Вязкости нитрилов

Пример 8. Определить длину и диаметр труб реакционного трубчатого аппарата, предназначенного для проведения проиесса аминирования л-нитро-хлорбензола водным раствором аммиака. (Суточный объем перерабатываемой эмульсии У(.-К) м , продолжительность процесса т--20 мин. Характер движения жидкости в трубах должен быть турбулентным. Удельный вес эмульсии Т=1 г/сж , вязкость и.= сантипуаз. [c.457]

Соответственно с этим отдельные партии нитро- и ацетилцеллюлозы были подобраны с таким расчетом, чтобы при резком различии по вязкости остальная их характеристика совпадала (см. табл. 1). [c.228]

Было показано, что эфиры азотной и азотистой кислот вступают в реакцию с алюмогидридом лития в эфирном растворе и образуют с количественным выходом соответствующие спирты в процессе восстановления образуются также закись азота, аммиак и водород [797, 915]. Алюмогидрид лития в среде тетрагидрофурана полностью де-нитрует нитроцеллюлозы разных степеней нитрования. Определение вязкости показало, что при этом происходит значительный распад полимера [797]. [c.137]

Полиакриламид (ПАА) (ТУ 6-01-1049 — 91) — продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией аммиачной водой и полимеризацией полученного акриламида в щелочной среде. Высокомолекулярное катионное ПАВ. Выпускается в виде порошка, хорошо растворимого в воде, или в виде гелеобразного продукта с содержанием основного вещества 7 — 8 %. Свойства гелеобразного продукта молекулярная масса гелеобразного ПАА (1-5)-10 вязкость — 35-1 O мПа-с динамическое напряжение сдвига 6 — 8 кПа. Гранулированный ПАА выпускается двух сортов — А и Б в виде гранул с размером частиц до 8 мм. Молекулярная масса гранулярного ПАА — выше Ю температура плавления — 120 °С. Термостойкость ПАА до 130 °С. [c.619]

Таким образом, применение для нитрования масел вместо азотной кислоты нитрующей смеси и связанное с этим усложнение технологии нитрования (требуется специальная установка по денитрации отработанной серной кислоты и пр.) могут быть оправданы только при необходимости получения более концентрированных масляных растворов нитросоединений, когда конечными целевыми продуктами являются не сами нитрованные масла, а выделяемые из них специальными методами экстракты нитроеоединений. В этом случае высокая вязкость продукта и пониженная растворимость нитроеоединений не играют решающей роли, так как экстракция проводится извод-ного щелочного полуфабриката (нитрованного масла, нейтрализованного водным аммиаком). Такие экстракты нитроеоединений после соответствующей обработки могут применяться как компоненты присадок к топливам и системам нефтепродукт — вода. [c.42]

Вязкость испытуемого раствора зависит не только от исходного материала и способа его переработки (температура нитрации, продолжительность нитрации, содержание воды в нитрующей кислоте), но также и от состояния нитроклетчатки (чистота, химическая стойкость) и от содержания воды в растворителе. [c.601]

Сополимеры стирола и нитрила акриловой кислоты (8 2 или 7 3), совмещенные с бутадиен-нитрильным каучуком (15—20 вес.%), или графт-полимеры стирола и нитрила акриловой кислоты на полибутадиене. Смолы АБС обладают высокой ударной вязкостью и маслостойкостью. Применяются для повышения жесткости и масло-бензостойкости резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков особенно при изготовлении прозрачных и цветных изделий, а также в смесях на основе поливинилхлорида. [c.397]

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

В косвенной К., позволяющей исследовать смеси электролитов, наряду с электропроводностью р-ров измеряют рефракцию, вязкость, pH, плотность или др. величины. Напр., при анализе пром. нитрующих смесей, содержащих H2SO4, HNO3 и HjO, дополнительно измеряют плотность. По совокупности всех эксперим. данных определяют количеств. состав смеси. [c.452]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрило-нитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий, собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении., судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

Очень коротко опишем наши опыты с Аграновой, Барановым и Гольциным [80]. Отправной системой был разбавленный, но близкий к переходу в полуразбавленный раствор полиакрило-нитрила в диаметилформамиде (ДМФ). Благодаря наличию активной нитрильной группы этот полимер легко вступает в-реакции полимераналогичных превращений, включающих и сшивание цепей, и могущих инициироваться чисто термически. Мы следили за поведением подогреваемых растворов. Разумеется, по мере необходимости — пока они сохраняли видимость растворов, а не гелей или коллоидных систем (проверить это было легко простым разбавлением)—мы уменьшали концентрацию и определяли характеристическую вязкость. Хотя она в данном случае и не является однозначной характеристикой М, так как из-за термических реакций конфигурация молекул и их химическая структура меняются, все же сохраняется зависимость. [c.126]

Бутадиен-нитрильные каучуки (СКН) — сополимеры бутадиена и нитрила акриловой кислоты производятся различной твердости (жесткости) и вязкости. Их свойства и перерабатываемость в значительной мере зависят от содержания нитрильных групп, которые сообщают структурным единицам способносгь к межмолекулярно-му взаимодействию, снижают гибкость полимерных цепей и способствуют возникновению сшитых и разветвленных структур. [c.186]

Хейес и О Киф в 1954 г. [568] нитровали при пониженной температуре фурилметилкетон смесью азотной и серной кислот с целью введения нитрогруппы в фурановое ядро. Чтобы уменьшить вязкость смеси, они разбавили ее уксусной кислотой и неожиданно получили дифуроил-фуроксан [c.200]

При исследовании биополимеров выбор растворителя особенно важен, поскольку основным объектом исследования обычно являются конформации цепей и их зависимость от растворителя (см. гл. 13—15). Чаще всего используются диметилсульфоксид (ДМСО), хлороформ, трифторуксусная кислота (ТФУ), ацетонитрил, гексафторацетон, метанол и вода. Усложнения спектров сигналами протонов растворителя можно избежать, используя дей-терированные производные, хотя при этом сохраняются небольшие остаточные сигналы, несколько смещенные в сильные поля (0,02— 0,05 м. д.) относительно соответствующих сигналов протонсодержащих растворителей. В спектре дейтерохлороформа остаточный сигнал является синглетом, в то время как остаточные 2-ацето-нитрил и 5-диметилсульфоксид дают характерные квинтеты, обусловленные спин-спиновым взаимодействием дейтронов с остаточным протоном. Важным моментом приготовления растворов полимеров, как и всех прочих растворов, предназначенных для исследования методом ЯМР, является очистка от мельчайших нерастворимых частиц, могущих вызвать нарушение однородности магнитного ноля при их движении внутри приемной катушки датчика. Поэтому приготовляемые растворы желательно фильтровать. Наиболее удобно выдавливать раствор в ампулу через пористую мембрану, вмонтированную в шприц для подкожных инъекций. Высокая вязкость полимерных растворов может сделать эту процедуру затруднительной. В ранних работах для повышения отношения сигнал/шум приходилось использовать высокие концентрации— до 10—15% (масс./об). Высокая чувствительность современной аппаратуры (см. разд. 1.18) и, в особенности, возможность производить накопление спектров позволяют получать хорошие спектры при концентрациях порядка 1—2%. [c.55]

СС АВИАМАСЛО вырабатывалось путем селективной (нитро-бонзольной) очистки авиамасла СО. Вязкость ВУюо не менее 2,9. [c.600]

Получение. Для получения Н. ц. применяют коротковолокнистую хлопковую целлюлозу (линт). Технология получения Н. ц. включает след. стад1[и 1) приготовление нитрующей смеси 2) подготовка (рыхление и сушка) целлюлозы 3) нитрация целлюлозы 4) стабилизация и обезвоживание. Разрыхленную и высутпен-ную целлюлозу при получении, напр., коллоксилина нитруют смесью, состоящей из 20—25% азотной к-ты, 55—60% серной к-ты и 18—20% воды, в специа.иьных аппаратах (нитраторах) или в центрифугах при 30— 45 °С и модуле ванны 40—50 (отношение массы нитрующей смеси к массе целлюлозы). В зависимости от темп-ры продолжительность процесса составляет 20— 60л ии. При получении пироксилинов состав нитрующей смеси (20—30% HNO.,, 60—70% H2SO4 и 5-10% HjO), а также условия нитрации другие. Чем выше содержание воды, тем ниже степень полимеризации. Максимальная (2,8) степень замещения Н. ц. достигается при содержании воды в нитрующей смеси 3,5—5%. После завершения нитрации образовавшийся продукт отжимают от кислотной смеси и многократно промывают холодной и горячей водой, слабым р-ром сэды и снова водой. Затем Н. ц. отжимают и выпускают в виде рыхлой волокнистой массы желтоватого цв( та. Хранят Н. ц. с содержанием воды 20—35%. Если необходимо, Н. ц. обезвоживают, вытесняя воду спиртом. Требуемая степень полимеризации, а соответственно и вязкость получаемых р-ров II. ц. достигаются их кипячением в воде ири 125—140 °С под давлением 2 — 3 Мн м (20—30 кгс/см ). [c.190]

К смеси, состоящей из 7 г нитрила акриловой кислоты и 12 г диэтилфосфористой кислоты, при охлаждении прибавляют по каплям насыщенный раствор метилата натрия в метиловом спирте. Реакция протекает чрезвычайно бурно с сильным разогреванием смеси. После прибавления 10 капель метилата реакционная смесь становится значительно более вязкой по сравнению с исходной смесью при дальнейшем прибавлении метилата повышения температуры и вязкости реакционной смеси не наблюдается. В результате разгонки реакционной смеси получают 15,8 г 0,0-диэтил-2-цианэтилфосфона-та, выход 83% (от теории), т. кип. 159—160 С/10 мм рт. ст., пЪ 1,4388 1,1089. [c.82]

Оба продукта характеризуются превосходной совместимостью с нитро-целлюлозными лаками. Лакокрасочные материалы на основе алкидных смол, модифицированных ксилоло-формальдегидными конденсационными смолами, обладают более высокими показателями блеском, молекулярным весом, вязкостью, химической стойкостью, водостойкостью и электроизоляционными свойствами. Ксилоло-формальдегидные смолы предложено применять для улучшения качества полиуретановых лакокрасочных материалов. [c.383]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

В числе термопластичных сополимеров стирола указываются, например, сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, имеющие повышенные механические свойства. Сополимеры стирола с 4% акриловых эфиров обладают повышенной упругостью при обычных температурах и пониженной вязкостью при высоких температурах, что делает их особенно пригодными для переработки литьем под давлением. Сополимеры стирола и эфира метакриловой кислоты (Рутовский и Парини) обладают повышенной теплостойкостью. Использование в качестве сополимера винилацетата значительно повышает эластичность и адгезию стирола, хотя в этом случае получение сополимера наталкивается на некоторые трудности и для проведения процесса сополимеризации рекомендуется добавлять еще метакриловые эфиры. [c.428]

Высокую эффективность регулирования технологических свойств буровых растворов с малым содержанием твердой фазы и минерализованных систем показал реагент Прае-стол-2530 [3.10]. Реагент разработан немецкой фирмой Штокхаузен ГмбХ и Ко.КГ , а его производство организовано в РФ (г. Пермь). Реагент представляет собой высокомолекулярный (около 14 млн. единиц) частично гидролизованный полиакриламид со средней анионной активностью и получается биокаталитическим методом гидратации нитрила акриловой кислоты. Отличительной особенностью полимера является аномально высокое значение отношения динамического напряжения сдвига к пластической вязкости, которая при концентрации полимера 0,1 —0,7 % составляет 540 — 740 с , в то время как в тех же условиях это соотношение у других полимеров не превышает 420 с . Это свидетельствует о высокой гелеобразующей способности Праестол-2530 . Реагент также может служить в качестве флокулянта твердой фазы в буровых растворах. [c.138]

Праестол-2530 — реагент представляет собой высокомолекулярный (около 14 млн. единиц) частично гидролизованный полиакриламид со средней анионной активностью получается биокаталитическим методом гидратации нитрила акриловой кислоты. Отличительной особенностью полимера является аномально высокое значение отношения динамического напряжения сдвига к пластической вязкости, которое при концентрации полимера 0,1—0,7 % составляет 540 — 740 с . Используется в качестве гелеобразователя и флокулянта твердой фазы в буровых растворах. Реагент разработан немецкой фирмой Штокхаузен ГмбХ и Ко.КГ . Производство реагента организовано в г. Перми. [c.637]

С учетом концепции микровязкости среды предложена [81] кинетическая модель для анализа процессов разложения инициатора, рекомбинации и диффузионного разделения образующихся радикалов. На примере азобисизобутиронитрила, характеризующегося одновременным расщеплением нескольких связей, и /г-нитро-фенилазотрифенилметана, в котором расщепление связей протекает в две стадии, показано, что диффузионные процессы определяются не только поступательной, но и сегментальной диффузией частиц. В целом общие теоретические выводы о влиянии вязкости среды на реакции инициирования радикальной полимеризации согласуются с результатами экспериментальных исследований [55,74]. [c.63]

Сравнение теплот образования аддуктов ВРд с ацетонитрилом [219а] и некоторыми ароматическими нитрилами, включая и бензонитрил [49], показывает, что по отношению к этой кислоте ацетонитрил сильнее, чем бензонитрил, и что он ведет себя как очень сильное основание (см. для сравнения [329]). Еще одним доказательством того, что нитрилы — довольна сильные основания, служит тот факт, что соли нитрилия могут быть получены пропусканием хлористого водорода в безводный эфирный раствор нитрила [177] и что аддукт А1С1з с бензонитрилом образуется при стоянии последнего с (СгН5)зО-АЮЦ [252]. На основе измерений электропроводности и вязкости показано, что ацетонитрил проявляет основные свойства по отношению к ряду алифатических кислот, включая уксусную [347]. [c.238]

Отличительной особенностью смазочных масел, гидравлических жидкостей и растворителей на основе фторуглеродов является их необыкновенно высокая термическая и химическая стойкость, обусловленная отсутствием атомов водорода, большой прочностью связи —Р и экранированием углерод-углеродных связей небольшими по размеру атомами фтора. Они не реагируют с такими сильными реагентами, как хромовая и азотная кислоты, нитрующая смесь, хлор и щелочи, и индифферентны к действию кислорода. Их термическое разложение начинается только выше 350 °С, и они могут работать длительное время при 250—300 °С в очень агрессивных средах, что совершенно недостижимо для углеводородных масел. Недостатком фторутлеродных смазочных масел является сильная зависимость их вязкости от температуры и сравнительно высокая температура застывания. Добавление различных присадок позволяет несколько улучшить эти показатели. [c.221]

Перед нитрованием целлюлозу необходимо очищать и отбеливать до получения 99%-НОЙ целлюлозы. Для нитрования применяют нитрующую смесь, состоящую из 60% Н2304, 24% НКОз 16% воды. При этом получается легко растворимая нитроцеллюлоза, содержащая 10—12% N (старое название—кол-лодионныи хлопок). Хлопок А (10,5—11% Ы) растворим в спирте, хлопок Е (12% N и более) растворим в сложных эфирах. Нитроцеллюлозы с более высоким содержанием азота труднорастворимы и используются в производстае порохов. В этом случае, как и всегда, степень нитрации зависит от содержания воды в отработанной кислоте. Растворимость и вязкость нитроцеллюлозы зависят от температуры и длительности нитрования. С увеличением его длительности молекулярный вес, а следовательно, и вязкость уменьшаются. Нитрование можно вести в нитрационной центрифуге. Затем кислоту отделяют на этой же центрифуге и остаток ее вытесняют водой, взятой в таком количестве, чтобы отработанная кислота получалась возможно менее разбавленной, после чего нитроцеллюлозу промывают большим количеством воды. На некоторых предприятиях измельчение совмещают с промывкой в размольном ролле. При многочасовом кипячении измельченной нитроцеллюлозы остатки кислоты и нестабильные примесп эфиров целлюлозы удаляются настолько полно ( стабилизация ), что получается стабильный продукт. Большую часть воды затем отжимают на центрифугах или прессах. [c.464]

Нелетучий ингибатор нитрит натрия применяется в виде загущенного 30-процентного водного раствора. В состав 1 кг загущенного раствора входят 300 г нитрита натрия, 50 г техг нического глицерина, 25 г картофельного крахмала, 5 г кальцинированной соды, 620 г воды. Например, для получения 10 кг загущенного раствора ингибитора необходимо растворить 3 кг нитрита натрия в 6,2 кг воды, половину раствора отливают в отдельный сосуд и разводят в нем 0,25 кг крахмала. Оставшуюся часть раствора нитрита натрия нагревают до кипения и вводят в нее 0,05 кг кальцинированной соды. Приготовленный крахмальный раствор вливают в кипящий раствор небольшими порциями при перемешивании и снова при перемешивании доводят до кипения. После этого раствор снимают с обогрева и в него вливают 0,5 кг глицерина. Вязкость загущенного раствора нитрита натрия перед консервацией, замеренная с помощью вискозиметра при комнатной температуре раствора, должна быть 150—200 с. В полученный раствор изделия из чугуна и стали окунают на сетке или же раствор наносят на поверхность кистью. [c.81]

Хезерингтон и Робинсон исследовали некоторые физические свойства фтористого нитрила. Плотность жидкого в интервале от - 103,8 до —64,6° С d = 2,046—0,00276 Т коэффициент объемного расширения в этом же интервале 0,00118 см /см -град. Между —118,5 и —84,2° С вязкость связана с температурой (в °С) следующей зависимостью [c.430]

При концентрации фтористого нитрила 22 мол.% раствор приобретает максимальную вязкость. Дальнейшее возрастание вязкости, обусловленное наличием NO2HSO4, компенсируется разбавлением фтористым водородом. При 47%, когда вся серная кислота израсходована на реакции (1) и (3), [c.433]

П. обладает плохой растворимостью. Растворителями его служат N-димeтилциaнaмид, К-диметилформ-амид, тетраметиленсульфон, нитрил янтарной кислоты, конц. р-ры бромистого лития, хлористого цинка, роданистого натрия. Наименьшей вязкостью обладают р-ры в диметилформамиде (9—10%-ный раствор еще сохраняет снособность к течению). П. устойчив в широком диапазоне темп-р к действию различных спиртов, органич. к-т (за исключением муравьиной), углеводородов, кетонов, эфиров и др. Едкий натр оказывает на П. сильное разрушающее действие. [c.61]

Раствор и> икатора. Растворяют 0,5 г индикатора протравного черного 11 [натриевая соль 1-(1-гидрокси-2-нафтилазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислота С2оН 2Нз073Ка] в 100 мл триэтаноламина (HO H2 H2)зN. Для уменьшения вязкости раствора индикатора можно добавить до 25 мл этанола. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология