Доннана стандартные

При сливе жидких СНГ из емкости освобождающийся объем заполняется парами, выделяемыми остаточной жидкостью, поэтому практически невозможно слить всю жидкую массу СНГ, например при донной откачке. Следовательно, при сливе всегда наблюдаются потери жидкой массы за счет остаточных паров СНГ. При заполнении емкости жидкими СНГ пары их сжимаются. Операция заливки также сопровождается потерями массы, но уже паровой фазы. Отсюда следует, что балансовый учет СНГ, пропускаемых через емкость, лучше всего вести в единицах массы, учитывая при этом массу как жидкой, так и паровой фазы. Это легко сделать, если емкости оборудованы динамометрическими датчиками, позволяющими определить общее количество СНГ. К сожалению, это не всегда возможно на практике, поэтому объемы жидкой и паровой фаз необходимо измерять отдельно, а затем определять их массу по соответствующей плотности, выбираемой по стандартным таблицам с учетом действительных температуры и давления (если это чистые СНГ) или после непосредственного измерения и анализа состава смесей. [c.63]

Протяженная плоскость соответствует донному сигналу, по которому удобно выполнять настройку. Кроме того, она имитирует протяженные расслоения. Цилиндрическую вогнутую поверхность используют в стандартных образцах для получения максимального эхосигнала и определения точки ввода преобразователя (см. ниже). [c.108]

Здесь а — активность атомов водорода в о-фазе а—стандартное значение а он" — активность ионов ОН в двойном слое д — активность молекул воды на границе фаз электрод — электролит н о — активность чистой воды, тогда как Дон" — активность ионов ОН какого-то любого эталонного раствора, служащего стандартом а -f р = 1 — коэффициенты реакций. [c.116]

Каждой группе отражателей соответствует своя зависимость (графа 8) амплитуды эхосигнала от приведенного расстояния r/N, где N - длина ближней зоны преобразователя. Заштрихованные области на кривых определяют вариацию амплитуды под влиянием формы и длительности импульса. Кривая h относится к донному сигналу, уточненное ее значение приведено на рис. 1.15. Формул для расчета эхосигналов от вогнутых цилиндрических отражателей в ближней зоне нет. По формулам, представленным в табл. 2.1, нельзя точно рассчитать эхосигнал от вогнутых цилиндрических поверхностей стандартных образцов СО-1 и V-1, так как из-за их небольшой ширины возникают отражения от боковых поверхностей, увеличивающие эхосигнал на 1. .. 2 дБ от расчетного значения. [c.177]

На пересечении кривой с/ = 3 мм и ординаты 60 мм находим точку. Следуем от нее по штриховой линии до пересечения с осью ординат и находим ослабление 30 дБ. Для донного сигнала на глубине 60 мм ослабление 10 дБ. Установим на экране дефектоскопа амплитуду донного сигнала на стандартный уровень (линия на экране). Увеличиваем усиление аттенюатором на 30 - 10 = 20 дБ. Требуемый уровень фиксации установлен для максимальной толщины. Если не ввести ВРЧ, то для меньших толщин он будет завышен, т.е. будут выявляться более мелкие дефекты. [c.223]

Если АРД диаграмму предполагается использовать не только для настройки чувствительности, но и для измерения эквивалентных размеров дефектов (см. разд. 3.2.2), рекомендуется другой способ настройки. Найденное значение амплитуды донного сигнала (10 дБ) отложим на аттенюаторе дефектоскопа. Некалиброванными регуляторами чувствительности установим амплитуду импульса, соответствующего донному сигналу, на стандартный уровень. После этого показания шкалы аттенюатора дефектоскопа будут совпадать со значениями оси ординат АРД диаграммы. Для настройки на уровень [c.223]

В ВИАМе М.П. Уральским разработана методика контроля прочности изготовленных из углепластика полок лонжеронов спортивных самолетов эхометодом. Толщина полок 10 мм. Используют стандартный дефектоскоп УД2-12 с прямым контактным совмещенным преобразователем на частоту 2,5 МГц. Прочность оценивают по амплитуде донного сигнала (т.е. по затуханию). Дефектоскоп настраивают на двух стандартных образцах предприятия, один из которых (СОП-1) имеет нормальную прочность, другой (СОП-2) -предельно допустимую пониженную. [c.759]

Чувствительность контроля любым способом увеличивается с уменьшением глубины расположения дефекта. Чувствительность контроля по первому и второму донным сигналам к подповерхностным дефектам приблизительно одинакова. Для контроля зеркально-теневым методом используют либо стандартный импульсный дефектоскоп, либо специализированный. [c.251]

Приборы стандартная, кружка ВМС, изготовленная из латуни или нержавеющей стали, представляющая собой цилиндр диаметром 69,80 мм, на дне которого имеется донное отверстие дш.метром 9,50 мм и два отверстия на Соковых стенах цилиндра диаметром 4,20 м.v на расстоянии 31,70 мм друг от друга. Расстояние от центра нижнего отверстия до дна 25,4 мм. [c.176]

Всесоюзные стандартные образцы горных пород, почв, донных осадков. [c.55]

Необходимо отметить, что коэффициенты активности в уравнениях (3. 5) и (3. 6) не идентичны и различные авторы, изучавшие равновесие Гиббса—Доннана, по-разному подходили к выбору. стандартного состояния. Глюкауф [46], Бойд с сотрудниками [22, [c.63]

Особенностью контроля кожуха является отсутствие донного сигнала на экране ЭЛТ. Поэтому периодически проверяют исправность преобразователя и акустический контакт по стандартному образцу, в качестве которого используют кожух с двумя искусственными рисками вдоль образующей на внутренней и внешней поверхностях глубиной примерно 0,05 мм, длиной 60—80 мм и расстоянием между ними 30 мм. [c.241]

Техническая характеристика испарителя UFe Испарение иГб проводили из стандартных баллонов емкостью 2,5 м . Рабочее давление в баллоне — 0,1 1,1 кГс/см температура в испарителе — 373 К, в баллоне — 333 К. Пагрев баллонов — комбинированный со дна — электронагревателями, с боковой поверхности — паровоздушной смесью. Мощность донных нагревателей составляла 12,8 кВт, расход пара на обогрев боковой поверхности — до 15 кг/ч при Т — = 423 К. Поток UFe двигался на всос компрессора под избыточным давлением Ризб = 0,1 кГс/см с расходом 0,02 кг (иГб)/с из каждого баллона. При одновременной работе двух баллонов обеспечивалась производительность пилотного завода до 150 кг (иРб)/ч. [c.569]

Рентгеновский флуоресцентный анализ применяют для определения (неразрушающий анализ) всех элементов Периодической системы, начиная с натрия и кончая ураном, в растворах и твердых образцах с Сн на уровне 10-3—10- % при относительном стандартном отклонении в интервале 0,01—0,001. Главные области применения — металлургия (анализ металлов и сплавов) и геология (анализ минералов). Для экологических анализов используется реже, чем другие спектральные методы, однако может быть применен для исследования экологической чистоты различного рода материалов — стекол, керамики, цементов, пластмасс и др., а также для анализа почвы, пыли, донных отложений и др. [c.298]

Определение акрилонитрила в водных и солевых вытяжках. В кругло-донную колбу на 500 мл вводят 250 мл дистиллированной воды или 5%-ный раствор хлорида натрия, 2 мл 0,1К раствора серной кислоты и рабочий стандартный раствор акрилонитрила в таком количестве, чтобы содержание мономера в последующих пробах составляло 0 0,05 0,10 0,20 0,40 0,60 мг. Содержимое колбы перемешивают и затем повторяют все операции, как при анализе. [c.407]

Если такой подход использовать для качественной проверки модели Гиббса — Доннана при анализе процессов ионного обмена в гибких сшитых ионообменных смолах, то можно предсказать лишь тенденцию хода селективности [22, 23]. Чтобы обойти недостатки такого способа проверки модели Гиббса — Доннана для предсказания селективности, был изучен обмен пар ионов, один из которых присутствует в макроскопических, а другой — в следовых количествах, между сшитым гелем и его линейным полиэлектролитным аналогом [24]. При описании этих систем коэффициенты активности стандартного состояния Б уравнении сокращаются. [c.373]

Это соотношение также называют уравнением Доннана. Из него видно, что при отсутствии третьего компонента Сз = 0 (бинарная система) конценграции С2 и с-2 равны, что соответствует равенству К=1 (становятся одинаковыми стандартные состояния). Если же присутствует компонент 3 (Сз>0), то [c.252]

Стандартный прибор 1 (рис. 6) используется для перекристаллизации и для проведения реакций,, требующих длительного кипячения с обратным холодильником. Прибор состоит из кругло-донной колбы 1 с обратным холодильником 2 и осушительной трубкой 3. Его помешают в масляную баню 4, температуру которой контролируют термометром 5. Необходимо следить, чтобы осушитель, например хлористый кальций, не забивал осушительную трубку наглухо. [c.13]

Неполяризующимся анодом в первых работах по полярографии служила ртуть, наливаемая на дно электролизера ( донная ртуть). Однако потенциал донной ртути изменяется при изменении состава р-ра, что вносит неопределенность в величину потенциала катода и исключает возможность сопоставления полярограмм одного и того же иона, полученных в разных условиях. Поэтому в настоящее время обычно пользуются стандартными электродами сравнения с достаточно большой площадью поперечного сечения (ок. 400 мм ). Электрод сравнения соединяют с катодным пространством соединительными ключами различной конструкции. [c.130]

Для оценки результатов исследования необходимо придерживаться стандартных показателей расчета — для почвы, осадков сточных вод, донных отложений реки на 1 кг или на 1 г определенной влажности и на сухое вещество, для воды на 1 л или 1 м . Пробы должны быть тем больше по объему, чем меньше яиц ожидают в них обнаружить. Для исследования сточной воды необходимо ее отбирать в количестве 0,5—3 л после доочистки очищенной сточной — 50 л, речной с поверхности и у дна — по 20 л осадков сброженного, обезвоженного и других — 20—100 г донных отложений реки — 50—100 г. [c.198]

Может, однако, случиться так, что харакгсристики теплообменника не удается рассчитать точно, так как локальный коэффициент теплопередачи и вообще нельзя определить, Причина этого заключается в том, что любой локальный коэффициент теплоотдачи зависит от тепловы.х граничных условий, особенно в ламинарном течении. Стандартным граничным условием при расчете локального коэффициента теплоотдачи является постоянная температура стеики. В реальных случаях температура стенки может претерпевать значительные изменения в зависимости от коэффициента теплопроводности материала стенки и от значений коэффициентов теплоотдачи и а. по обеим сторонам от нее. Поэтому среда /, среда 2 и стенка образуют термически взаимосвязанную систему, в которой локальный тепловой поток должен рассчитываться в кам<дон теч- [c.79]

Дополнительно к ртутному капельному электроду и электроду из донной ртути можно поместить в раствор стандартный каломельный электрод. Измеренные относительно этого электрода значения Sa электрода из донной ртути равны —0,18 В (1 н. КОН) 0 В (1 н. КС1) -f0,20 В (1 н. K2SO4). На ос новании уравнения (417) можно записать [c.285]

Полярография основана на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от величины напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность (поляризующийся электрод), а другой (анод)—большую (непо-ляризующийся электрод). Поляризующимся катодом являются капли ртути, вытекающие из тонкого отверстия капиллярной трубки, а также платиновый (вращающийся), графитовый, серебряный и другие электроды. Неполяризующимся анодом является донная ртуть или стандартные электроды сравнения с большой поверхностью. Силу тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство вследствие диффузии, называют предельным диффузионным током. Величина этого тока пропорциональна исходной концентрации определяемого вещества (ионов) в растворе. [c.26]

Полярография является электрохимическим методом, основанным на измерении токов, протекающих при известной разности потенциалов через ячейку, содержащую раствор электррактивных веществ. Одним из электродов этой ячейки в полярографическом эксперименте является какой-либо микроэлектрод, обычно ртутный капельный электрод, вторым электродом служит слой донной ртути ячейки либо внешний стандартный электрод (чаще всего насыщенный каломельный электрод). В процессе электролиза макроэлектрод вследствие своей большой поверхности не поляризуется из-за малой плотности тока на нем. Поляризация под влиянием приложенной внешней электродвижущей силы происходит практически исключительно на микроэлектроде. [c.233]

Стандартное в-во для определения дон ной способности оснований Льюиса-8ЬС1з. Значение АЩ9 Р Чии ЗЬС , с к.-л. электронодоиорным в-вом наз. донорным числом фЫ) данного в-ва. [c.394]

В большинстве ранних работ по полярографии в качестве неполяризуе-мого электрода сравнения применяли слой ртути, находящийся на дне электролитической ячейки. Поверхность донной ртути должна быть большой, чтобы она стала неполяризующейся. Она имеет еще и тот недостаток, что ее потенциал зависит от состава исследуемого раствора. Поэтому, чтобы получить истинное положение волн на шкале напряжения в полярограмме, после каждого анализа нужно определять анодный потенциал, измеряя его по отношению к какому-либо стандартному электроду сравнения, обычно НКЭ. [c.359]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

Бросается в глаза параллельность линий равннх потенциалов солей, характеризующих растворы разных концентраций, между собой, а также параллельность с линией нулевого химического потенциала, т. е. с участками изотермы растворимости, отвечающими донной фазе, свойства которой считались стандартными при расчете рассматриваемых потенциалов. Наличие этого явления представляет большой практический и теоретиче-. ский интерес. Зная химические потенциалы данного компонента в его двойной системе и изотерму растворимости тройной системы, можно в первом приближении предсказать для этого компонента ход изолиний и величины его химических потенциалов в тройном растворе и наоборот химические потенциалы компонента в двойной системе и, по крайней мере, одна линия равных химических потенциалов в тройной позволяют предугадать ход хотя бы части кривой растворимости, прилегающую к области двойной системы. С теоретической точки зрения параллельность линий равных химических потенциалов интересна тем, что она говорит о сходстве термодинамических состояний данного компонента не только на протяжении данной изопотенциалы, а также в растворе в целом. Изолинии химиче- [c.49]

Для полярографирования мы используем самопишущие приборы отечественный ПЭ-312 и чешский ЬР-60 с быстрокапающим ртутным катодом. Анодом служит насыщенный каломельный элемент или донная ртуть. Удаление кислорода в случае необходимости осуществляем током чистого азота. Б своей работе мы предпочитаем пользоваться дифференциальными кривыми. При поляро-графировании смесей они обладают большей разрешающей способностью, чем интегральные. Кроме того, по нашему мнению, дифференциальные кривые более удобны для обработки при массовых анализах. Определение концентрации интересующего компонента проводим чаще методом стандартных растворов, реже — по калибровочной прямой. [c.156]

Давление набухания может быть вычислено из результатов изопиестических измерений (см. стр. 44). Разница между уравнением (2.2), которое мы будем называть уравнением Гиббса—Доннана, и уравнением (2. 1) формально связано только с различным выбором стандартного состояния и, следовательно, с различными значениями коэффициентов активности. В связи с этим в уравнении (2. 2) имеется член яvlRT, который, однако, для ионитов с низкой степенью поперечной связанности мал. [c.48]

При сжигании рядовых, так называемых заштыбленных, углей в неподвижном слое на классической колосниковой решетке часть топлива теряется с провалом через ее широкие щели, часть топлива ошлаковывается и теряется с вьпребом из-за кратерного горения. В данном случае формируется режим донного зонного горения (в местах вькода воздуха из щелей решетки), в основном, из-за того, что угольная мелочь препятствует равномерному распределению воздуха в слое топлива. В результате при выгрузке шлака с решетки неизбежно из топки выгружается и недогоревший уголь. Эффективность (по КПД брутто) котлов со стандартной чугунной колосниковой решеткой для сжигания рядовых углей в неподвижном слое составляет около 55% [16.22]. [c.307]

Реакция протекает самопроизвольно, если разность молярных свобод энтальпий отрицательна. На опыте установлено, что скорость реакции больше, чем меньше (отрицательнее) окислительный потенциал доно[ чем выше (положительнее) восстановительный потенциал акцептора. Р потенциала для заданных концентраций (и pH) проводят с помощьр вестного уравнения Нернста на основе стандартных потенциалов. [c.6]

Полярография основана на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от приложенного напряжения, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность (поляризующийся электрод), а другой (анод) — большую (неполяризующийся электрод). Поляризующимся катодом могут быть капли ртути, вытекающие из тонкого отверстия капиллярной трубки, а также платиновый (вращающийся), графитовый, серебряный и другие электроды. Пеполяризующимся анодом служит донная ртуть или стандартные электроды сравнения с большой поверхностью. Силу тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, называют предельным диффузионным током. Величина этого тока пропорциональна исходной концентрации определяемого вещества. Если в растворе имеется несколько деполяризаторов, на кривой возникает несколько волн при соответствующих значениях потенциала. Предельный ток предыдущей ступени вольтамперной кривой является основным для последующей. Рабочий электрод, электролит и электрод сравнения должны удовлетворять ряду требований [2]. [c.108]

Имеется единственный надежный источник для дони-мания той эволюции, которую совершил Канниццаро, от ученика — химика со стандартным мышлением 40-х годов прошлого века — к реформатору, опередившему к концу 50-х годов всех самых выдающихся представителей химии. Источник этот — работы самого Канниццаро и особенно его речь на ХП конгрессе итальянских ученых. Мы приведем большую выдержку из этой речи [82, стр. 342—346], прерывая изложение, чтобы внести уточнения или добавления. [c.89]

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл с помощью 70%-ной серной кислоты. Охлаждают, прибавляют 10 капель желатины и 70%-ную серную кислоту до метки, перемешивают. Стандартный раствор (1,25 мг в 5 мл) готовят из точной навески (12,5 мг) порошка металлического титана сплавляя его в тигле с 100 мг МаР и растворяя в 50 мл 70%-ной Н2504. Раствором, подлежащим полярографированию, сначала ополаскивают, а затем заполняют ячейку при закрытом нижнем кране. При положении а бокового крана продувают раствор током азота, затем поворачивают кран в положение б и регистрируют полярограммы, начиная от Е = 0 В, измеряя высоту максимума при Е 1<1 — —0,40 В (по отношению к донной ртути). [c.222]

Раствор для полярографического определения титана должен быть 0,3 М по трилону Б, 2 Л/ по ацетату натрия и иметь pH 5. В этих условиях потенциал полуволны титана равен приблизительно — 0,47 в (относительно донной ртути). Некоторое изменение кислотности при добавлении стандартного раствора на потенциал полуволны и на высоту волны титана не влияет. Нри концентрациях титана от 5 до 500 мг/л калибровочный график прямолинеен и проходит через нуль. Таким образом, этим методом можно определять до 0,05% Ti (0,08% Т10г) из навески 0,5 г с относительной ошибкой 2—3%. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология