Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плотность непрерывной фазы

    Объемная концентрация пигментов представляет собой объемную долю пигментов и наполнителя в общем объеме нелетучих компонентов краски. Лакокрасочную пленку принято рассматривать как некоторый объем, заполненный нелетучими компонентами краски, причем пигменты и наполнители в виде отдельных частиц самой разной формы и размера включены в непрерывную фазу связующего. При изменении соотношения пигмента и связующего в сторону увеличения содержания пигмента может быть достигнуто такое состояние, когда частицы пигмента вследствие высокой плотности упаковки будут касаться друг друга. Такое соотношение между пигментом и пленкообразующим, при котором пленкообразующее в системе содержится точно в количестве, необходимом для заполнения пустот между частицами пигмента (нри наиболее плотной их упаковке), называется критической объемной концентрацией пигментов. При исследовании зависимости свойств лакокрасочных пленок (паропроницаемости, защитных свойств, склонности к образованию пузырей) от объемной концентрации пигментов было установлено, что при критической объемной концентрации пигмента все эти свойства резко изменяются, т. е. эта концентрация является [c.152]


    Пример 10-2. В аппарате непрерывного действия необходимо равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости плотностью р = 1830 кг/жз и вязкостью (А = 0,04 н сек/л12 (40 спз). Наибольший размер твердых частиц = 1,5 мм. Плотность твердой фазы Ртв. = 350 кг/мз. Диаметр аппарата Г> = 1000 мм, высота жидкости в нем Н — О. Весовое соотношение твердой и жидкой фаз в суспензии Т Ж = 1 5. Выбрать мешалку и определить необходимое число ее оборотов. [c.354]

    Рр—объемная плотность непрерывной фазы (в рабочем состоянии)  [c.16]

    Плотность дискретной фазы составляет и в начале псевдоожижеиия плотность непрерывной фазы равна ,,(1—ео) -Ь + р/ о]. Подставляя эти значения плотностей в уравнение (2.10) и придавая ему форму уравнения (2,19), получим [c.54]

    Pp — объемная плотность непрерывной фазы [c.224]

    Плотность дисперсной фазы непрерывно распределена на отрезке [О, Н], где 7 — наибольший размер (объем) частиц. Следовательно, можно записать [c.14]

    Имеющиеся в литературе результаты относятся к исследованиям поведения коллоидных и аэрозольных дисперсий. Нас же интересуют дисперсные системы типа жидкость — жидкость, поведение которых может существенно отличаться от поведения аэрозольных и коллоидных систем вследствие различной подвижности частиц в этих системах, обусловливаемой вязкостными свойствами непрерывных фаз, разностью плотностей фаз и размерами частиц. Если коллоидные системы обладают полидисперсностью второго порядка (размер их частиц 10" — 10 см), то полидисперсность водонефтяных эмульсий на два порядка выше (10- —10 см). [c.82]

    Пример 8-8. Определить необходимую поверхность фильтрования и выбрать барабанный ячейковый фильтр непрерывного действия для фильтрования суспензии в количестве = 200 т/сутки, содержание в ней твердой фазы j = 20%, плотность твердой фазы р . = 2160 кг м . На фильтре отлагается слой осадка толщиной В = 30 мм, влажность осадка w = 15%. Осадок подвергается промывке, расход воды на промывку составляет L — 1,85 м на 1 жЗ влажного осадка. [c.291]

    Экстракторы колонного типа с непрерывно изменяющимся составом фаз бывают пустотелыми (распылительные колонны) и снабженными внутренними устройствами, в качестве которых используют насадки (насыпные и регулярные, например, жалюзийного типа), тарелки, роторно-дисковые устройства (рис. 82). Многообразие конструкций внутренних устройств обусловлено широким спектром рабочих условий процесса экстракции и физических характеристик контактирующих фаз. Для равномерного распределения фаз по сечению экстрактора используют распределительные решетки и коллекторы из перфорированных труб. В экстракторах колонного типа в результате разности плотностей контактирующих фаз происходит противоточное движение. Интенсификация процесса разделения достигается как за счет энергии потоков, так и внешней энергии (использование перемешивающих устройств, создание пульсации, вибраций, ультразвукового воздействия). В пульсационных экстракторах пульсации подвергается поток поступающей жидкости, в вибрационных — вибрации сообщаются пакету ситча-тых тарелок, установленных в аппарате. [c.207]


    Непрерывное движение и изменение взаимного расположения соседних зерен и конфигурации живого сечения между ними делает нестационарным и поток, что приводит к непрерывному изменению локальных профилей скоростей газа. Эти изменения скорости, в свою очередь, изменяют силы трения, действующие на зерна слоя и движения последних в данном месте. Масштаб флуктуаций объемной плотности твердой фазы а = 1 — е может стать столь большим, что в одних местах возникнут участки, практически свободные от частиц — так называемые пузыри [331, а в других местах частицы начнут соприкасаться, образуя плотную фазу с Оо = 1 — бо — так называемые пакеты. [c.34]

    Визуальные наблюдения и количественные измерения локальных параметров показывают, что кипящий слой взвешенных твердых частиц непрерывно пульсирует он неоднороден в пространстве и нестационарен во времени [1, гл. IV]. Можно выделить несколько типов масштабов этой неоднородности. Минимальный масштаб, связанный с дискретностью самой системы, состоящей из отдельных зерен, — тривиален внутри зерен объемная плотность твердой фазы а = 1 — е равна единице, а в промежутках между зернами а = 0. Элементарные статистические соображения [2 ] показывают, что влияние этой дискретности сглаживается при выборе достаточно большого представительного объема, содержащего не менее 500—1000 частиц. Определенная таким масштабом локальная порозность е не остается постоянной из-за непрерывного движения частиц, входящих и выходящих за пределы представительного объема и меняющих взаимную конфигурацию. Наконец, возможны и крупномасштабные колебания слоя в целом, определяемые размерами и геометрией всего аппарата. Непрерывные случайные внешние возмущения от вры- вающихся через газораспределительную решетку газовых струй ( белый шум ) особенно воздействуют на характерные резонансные частоты колебаний всего слоя. [c.47]

    Для разделения суспензий с объемной концентрацией твердой фазы 1—40% и размерами частиц от 10 до 0,005 мм при разности плотностей обеих фаз до 200 кг/м широко применяют осадительные центрифуги непрерывного действия. Устройство одной из конструктивных модификаций шнековой центри- [c.208]

    Наиболее прост в аппаратурном отношении метод отстаивания. При неподвижном стоянии или ламинарном течении системы под влиянием силы тяжести происходит самопроизвольное оседание частиц осадка, поскольку плотность их больше плотности жидкой фазы. Скорость седиментации частиц осадка и, следовательно, производительность отстойников выражаются законом Стокса [24]. Отстаивание суспензии проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия. [c.102]

    Для этой системы характерно изменение знака разности плотностей равновесных фаз. В данном случае применение аппаратов с непрерывным контактом фаз невозможно. [c.147]

    Итак, из сказанного выше следует, что на молекулярном уровне покоящаяся поверхность жидкости фактически находится в сильно возмущенном состоянии, при котором молекулы без конца снуют между поверхностью и газовой и жидкой фазами. Средняя плотность поверхностного переходного слоя непрерывным образом меняется от плотности жидкой к плотности паровой фаз, и иод микроскопом с соответствующим увеличением поверхность должна была бы выглядеть как бы в дымке. [c.51]

    П1-4) наблюдается при предельном расширении слоя твердой фазы, когда частицы так далеко удаляются одна от другой, что, по существу, не оказывают никакого взаимного влияния. Характерной особенностью разбавленного слоя является настолько полное рассеяние твердой фазы в газе, что плотность смеси можно считать равной плотности газовой фазы. В общем, разбавленный слой образуется, когда скорость газа во всех точках системы превышает конечную скорость осаждения твердой фазы и взвешенные частицы могут непрерывно двигаться в газе. [c.229]

    Независимо от природы дисперсного наполнителя изменение водопроницаемости с увеличением его объемной доли имеет экстремальный характер. Увеличение водопроницаемости композиций с малым количеством наполнителя (0,1-0,4 %), в которых эпоксидная матрица составляет непрерывную фазу, происходит вследствие уменьшения плотности пространственной сетки матрицы и возникновения дефектов при отверждении и увлажнении. В системах с высоким наполнением водопроницаемость сни- [c.69]

    В последнее время возникают новые соображения о структуре ионообменных смол. Если ионит пронизан трещинами, то можно говорить то существовании двух фаз ионита и внутреннего раствора. В дальнейшем Глюкауф анализировал мембраны трех типов, характеризующиеся одинаковым поглощением коионов, и обнаружил что такие мембраны значительно различаются но кинети-ческим свойствам. Глюкауф объясняет это различной протяженностью областей в ионите с экстремальной концентрацией фиксированных ионов. Для определения кинетических свойств ионита недостаточно рассчитать объемное распределение фиксированных ионов при диффузии коионов большое значение имеет пространственное расположение в иоНите участков с различной величиной плотности заряда. В двух крайних случаях можно представить ионит как одну непрерывную фазу с низкой концентрацией фиксированных ионов, в которую вкраплены островки с высокой плотностью фиксированных ионов, или как непрерывную фазу, характеризующуюся высокой концентрацией фиксированных ионов, с островками , в которых плотность фиксированных ионов незначительна. В этих двух случаях объемное распределение областей с различной плотностью фиксированных ионов может быть одинаковым, обеспечивая равную сорбцию электролита ионитом в том и другом случае, но диффузия коионов в этих двух случаях будет протекать различно. [c.91]


    Пример 8-8. Рассматривается химический реактор с механическим перемешивающим устройством и отражательными перегородками (объем аппарата Уа = 2 м , высота Н = 1,475 м, диаметр 0=1,4 м). Используется открытая турбинная мешалка м = = 0,4 м, и = 200 МИН (3,33 с" ). Реактор непрерывного действия (ввод сверху, отвод снизу). Объемный расход среды через аппарат ио=1,1ЫО м -с . Рабочей средой является система твердое тело (катализатор)—жидкость. Характеристики рабочей среды плотность жидкой фазы р = 10 кг-м , скорость осаждения твердой фазы Шос = 0,1 м-с . Динамический коэффициент вязкости среды ц = 10 Па-с. [c.249]

    В общем случае для промышленных аппаратов в качестве модели гидродинамики кипящего слоя может быть принят неоднородный фонтанирующий слой или слой с каналообразованием, у которого кроме дискретной и непрерывной фаз, есть зона с внутренней циркуляцией, которая по отношению к протекающим через слой дискретной и непрерывной фазам является застойной . Существенной особенностью фонтанирующего псевдоожиженного слоя или слоя с каналообразованием является то, что по осям струй или внутри каналов вследствие высокой абсолютной скорости псевдоожижающего агента и малой плотности твердой фазы достигается высокий обмен между потоками, протекающими в дискретной и непрерывной фазах, в связи с чем скорость химического взаимодействия в основном лимитируется процессами, протекающими в застойной зоне . [c.77]

    Изучение морфологических особенностей смесей полиэтилена высокой плотности с полиоксиметиленом, полученных в расплаве, и смесей полистирола с полиметакрилатом, выделенных из общего растворителя [47], показало, что введение малых количеств одного полимера в другой (1—5%) приводит к уменьшению и усреднению размеров структурных агрегатов и тем самым к повышению структурной однородности основного компонента. При смешении исследованных пар полимеров происходит инверсия фаз, захватывающая широкую область концентраций, в которой полимеры образуют непрерывную фазу с окклюдированными в ней частицами второго компонента (рис. 8) [29]. [c.21]

    Пасты из неорганических пигментов и наполнителей во многом близки по своим свойствам к глинистым пастам и керамическим массам, что обусловлено общностью их природы и, соответственно, поверхностными свойствами минеральных частиц. Однако но сравнению с керамическими массами пигментированные системы более сложны по составу и должны отвечать более жестким требованиям по основным физическим и коллоидно-химическим показателям (плотность, оптические параметры, дисперсность, совместимость компонентов, стабильность во времени, степень структурирования и прочности агрегатов). Различия между этими периодическими структурами становятся существенными, если дисперсионной средой будут высоковязкие жидкости, как это имеет место в масляных красках, резинах, битумах, деформационное поведение которых в больщой мере может определяться свойствами непрерывной фазы. Кроме этого, в таких композициях, как масляные краски, в качестве дисперсионной среды применяют смеси органических жидкостей (растворители и разбавители), в которых в растворенном состоянии находятся связующие вещества, диспергаторы, стабилизаторы, пластификаторы и другие, усложняющие систему и придающие ей ряд специфических свойств. [c.130]

    Таким образом, неоднородная псевдоожиженная система состоит как бы из трех фаз дискретной непрерывной с характерной иорозностью е зон уплотнения с иорозностью, близкой к порозности неподвижного слоя Ец (в реальных системах, естественно, не существует резкой границы между расширившимися и уплотненными зонами непрерывной фазы). Заметим, что существование зон с различной плотностью непрерывной фазы свидетельствует о неправильности ряда соотношений, следующих из двухфазной теории 16] и базирующихся на представлениях о неизменной плотности непрерывной фазы в объеме слоя. В частности, можно указать на формулы для расчета интенсивности обмена ожижающим агентом между непрерывной и дискретной фазами. [c.32]

    Модель потока дрейфа для течений с преобладающим влиянием сил тяжести без учета напряжения трения на стенке. Обычно считается, что цель этого метода — расчет средней объемной концентрации дискретной фазы при двухфазном течении в канале, когда известны объемные расходы Уа и соответственно дискретной и непрерывной фаз. Метод обычно применяли к вертикальным потокам, в которых его главные допущения (постоянство скоростей и концентраций фаз поперек канала) ближе всего к действительности. Влияния касательных напряжений у стенки не учитываются, н, следовательно, метод непригоден для расчета потерь давления, вызываемых трением. Самое подробное описание этого метода дано в книге [7]. Следуя ей, допустим, что скорости и плотности потоков положительны в направлении движения элемента дискретной фазы, находящегося под действием силы тяжести в статическом объеме непрерывной фазы. В этом случае скорости, направленные, например, вверх, рассматриваются как положительные для пузырькового режима течения газожидкостного потока, а скорости, направленные вниз, считаются положительными для суспензии тяжелых твердых частиц в более легкой жидкости. Это правило позволяет представлять все соответственные системы (пузырьковые газожидкостные потоки, капельные жидко-жидкостиые потоки, суспензии твердых частиц в газе, суспензии твердых частиц в жидкости, дисперсные газожидкостные потоки) обычным образом. [c.180]

    Растворитель нельзя рассматривать как макроскопическую непрерывную фазу, которая характеризуется только физическими свойствами, например плотностью, диэлектрической проницаемостью, показателем преломления и т. п. напротив, растворитель следует считать дискретной фазой, состоящей из множества индивидуальных, взаимодействующих друг с другом молекул. Степень этого взаимодействия может меняться в широких пределах для одних растворителей (например, воды) характерна очень глубокая внутренняя структура, а для других (например, углеводородов)—незначительные межмолекулярные взаимодействия. Взаимодействия между молекулами в растворителях (и в растворах), с одной стороны, слишком сильны, чтобы их можно было оценить только с помощью законов кинетической теории газов, а с другой — слишком слабы, чтобы к ним можно было бы применить теорию физики твердого тела. Таким образом, растворитель — это не та инертная среда, в которой диффундирующие растворенные вещества диффундируют и распределяются равномерно и беспорядочно, но в то же время и не высокоупорядоченная структура типа кристаллической решетки. Тем не менее упорядоченность удаленных элементов структуры в кристалле отчасти напоминает локальную упоря- [c.24]

    Данный термин описывает явление образования поверхностного слоя масла на поверхности эмульсии, если предположить, что фаза масла обладает меньшей плотностью, чем непрерывная фаза. Он происходит от процесса отделения молочных глобул жира от молока через некоторое время. Когда глобулы становятся достаточно большими, они начинают мигрировать под действием гравитационного поля к слою на поверхности или на дно эмульсии, в зависимости от относительной плотности масла и воды. Глобулы склонны к росту путем коалееценции, однако полного фазового разделения все же не достигается. [c.196]

    Было показано [127], что эти требования несовместимы либо расход газа в дискретной фазе не отвечает соотношению —-пУд), либо не по всему объему непрерывной фазы скорость и порозность равны соответственно и е . Таким образом, двухфазная теория не дает исчерпываюн его представления о механизме образования и движения газовых пузырей в псевдоожиженном слое. До настоящего времени не предложено и другой достаточно четкой и стройной теории процесса. Установленным можно считать лишь тот факт, что однородность слоя увеличивается по мере уменьшения отношения (а по мнению некоторых исследователей — разности) плотностей твердого материала и ожижающего агента. [c.28]

    Для смесей полимеров, по-видимому, весьма характерна и специфическая двухфазная структура, в которой обе фазы непрерывны. Впервые на возможность возникновения таких структур указывали Роватти и Бобалек [77]. Они пришли к выводу, что наибольшая прочность и сопротивление удару смеси ПВХ и бутадиен-нитриль-ного каучука достигается тогда, когда обе фазы полимеров непрерывны и образуют волокнистое переплетение. Аналогичное наблюдение сделал и Мацуо [2, 3, 78] в отношение смеси ПВХ с сополимером бутадиен-нитрильного каучука и 20% нитрила акриловой кислоты. Методом фазово-контрастной микроскопии было обнаружено, что в смесях бутилкаучука со СКЭПТ или с полихлоропреном при соотношении компонентов близких к 1 1 возникают сетчатые структуры в виде контактирующих частиц шириной 2—4 и длиной несколько микрон [79]. Авторами работ [62, 80, 81] обнаружены сетчатые структуры двух непрерывных фаз в смесях полиэтилена высокой плотности и полипропилена. Свойства каучуков, усиленных термореактивными смолами, объясняют возникновением непрерывной структуры смолы в матрице каучука [82]. Имеются и другие работы [117], в которых прямо или косвенно было установлено наличие двух взаимопроникающих сеток каучуков, образующих смесь. [c.26]

    Плотность. При выборе экстрагента существенную роль играет также разность плотностей фаз, которая должна быть возможно большей. Разность плотностей фаз определяет не только скорость расслаивания несмешивающихся жидкостей, но и производительность экстракционного оборудования. Недостаточно сравнивать плотности исходного раствора и чистого экстрагента, так как изменение взаимной растворимости этих жидкостей при их смешении приводит к измеиенню плотностей фаз. В непрерывных экстракторах важно по всей рабочей высоте (длине) аппарата поддерживать оиределенную разность плотностей контактирующих фаз. [c.146]

    Приведенные опыты с пузырем показывают, что непрерывная фаза в псевдоожиженном слое сжимаема и состоит из зон различной плотности вследствие локальных изменений скорости ожижающего агента в окрестности пузыря. Такое представление дополняет и уточняет высказывание Н. Хассета [45] о псевдоожиженном слое как о системе, в которой сосуществуют зоны однородного и неоднородного псевдоожижения преобладание тех или иных позволяет нам условно отнести данную систему к однородным или неоднородным. Это высказывание фактически отражает несостоятельность двухфазной теории. [c.32]

    Конструктивный тип аппарата для проведения процесса ионного обмена, принцип его действия, технические характеристики зависят от многих факторов, к важнейшим из которых, определяющих устройство аппарата, можно отнести следующие неоднородность системы (степень осветленности жидкой фазы) концентрация в ней целевого компонента физические и химические свойства системы разность плотностей взаимодействующих фаз и интенсивность их перемешивания времена контакта и установления равновесия соотношение между жидкой и твердой фазами непрерывность или периодичность процесса удобство монтажа, обслуживания и ремонта аппарата, а также простота его изготовления доступность конструкционных материалов и т. д. [c.255]

    Перевод системы из однофазного состояния в состояние, для которого характерно наличие двух фаз, приводит к ну-клеации и росту зародышей фаз. Поскольку эти процессы зависят от кинетической подвижности молекул, логично предположить, что при малой подвижности макромолекул фазовый распад протекает преимущественно в результате роста зародышей низкомолекулярной фазы. Вследствие этого происходит обеднение растворителем неравновесного раствора, который постепенно приближается по составу к полимерной фазе. Образуется эмульсия, в которой дисперсной фазой является низкомолекулярная фаза, а непрерывной дисперсионной средой оказывается неравновесный раствор, превращающийся в полимерную фазу. При подвижности растущих зародышей фаз происходит их слияние и разделение фаз (по плотности) на два слоя. При высокой вязкости системы в целом или высокой вязкости полимерной фазы установление гидростатического равновесия наступает не сразу. При вязкостях порядка 1-10 —1-10 Па-с скорость течения при гравитационных нагрузках очень мала. Если вязкость полимерной фазы велика и концентрация ее достаточна для образования непрерывной фазы, возникает каркас . Такая система с полимерным каркасом, включающим низкомолекулярную фазу, обладает свойствами твердого тела и представляет собой студень .  [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Плотность непрерывной фазы: [c.224]    [c.78]    [c.16]    [c.43]    [c.94]    [c.181]    [c.474]    [c.148]    [c.143]    [c.101]    [c.462]    [c.436]    [c.112]    [c.24]    [c.150]   
Псевдоожижение твёрдых частиц (1965) -- [ c.44 , c.56 , c.57 , c.94 , c.100 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте