Алюминий в речной воде

Значение настоящего иоследования состоит в том, что малоценный побочный продукт производства этилбензола оказывается очень полезным химическим реагентом. Современная установка по производству этилбензола мощностью 450 тыс. т в год дает примерно 900 т раствора хлористого алюминия в год. Этого количества достаточно, чтобы обработать столько питьевой воды, сколько ее необходимо городу с населением 250 тыс. человек. Такая оценка основана на количестве коагулянта, требуемого для обработки речной воды с высокой жесткостью и мутностью. [c.286]

На рис. 6 показано, как снижается жесткость речной воды в зависимости от pH. При использовании хлористого алюминия получена жесткость примерно на 18 млн меньше, чем при использовании купороса. Серная кислота (естественная примесь к квасцам) является причиной повышенной жесткости при умягчении Еоды известью. [c.285]

Обработка питьевой воды. Ниже представлены результаты анализов питьевой воды, обработанной хлористым алюминием в заводских условиях, и необработанной речной воды [c.285]

Коллоидные частицы гидроокиси железа, кремнезема, глинозема и других веществ, защищенные гумусом, водой рек, морей и океанов, могут переноситься на значительные расстояния коагулируя в новой обстановке, они участвуют в образовании различных осадочных толщ (осадочных железных руд, бокситов, кремневых образований и т. д.). Если в речных водах содержится значительное количество ионов-коагуляторов (особенно Са ), коллоидные частицы коагулируют с образованием более или менее крупных хлопьев непосредственно в речной воде. В реках с большой скоростью течения скоагулированные частицы переносятся в море. Когда реки вымывают из берегов много гумусовых коллоидов (особенно в период паводков), частицы лиофобных коллоидов, включая глинистые минералы, оказываются защищенными и более устойчивыми к коагуляторам. В этом случае много коллоидных частиц транспортируется в моря, океаны, озера, и коагуляция значительной части коллоидов происходит в прибрежной зоне, в местах встречи фронта речной и более минерализованной и щелочной морской воды. Несмотря на очень незначительное содержание железа в морской воде, в отложениях морей прошлых геологических периодов встречаются огромные скопления металла. В палеозое и мезозое речные воды выносили в моря большие количества алюминия, который отлагался в виде коллоидных гидратов с образованием бокситов. [c.337]

Обычно применяемая в городском хозяйстве схема очистки речной воды показан . на рис. IV-14. Первой операцией является добавка к воде небольшого количества сернокислого алюминия, который выделяет объемистый осадок гидроокиси алюминия, захватывающий различные взвешенные в воде частицы и тем способствующий их последующему осаждению в отстойнике. Отстоявшаяся вода фильтруется сквозь толстый слой песка, затем обеззараживается хлорированием и лишь после этого поступает в водопроводную сеть (для Москвы 4 млн. ежедневно)- [c.135]

На коррозионную стойкость алюминия влияет кислород, растворенный в воде. В деаэрированной воде потенциал коррозии алюминия отвечает пассивному состоянию. При увеличении концентрации кислорода в воде до 8—10 мг/л, что соответствует насыщению воды воздухом, потенциал коррозии алюминия увеличивается, но остается в пределах пассивной области, т. е. скорость коррозии не изменяется. В аэрированных же растворах с большой концентрацией хлорид-ионов (0,01 моль/л и выше) значения потенциала коррозии алюминия находятся в пределах области активного растворения металла. Очевидно, что увеличение концентрации кислорода должно привести к интенсификации катодных процессов, возрастанию потенциала коррозии алюминия и скорости анодного растворения металла в активном состоянии. Так, увеличение парциального давления кислорода с 0,1 до 2,3 МПа приводит к возрастанию скорости коррозии чистого металла (99,00%) в речной воде. [c.55]

Различие между составом коры и растворенных веществ речной воды особенно заметно для алюминия и железа по сравнению с другими металлами (см. табл. 3.8). Такое различие является результатом того способа, каким ионы металлов взаимодействуют с водой. [c.120]

Они имеют вид выпуклых кривых с большим уклоном к стороне треугольника коагулянт — хлор и очень небольшим — к стороне коагулянт — известь. Это указывает на большую роль хлорирования при коагуляции для очистки применявшейся речной воды, чем известкования. При подщелачивании воды известью стабилизируются окрашенные гуминовые вещества, присутствующие в исходной воде. Эффект обработки воды сернокислым алюминием виден из диаграмм, приведенных на рис. 49, а, где нанесены изолинии, соединяющие точки с одинаковой остаточной цветностью. Они имеют более крутой наклон к стороне треугольника коагулянт — хлор, также подчеркивая этим преимущественное влияние хлорирования. В конце они еще более резко поворачивают, ограничивая возле вершины известь область, где цветность исходной воды возрастает. Образующаяся горка на криволинейной поверхности остаточной цветности наглядно видна из аксонометрии диаграммы, приведенной на рис. 49, б. [c.125]

Оборудование химических производств, контактирующее с нейтральными водными средами, преимущественно изготавливается из сталей различных классов, латуней (включая мышьяковистые), сплавов алюминия и титана, мельхиора. Основными видами оборудования, подвергающегося коррозии, являются всевозможные технологические аппараты, трубопроводы, соответствующая арматура и контрольные приборы, теплообменники и охладители, теплоэнергетическое оборудование заводских котельных и систем горячего водоснабжения, расходные и аккумуляторные баки и другие емкости, отстойники, фильеры, поглотители и абсорберы, насосы и др. Следует учитывать, что в системах охлаждения, оборудование которых эксплуатируется при температурах до 60 °С, используется преимущественно морская и речная вода в оборудовании, работающем при более высоких температурах, особенно в условиях парообразования, а также в адсорберах применяется в основном химически очищенная и обессоленная вода. В аппаратах, использующих воду в качестве растворителя и реакционного агента, применяется химически обессоленная вода или вода высокой степени чистоты. [c.10]

Алюминий и его сплавы, контактирующие с речной водой,, могут подвергаться следующим формам коррозии — общему разрушению металла, питтингообразованию, межкристаллитной коррозии, нитевидной коррозии, расслаивающей коррозии. [c.54]

Таким образом, хотя в целом аэрация нейтральных водных сред способна улучшить условия формирования оксидных пленок на алюминии и его сплавах, в водных средах, содержащих хлориды, в том числе и в речных водах, эти пленки не обеспечивают эффективной защиты металла. Для обеспечения противокоррозионной защиты алюминия целесообразнее деаэрация воды. Кислород может быть связан, например, химически с помощью гидразина. Следует отметить, что введение гидразина в воду не оказывает коррозионного действия на алюминий и его сплавы. [c.55]

В процессе промывки гидроокись алюминия не должна загрязняться посторонними примесями, которые весьма активно ею поглощаются из воды или растворов. Поэтому для промывки не применяют техническую или речную воду, а используют более чистый конденсат водяного пара, лишенный растворенных солей. В конденсате ограничивается содержание примесей железа, которое может попасть в него при коррозии трубопроводов содержание окиси железа не должно превышать 1 мг л. [c.88]

Металлические покрытия следует подбирать, опираясь, на Теорию защиты от коррозии. Покрытия из электроотрицательных, активных металлов (цинк, кадмий, алюминий) нужно всегда использовать там, где они будут увеличивать катодную поляризацию стали (коррозия с катодным контролем). Подобные покрытия будут хорошо защищать от коррозии во всех средах, содержащих хлориды (морская, речная вода, почва). Естественно, толщина покрытий должна соответствовать нормам, рекомендуемым для гальванических покрытий. [c.192]

Аппаратура (в том числе химич.) и металлоконструкции из стали ипи алюминия, эксплуатируемые в морской и речной воде и в условиях повышенной влажности химич. аппаратура [c.395]

Контроль мутности воды — важная задача с токсикологической точки зрения. Так, в речных водах с умеренной мутностью во взвешенном состоянии находится большая часть алюминия, более 90% свинца, 30— 35% мышьяка и кадмия и более 20% ртути. Наименее мутной и наиболее чистой является вода озера Байкал, в которой содержание свинца составляет 0,7, кадмия 0,02, ртути 0,1 и мышьяка 0,3 мкг/л. [c.75]

Интерес к контролю содержания растворенных газов, особенно хлора в питьевой воде, возрос после осознания того факта, что хлорирование воды приводит к образованию заметных количеств хлоруглеводородов, вредных для здоровья населения. Особую опасность представляет хлорирование питьевой воды, загрязненной фенолом. Токсичность образующихся при этом хлорзамещенных фенолов в 100—250 раз превышает токсичность самого фенола [2 ]. При хлорировании также ухудшаются показатели питьевой воды по содержанию алюминия, галогенорганических соединений, формальдегида и др. В табл. 7.1 приведены результаты анализа исходной речной воды и воды после хлорирования [3 ]. [c.124]

Если уменьшить величины стока растворенных веществ, при-води-мые указанными авторами, хотя бы на 15%, т. е. пересчитать их на ионный сток, то они будут значительно ближе к нашим результатам. Так, у Ф. Кларка в этом случае размер стока в океан составит 2325 млн. г, т. е. практически совпадает с нашими данными (2316 млн. г). Вообще результаты наших расчетов, несмотря на совершенно разные приемы, хорошо сходятся с данными Ф. Кларка. Как уже указывалось, наиболее достоверными результатами, приводившимися последним автором, были сведения о стоке растворенных веществ с территории США, основанные на. многочисленных натурных наблюдениях за химическим составом речных вод США. Им выведен в качестве средней величины фактор денудации для США, равный 30,4 т/км или, если вычесть 10,39% на содержание крем ния, алюминия, железа и нитратов,— 26,2 т/км . Найденная по нашему расчету специально для этого величина ионного стока с территории США составила 207 млн. г, что при площади в 7,8 млн. км дает показатель ионного стока [c.81]

Диантримид в среде концентрированной серной кислоты образует окрашенное соединение с бором в соотношении 1 1 [76, 77] этот реагент рекомендован для определения бора в алюминии [78], в сплавах на никелевой основе [79] и в речной воде [80]. [c.68]

Низколегированные конструкционные стали содержат небольшие количества никеля, меди, хрома, кремния и алюминия и в слабоагрессивных средах, т. е. в морской и речной воде, в промышленной и морской атмосфере, обладают повьшгепной коррозионной стойкостью по сравнению с углеродистыми сталями. [c.38]

Наряду с этим следует также учитывать, что водостойкие покрытия можно получить при условии хорошей адгезии пленкообразователя к защищаемой поверхности. Лакокрасочный материал выбирают в зависимости от вида поверхности (сталь, алюминий, бетон, дерево) и с учетом того, в какой воде эксплуатируется объект (морская или речная вода, температура воды и др.) Установлено [17], например, что чистая вода проникает через лакокрасочное покрытие со значительно большей скоростью, чем растворы электролитов, что обусловливается протекающим при этом осмотическим процессом. Поэтому в пресных водах покрытие разрушается сильнее, чем в растворах солей. [c.202]

Обычно применяемая в городском хозяйстве схема очистки речной воды показана на рис. IV-14. Первой операцией является добавка к воде небольшого количества сернокислого алюминия, который выделяет объемистый осадок гидроокиси алюминия, [c.137]

Эффективность коагулирующего действия хлористого алюминия изучали в промышленном осветлителе емкостью 620 м . В качестве коагулянта обычно применяли раствор, являющийся побочным продуктом после травления металла и содержащий купорос в количестве 30—35 млн . Кроме того, в осветлитель подают известь до достижения pH, равного 10, в результате чего Са(НСОз)2 превращается в СаСОз и осаждается. Для мутной и жесткой речной воды лучшим [c.282]

Постоянство состава воды в мировом океане свидетельствует о равновесии между процессами поступления и удаления воды. В океаны постоянно втекает речная вода, которая имеет совершенно другой минеральный состав, чем океаническая вода. Например, выветривание горных пород приводит к появлению в речной воде алюминия, кремния, железа или кальция. В морской воде эти элементы постепенно включаются в биологический цикл или удаляются из нее в результате осаждения. Поэтому среднее содержание многих элементов в океанической воде устанавливается в результа1е равновесия между скоростью процессов поступления этих элементов в морскую воду и удаления их из нее. Этим и объясняется более или менее постоянный состав океанической воды. [c.145]

Не менее важное значение для регулирования процессов обработки воды имеет исследование влияния веществ, добавляемых в целях интенсификации процесса. Такими интенсифицирующими добавками, как уже отмечалось, являются хлор и известь (см. стр. 93—95), поэтому было исследовано [82] также состояние системы коагулянт — известь — хлор в высокоцветной речной воде (в период паводка). В качестве коагулянтов были взяты сернокислый алюминий и железный купорос. Результаты опытов представлены в триангулярных диаграммах в виде изолиний, соединяющих точки с одинаковыми временем процесса [c.124]

Следует иметь в виду, что заметное снижение концентрации фтора в речной воде происходит при обычном режиме реагентной обработки — дозами коагулянта, предназначенными для осветления воды. Например, при очистке иртышской воды содержание фтора уменьшалось с 0,11—0,15 до 0,07—0,1 мг л [39]. Замена сульфата алюминия на оксихлорид позволяет расширить область оптимальных pH среды в сторону более высоких значений [40]. Ориентировочная оценка обесфториваюш,ей способности разных коагулянтов сделана в работе [41]. [c.326]

Содержание в природе. Единственный минерал Г.— галлит (СаОаЗг) встречается очень редко, основная часть Г. заключена в минералах алюминия. Кларк Г. составляет (15- 19) 10 %, среднее содержание в гранитном слое коры континентов 19.10-4 в почве 3-10 %. В фитомассе континентов Г. содержится в количестве 0,02-10 %, в золе фитомассы ЫО " %, суммарное количество металла в растительности суши составляет 0,13 млн. т. В течение года приростом растительности захватывается 8,63 тыс. т. Г., что в пересчете на 1 км составляет 0,057 кг. Коэффициент биологического поглощения Кб = 0,05. В Мировом океане общая масса Г. оценивается в 41,1 млн. т при концентрацик в воде 0,03 мкг/л и среднем содержании в сумме солей 0,00086-10 % главная форма нахождения Ga(0H)4) период полного удаления растворенного Г. из вод Мирового океана составляет 10 лет в железомарганцевых конкрециях Тихого океана содержится Ы0 з% Г., годовой захват конкрециями составляет 0,06 тыс. т. Глобальный вынос Г. с речным стоком составляет 3,3 тыс. т в год, средняя концентрация в речной воде 0,09 мкг/л, в сумме солей 0,75 10 % [5,15,53]. [c.225]

Питтингообразование алюминия интенсивно развивается в речных водах, содержащих хлориды, карбонаты и медь. Влияние меди особенно существенно в жесткой воде, так, содержание 0,02 мг/л меди способно привести к питтинговой коррозии алюминия. В мягкой воде, несмотря на ее большую коррозионную агрессивность, опасная концентрация меди выше, но и растворимость меди в мягкой воде больше. Образовавшийся на поверхности алюминия питтинг может развиваться в средах, которые сами по себе не способны вызвать коррозию. Во всех речных водах скорость роста глубины поражения быстро снижается со временем. При движении воды со скоростью >0,3 м/с питтингообразование замедляется или вообще подавляется. Повышение температуры может интенсифицировать процесс развития питтингов, но в то же время при температуре выше 50 °С в агрессивных жестких водных средах питтингообразование подавляется вследствие образования защитных пленок оксидов. [c.54]

Значительная часть патогенных возбудителей удаляется при обработке-воды коагулянтами. Джилкриз и Келли [155] установили, что при экспериментальном заражении речной воды коагуляция сернокислым алюминием-удаляет вирусы на 40%, кишечную палочку — на 85%, а бактериофаги кишечной палочки — на 90%. Чанг с сотрудниками [156, 157] отмечает, что прибавка к воде сульфата алюминия удаляет вирус Коксаки на 98,6%. Обнаружено, что процессы обеззараживания протекают параллельно с осветлением воды. При этом реагенты не инактивируют микроорганизмы, а лишь-увлекают их в осадок. [c.349]

Алю1иосиликатный катализатор может взаимодействовать с различными солями, растворенными в небольших количествах в воде, поэтому для промывки катализатора необходимо преимущественно применять химически очищенную воду (а в отдельных случаях и конденсат), иначе ионы кальция, магния, натрия, присутствующие обычно в речной воде, вытесняют некоторое количество ионов алюминия или аммония, приданных катализатору при активации, и становятся на их место. Качество катализатора в результате этого снижается и тем больше, чем больше вода содержит солей (чем она жестче). [c.59]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Эмали на основе сопол Обладают более высокой адгезией и химич стойкостью по сравнению с перхлорвинило-выыи лаками и эмалями 1меров винилхлорида Аппаратура (в том числе химич ) и металлоконструкции из стали или алюминия, эксплуатируемые в морской и речной воде и в условиях повышенной влажности химич. аппаратура [c.392]

Углеродные волокна имеют слабую адгезию к связующим, что определяет относительно малую межслоевую прочность пластиков, сформированных с их использовапием. Для исключения этого отрицательного свойства волокон и придания сформированным на их основе пластикам высоких показателей антифрикционных свойств проводят металлизацию углеродной ткани пластичными металлами (медью, оловом, кадмием и др.). образующими при трении в присутствии полимеров и П0верхн10стн0-активных веществ смазочную металлополимерную пленку [3, 22, 37]. Нанесение металлов и сплавов может быть осуществлено осаждением из электролитов, а также методом испарения — конденсации в вакууме. В частности, электролитическим методом можно нанести на углеродное волокно медь, никель, свинец, сплав свинца и олова. Алюминий наносят методом испарения — конденсации в вакууме [26]. Выбор металла, осаждаемого на углеродную ткань, определяется типом среды, в которой эксплуатируется изделие, изготавливаемое из металлизированного текстолита. Например, ткань, предназначенную для формирования материала подщипника, работающих в морской воде, металлизируют кадмием, а в речной воде — никелем. [c.99]

Промышленную (речную) воду после подогрева в теплообменнике очищают от механических, органических примесей методом осаждения коагулированной взвеси в осветлителе и на механическом фильтре. В качестве коагулянта применяют сульфат алюминия при pH 5,7—7,5 и температуре 30—40 °С. Под воздействием коагулянта крупно- и мелкодисперсная смеси осаждаются в осадкоуплотнителё осветлителя, а затем сбрасываются в канализацию. Осветленная вода проходит механический фильтр и поступает на очистку ионообменными смолами. Технология и коррозионная стойкость оборудования ионообменной очистки описаны в работе [8]. [c.25]

Протекторная зашита стальных и железных конструкций широко используется в морской воде или растворах солей в зоде и мало пригодна в речной воде. Протекторами для железа и стали являются цинк, алюминий и магний, а также сплавы на основе этих металлов, например сплав магния с 6% А1 и 3% 2п, сплак алюминия с 5% 2п и сплав цинка с 5% А1. Из указанных протекторов наиболее эффективным является магниевый сплав, потенциал которого в морской воде мало изменяется и равен—1,2 в. Худшие результаты дают алюминий и его сплавы, так как при этом возникает более высокий потенциал (—0,67 в), который в дальнейшем еше повышается вследствие поляризации через некоторое время такой протектор может вообще прекратить свое действие. Цинк и цинковые сплавы занимают промежуточное положение. На цинковом сплаве в морской воде устанавливается потенциал, равный — 0,78 в, который с течением времени облагораживается и приближается к потенциалу железа, но не так близко, как алюминий. [c.62]

Коагуляция коллоидного раствора может быть вызвана не только прибавлением электролита, но и прибавлением другого коллоида с противоположным электрическим зарядом. Взаимная нейтрализация обоих коллоидов вызывает их коагуляцию. Это, между прочим, нашло важное применение при очистке речной воды, чтобы сделать ее годной для питья. Различные примеси в речной воде находятся в ней в виде тонких суспензий и коллоидных частичек, в большинстве случаев заряженных отрицательно. К воде перед ее фильтрованием прибавляют сульфат алюминия. Это вещество при взаимодействии с солями речной воды и с самой водой, в конце концов, образует коллоидный раствор гидрата окиси алюминия, частицы которого заряжены п о л о-г жительно. Разнозаряженные коллоидные частицы речной воды и гидрата окиси алюминия взаимно коагулируют друг друга [c.242]

Для некоторых тропических и субтропических зон, которых нет на территории СССР, величины показателей были откорректированы по химическим материалам. Это касалось в основном тропических вечнозеленых лесов областей с избыточным увлажнением, распространенных в бассейне р. Амазонки, экваториальной Африке, юго-востоке А зий и Малайского архипелага. При громадном количестве выпадающих осадков (выще 2000 мм) почво-грунты этих бассейнов хорошо отмыты от солей и представлены красноземами и латеритовыми почвами, мало минерализующими воду. В результате речная вода этих бассейнов имеет очень низкую минерализацию, как, например, р. Амазонка— 24—37 мг/л (за вычетом кремния, железа и алюминия). Однако большие величины зодноло стока до некоторой степени компенсируют крайне малые величины минерализации воды, и показателл- ионного стока приобретают не слишком малые значения. Так, для бассейна р. Амазонки и сходных с ней рек показатель принят равным 20 т/км . [c.79]

Аналогичные схемы применяются и для очистки речной воды от замутнений перед ее подачей в промышленные установки [209]. Речная вода нагнетается в смеситель с винтовыми элементами с одновременной податей осаждающих реагентов. Осаждение замутняющих воду включений осуществляется с помощью хлорида алюминия (А1С1з) и специального состава на основе полимеров. Применение статического смесителя позволило снизить загрязненность природной воды в восемь раз. [c.186]

Прежде всего мы считаем необходимым сказать несколько слов о том осадке, который образуется при прибавлении разбавленных растворов сернокислого алюминия к речной воде. Обычно принимается, что состав его отвечает пвдрату окиси алюминия А1(0Н)з. [c.234]

Аскью с сотр. [3] предложил общий метод определения фос-фороргани 1еских пестицидов в речных водах и сточных водах с помощью газовой, тонкослойной и гель-хроматографии. Из пробы сточных вод объемом 1 л производили экстракцию пестицидов тремя порциями хлороформа (по 50 мл). Экстракты объединяли и обезвоживали, пропуская их через колонку с безводным сульфатом натрия. Элюат переносили в испаритель и упаривали до малого объема. В ряде случаев необходима очистка экстрактов в хлороформе. Если происходит удерживание некоторых пестицидов на угле, эту операцию можно провести на колонке с активированным углем или оксидом алюминия или магния. На стеклянные подложки размерами 20X20 см наносили слой силикагеля G 250 мкм и активировали в течение по крайней мере двух часов при температуре 120 °С. Концентрированные экстракты наносили на слой сорбента и проводили разделение одним из трех элюентов (1) гексан— ацетон (5 4) (2) хлороформ — ацетон (9 1) (3) хлороформ— уксусная кислота (9 1). При использовании элюента (1) значения Rf 40 пестицидов изменяются от О до 0,9. При разделении пестицидов в элюенте (2) лучше, чем в первом случае, разделялись соединения с относительно малыми значениями Rf. Третий элюент использовали для некоторых групп пестицидов, разделяемых элюентом (2). Величины Rf пестицидов при использовании всех трех элюентов представлены в табл. 14.18. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология