смеси к симплексу АВС была добавлена точка О (20, 10, 4,5, 48,5). Верщины полученного симплекса АВСО были рекомендованы для реализации. Полученные. .результаты послужили основой для построения уточняющих линейных моделей, в выделенной узкой области высоких значений обобщенного критерия. [c.120]

A. Ингибитор тормозит исключительно анодную реакцию 1) ингибитор анодный — контроль анодный 2) ингибитор анодный — контроль смешанный 3) ингибитор анодный — контроль катодный. [c.87]

После проделанного анализа можно сформулировать условия безопасности применения ингибиторов анодные ингибиторы безопасны только в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется всецело анодной реакцией. Плотность тока, возникающая на той части электрода, которая осталась по каким-либо причинам в активном состоянии, остается в таких условиях такой же, как и в исходном электролите. При смешанном контроле скорости коррозии анодные ингибиторы в концентрациях, не обеспечивающих полную пассивацию металла, вызывают увеличение интенсивности коррозии. Чем с большей поляризуемостью электрода протекает анодная реакция в исходном электролите, тем ниже интенсивность коррозии в присутствии ингибитора и тем менее опасным является такой ингибитор. Высокая катодная поляризуемость металла в исходном электролите, наоборот, способствует увеличению интенсивности коррозии в электролите, содержащем недостаточную для полной защиты концентрацию анодных ингибиторов. [c.96]

В настоящее время весьма распространено деление ингибиторов на ингибиторы анодного и катодного действия по принципу замедления скорости реакций, обусловливающих коррозионный процесс. Ряд веществ оказывает тормозящее действие как на анодный, так и на катодный процессы, и поэтому о них можно говорить как об ингибиторах смешанного действия. Своеобразие анодных и смешанных ингибиторов заключается в том, что при концентрациях их в коррозионной среде, недостаточных для полной защиты металла, может наблюдаться усиление локальной коррозии [8]. [c.131]

Результаты исследования [124] механизма граничного действия маслорастворимых ПАВ показали, что по отношению к металлу их можно разделить на вещества донорного, акцепторного и адсорбционного действия. Применительно к ингибиторам коррозии первые названы ингибиторами анодного, вторые — катодного и третьи — экранирующего действия. Сочетание в смазочных материалах поверхностно-активных веществ различной полярности и различного [c.79]

Однако в практике эксплуатации систем оборотного водоснабжения бывают случаи, когда предварительная очистка металлов и предварительная обработка оборотной воды не применяются система эксплуатируется при слишком низких значениях pH оборотной воды цинк-хроматный ингибитор используется ниже необходимой концентрации. В таких случаях защитная пленка разрушается и в местах ее разрушения начинается коррозия. Катодная реакция приводит к образованию гидроксильных ионов высокой концентрации возле катодных участков. Далее в результате реакции цинка и гидроксильных ионов образуются рыхлые, не защищающие металл отложения гидроксида цинка. Вследствие этого концентрация цинка в воде быстро снижается и не получается плотной, защищающей металл пленки гидроксида цинка. При низкой концентрации цинк-хроматного ингибитора анодные участки поверхности не пассивируются надлежащим образом, вследствие чего происходит питтинговая коррозия. Следовательно, цикл реакций завершается образованием дополнительного количества гидроксильных ионов на катоде и происходит дальнейшее уменьшение концентрации цинка в оборотной воде. [c.88]

Схема (3.13) может быть использована и для описания механизма действия МП-1 и ФАК как ингибиторов анодного растворения никеля. [c.78]

Результаты изучения анодного растворения металлов в присутствии ПАВ — галогенид-ионов и органических ингибиторов — подтверждают роль адсорбционного взаимодействия всех компонентов среды с поверхностью металла, а также многостадийность процесса. Роль ингибирующих добавок заключается в адсорбционном вытеснении активирующих частиц и сводится к конкурентной адсорбции с молекулами воды и анионами фона. К сожалению, невозможность расчета степени заполнения металла органическими добавками при потенциалах анодного процесса не позволяет сравнить степени ингибирования и заполнения и подойти с этой стороны к раскрытию механизма действия ингибиторов анодного растворения металлов. [c.81]

Ряд ПАВ, описанных в качестве ингибиторов анодного растворения железа и никеля, адсорбируется на этих металлах, по крайней мере при потенциалах катодного выделения водорода, не только в соответствии с изотермой Темкина, но и с изотермой Фрумкина. В то же время выводы кинетических уравнений основаны на использовании выражений, вытекающих из изотермы Темкина. В качестве обоснования этого можно привести следующие доводы. [c.81]

Нахождение наиболее удачных решений яри конструировании является также важным в деле предотвращения коррозии, в особенности в тех случаях, когда необхо. димо избежать появления в конструкции трещин, например в местах соединений, где может образовываться застойная зона вследствие затрудненного доступа кислорода и соответственно будут образовываться анодные участки. Для замкнутых объемов, в которых используются ингибиторы, анодные участки в указанных местах будут возникать из-за трудности доступа туда ингибитора. [c.294]

Против износа, связанного с электрохимической коррозией эффективны анодные ингибиторы, представляющие собой гидрофобные поверхностно-активные вещества, образующие на поверхности металлов влагонепроницаемые адсорбционные пленки. В присутствии влаги и хлорсодержащих присадок в масле эффективными ингибиторами анодной коррозии, являются следующие присадки АКОР-1, получаемая нитрованием нефтяных масел азотной кислотой и последующим защелачиванием кислого нитрованного масла кальциевыми солями [91], и сульфонат кальция (ПМС). Несколько уступают им алкилсалицилаты и алкилфеноляты щелочных металлов. Помимо анодной защиты такие щелочные поверхностно-активные вещества, как АКОР-1 или ПМС, действуют также, нейтрализуя соляную кислоту и тем снижая коррозионный износ поверхностей при трении. [c.113]

Топливомаслорастворимые ПАВ, активные группы которых обладают электронодонорными свойствами по отношению к данному металлу, называют ингибиторами анодного действия. Схематически взаимодействие подобных соединений и металла можно представить так [c.300]

Защитные присадки и входящие в их состав топливомаслорастворимые ингибиторы коррозии, отнесенные к ингибиторам анодного действия, обладают высокой защитной эффективностью по отношению к черным и цветным металлам при испытании в камере влажности (табл. 6.4). Образуемые ими хемосорбционные соединения не растворяются ни в топливах, ни в маслах. [c.300]

К избирательной адсорбции на катодных участках корродирующих металлов и относятся к ингибиторам катодного действия. Относительная полярность катодных ингибиторов выражена довольно ярко и для большей части ингибиторов и присадок составляет не менее 80% (при потенциале 0,5 В). Однако по защитной эффективности топливомаслорастворимые ингибиторы катодного действия уступают ингибиторам анодного действия и обладают значительно меньшей универсальностью. Некоторые присадки этой группы (см. табл. 6.4) даже усиливают коррозию таких металлов, как медь и свинец. В их присутствии образуются растворимые в топливах и маслах соединения, которые, как правило, обладают малой стабильностью. Сравнение результатов, представленных в табл. 6.4, позволяет сделать вывод о возможности получения высокоэффективных защитных присадок, содержащих одновременно высокополярные ПАВ катодного и анодного действия. [c.302]

На основании исследования связи полярных и защитных свойств различных ПАВ и их ЭДА-взаимодействия с металлами предложен [217] принцип получения комбинированных присадок, заключающийся в сочетании ингибиторов анодного, катодного и экранирующего действия. Этот принцип реализуется при создании новых консервационных и рабоче-коисервацион-ных смазочных материалов. [c.306]

Влияние кислорода на коррозионный процесс при очистке газа может проявляться по-разному. Он способствует увеличению скорости коррозии, облегчая протекание катодного процесса и ускоряя выделение коррозионноагрессивных веществ из гликольамииовых растворов, а также может играть роль пассиватора и служить ингибитором анодного типа. В целом, присутствие кислорода в гликольаминовом растворе все же считается нежелательным. Для уменьшения вредного влияния кислорода воздуха можно создавать защитные подушки из инертного газа. В газовой фазе гликоль-аминового раствора скорость коррозии значительно выше, чем в жидкой, и составляет 1,4—1,5 мм/год. Более высокая скорость коррозии в паровой фазе кипящего гликольаминового раствора связана с уменьшением рас- [c.177]

На основании изучения объемных и поверхностных свойств маслорастворимых ингибиторов коррозии предложено разделить их на ингибиторы хемосорбционного и адсорбционного (экранирующего) действия. В свою очередь, ингибиторы коррозии хемосорбционного действия подразделяют на ингибиторы анодного действия (доноры электронов) и ингибиторы катодного действия (акцепторы электронов). Ингибиторы-доноры электронов (сульфированные и нитрованные масла и др.) содержат группы с сильным отрицательным суммарным электронным эффектом (N0 , СО, 80зН). [c.371]

Ингибиторы анодного действия содержат в молекуле углеводородный радикал и функциональную группу с электронодонорными свойствами. На рис. А представлена схема взаимодействия анодных ингибиторов (нитратов и сульфонатов) с поверхностью металла. В этом случае на металле образуется положительно заряженный слой диполей, способствующий уменьшению энергии выхода электронов. Ингибиторы этого типа адсорбируются на анодных участках корродирущего металла, изменяют фазовый состав поверхностного слоя металла, обладают высокими защитными свойствами по отношению к черным и цветным металлам. [c.58]

Карбонат дициклогексиламина — КДА [(СбНц)2- NH2]2H2 Oз — ингибитор анодного действия. Он замедляет атмосферную коррозию черных металлов. Способ его применения аналогичен способу применения НДА. [c.82]

Ti стоек в окислительных средах даже в присутствии большого количества хлор-ионов, но подвержен коррозии в растворах восстановительных кислот (НС1, H2SO4). Его стойкость в этих кислотах можно повысить путем добавления в раствор малых доз окислителей (например, HNO3, СЬ, ионы Ti , Fe u"" и др.) или ингибиторов анодного действия (окислительные ингибиторы). [c.64]

В первые сутки контакта стали с растворами силиката натрия и гидроксида натрия при всех значениях pH наблюдается преимущественно анодное торможение коррозионного процесса при более продолжительном воздействии на сталь консерви-рующих растворов силикаты натрия с модулями 1, 2 и 3 выполняют функции смешанного замедлителя коррозии, в то время как гидроксид иатрия обладает лишь свойствами ингибитора анодного действия. Отсюда можно сделать вывод о более эффективном воздействии на сталь растворов силиката иатрия по сравнению с растворами гидроксида натрия при одних и тех же значениях pH. Большая эффективность защитного действия силиката натрия заметно проявляется лишь спустя сутки с момента приведения стали в контакт с растворами силиката натрия. [c.164]

Слабое изменение потенциала в широкой области концентраций МаВОз, сопровождаюшееся увеличением скорости коррозии, требует специального исследоваиия. Оно может наблюдаться в случае, когда ингибитор ускоряет одну из коррозионных электродных реакций или обе сразу в одинаковой степени. Судя по тому, как этот ингибитор частично пассивирует электрод (см. рис, 2,17), эффект от увеличения эффективности обычного катодного нроцесса восстановления кислорода невелик. Поэтому не исключено, что ЫаВОз оказывает непосредственное влияние на кинетику катодной реакции, участвуя в процессе деполяризации. При больших концентрациях ингибитора (0,1 моль/л) наступает резкий сдвиг потенциала в анодную сторону, который сопровождается падением скорости коррозии. Это однозначно указывает на замедление ингибитором анодной реакции. [c.188]

Механизм действия этих соединений объясняют возникновением в электролите формальдегида (или тиокарбамида), который вступает во взаимодействие с сероводородом и образует тиоформ-альдегид, нолимеризующийся на поверхности металла. Считают, что многие органические добавки способны вступать в химическое взаимодействие с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие своеобразный фазовый барьер. В частности, подобными добавками являются альдегиды, которые в кислой среде образуют с сероводородом нерастворимые соединения типа тритиона. Эффективными ингибиторами могут быть также соединения, которые не вступают в химические реакции с сероводородом, но способны вытеснять молекулы и ионы сероводорода с поверхности металла. Очевидно, с последними механизмами следует считаться, поскольку теория Иофа и Ле Буше не в состоянии полностью объяснить механизм торможения ингибиторами анодной реакции ионизации металла. [c.299]

Таким образом, защиту железа, чугуна и низколегированных сталей в узких зазорах можно осуществлять введением в коррозионную среду катодных ингибиторов анодные и смешанные ингибиторы должны применяться в повышенных концентрациях. Весьма выгодным и эффективным оказывается использование смесей анодных ингибиторов, например двузамещенного ортофосфата натрия и бихромата калия. [c.274]

Анодные ингибиторы, уменьшая общую коррозию металла, могут вызвать усиление местной коррозии. Действительно, в присутствии анодного ингибитора суммарная площадь анодов сокращается и, следовательно, уменьшается и общая площадь корродирующего металла. При недостаточно высокой концентрации ингибитора анодные участки на поверхности металла еще остаются. Отношение площади катода к площади оставшихся анодов резко возрастает, при этом растворение металла на анодах, а следовательно, и глубина местных повреждений металла увеличиваются-Действие катодных ингибиторов проявляется либо в уменьшении скорости катодного процесса, либо в сокращении площади катодных участков. Катодными ингибиторами являются вещества, реагируюище с растворенным кислородом. В результате их взаимодействия с кислородом концентрация последнего в растворе уменьшается и, следовательно, уменьшается коррозия, протекающая с кислородной деполяризацией. К таким катодным ингибиторам относятся гидразин N21 4 [c.45]

Повышающие анодный контроль легированием сплава легко пассивирующимися компонентам, введением в сплав активных катодов, добавлением в электролит анодных ингибиторов, анодной электрох имической защитой и др. [c.78]

Аналогичными свойствами обладают переходная и стационарная кривые растворов дибромида 1,4-быс-(трифенилфосфоний)-бутана в электролите указанного выше состава (рис. 5). Катодные кривые Тафеля Ь-= 120 Л1в) сдвинуты почти параллельно кривой, полученной в отсутствие ингибитора. Анодные переходные кривые Тафеля такл<е сдвинуты параллельно кривой, полученной в отсутствие ингибитора, причем сохраняется ее наклон Ь+ = 60 мв. [c.469]

Анодное растворение железа в кислых хлоридных растворах имеет ряд характерных особенностей, что связано с участием в процессе анионов хлорида. Рассмотрим анодное растворение железа в присутствии БД и ТМБАП. В присутствии БД на поляризационных кривых имеется два тафелевских участка с разными наклонами — 0,080 и 0,045 В (рис. 3.2). То же самое наблюдается и в случае других ацетиленовых ингибиторов. Скорость анодного процесса на втором тафелевском участке характеризуется величиной /а при а = 0. Изученные добавки повышают значение Ьа, т. е. являются эффективными ингибиторами анодного растворения железа. Численные значения параметров, характеризующих анодный процесс, приведены в табл. 3.2. [c.69]

Ингибиторы анодного действия затрудняют протекание элек-трохишческих реакций на аноде, ингибиторы катодного действия [c.134]

Исследования показали, что компоненты консистентных смазок, в первую С очередь мыла, обладают ярко выраженной полярностью . Мыла (соли синтетических или природных жирных кислот), рассматриваемые в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии, являются ингибиторами анодного действия. К маслорастворимым ПАВ - ингибиторам анодного действия приналежат также маслорастворимые сульфонаты. Органические амины большинство исследователей относят к ингибиторам катодного действия . [c.17]

Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах (1986) -- [ c.19 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.7 , c.31 , c.83 , c.87 , c.89 , c.157 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.292 , c.577 , c.586 ]

Коррозия и основы гальваностегии Издание 2 (1987) -- [ c.86 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология