Сульфат титрование амперометрическое

Примечание. Для других амперометрических титрований рекомендуется использовать следующие водные растворы а) сульфата свиица и дихромата калия, б) хлорида натрия (или хлорида калия) и нитрата серебра, в) арсената натрия и иодида калия и др. (см. рис. 42). Состав фона и условия титрования ионов найти в справочнике. [c.216]

Определить молярную концентрацию свинца, если при амперометрическом титровании 10,0 см рабочим раствором сульфата калия с концентрацией 5,34 мг/см при = 1,0 В получили следующие результаты [c.117]

Вычислить массовую долю свинца в исследуемом растворе, если при амперометрическом титровании его 10,0 см рабочим раствором сульфата калия с молярной концентрацией 0,1235 моль/дм при = 1,0 В были получены следующие данные [c.118]

Построить график и определить концентрацию свинца (в мг/дм ), если при амперометрическом титровании 10,0 см раствором сульфата калия с концентрацией 5,34 г/дм при = 1,0 В получены следующие данные [c.118]

Гис. 54. Кривые амперометрического титрования смесей Ре(1П)—Пе(УП)(2) п Мо(У1)—Ке(УП) (2) раствором сульфата хрома(П) [c.149]

В ряде работ [108—110, 440] для определения рения в W—Re-сплавах использован метод амперометрического титрования сульфатом хрома(И) [110], сульфатом титана(1П) [108], солями вана-дия(П) [440] и железа(П) [109]. Ниже приведена методика амперометрического определения рения с использованием Сг(П) [110]. [c.256]

При осаждении сульфатов солями свинца используют как электрохимические (потенциометрическое и амперометрическое титрование), так и визуальные методы с применением металлохромных индикаторов на ион свинца. [c.94]

Амперометрическое титрование сульфатов солями бария при pH 5,3—7,3 без наложения внешней э.д.с. с использованием хромат-ионов в качестве электрометрического индикатора применено для анализа калиевых и хромовых квасцов и морской воды [1488]. [c.205]

Известен метод амперометрического титрования серебра в медных сплавах раствором иодистого калия с двумя поляризованными графитовыми электродами [2751 2000-кратный избыток меди не мешает, влияние свинца устраняют прибавлением сульфата калия. [c.188]

Анализ проб на содержание цианистого водорода производили амперометрическим титрованием азотнокислым серебром и полисульфидным методом (при проведении опытов на заводе). Сульфат аммония определяли через связанный аммиак по методу Кьельдаля, содержание окиси углерода в газах —в аппарате ВТИ. [c.8]

К числу таких заметно растворимых осадков относятся как раз осадки, с которыми производились первые амперометрические титрования, а именно осадки сульфата свинца и сульфата бария. В связи с этим первые работы по амперометрическому полярометрическому титрованию и, в частности, работа Вл. Майера содержат подробный математический анализ кривых титрования, приводящий к выводу о том, что кривая титрования по методу осаждения представляет собой гиперболу, а точка эквивалентности— точку пересечения обеих асимптот гиперболы. [c.164]

В практическом отношении более надежны и просты методы второй группы, т. е. методы, основанные на окислении Fe +. В обычном объемном анализе чаше всего пользуются известным методом Циммермана — Рейнгардта [железо (III) восстанавливают хлоридом олова (II), избыток последнего удаляют раствором хлорида ртути (II) и титруют восстановленное железо перманганатом в присутствии сульфата марганца, серной и фосфорной кислот]. Так KjK перманганат легко восстанавливается на платиновом электроде, то это титрование хорошо удается в амперометрическом варианте — либо по току восстановления перманганата при + 0,5 в (МИЭ) либо по току окисления Ре + при -Ы,1 в (МИЭ). При этом устраняются некоторые затруднения, связанные с индикацией конечной точки титрования при обычном визуальном ее определении [c.201]

Большое число работ по амперометрическому титрованию сульфатов объясняется тем, что этот метод позволяет значительно сократить продолжительность определения по сравнению с весовым методом и дает более точные результаты, чем известные в настоящее время объемные методы с индикаторами. Поэтому этот метод изучался применительно к определению серы не только в упомянутых выше объектах, но и в целом ряде других — в коксе , окиси алюминия , криолите и алюминатных растворах , электролитах ванн никелирования и хромирования , в органических веще-ствах [c.295]

Содержание определяемого вещества вычисляют по объему стандартного раствора реактива, израсходованному на титрование до точки эквивалентности. Амперометрическое титрование используют для определения хроматов, фосфатов, сульфатов и других анионов в водных растворах. Метод более точен, чем обычное титрование, применим для исследования мутных и окрашенных растворов. [c.253]

Работа 2. Амперометрическое титрование сульфатов раствором азотнокислого свинца [c.265]

Спустя семь лет после первого сообщения о полярографии Гейровский с сотр. использовали полярографический метод для обнаружения точки эквивалентности титрования иона бария сульфатом. Этот метод, теперь известный как амперометрическое титрование, имеет много полезных применений, некоторые из них мы рассмотрим во второй части этой главы. [c.443]

Допустим, что необходимо исследовать амперометрическое титрование свинца (II) сульфат-ионом. Соответствующее уравнение реакции имеет вид [c.476]

Издано руководство по амперометрическому определению сульфатов, хроматов, фосфатов и фторидов [57]. Описано определение хрома в смеси фторидов [58]. Составлен обзор и дана оценка методам амперометрического титрования на современном этапе [32]. [c.138]

Вяхирев Д. А. Полярографический метод, контроля электролитов гальванических ванн. Сообщ. 3. [Амперометрическое титрование сульфат-иона в электролите для никелирования с применением стационарных свинцовых электродов]. Зав. лаб., [c.142]

С исторической точки зрения следует отметить, что Гейеров-ский первым предложил амперометрическое титрование (для определения бария титрованием его сульфатом). Гейеровский назвал его полярографическим т и т р о в а н и е м Мейер изучавший определение сульфата титрованием его солью свинца, предложил название и о л я р о м е т р и ч е с к о е титрование. Но термин амперо метрическое титрование следует предпочесть, так как при этом титровании измеряется сила тока. [c.295]

Преимущества и пределы применения амяеромет-рического титрования. Амперометрическое титрование найдет широкое поле применения. Любые вещества, дающие диффузионные токи, пропорциональные концентрации, могут в принципе или титроваться, или применяться в качестве реагентов при амперометрическом титровании с ртутным капельным электродом или платиновым микроэлектродом. Кроме того, вещества, сами не подвергающиеся электролитическому окислению или восстановлению, могут быть определены при осаждении реагентом, который дает диффузионный ток. Например, сульфат-ион не дает полярографической волны, но может при соответствующих условиях титроваться свинцом или барием. [c.224]

ПРИМЕРЗ. При амперометрическом титровании 10,00мл раствора сульфата цинка с Т(2п80 / п) = 3,00 10 мг/мл поместили в мерную колбу вместимостью 50,00 мл и довели водой до метки. Аликвоту полученного раствора (10,00 мл) оттитровали раствором К4Ге(СЫ)е. Результаты титрования приведены ниже [c.259]

После превращения кремнезема в a-12-кремнемолибденовую кислоту проводят титрование сульфатом железа (II) в присутствии буферного раствора, содержащего этилендиаминтетра-уксусную, винную и хлоруксусную кислоты и имеющего, рН 2,5. Конец титрования определяется амперометрическим методом с двумя платиновыми электродами [332]. [c.144]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексоиетрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. При окислительно-восстаповительном титровании в качестве восстановителей используют иодиды, сульфат железа(П), хлорид олова(П), в качестве окислителей — перманганат и бихромат калия, сульфат церия(1У). Использование метода спектрофотометрического титрования перренат-иона раствором Зп(П) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потенциометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. 146 и 148. [c.81]

Осадительное титрование сульфатов солями свинца возможно с амперометрической индикацией точки эквивалентности [14, 421, 1133]. Для понижения растворимости PbS04 титрование проводят в присутствии ацетона или этанола [101, 121, 490]. ]Иетод позволяет определять серу в широких интервалах концентраций в разнообразных объектах. [c.95]

Для определения тиосульфат-иона предложен монохлориод [177]. К известному объему раствора. I I добавляют около 1 г K.I. Выделившийся иод титруют анализируемым раствором тиосульфата в присутствии крахмала или потенциометрически. При прямом амперометрическом титровании тиосульфат-ионов раствором. I I на фоне 0,3 М КС1 (платиновый микрокатод) всегда получаются завышенные (примерно на 2%) результаты, так как наряду с ионами 840 образуется некоторое количество сульфат-ионов. Точность определения повышается, если к титруемому раствору добавлять 0,5 з K.I при этом тиосульфат-ионы окисляются элементным иодом, образуюш,имся при взаимодействии. I I сК.1. [c.100]

Титрование раствором гидрохинона. Титрование r(VI) проводят на установке с вращающимся Pt-электродом на фоне 2,5 М H2SO4 при потенциале 0,8 в (отн. нас. к. э.) по анодному току окисления гидрохинона [485]. Воспроизводимость определения > > 0,005 мг-экв Сг04 в 40 мл раствора составляет 0,2—0,3%. Метод используют при анализе руд и стали. Амперометрическое титрование ионов Сг Оу раствором сульфата гидразина проводят на обычной установке с Pt-электродом при потенциале 1,3 е (отн. нас. к. э.) по току окисления гидразина [192]. Количественное и быстрое взаимодействие Сг20 и гидразина наблюдается в 6— [c.38]

Описано прямое потенциометрическое титрование разбавленного раствора двухвалентного кобальта раствором Fe la в присутствии 1,10-фенантролина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности составляет около 250 мв на 0,05 м.1 0,01 N раствора Fe b. Можно определять кобальт и фотометрически, измеряя при 510 ммк оптическую плотность образовавшегося фенантролинового комплекса двухвалентного железа красного цвета [1454]. Известны также амперометрические методы [724] с применением одного или двух индикаторных электродов. Косвенные методы основаны на титровании образовавшихся при реакции ионов двухвалентного железа раствором сульфата церия (IV). Фенантролиновый комплекс двухвалентного железа окрашен в красный цвет, а трехвалентного железа —в синий титруют визуально, до перехода красной окраски раствора в синюю, или потенциометрически, с платиновым индикаторным электродом. [c.117]

В техническом анализе, прн контроле ванн кадмирования, применяют методы определения их компонентов [338], сведенные в табл. 38. В бесцианистых электролитах содержание Hз 00NH4 находят по разности между суммарным содержанием N114 и количеством N11401. При определении в цианистых злектролитах Ре, С(1 (амперометрическим титрованием), Си, N1 и сульфатов цианиды предварительно разрушают подкислением пробы и последующим 5-минутным кипячением. Комплексонометрическое титрование [c.194]

Другие варианты метода определения редуцирующих сахаров включают окисление их взятым в избытке Кз[Ее(С1Ч)в] в щелочной среде и титрование образовавшегося K4[Fe( N)g] раствором сульфата церия (IV) [118] или сульфата цинка [119] амперометрически с двумя поляризованными электродами. [c.39]

Конечную точку при титровании Се устанавливают также фотометрическим [17], потенциометрпческиы [6] или амперометрическим [18] методами, у Например, при титровании сульфата церия (IV) конечную точку устанавливают с использованием ультрахемископа [17] по изменению светопоглощения раствора в УФ-областп спектра. [c.167]

При редуктометрическом определении [117] Ag+-ионов в присутствии комплексона III титрованием раствором сульфата железа (II) наилучшие результаты получаются нри pH 5. Титрование проводят потенциометрически и амперометрически. Метод пригоден для проверки титра очень разбавленных растворов AgNOg. Комплексон III маскирует ряд катионов. Хорошие результаты получены при определении 5 жг Ag в присутствии 200 мг РЬ,50 мг Сп, 50 мг Bi и 50 мг Gd. [c.289]

На индикаторном электроде могут разряжаться не только растввренные в электролите или отложившиеся на электроде вещества, но и взвеси малорастворимых соединений галогенидов з1-зб сульфидов сульфатов и пр. Ток восстановления (или окисления) малорастворимых соединений пока еще не используется в амперометрическом титровании для индикации [c.87]

Амперометрическим методом также удобно определять многие анионы, например, сульфаты, карбонаты, оксалаты, фосфаты, мо-либдаты и другие, для которых не существует достаточно хороших и быстрых объемных методов определения, а весовые методы требуют много времени. Для титрования этих анионов обычно пользуются рабочим раствором азотнокислого свинца катионы свинца удобны в том отношении, что они образуют с перечисленными анионами малорастворимые соединения и, кроме того, легко восстанавливаются на ртутном капельном катоде и дают хорошую полярографическую волну. [c.260]

Амперометрическое определение сульфатов занимает меньше времени, чем весовой метод. Однако точность амперометрического титрования меньше, так как сернокислый свинец более растворим, чем сернокислый барий. Растворимость осадка РЬ304 можно понизить введением в раствор этилового спирта при этих условиях точка эквивалентности фиксируется лучше и ошибка определения уменьшается. Описываемый метод удобно применять для анализа различных производственных растворов, например для определения сульфатов в электролитах для никелирования, цинкования, хромирования и др. Никелевые ванны содержат помимо сернокислого никеля еще некоторое количество хлористого натрия и других солей. Чтобы предупредить осаждение хлористого свинца, [c.265]

Определение производится после сожжения исследуемого вещества по методу Кариуса (в присутствии азотной кислоты и нитрата свинца). Получающийся при этом сульфат свинца растворяют затем в ацетатном буферном растворе. Полученный раствор амперометрически титруют стандартным раствором бихромата калия. При этом титровании образуется нерастворимый хромат свинца. [c.285]

Сульфат-ион не восстанавливается на ртутном капельном электроде [182]. Поэтому амперометрическое определение его основано на измерении увеличения или уменьшения высоты волны другого иона, даюшего с ним труднорастворимые соединения. Наиболее часто для этой цели применяется титрование азотнокислым свинцом [183—189] или бихроматом калия после растворения PbS04 в ацетатном буфере с pH 4,2 [190, 191] или 5,5—6,2 [192]. Метод очень прост и дает достаточно точные результаты при очень небольших затратах времени (15— 20 мин.). [c.26]

Васильев К. А. и Гецова С. Я. Определение сульфатов во фторсолях и алюминиевых растворах амперометрическим титрованием Зав. лаб., 1949, 15, № 12, с. 1414—1416. Библ. 6 назв. 3329 [c.137]

Пешкова В. М. и Галлай 3. А. Амперометрическое титрование сульфатов и фосфатов при совместном присутствии. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 4, с. 67—71. Библ. 9 назв. [c.199]

Топоров А. П. и Пасовская Г. Б. О кондук-тометрическом титровании сульфата магния в присутствии магнезона- , ЖАХ, 1951, 6, вып, 2, с, 115—118, Библ, 6 назв, 5854 Топоров А. П. и Пасовская Г. Б. Новый способ проведения кондуктометрических и амперометрических титрований. Тр. Среднеазиат. ун-та, 1951, вып. 27. Хим. науки, кн. 3, с, 75—79, 5855 [c.224]

Човнык Н. Г. Амперометрическое титрование. [Титрование РЬ(КОз)г бихроматом калия, оксалатом натрия и титрование оксалата солью свинца]. ЖОХ, 1947, 17, вып. 4, с. 625—634. Резюме на англ. яз. 6179 Човнык Н. Г., Кузьмина Н. H., Галкина А. Н. и Старик Б. Я. Амперометрическое определение некоторых основных компонентов электролитов гальванических ванн. Определение ионов меди и никеля при ПОМОЩИ KaFe( N)6, цинка — при помощи К4ре(СЫ)в и сульфат-ионов — при помощи ионов свинца]. Зав. лаб., 1949, 15, № 5, с. 517—522. Библ. 10 назв. 6180 [c.235]

Литовский М. А. Определение сульфат-иона методом амперометрического титрования в природных водах.— Тр. Всес. н.-и. геол.-развед. нефт. ин-та, 1958, вып. И, 273—277. РЖХим, 1959, № 7, 88. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология