Бензин определение свободной сер

При определении свободной щелочи в смазке в колбу с навеской допускается приливать вместо 30 мл бензина и 20 мл 60% этилового спирта 50. пл бензина и 20 мя насыщенного раствора поваренной соли. [c.270]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОЙ СЕРЫ В БЕНЗИНЕ ПРИ ПОМОЩИ РТУТИ [c.336]

Сложный химический процесс низкотемпературного окисления нестойких углеводородов топлива молекулярным кислородом имеет ценной характер. Этот процесс развивается благодаря активности промежуточных соединений — перекисей и свободных радикалов. Как и другие цепные реакции, окисление углеводородов во времени протекает с непостоянной скоростью. В начале хранения бензина видимой реакции присоединения кислорода не происходит. Количество первичных продуктов окисления — гидроперекисей К—0—0—Н еще недостаточно для развития ценных реакций. По истечении определенного времени, которое называют индукционным периодом, скорость реакций окисления и дальнейших химических превращений, приводящих к образованию смолистых веществ, резко возрастает. Следовательно, индукционный период представляет время, необходимое для накопления в бензине определенного количества активных первоначальных продуктов окисления. Очевидно, что чем больше индукционный период, тем дольше можно хранить бензин, не опасаясь накопления в нем вредных для эксплуатации кислых и смолистых веществ. В целях удлинения индукционного периода к топливам, содержащим крекинг-компоненты, добавляют антиокислители. [c.134]

Для определения содержания свободных щелочей навеску смазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Окрашивание водного слоя в присутствии фенолфталеина в фиолетово-малиновый цвет указывает на присутствие свободной щелочи. В этом случае его титруют раствором соляной кислоты до исчезновения окрашивания. [c.179]

Процедурой поиска знаний в СС является поиск на основе заданного образца (поиск по образцу). Он может либо представлять собой полностью определенный фрагмент знаний, либо содержать свободные переменные. Например, образец первого типа РК-29 выделяет бензин . Это означает прямой запрос к БЗ Верно ли, что РК-29 выделяет бензин . Образец второго типа А выделяет бензин . Запросы второго типа с помощью специального указателя могут интерпретироваться как выдача любого ответа, относящегося к одному объекту X, выделяющему бензин, или как выдача всех объектов X, которые выделяют бензин. [c.142]

Содержание непредельных углеводородов чаще всего определяют химическими методами, основанными на взаимодействии этих углеводородов с галогенами (определение йодного числа — ГОСТ 2070—55 действует до 01.01.1978 г. определение бромного числа —ГОСТ 8997—59, АЗТМ В 1159). Метод ГОСТ 2070—55, предназначенный для авиационных бензинов и реактивных топлив (при анализе дизельных топлив несколько изменяют растворитель) заключается во взаимодействии навески топлива с иодом (спиртовой раствор), оттитровывании свободного иода водным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (в присутствии крахмала) и расчете йодного числа — количества иода, в г, израсходованного на реакцию со 100 г топлива. Обычно титр раствора тиосульфата натрия выражают непосредственно в г иода в 1 мл раствора. Йодное число рассчитывают по формуле [c.137]

Определять концентрации паров методом расчета можно в закрытых и открытых емкостях, аппаратах, где имеется жидкость. Насыщенные пары бывают не только над поверхностью жидкости, но и во всем свободном объеме емкости при определенном соотношении в ней паровой и жидкой фаз. Это показывают анализы по определению концентрации паров бензина на различной высоте от уровня в резервуаре (табл. 5). [c.18]

Таким образом, бензины нефтей, образовавшихся из окисленного ОВ, оказываются более катагенно измененными, чем бензины нефтей из восстановленного ОВ, что вполне объяснимо, так как в жестких условиях окислительной обстановки исходное 08 подвергается существенной трансформации, вследствие чего значительно уменьшается уровень его свободной энергии, а в строении появляются определенные черты равновесности. [c.46]

В работе Р. Д. Шварца 111 сообщалось о методе определения нормальных парафинов в бензиновых фракциях, отобранных в таком узком интервале температур, что практически в них может содержаться только один парафиновый углеводород нормального строения. При этом содержание нормальных парафинов, определялось пропусканием бензина через молекулярные сита и сравнением показателей преломления образца, свободного от нормальных парафинов, и чистого нормального парафина, присутствие которого предполагалось в исследуемой фракции. [c.55]

Детализированное изучение составов грозненских нефтяных газов было начато с 1929 года в Грозненском нефтяном научно-исследовательском институте. До этого времени производилось лишь определение удельных весов газов, содержания в газах бензиновых углеводородов и определение неуглеводородных примесей. Эти работы 2, 5, 15) установили наличие в газах двуокиси углерода, полное отсутствие окиси углерода, непредельных и свободного азота и содержание сернистых соединений в весьма незначительных количествах, не превышающих одной тысячной доли процента. Количество определенного в газах бензина из-за несовершенства приня той методики, как правило, являлось неточным. [c.5]

Результаты натурных испытаний для оценки эффективности огнетушителей с различными зарядами изложены в инструкции [37]. Согласно- этой инструкции, испытываются очаги пожаров классов А, В, С и Д. При этом характеристики очагов пожаров строго регламентируются. Например, очаг пожара класса А представляет собой деревянный штабель, помещенный на металлическое основание определенных размеров. Размер деревянного штабеля регламентирован. Под штабель помещают противень также определенных размеров, в который на водяную подушку толщиной 30 мм наливают бензин слоем 5 мм. Время свободного горения бензина составляет 2—3 мин, а штабеля 6 мин. [c.61]

Определение огнетушащей эффективности порошковых составов проводится в лабораторных и полигонных условиях. Лабораторная проверка является предварительной. Она основана на тушении этилового спирта порошком, подаваемым из специальной установки сжатым воздухом. При установившемся токе воздуха порошок направляют в противень с горящим в течение 30 с спиртом, налитым слоем 0,5 см. Расстояние распылителя до борта противня 30 см. Угол наклона распылителя 30°, После успешного тушения опыт проводят на большей площади. Таким образом находят максимальную площадь тушения. Наиболее эффективным считается порошок, которым потушена наибольшая площадь при наименьшем расходе. Более объективные данные по огнетушащей эффективности порошковых составов получают при тушении горючих жидкостей и древесины в полигонных условиях. Наиболее жесткие условия в этом случае получаются при тушении бензина, горящего в металлических противнях, из 10-литрового аэрозольного огнетушителя. Огнетушащая эффективность определяется по наибольшей площади горения, которая может быть потушена минимальным количеством порошка. Для определения бензин наливают в противень слоем 2 см (свободное горение бензина 30 с), тушат с расстояния 2,5—3 м, струю порошка подают под углом 30°, После успешного тушения измеряют время и количество израсходованного порошка. Тушение порошком проводят па противнях различной площадью, выбирая максимально возможную площадь, которую можно потушить из одного огнетушителя, Наиболее эффективным считается порошок, которым можег быть потушена наибольшая площадь при наименьшем расходе. Огнетушащую эффективность некоторых порошковых составов испытывают также при тушении древесины. Как и для горючих жидкостей, испытания проводят в лабораторных и полигонных условиях, [c.76]

При определении содержания свободных щелочей и свободных органических кислот по ГОСТ 6707—57 навеску смазки растворяют Б смеси, состоящей из 50 мл бензина и 20 мл насыщенного раствора поваренной соли. [c.369]

Практика заставила, помимо определения суммарного содержания серы, ввести характеристику бензинов на докторскую пробу, дающую возможность качественно определить содержание меркаптанов, и испытание на медную пластинку, позволяющее также качественно определять содержание сероводорода и свободной серы. [c.106]

При определении содержания свободной щелочи в смазках ВНИИ НП-223. ВНИИ НП-228 и ВНИИ НП-260 навеску смазкн растворяют в смеси из 50 мл бензина и 20 мл насыщенного раствора хлористого иатрня. [c.336]

Помещают 100 мл анализируемого бензина в склянку, добавляют 2,0 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути. Закрывают пробкой, встряхивают в течение 5 мин и сравнивают с одновременно обработанными стандартами. Если в 100 мл анализируемого бензина содержится более 1,0 мг свободной серы, то необходимо разбавить его определенным количеством бензина, не содержащего серы. Сероводород удаляют, встряхивая анализируемый бензин с подкисленным раствором хлорида кадмия и фильтруя через бумажный фильтр. Долго хранившиеся бензины содержат перекиси, которые удаляют встряхиванием с водным насыщенным раствором сульфата двухвалентного железа. [c.337]

Проске [330] определял полярографическим методом свободную серу в продуктах вулканизации каучука. В 1950 г. полярографическое определение серы впервые было использовано М. И- Гербер и А. Д. Шушариной [331], а затем Голлом [332] для анализа бензинов и керосинов. Позднее появились работы других авторов [333—336]. Как видно из приведенного уравнения электродной реакции, восстановление серы должно в значительной степени зависеть от кйслотйости среды. По данным Голла [333], наилучшие результаты получаются при pH раствора в электролизере, равном 6,3. При более низком pH потенциал полуволны свободной серы становится более отрицательным, а при pH 7 волна серы непригодна для аналитических целей. Вероятно, влияние этого фактора не было учтено в предложенном Р. Д. Оболенцевым, Б. В. Айвазовым и А. А. Ра-товской [336] полярографическом методе определения свободной серы на фоне ацетатного буфера в этанольно-бензольном растворе, поскольку они не получили ни в одном случае хорошо выраженной волны серы и вскоре вынуждены были перейти к метанольному раствору пиридингидрохлорида. По свидетельству авторов, в этом случае получаются хорошие обычные полярографические волны и их производные. Однако на осно- [c.35]

Возможны полярографическое определение элементарной серы, сероводорода и меркаптанов из одной навески нефтепродукта на фоне серной кислоты в безводном растворителе нри помощи фоторегистрирующего ноля-рографа ЬР-55 (чувствительность метода 0,002% вес.) и количественное определение свободной серы в бензино-керосиновых фракциях методом разностной осциллографической полярографии (чувствительность метода 1 10 % вес.). [c.81]

Для определения содержания свободных органических кислот навеску сыазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Если в присутствии фенолфталеина спиртовый слой не окрашивается, что указывает на наличие кислот, то его титруют раствором едкого кали до слабо-розового окрашивания. [c.179]

При испытании обращают особое внимание на чистоту тары и количественное перенесение механических примесей на фильтр. Отфильтровывают не менее 400 мл испьггуемого топлива. После фильтрования этого объема топлива фильтр с осадком промьиают изооктаном или фракцией бензина, выкипающей до 100 °С, сушат при температуре окружающего воздуха до постоянной массы. В случае испытания тяжелого топлива фильтр сушат при 50-70 °С, а при наличии в топливе свободной воды-при 105-110°С. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,0002% (масс.). При испытании по указанному методу получают результаты, несколько завышенные по сравнению с абсолютными значениями. Это обусловлено тем, что при фильтровании содержащиеся в топливе смолы адсорбируются на фильтре, при промывке его изооктаном или бензином они удаляются не полностью [c.153]

Свободные гидроксильные группы обусловливают стойкость поливинилацеталевых смол к бензину и бензолу. При содержании их выше определенного предела резко ухудшается водостойкость. [c.162]

Клеящую способность определяют путем испытания на расслаивание на разрывной машине двух склеенных полосок ткани. По одной из методик (ГОСТ 2199—43) берут две полоски сурового мытого миткаля размером 240x50 мм каждая, на которые наносят равномерным слоем 19—20 г клея так, чтобы концы полосок длиной в 20 мм оставались свободными от клея они необходимы для закрепления в зажимах разрывной машины при испытании. После просушивания полосок до исчезновения запаха бензина полоски накладывают друг на друга и сильно прикатывают роликом. Испытание склеенных полосок на расслаивание производят через 10 мая после склеивания. В процессе испытания определяется средняя, вызывающая расслаивание нагрузка, приходящаяся на 50 мм ширины образца. Существуют и другие методы определения клеящей способности каждая методика предусматривает размеры образцов, количество наносимого клея на ткань, условия сушки. [c.328]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]

Свободную серу в бензине определяют турбидиметрически [1384]. К пробе анализируемого бензина добавляют олеиновую кислоту и металлическую ртуть. Образующуюся суспензию сульфида ртути сравнивают со стандартами. Если в бензине присутствует сероводород, его удаляют осаждением в виде С(18 после добавления хлорида кадмия. Меркаптаны определению не мешают. [c.117]

В случае очага класса В используют круглые металлические противни определенных размеров. В качестве горючего материала испытывается бензин А-76. Очаг пожара класса С создают поджиганием пропана, выпускаемого с определенной скоростью из трубопровода диаметром 120 мм. К трубопроводу приваривают фланец для крепления сменных насадков с отверстиями различного диаметра. Давление перед насадком составляет 65 КПа. Время свободного горения 60 с. Условия размещения огнетушителей и, порядок действйя операторов также строго регламентированы. Эффективность огнетушителей (и соответственно зарядов) оценивают по максимальному очагу пожаров, который удается потушить не менее двух раз в трех параллельных опытах. [c.61]

Непламенные методы. Для прямого определения нанограм-мовых содержаний фосфора в бензине методом НААС использован СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с дейтериевым корректором фона, безэлектродной разрядной лампой, ЭТА НОА-2100 и самописцем [345]. Эталоны готовят растворением трифенилфосфата в свободном от фосфора бензине в диапазоне концентраций 0,26—2,6 мкг/мл. В качестве буфера применяют лантан в виде 15%-ного раствора нитрата лантана в 25%-ном этаноле. Принят следующий режим анализа. Атомизатор выдерживают 15 с при 110°С, вводят 10 мкл раствора буфера и 90 мкл образца бензина или эталона и включают программу. Далее следуют сушка в течение 60 с при 110°С, озоление в течение 50 с при 1600 X и атомизация в течение 5 с при 2700 °С. Спектральная ширина щели 4,0 нм, среда —аргон в режиме [c.251]

Для приготовления эталонов используют смесь 600 мл бензола, свободного от тиофенов, и 400 мл обычного бензина, к которой добавляют расчетное количество раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Интервал определяемых концентраций 5—100 мкг/л. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с 10 мг окиси алюминия в фильтрате проб и эталонов невозможно спектральным методом обнаружить следы мышьяка. Точность определения 20%. Достигнутая чувствительность 3— [c.147]

Определение содержания свободной щелочи в смазке ЦИ.АТИМ-221с производится по ГОСТ 6707-57 со следующи.ми изменениями в качестве растворителя вместо бензина прнменяется бензол ч. д. а. (ГОСТ 5955-51) титрование навески испытуемой смазки производится в горячем состоянии, непосредственно после ее растворения, [c.277]

Исследователи пришли к выводу, что для отделения ароматических углеводородов при определении группового состава бензинов и керосинов нет надобности производить исчерпывающее разделейие всей смеси, а достаточно получить снизу колонны свободньй от ароматических углеводородов фильтрат в количестве, необходимом дяя дальнейших стадий анализа. Предложенный ими метод заключается в следующем. [c.58]

Трудности, сопровождающие применение серной кислоты в качестве реагента для отделения и определения не[гасыщенных углеводородов, уже обсуждались. Для бензинов и легких масел, не содержащих ненасыгценных углеводородов, определение ароматики растворением в серной кислоте представляет относительно простую, задачу. Единственной необходимой предосторожностью должна быть уверенность н том, что употребляемая кислота не действует на насыщенные углеводороды. Так как анализ углеводородов обычно проводится таким образом, что ненасыщенные углеводороды определяются и удаляются из масла в первой стадии испытания, то мы ограничимся в нагггем обсуждении маслами, свободными от ненасыщенных углеводородов. [c.1220]

Свободную серу в бензине определяют турбидиметри-чески по методу Урига и Левина [П9]. К ЮО мл анализируемого бензина добавляют 2 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути и встряхивают 5 мин. Образующуюся суспензию сравнивают со стандартами, полученными с бензинами с содержанием серы 0,1 —1,0 мг/ 00 мл. Если в бензине присутствует сероводород, то его необходимо удалить (раствором хлорида кадмия), но меркаптаны не мешают определению. Перекиси (если они присутствуют) нужно удалить раствором сульфата двухвалентного железа. [c.336]

В СССР и ряде других стран для определения группового состава сероорганических соединений, содержащихся в бензинах, широко применялся метод Фарагера [73]. По этому методу из анализируемого образца последовательно удаляются сероводород — солянокислым раствором СдСЬ, свободная сера — ртутью, меркапта- ны — докторским раствором. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны нагреванием с цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. Сульфиды удаляются порошком Н МОз. Тиофены не определяются и попадают в группу остаточных сероорганических соединений. [c.219]

Перед определением дисульфидов образец встряхивается с металлической ртутью для удаления свободной серы, а затем с раствором AgNOз для удаления К5Н и НгЗ. Дисульфрды восстанавливаются цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяются титрованием последних А ЫОз (Т5). Алифатические сульфиды и тиофаны определяются по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина AgNOз (Л3—Л4). [c.220]

Сущность метода. Предлагаемый метод основан на том, что при нагревании тетраэтилсвинца с иодом (или бромом) происходит его разрушение с образованием свободных ионов свинца. Из сточной воды тетраэтилсвинец надо предварительно выделить органическим растворителем (бензином, хлороформом, петролейным эфиром и т. п.). Поскольку ПДК на тетраэтилсвинец требует полного его отсутствия в воде водоемов, конечное определение ионов свинца надо производить наиболее чувствительным из имеющихся аналитических методов. Можно применять дитизоновый и сульфарсазеновый методы (метод атомно-абсорбционной спектрометрии — только при предварительном концентрировании). [c.367]

Окисление меркаптанов щелочным нлюмбитом и свободной серой в отдельных случаях может быть использовано для их количественного определения. Метод дает более или менее удовлетворительные результаты при анализе бензинов. При анализе керосинов и более тяжелых дистиллатов наблюдаются осложнения, связанные с протеканием некоторых побочных реакций и пониженной растворимостью нефтепродуктов в реактиве. Фарагер с сотрудниками [301] удалял меркаптаны одним только щелочным плюмбитом и о содержании последних судил по убыли в общей сере в результате обработки. [c.49]

Сущность определения сортности на одноцилиндровой установке ИТ9-1 заключается в сравнении испытуемого образца топлива с эталонами. Сравнение проводят на двигателе, работающем при строго постоянных условиях. Основным показателем сравнения является максимальное значение среднего индикаторного давления Ри которое развивается в цилиндре двигателя, работающего на режиме начальной (легкой) детонации. Начальной детонации для различных топлив можно достигнуть, изменяя величину наддува. Детонацию устанавливают на слух или специальным детономером. При определении детонации на слух за начальную детонацию принимают минимально слышимую детонацию, которую оператор свободно улавливает и может воспроизвести несколько раз подряд. В качестве эталонного топлива применяют технический эталонный изооктан (ТЭИ) в чистом виде и с добавлением различных количеств ТЭС. Детонационную стойкость авиационных бензинов по этому методу выражают в единицах сортности. [c.64]