Нитробензол хромом

Экстракцию перманганата тетрафениларсония нитробензолом использовали для получения радиохимически чистого марганца и отделения его от хрома и продуктов деления [1219]. Коэффици- [c.130]

Нитробензол Анилин, НдО Окисный цинк-медь-хром-бариевый катализатор на кремниевой кислоте, восстановленный-На 5 бар, 280—290° С. Выход 99,5% [151] [c.623]

Г идрогенизация анилин нитробензола в Серебро или золото, железо, цинк с окисью хрома или перекисью марганца 205 [c.273]

Окислы хрома большей частью употребляются в составе медно-хромовых или никель-хромовых контактов, используемых для селективного гидрирования двойной связи в ненасыщенных спиртах [150], альдегидах [151], диенах [152], селективного гидрирования ароматических колец [159, 161, 163]. Эти же катализаторы применяются для деструктивного гидрирования сложных эфиров, восстановления нитробензолов в соответствующие амины [173, 174 Для деструкции серусодержащих соединений используются железо-хромовые контакты [179. Хромо-марганцевые катализаторы находят применение при восстановительной конденсации спиртов с кислотами в кетоны [ПО, 111, 127]. [c.581]

Несомненно, что хромит меди может быть использован как катализатор также и для восстановления ароматических нитросоединений, но при этом он не имеет никаких преимуществ перед никелевыми катализаторами. 75 г нитробензола в присутствии 3 г хромита меди были восстановлены в анилин с выходом 89%. Реакция прошла за 42 мин. при температуре 175° и давлении 100—150 атм. [c.267]

Необратимые процессы [3]. Реакции необратимого типа, т. е. реакции в системах, в которых не устанавливаются обратимые равновесные потенциалы, наиболее часто встречаются в случае органических соединений, не диссоциирующих на ионы. Катодное восстановление нитробензола в анилин и анодное окисление спирта в уксусную кислоту являются примерами процессов этого типа. Вероятно, необратимы также некоторые неорганические реакции, например электролитическое восстановление азотной кислоты и нитратов в гидроксиламин и аммиак или анодное окисление ионов трехвалентного хрома в хромат-ионы. Хотя проблемы электролитического окисления и восстановления были предметом многочисленных экспериментальных исследований, точный механизм протекающих при этом реакций остается все еще спорным. Так, например, электролитическое восстановление соединения НО в К может быть представлено уравнением [c.672]

По характеру этого влияния все электролиты можно разделить на две группы. К одной группе относятся соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и ряда других металлов. В присутствии этих электролитов всегда (при нормальном течении процесса) образуется закись-окись железа черного цвета. Ко второй группе относятся соли олова, алюминия, хрома, сурьмы и некоторых других металлов. При окислении железа в присутствии этих электролитов состав и свойства образующегося окисла железа зависят от количества электролита, добавляемого в раствор. При небольшом содержании электролита образуется закись-окись железа черного цвета, с увеличением содержания электролита сначала увеличивается степень окисления образовавшегося окисла железа, а затем и степень его гидратации. Все окислы, образующиеся при окислении металлического железа нитробензолом в присутствии разных количеств электролитов второй группы. [c.343]

Такая закономерность указывает на то, что электронодонорные заместители (алкильные группы) увеличивают реакционную способность алкилбензолов в реакции оксихлорирования. Интересно отметить, что оксихлорирование нитробензола и дихлорбензола не происходит, что указывает на дезактивирующую роль электроноакцепторных заместителей. Таким образом, закономерности низкотемпературного окислительного хлорирования замещенных бензолов в присутствии водного раствора триоксида хрома [c.54]

Органические соединения - альдегиды, спирты, кетоны, фенолы, алифатические и ароматические амины, карбоновые кислоты, гербициды, растворители, коксовая пыль, биологически неразлагаемые вещества - подвергаются окислительной деструкции в присутствии катализатора, содержащего 50% меди на -окиси алюминия или силикате магния [25]. Аналогично действовала смесь 4% меди, 0,7% окиси трехвалентного хрома, 5% окиси цинка на / -окиси алюминия или 0,1-1% платины или палладия на / -окиси алюминия. Эффект очистки составлял 99% по фенолу и 90% по нитробензолу, содержащихся в сточных водах, при нагрузке установки 5-9 м°/м ч. [c.12]

Хром. Перхлорат комплексного соединения железа(1Т) с о-фенантролином экстрагируется нитробензолом при pH 2-3. [c.483]

Экстракция перхлората о-фенантролин-железа (П). Экстрагируют нитробензолом, отделяя так железо от ванадия, хрома, марганца, никеля, цинка и т. д. [c.616]

В патенте [181] описан способ получения фталоцианиновых пигментов, заключающийся в нагревании вещества, образующего фталоцианин, например нитробензола, со свежеосажденной гидроокисью титана, свободной от анионов при этом получают пигмент, в котором центральным атомом металла является титан. Во втором патенте [182] металл — фталоцианиновые пигменты, в которых центральным атомом являются различные металлы, например железо, никель, олово, хром и т. д., получены в присутствии алкилортотитаната, который катализирует реакцию. [c.243]

Азотная кислота [297], перекись водорода [298], перманганат [299], окись хрома [300], надсерная кислота [300], персульфат аммония [301], гинохлорит [300], надуксусная кислота [302], трифторнадуксусная кислота [303], озон [304] и другие реагенты окисляют нитрозосоединения до нитросоединений. Реакция, которая обычно ограничена ароматическими или третичными алифатическими нитрозопроизводными, часто приводит к смеси продуктов. Так, в крепкой азотной кислоте нитрозобензол превращается в нитробензол, и-динитрозобензол, п-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, пикриновую кислоту и щавелевую кислоту [305]. [c.196]

Испытания показали, что в водно-бензольной среде на указанных катализаторах восстановление НБ шло или мало селективно или вообще неселективно, причем на катализаторах никель на угле, хромит меди, окись кобальта на гумбрине и других восстановление нитробензола происходило в жестких условиях (давление 75—100 ати, температура 50—75°) и образовывался один анилин. [c.50]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

Большое положительное значение перенапряжения можно показать на примере электрохимического выделения водорода. Электродные потенциалы цинка, кадмия, железа, никеля, хрома и многих других металлов в ряду напряжения имеют более отрицательную величину равновесного потенциала по сравнению с потенциалом водородного электрода. Благодаря перенапряжению водорода на указанных выше металлах при электролизе водных растворов их солей происходит перемещение водорода в ряду напряжений в область более отрицательных значений потенциала и - становится возможным выделение многих металлов на электродах совместно с водородом с большим выходом металла по току . Так, выход по току при электролизе раствора 2п504 более 95%. Это широко используется в гальванотехнике при нанесении гальванических покрытий и в электроанализе. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать перенапряжение водорода, а значит и восстановительный потенциал водорода и реализовать различные реакции электрохимического синтеза органических веществ (получение анилина и других продуктов восстановления из нитробензола, восстановление ацетона до спирта и др.). Перенапряжение водорода имеет большое значение для работы аккумуляторов. Рассмотрим это на примере работы свинцового аккумулятора. Электродами свинцового аккумулятора служат свинцовые пластины, покрытые с поверхности пастой. Главной составной частью пасты для положительных пластин является сурик, а для отрицательных — свинцовый порошок (смесь порошка окиси свинца и зерен металлического свинца, покрытых слоем окиси свинца). Электролитом служит 25—30% серная кислота. Суммарная реакция, идущая при зарядке и разрядке аккумуляторов, выражается уравнением [c.269]

Нитробензол (I) В осст N0, СО Анилин ановление разлк ] N3, СО2 Окисный медь-хром-марганцевый в паровой фазе, 200—300° С, 1 Нз = 1 20—30. Выход 100% [29] Окисный медь-хром-марганцевый — хромовая кислота (23% Си) 200° С, 24 ч. Выход 100% [30] [ЧНЫМИ восстановителями Восстановленная марганцевая руда [26] [c.882]

Запатентован способ [129] приготовления никеля в смеси с металлами из группы серебра или железа, восстановленного водородом при 550°. Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии, Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьинокислого хрома в 350 см кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. Никелевый катализатор для превращения нитробензола в анилин готовят перемешиванием раствора уксуснокислого никеля с водородом под давлением 30 —40 ат, при температуре 60 —80° и промыванием полученного осадка [132]. Смесь кизельгура и углекислого кальция смепщвают с мелкодисперсным никелем, вос- [c.273]

Из сульфидов и селенидов металлов VI группы в качестве катализаторов используются сульфиды Мо и W. Применение сульфидов и селенидов хрома в реакциях с участием На очень ограничено. Так, восстановление нитробензола и нитроксилолов до соответствующих аминов может идти на Сг5 и СгЗе при 200—300° С 1237, 238], а тиофен восстанавливается до бутана на сульфидированной окиси хрома при 260— 400 С со степенью превращения до 80% [2391. В [237], кроме восстановления нитробензола, исследовалось селективное гидрирование бутадиена в бутилен на окислах, сульфидах и селенидах N1, Сг, 2п. Реакция проводилась при 200—-300° С, при составе реакционной смеси На С4Нв = 4 1 и объемной скорости 5 ч . Определялась степень превращения исходного вещества и рассчитывалась удельная активность катализаторов. Найдено, что и 0-, и 5-, и 5е-производные металлов по активности располагаются в ряд N1 >Сг > 2п. [c.88]

Скорость реакции восстановления нитробензола на непромотиро-ванном катализаторе сравнительно мала, однако при добавлении промотора активность катализатора резко возрастает. На катализаторе, полученном при добавлении 15 мл раствора сернокислого хрома (0,065 г Сг), скорость реакции выше, чем на скелетном никеле. [c.89]

Исследования показали, что, изменяя условия восстановления нитробензола в анилин, можно получить окисленное железо не в виде черной закись-окиси железа, а гидрата окиси железа светложелтого цвета. Для образования желтого гидрата окиси железа нужно в качестве электролитов применять не указанные выше соединения РеСЬ, Ре804, МН4С1, М СЬ и др., а соли алюминия, хрома, олова, церия и некоторых других металлов. [c.343]

Без разложения хромилхлорид растворяется в четыреххлористом углероде, сероуглероде, нитробензоле он хорошо растворяет хлор. В сухом аммиаке Сг02С]г горит с образованием смеси оксидов и нитридов хрома. [c.350]

Деметилировапие было распространено до группы хрома [39]. Диметиловый эфир хризина в растворе нитробензола частично деметилируется хлористым алюминием в те1Стохризип [c.730]

Так, например, в случае моногалоидбензолов введение брома и иода сильно замедляет обмен, тогда как фтор и, в меньшей степени, хлор относительно инертны. В общем, большинство Е1аместителей приводит на различных катализаторах к дезактивации ортпо-асложения 12, 3, 6], однако этот эффект обусловлен не только пространственными затруднениями [2]. Такая тенденция в изменении реакционной способности моногалоидбензолов аналогична характеру изменений потенциалов ионизации, а также способности к образованию комплексов с серебром, хромом и платиной [9]. Фторбензол, обладающий наибольшим потенциалом ионизации, труднее других отдает я-электроны и поэтому образует всаименее устойчивые я-комплексы. Наблюдаемые скорости обмена находятся в согласии с этой тенденцией. Нитробензол и ацетофенон не проявляют склонности к легкому обмену. Это может быть обусловлено удалением атомов водорода с поверхности катализаторов, что приводит к автокаталитическому отравлению последней. [c.64]

Приведены результаты исследования процесса восстановления нитробензола до фенилгидроксиламина в гетерогенном растворителе бензол — вода на различных гидрирующих катализаторах (скелетный никель, промотированный скелетный никель, катализаторы на основе никеля, палладия, хрома и других элементов на носителях). Показано, чтр- скелетный никель из испытанных образцов является наиболее селективным в данном процессе. На таком катализаторе, приготовленном из промышленного никель-алюминиевого сплава, содержащего около 0,3% железа и до 0,1% меди, при найденных оптимальных условиях выход фенилгидроксиламина может быть достигнут до 60% при выходе анйлина до 15%, считая на загруженный на реакцию нитробензол. [c.83]

Лабораторная методика газо-хрома огоафичес ого определения содержания основного вещества в нитробензоле квалификации "ч" и "чда" Харьковского, Черкасского заводов химических реактивов и Кемеровского коксо-химзавода. [c.55]