Фосфат гидразином

Защитные пленки могут эффективно предупреждать коррозию промышленного оборудования в сложных эксплуатационных условиях.. Автор обобщает сведения по применению органических и неорганических пленкообразователей (амины, комплексоны, фосфаты, гидразины, силикаты натрия, гидроксиды кальция) и результаты своих исследований в наиболее перспективном направлении противокоррозионной защиты. [c.104]

На тепловых электростанциях насосы-дозаторы серии НД применяют для подачи известкового молока и растворов коагулянтов (сернокислого алюминия и сернокислого железа), флокулянта полиакриламида (ПАА), хлорной извести, едкого натра, фосфатов натрия, гидразина и аммиака, хлористого натрия, а также крепкой (не менее 70% по массе) серной кислоты. [c.268]

Концентрированный раствор трилона Б (около 8%) подщелачивался едким натром до рН=8,5. Дозировка раствора осуществлялась первоначально непосредственно в барабан котла, затем около 8 ч дозировка осуществлялась на вход в водяной экономайзер и затем вновь в барабан котла, В первом случае была использована схема дозировки фосфатов, во втором случае — гидразина. [c.107]

Разложение монацита серной кис тотой неудобно, так как связано с возможностью образования труднорастворимых сульфатов и продолжительностью операции (5—8 час.), поэтому некоторые авторы [2088] рекомендуют вместо нее горячую концентрированную хлорную кислоту. При этом достигается относительно быстрое разложение монацита. Желтое окращивание, обусловленное, вероятно, присутствием фосфата Се легко устраняется добавлением восстановителя — соли гидразина — вместо перекиси водорода, избыток которой удаляется довольно трудно. [c.159]

Молибдат аммония в присутствии о-дианизидина образует с фосфатами коричневый осадок [1037], который при действии гидразина окрашивается в синий цвет. Чувствительность реакции 0,05 мкг Р. Предельное разбавление 1 1 ООО ООО. Реакции мешают окрашенные ионы, и 810 - [c.23]

Выбор анода. Хотя при электролитическом осаждении металлов основное внимание уделяется катоду, выбор анода также имеет большое значение. Наиболее часто для этой цели используется платина. Однако необходимо быть уверенным, что ни один из продуктов анодного окисления не влияет на катодные процессы. Если основными анионами, присутствующими в растворе, являются нитраты, сульфаты, фосфаты или какие-либо другие ионы, которые не могут подвергнуться окислению при значении используемых потенциалов, то единственным процессом, происходящим на аноде, будет выделение кислорода, что не вызывает возражений. Если раствор имеет большую концентрацию хлорида, то может произойти выделение свободного хлора. Помимо возможности разрушения платинового анода, выделение хлора представляет неудобство также и для оператора. Образование хлора. может быть предотвращено путем добавления гидразина. Преимуществом гидразина яв- [c.186]

Кольтгоф и Белчер приводят также ряд других определений, в том числе прямое титрование Си до Си , TF до Т1 , коллоидного селена до Se , перекиси водорода до кислорода и гидразина до азота. Используя избыток бромата в присутствии бромида, можно получить количественные результаты нри окислении гидроксиламина до нитрата,. Se до Se , металлической ртути до Hg и тиоцианата до сульфата и цианида. Гипофосфит можно определять в присутствии фосфита с помощью одного бромата В присутствии бромида и гипофосфит и фосфит окисляются до фосфата. [c.474]

Очистка никеля. Осадок диметилглиоксимата никеля промывают горячей водой, подкисленной 2—3 каплями уксусной кислоты, и растворяют на фильтре в горячей 2,77V H l. К полученному раствору добавляют теллуристую кислоту (10 мг Те), сульфат аммония (30 мг S), фосфат натрия (5 мг Р) и осаждают осадки элементарного теллура, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина и избытка хлоридов бария и циркония. Полученные осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют аммиаком, отфильтровывают и отбрасывают образующийся осадок гидроокиси циркония. В фильтрате осаждают осадок диметилглиоксимата никеля, который после переосаждения отфильтровывают на разборном фильтре, промывают горячей водей, сушат, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

В циркониево-фосфатном методе плутоний и нептуний разделяют, восстанавливая плутоний гидразином до Ри . Затем добавляют в качестве носителя цирконий и соосаждают нептуний с фосфатом циркония. Плутоний остается в растворе. [c.381]

Наиболее важный спектрофотометрический метод определения мышьяка основан на образовании гетерополикислоты. Арсенат, как и фосфат, взаимодействует с молибдатом в кислой среде с образованием гетерополикислоты, которую можно восстановить до молибденовой сини. Поглощение обычно измеряют при 840 нм. Из большого числа предложенных восстановителей наилучшим, вероятно, является сульфат гидразина. [c.23]

Проведенное ранее изучение метода позволяет предполагать, что в процессе анализа возможно поглощение хлоридов из атмосферы лаборатории, что приводит к значительным ошибкам анализа [69]. Было показано, что основные загрязнения попадают в раствор в процессе проведения реакций, а не при проведении измерений [70]. Описан автоматический вариант метода [71, 72], Кислотность раствора оказывает незначительное влияние на результаты анализа. Небольшие количества фторида, нитрата, нитрита, сульфата и фосфора допустимы. Большие концентрации сульфата и фосфата мешают определению. Естественно, мешают и иодиды. Прп определении 100 ppb (10- %) хлоридов аммоний не влияет при содержании до 80 ррт, гидразин —до 1 ррт, а [c.303]

Было показано, что иодат калия способен количественно окислять сернокислые растворы гидразина с образованием азота [34] результаты этой работы легли в основу одного из наиболее удобных методов определения гидразина (стр. 151). Хлорноватистая кислота в присутствии буферной системы монозамещенный фосфат— дизамещенный фосфат и Ы-замещенных хлораминов [35—37] также может быть использована для количественного превращения гиД-разина в азот. Было найдено, что сульфат церия [38] может количественно окислить гидразин до азота и аммиака в соответствии с уравнением [c.115]

Организация водно-химических режимов имеет целью поддержание концентраций примесей в пределах, обеспечивающих надежную и экономичную работу оборудования. Так как химические реагенты, т. е. фосфаты, гидразин, аммиак и другие реагенты, вводятся специально, то этот источник поступления примесей полностью управляем ввод этих веществ регулируется эксплуатационным персоналом. Естественными путями проникновения примесей в контурные воды ТЭС являются поступление их с добавоч- [c.99]

В спектрофотометрическую кювету помещают 0,05 М пирофосфатный буфер pH 9,0 (2,5 мл), гидразин (конечная концентрация — 20 мМ), глицерол-З-фосфат (конечная концентрация — 1,8 мМ), НАД+ (конечная концентрация — 1,2 мМ), Объем пробы доводят до 3 мл. Реакцию начинают добавлением 30—50 мкл раствора фермента. Измеряют нарастание поглощения при 340 нм. Определение белка проводят спектрофотометрически, учитывая, что при 280 нм Лп м=7,4. [c.267]

Кондуктометрический датчик специальной конструкции дает импульс регулятору, который в импульсном режиме управляет на-сосом-дозатором. Устройства для отбора и приготовления пробы разработаны ЮО ОРГРЭС. Для контроля работы регулятора парогенератор оборудуют солемером и рН-метром с проточными датчиками. Возможно осуществление по аналогии с системами автоматического дозирования аммиака и гидразина непрерывного дозирования фосфатов (например, применение электромагнитной муфты скольжения или насосов с дистанционно регулируемым ходом плунжера). [c.316]

О2 и СО2 достигается нагревом воды при пониж. давлении или продувкой инертным газом, химическое-пропусканием через слой железных или стальных стружек, обработкой восстановителем (сульфатом натрия, гидразином). В энергетике и нек-рых отраслях техники воду освобождают также от стимуляторов локальной коррозии, напр, хлоридов. Эффективно снижают агрессивность водных сред небольшие добавки (релко более 1%) ингибиторов коррозии, защитное действие к-рых обусловлено образованием прочно связанных с пов-стью нерастворимых продуктов коррозии. Обычно применяют анодные ингибиторы гидроксид, карбонат, силикат, борат, фосфаты, нитрит и бензоат натрия и катодные (сульфаты цинка, бикарбонат натрия и нек-рые др.). Анодные ингибиторы в недостаточной концентрации вызывают питтинговую коррозию. Они более эффективны в смеси с катодными ингибиторами, причем совместное действие часто превосходит сум.му отдельных эффектов. В кислых средах используют специфические, гл, обр. орг. ингибиторы. Особый класс составляют ингибнторы-пассиваторы, переводящие металл в пассивное состояние посредством смещения его электродного потенциала в более положит, область. Это окислители, чаще пероксидного типа, а также соед. благородных металлов, обменное осаждение к-рых на защищаемом металле способствует достижению потенциала пассивации. [c.165]

Наиболее эффективные методы борьбы с коррозией многих видов трубопроводов, изготовленных из стали, основаны на использовании ингибиторов коррозии (класс пленкообразователей). В противокоррозионной защите к пленкообразователям можно отнести ингибиторы коррозии, защитное действие которых связано с созданием на металле сплошных защитных пленок с высокой адгезией к поверхности. Класс пленкообразователей объединяет ряд ингибиторов по функциональному признаку, то есть по конечному результату - образованию на металле защитной пленки (покрытия). Природа же пленок и. механизмы их формирования разнообразны хемосорбция ингибитора на поверхности металла в случае пленкообразующих аминов образование защитных магнетитоБых слоев на стали под действием комплексонов, гидразина и карбогидразида химическое взаимодействие со сталью и продуктами коррозии на ее поверхности, характерное для фосфатов, силикатов натрия и гидрооксида кальция результатом этого взаимодействия также является образование защитных пленок (покрытий). [c.21]

Оба пиримидина подвергаются атаке гидразином [23] (см, гл. 22.2), который расщепляет основание с раскрытием кольца, приводя к образованию рибозилмочевины. Затем расщепляют остов ДНК с использованием пиперидина, вызывая 3-элиминиро-вание обоих фосфатов. В то время как этот подход приводит к расщеплению в равной мере по цитозину и тимину (С + Т), добавление 2М хлорида натрия предпочтительно подавляет реакцию тиминов с гидразином. Таким образом может быть осуществлено избирательное расщепление по цитозину (С). [c.191]

Разложение веществ с участием химических реакций без изменения степени окисления элементов. К этой группе способов в первую очередь относятся процедуры разложения кислотами (фтороводородной, хлороводородной, бромоводородной, йодоводородной, серной, фосфорной, и др.), разложение с использованием комплексообразуюших вешеств и ионитов, а также различные способы сплавления с фторидами, гидросульфатами и пиросульфатами, фосфатами и полифосфатами, с борной кислотой и тетраборатами щелочных металлов, с гидроксидами и карбонатами щелочных металлов. К этой же группе относится разложение растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, аммиака, гидразина и органических оснований. [c.858]

Сколько скачков на кривых титрования щавелевой, серной, этилецциамшттет-рауксусной, угольной и фосфорной кислот гидроксцдом нафия карбоната натрия, фосфата натрия и гидразина соляной кислотой [c.117]

Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении арсекомолибдата аммония (44]. Количество мышьяка В О бразце не должно превышать 0,03 г. Его восстанавливают. до трехвалентного (Состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения от нелетучих мешающих веществ. Дистиллят затем выпаривают досуха с азотной кислотой, вводимой для окисления мышьяка до Аз . Остаток обрабатывают раствором, содержащим сернокислый гидразин и молнбдат аммония, и нагревают для завершения реакции образования молибденовой сини. Фотометрическое измерение проводят с красным светофильтром. Описанную реакцию можно применять также для определения фосфата, силиката и германата, а также арсената. [c.55]

Ионы ортофосфата и молибдата в кислых растворах образуют фосфорномолибденовую кислоту, которая селективно восстанавливается с образованием окрашенных в синий цвет соединений. Оптическая плотность полученных растворов пропорциональна концентрации фосфата в исходном растворе. Если во время восстановления концентрация Н2504 или НСЮ4 составляет примерно 1 г-экв л, то получаемые при применении подходящего восстановителя окрашенные растворы имеют максимум поглощения при 820—830 ммк. При более низкой концентрации кислоты синие растворы имеют максимум поглощения при 650—700 ммк. Болц и Меллон [5] называют синим гетерополисоединением продукт восстановления с максимумом поглощения при 830 ммк, а синий продукт реакции с максимумом поглощения при 650—700 ммк — молибденовой синью . Для восстановления применялись различные восстановители при различных условиях. Наилучшие результаты дает гидразин-сульфат [23]. Восстановление фосфорномолибденовой кислоты следует проводить в растворах [c.12]

Очистка теллура и галлия. Осадок гидроокисей железа, теллура и галлия растворяют на фильтре в горячей HNO3 (1 3), добавляют фосфат натрия (2 мг Р), молибдат аммония (300 мг Мо) и нитрат аммония. Раствор с осадком фосфоромолибдата аммония нагревают на водяной бане, отфильтровывают и отбрасывают избыток молибдена удаляют из раствора повторным осаждением осадка фосфоромолибдата при добавлении фосфата натрия (15 мг Р). Фильтрат упаривают почти досуха, добавляют 2 мл концентрированной НС1 и снова упаривают. Остаток растворяют в 7N НС1, добавляют к полученному раствору селенистую кислоту (20 мг Se), сульфат аммония (20 мг S) и осаждают осадки элементарного селена, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина, хлорида бария и хлорокиси циркония. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой до W H l и кипячением раствора выделяют осадок элементарного теллура. Осадок теллура отфильтровывают, промывают 3N НС и растворяют в HNO3 (1 3). Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в W H I и вновь осаждают теллур солянокислым гидразином. Осадок элементарного теллура отфильтровывают на разборном фильтре через взвешенный фильтр, промывают горячей водой, затем спиртом и эфиром, сушат при ПО—115° С, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

Растворение образцов проводят в присутствии НС1 во избежание образования осадка метасурьмяной кислоты. Из полученного раствора аммиаком осаждают осадки гидроокисей сурьмы и железа и арсенат железа. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ньш раствором NH4NO3 и растворяют на фильтре в горячей 6N НС1. К полученному раствору добавляют фосфат натрия (3 мг Р), сульфат аммония (30 мг S) и действием избытка хлоридов бария и циркония осаждают осадки фосфата циркония и сульфата бария. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадок отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют 0,5 г солянокислого гидразина и производят отгонку хлорида мышьяка при 108—109° С. [c.439]

Пуриновые производные взаимодействуют с гидразином значительно медленнее, чем пиримидиновые так, при обработке дезоксигуанозин- и дезоксиаденозин-5 -фосфатов при 60° С безводным гидразином после 4 ч реакции не удается обнаружить каких-либо продуктов взаимодействия. Интересно отметить, что при переходе к 2,4-динитрофенилгидразину специфичность действия по отношению к основаниям теряется так что в этаноле, содержащем 1 % НС , экзоциклические аминогруппы всех аминонуклеозидов замещаются на динитрофенилгидразиновые остатки. В водных растворах эта реакция не исследовалась. [c.350]

Мономерные компоненты нуклеиновых кислот. Выще уже рассматривалась (см. стр. 349) реакция гидразина в нейтральных или слабокислых водных растворах с цитозином и его производными, приводящая к замещению экзоциклической аминогруппы. При проведении реакции в щелочной среде -88 иди с безводным гидразином 3° взаимодействие с компонентами нуклеиновых кислот сопровождается расщеплением пиримидинового цикла. Гуани-иовое ядро под действием гидразина не разрушается Данные относительно ядра аденина противоречивы. По одним из них оно не разрушается даже в таких жестких условиях, как действие безводного гидразина при 60 °С в течение 20 486,89,90,94 (днК фага ФХ174) согласно другим — гидразин разрушает адениновое ядро, хотя и в меньшей степени, чем пиримидиновое s. Так, при обработке безводным гидразином дезоксиаденозин-5 -фосфата при 60 °С в течение 20 ч наблюдается разрушение нуклеотида на 50% S3. Более детально взаимодействие гидразина с ядром аденина пока не исследовано. [c.459]

Сопоставление скорости реакции с безводным гидразином и с его водными растворами показывает, что даже при оптимальных значениях pH водные растворы гидразина модифицируют нуклеозиды медлейнее, чем безводный гидразин. Так, при 60° С безводный гидразин полностью разрушает дезоксицитидин-5 -фосфат за 90 мин, а тимидин-5 -фосфат — за 4 ч, тогда как при обработке 10 М водным раствором гидразина при pH 10 через 4 ч в реакционной смеси остается еще 3% дезоксицитидин-5 - и 23% тими-дин-5 -фосфатов Такое различие в действии реагентов не удивительно, поскольку концентрации водных растворов существенно ниже концентрации безводного гидразина. [c.463]

Скорость расщепления урацильного ядра максимальна при pH 10, при дальнейшем возрастании pH скорость реакции уменьшается (см. рис. 7.3). Расщепление цикла представляет собой реакцию второго порядка, которая, поскольку обычно используются большие избытки гидроксиламина, может быть приближенно представлена как реакция первого порядка по уридину со скоростью, пропорциональной концентрации гидроксиламина в реакционной среде. При pH 10 для 10 М раствора гидроксиламина величина константы скорости реакции расщепления составляет примерно 1 ч (при 37°С) °. Скорость модификации цитозинового ядра в этих условиях значительно ниже к моменту, когда с 6 М раствором гидроксиламина реагирует 95% уридина, цитидин модифицируетсявсего лишь примерно на 8% . Таким образом, при pH 10 (в сравнительно мягких условиях) реакция с гидроксиламином довольно специфична по отношению к уридину (из обычных нуклеозидов). Конечными продуктами реакции уридина и его фосфатов с гидроксиламином является оксазолон-5 LXX (аналог пиразолона-5) и оксим рибозы LXXI или рибозофосфата, получающийся из промежуточно образующейся рибозилмочевины за счет обменной реакции с гидроксиламином Реакция протекает, вероятно, по механизму, аналогичному реакции с гидразином, и [c.468]

В полученном растворе восстанавливают Ыр до четырехвалентного состояния избытком Ы2Н4-НМОз (для разложения бромата). После этого концентрацию азотнокислого гидразина доводят до 0,01 М и нагревают раствор при 50—60° С в течение 20—30 мин. После охлаждения раствора добавляют сульфамат Ре (0,005 М), из расчета 1 мг на 1 мл и раствор нагревают прн перемешивании. Образовавшийся осадок фосфата циркония, содержащий Мр , промывают раствором состава 3 по НЫОз и 0,5 н. по Н3РО4, при этом уран остается в растворе. Затем осадок растворяют в смеси 1 н. НЫОз— 1 н. НгРг. [c.403]

Мешающие ионы. Анализируемый раствор не должен быть слишком кислым. Мышьяк (V) образует с применяемым реактивом аналогичный осадок. Если мышьяка (V) не слишком много и если осаждение проводят на холоду, то он не мешает. Кремнекислоту надо удалить предварительно оставшиеся малые ее количества не мешают. Вольфрам надо предварительно отделить, так как он образует осадок фосфоровольфрамата. Хлорид- и сульфат-ионы замедляют осаждение при высоком их содержании приходится вводить большой избыток реактива. Если не требуется очень большая точность, осаждение фосфоромолибдата можно проводить в 3 н. соляной кислоте или 1 н. серной кислоте. Перхлорат-ионы не мешают. Ионы калия могут войти в состав осадка вместо ионов аммония. Фторид-ионы образуют комплексные ионы с молибденом и потому мешают. Их надо отделить перед осаждением или (если их мало) связать в комплекс добавлением борной кислоты. Ванадий (V), образующий фосфорованадомолибдат, надо предварительно восстановить до ванадия (IV) прибавлением солянокислого гидразина. Ванадий (IV) не мешает, если осаждение проводят на холоду. Висмут, ниобий, тантал, титан и цирконий образуют малорастворимые в сильных кислотах фосфаты, которые осаждаются в небольших количествах вместе с фосфоромолибда-том. Однако при растворении полученного осадка в растворе едкого натра или аммиака указанные фосфаты остаются нерастворенными. При проведении точных анализов такой остаток надо сплавить с карбонатом натрия, плав обработать водой, [c.1083]