Парафиновое масло, окисление его

Химический состав масла ( hemi al onstitution of oil). Качество масла, в значительной степени, зависит от его группового химического состава, т.е. от соотношения парафинов, ароматических соединений и нафтенов. При оценке качества масла и присвоении категории качества, химический состав масла не определяется, так как многие свойства масла существенно улучшаются введением соответствующих присадок. Иногда, в описаниях масла производители указывают основной класс соединений, так как они характеризуют некоторые общие эксплуатационные свойства. Например, парафиновые масла отличаются высоким индексом вязкости, хорошей стойкостью к окислению, а нафтеновые масла - высокой липкостью, хорошими смазывающими свойствами и т.д. [c.41]

Например, исследование антиокислительного действия естественных смол, выделенных из нефтяных фракций, и искусственных смолистых веществ, полученных из продуктов окисления масел и индивидуальных углеводородов, показало большое различие между ними. Естественные смолистые вещества обладают значительно большими антиокислительными свойствами, чем смолы, выделенные из продуктов окисления 7Д. Различие между естественными и искусственными продуктами можно показать и сопоставляя их физико-химические константы. Плотность искусственных смол из парафинового масла ниже, чем естественных смол, выделенных из того же масла, а асфальтенов, наоборот, выше. [c.70]

Отношение к кислороду. В обычных условиях кислород окисляет только поверхность компактных бериллия и магния, так как возникающая при этом пленка оксида предохраняет металл от дальнейшего окисления. Эти металлы можно хранить в обычных условиях. Кальций взаимодействует с кислородом более энергично, поэтому его хранят в таре без доступа воздуха. Стронций, барий и радий особенно энергично реагируют с кислородом. Как и щелочные металлы, их хранят под слоем керосина, парафинового масла или в запаянных сосудах. При высоких температурах все эти металлы сгорают в кислороде (воздухе), образуя оксиды [c.46]

При наличии двух фаз, из которых одна твердая, трудно добиться полного окисления камфена до камфары, так как камфен, находящийся внутри твердых комков, теряет контакт с окислителем. Поэтому обычно камфара, полученная окислением камфена, содержит 2—3% неокислившегося камфена, что снижает ее качество. Чтобы устранить эти недостатки, к камфену иногда добавляют парафиновое масло или бензол. Но и при работе в присутствии растворителя диффузионное торможение сохраняется, особенно в конце- реакции, поскольку окисление проходит значительно быстрее, чем диффузия камфена на поверхность раздела фаз. Так как в конце реакции почти вся поверхность раздела фаз занята камфарой, то в это время создаются благоприятные условия для ее окисления. Многие из [c.125]

Окисление парафинов церезина, вазелина, парафинового масла и аналогичных углеводородов температура 160° [c.193]

Разумеется, в качестве масляной основы широко применяют нефтяные масла. Применение смазок на этой основе возможно в интервале от—18 до - -150°С. Наиболее дешевы и легче всего загущаются нафтеновые масла, но они подвержены окислению и испарению. Парафиновые масла дольше работают при высоких температурах, но требуют большего расхода загустителя [31]. Влияние вязкости не так очевидно при постоянной концентрации загустителя в смазке глубина проникания часто неожиданно возрастает с повышением вязкости масляной основы, а срок службы в подшипнике уменьшается вследствие перегрева и образования осадка несмотря на уменьшение испаряемости, сопутствующее повышению вязкости [321]. Наибольшей радиационной стойкостью обладают ароматические углеводородные масла — как природные, так и синтетические [198]. [c.147]

Гидрофобизация бумаги осуществлялась также путем пропитывания смесью триглицеридов растительных масел [10, 11], силиконом [12—14], нафталином [15], раствором алюмокалиевых квасцов [16], парафином [16, 17], керосином [18], парафиновым маслом [19, 20] и т. д. Для обнаружения кислот пользовались главным образом реакциями карбоксильной группы (получение металлических солей, образующих окрашенные сульфиды или феррицианиды изменение окраски щелочно-кислотных индикато-ро в), или реакциями окисления по месту двойных связей (образование МпОг при окислении перманганатом, открытие образующихся после озонирования альдегидов реактивом Шиффа). Главным недостатком, присущим этой группе методов, является трудность обнаружения пятен без предварительного удаления неподвижной фазы. [c.347]

На рис. 4 представлен спектр поливинилена, снятый в парафиновом масле, В спектре имеется всего две полосы средней интенсивности нри 1005 и 660 слг , которые отнесены, соответственно, к скелетным колебаниям полиеновой цепи и к валентным колебаниям сопряженных двойных связей. При увеличении длительности пребывания полиена на воздухе эти полосы становятся все более диффузными. Несмотря иа значительное поглощение кислорода (содержание кислорода в образце достигает 20%), в спектре не обнаруживается гидроперекисных или каких-либо других кислородсодержащих группировок. Лишь на более глубоких стадиях окисления образуются карбонильные, гидроксильные и эфирные группы, появление которых можно объяснить вторичными реакциями. [c.397]

В последнее время успешно применяется смазка 1-13-с следующего состава окисленное дизельное парафиновое масло — 10,9% технические жирные кислоты, выделенные из грозненского окис- [c.299]

Эффективность ингибиторов при окислении парафинового масла [51] [c.29]

В качестве подвижного растворителя для разделения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот от Си до С24 включительно с нормальной цепью применяют раствор 95% уксусной кислоты, насыщенный парафиновым маслом при 35—40°. Для разделения критических пар жирных кислот ненасыщенные жирные кислоты удаляют окислением, используя смесь ледяной уксусной кислоты и пергидроля (9 1), насыщенную парафиновым маслом при 35—40°. Обнаруживают только насыщенные жирные кислоты вследствие окисления ненасыщенных. [c.20]

Сожжение в калориметрической бомбе не относится к методам органического элементного анализа. Его редко используют для разложения неорганических материалов. Металлические пробы, например стали [5.671 ], поджигаются легче, если их покрывать жидким парафиновым маслом [5.641 ]. Преи.муществом метода сожжения в кислороде при высоком давлении является большая скорость окисления и возможность разлагать различные стойкие материалы. Загрязнение пробы и потери летучих соединений можно легко избежать при тщательном выполнении отдельных операций. Источниками загрязнений могут быть материал бомбы, проволока для поджигания образца, добавки реагентов и поглотительный раствор. [c.171]

В прошлом для производства трансформаторных масел использовали исключительно масла нафтенового основания, имеющие превосходные низкотемпературные характеристики, не подвергаясь депарафинизации. Сегодня из-за возросшего дефицита источников нафтеновых масел применяют и парафиновые масла. Они должны быть подвергнуты глубокой депарафинизации для достижения требуемых низкотемпературных характеристик, что увеличивает стоимость их производства. Поэтому производители предпочитают применение депарафинизации средней степени и добавление небольших количеств депрессантов, не влияющих на окисление и диэлектрические свойства масла. [c.353]

Ароматические масла быстро стареют и имеют низкие вязкостно-температурные характеристики. Несмотря на высокую способность к смачиванию, их редко используют для закалки. О более высокой охлаждающей способности парафиновых масел по сравнению с нафтеновыми свидетельствуют температуры начала и конца кипения, а также температурные диапазоны максимальных скоростей охлаждения и сами максимальные температуры охлаждения (табл. 126). Парафиновые масла лучше сопротивляются окислению и имеют более высокие вязкостно-температурные [c.397]

Суспензии были использованы в спектроскопии целлюлозных волокон [446, 447] предварительно измельченный образец растирали с парафиновым маслом между стеклянными пластинами. При определении концентрации карбоксильных групп окисленной целлюлозы в качестве внутреннего стандарта использовали мел- [c.55]

При наличии двух фаз, из которых одна твердая, трудно добиться полного окисления камфена до камфары, так как камфен, находящийся внутри твердых комков, теряет контакт с окислителем. Поэтому обычно камфара, полученная окислением камфена, содержит 2—3% неокислившегося камфена, что снижает ее качество. Чтобы устранить эти недостатки, к камфену иногда добавляют парафиновое масло или бензол. Последний по окончании реакции удаляют при помощи водяного пара. Но и при работе в присутствии растворителя диффузионное торможение сохраняется, особенно в конце реакции, поскольку окисление проходит значительно быстрее, чем диффузия камфена на поверхность раздела фаз. Так как в конце реакции почти вся поверхность раздела фаз занята камфарой, то в это время создаются благоприятные условия для ее окисления. Многие из побочных продуктов растворимы в воде. Переход этих продуктов в раствор создает исключительно благоприятные условия для их дальнейшего окисления, что влечет за собой большой перерасход двухромовокислого натрия. [c.134]

Окисленное дизельное парафиновое масло [c.316]

Во всяком случае, в результате этой реакции бензол не образуется. Поэтому прибор для проведения этого определения может быть проще прибора, применяемого для окисления реагентом Фелинга. Кроме того, в этом случае не надо прибавлять парафиновое масло, применяющееся для предохранения двуокиси углерода от соприкосновения со щелочным раствором. Однако при окислении в кислой среде гидразоны определяются так же, как и гидразины, так как в этих условиях они омыляются. Поэтому метод неприменим для определения карбонильной группы. Вместо сульфата меди для окисления можно применять с таким же успехом хлорид железа (П1). [c.731]

НОСТИ, если кремнезем, находящийся в контакте с углеводородом в воздушной среде, нагревать ниже точки кииенпя органического соединения. Бойлан [386] предложил способ, согласно которому смесь, состоящая из 10 % кремнезема и белого парафинового масла, нагревается на воздухе при перемешивании и температуре 250°С в течение 1 ч и затем охлаждается. После удаления масла гексаном и высушивания образуется гидрофобный порошок. Неизвестно, происходило ли на первом этапе процесса окисление масла до спирта или же совместное дегидрирование и окисление масла до алкена. Подобная смесь масла с кремнеземом может с успехом применяться в качестве антипенной присадки. Как катализаторы могут использоваться микроколичества пафтепатов Со, Мп или РЬ. [c.960]

Гетероциклические соединения, содержащие азот и серу, окрашивают резины в темный цвет и уменьшают стойкость масел к экисленню при тепловом и световом воздействии. Парафиновые масла высокой степени очистки стабильны к окислению, но, обладая плохой совместимостью с каучуками, ухудшают физико-ме-ханические и технологические свойства смесей. Нафтеновые масла придают каучукам светлую окраску, имеют самую низк5 ю стоимость, но обладают малой стойкостью к действию света и тепла. Ароматические масла хорошо совмещаются с различными каучу-ками, облегчают распределение сажи, обладают высокой стойкостью к окислению, не изменяют физико-механических и технологических свойств смесей, являются хорошими пластификаторами. По свойствам невулканизованные смеси с нафтено-ароматически-ми маслами не уступают смесям с ароматическими маслами. Введение ароматических соединений в нафтеновые масла значительно улучшает их свойства. [c.169]

В противоположность дерматологическим мазям, за последнее де сятилетие ничего нового среди мазевых основ для глазных мазей не появилось. Причина прежде всего заключается в неудовлетворительной переносимости современных вспомогательных веществ. Классические компоненты - вазелин, цетиловый спирт, жидкий и твердый парафин имеют отличную стабильность при тепловой обработке. Пригодность масляных веществ офаничивается их стабильностью, особенно при тепловой стерилизации. Касторовое масло, холестерол, ланолин, ланолиновый спирт достаточно стабильны при тепловой обработке. Парафиновое масло и твердый парафин практически не обладают раздражающим действием. Белый вазелин в некоторых случаях может оказывать раздражающее действие на глаз, что обусловлено продуктами окисления и остатками отбеливающих средств. Из-за этого предпочтение отдается вазелину желтого цвета. Холестерол практически не вызывает аллергических явлений. Этерифицированные производные ланолина переносятся значительно лучше, чем исходный продукт. [c.396]

E I л поды вносят 10 г гидросульфота, 15 слР ацетона и 35 см раствора аммиака уд. в. 0,91. Растнор хранят в склянке под слоем парафинового масла, а в бюретке — под слоем толуола, и титрование производят в токе углекислоты Титр раствора устанавливают при помощи раствора железоаммиачных квасцоб или, что еще лучше, при помощи раствора соли Мора, окисленной, после прибавления серной кислоты, 0,Ш раствором перманганата. Титрование производят Е присутствии нескольких капель раствора роданистого аммония на холоду, причем образующийся при этом бисульфит или же сернистая кислота не оказывает действия на соль окиси железа однако следует отметить, что уже при слабом вагревании получаются пониженные результаты анализа. Прибавлять раствор [c.417]

Алюминиевые мыла и гликольпропионат. . Соли алюминия или щелочных металлов Мыла алюминия, кальция, магния, никеля и олова кислот, полученных окислением парафинового масла. ............... [c.321]

Получение пикриновой кислоты по патенту Гутенсона Способ имеет целью избегнуть предварительного сульфирования фенола. Для уменьшения скорости окисления и осмоления фенола последний растворяют в парафиновом или минеральном масле, не взаимодействующем с серной и азотной кислотами или их смесью, в отношении 1 в. ч. фенола на 4 в. ч. парафинового масла. Этот раствор сливается в смесь серной и азотной кислот, составленной из 1 в. ч. серной и 8 в. ч. азотной. Смесь берется из расчета 3,5— 4 в. ч. азотной кислоты на 1 в. ч. фенола. Рекомендуется приливать сначала половину фенольного раствора, а вторую половину добавлять на второй день. [c.291]

Arditti наблюдал, что с цинком и свинцом окисление парафинового. масла лри 130° идет сначала более быстро однако через некоторое время оно становится более медленным, чем в отсутствии металлического катализатора. Медь и никель до известной степени усиливают реакцию, а сера замедляет ее. [c.1005]

При окислении парафиновых масел Тютюнников- употреблял в качестве катализаторов окись марганца, перекись марганца и красную окись свинца. Он нашел, что лучшим катализатором является окись свинца. При продолжительном пропускании воздуха удавалось окислить 90% масла. Парафиновое масло дало главны.м образо.м насыщенные кислоты. [c.1006]

Расплавленный парафин или такие углеводороды, как церезин, вазелин или парафиновые масла, которые подвергались очистке жидкой сернистой кислотой, окисляются током воздуха в сосудах, содержащих наполнители. Эти наполнители могут иметь вид колец или конусов, сделанных из непористого материала и могут быть катализаторами или не быть таковыми. В качестве некаталитических наполнителей употребляют стекло или фарфор, а катализирующими служат железо или марганец. Употребление в (качестве наполнителей алюминия или его сплавов имеет смысл для регулирования температуры. Наполнитель выступает высоко над поверхностью жидкости для того, чтобы способствовать окисляющему действию воздуха на пену или брызги, уносимые воздухом. Температу ра поддерживается между 160 и 180°. Таким путем достигается частичное разделение окисленных и неокисленных углеводородов. Получается прозрачный желтый продукт омислеш я, употребляемый при мьиоварении. Процесс может быть проведен также под давлением или в присутствии инертных растворителей. Горный воск [c.1023]

Колонки, применяемые в хроматографе УХ-1, стандартизированы. Для разделения азота и кислорода применяется активированный уголь, марки СКТ, для легких газов Сг и СОг — смеСь тетралина с диизоамилфталатом и диметилформамидом и диизоамилфталат. Для легкокипящих жидкостей применяют колонки, содержащие дигексилсебацинат, для высококипящих соединений — фракции парафинового масла и силиконового масла ВКЖ-94. Носитель — диатомитовый кирпич, иногда пористое стекло. Колонки имеют форму двойной плоской спирали и изготовлены из красной меди. Для уменьшения окисления колонки никелированы. Максимальная возможная длина одной колонки 10 м. Обычно требуются колонки меньшей длины, 1—3 м. [c.380]

Минеральные и синтетические масла используют в качестве базовых компонентов для производства пластичных смазок. Они могут составлять 65—95 % от массы смазки. Для удовлетворения требованиям, предъявляемым к смазкам различного назначения, и по экономическим соображениям применяют масла с различными функциональными свойствами. Некоторые свойства пластичных смазок зависят от типа и вязкости базового масла. Увеличение вязкости снижает потери на испарение и улучшает адгезионные и антикоррозионные свойства, снижает шум и улучшает водостойкость. С другой стороны, увеличение вязкости отрицательно влияет на низкотемпературные свойства и подвижность смазок в устройствах централизованной смазки. Влияние пластичных смазок на уплотняющие материалы (набухание, предел прочности на растяжение) в значительной степени зависит от химического состава базового масла. Стойкость к окислению и температура разложения базового масла являются важнейшими факторами, определяющими максимальную рабочую температуру и срок службы пластичных смазок в подшипниках. Синерезис увеличивается в последовательности ароматическиес нафтеновые< парафиновые масла, причем вначале он понижается, затем снова увеличивается по мере увеличения вязкости. Вид применяемого масла определяет структурную стабильность, вязкостно-температурные характеристики, загущающую способность, способ приготовления и частично затраты на сырье. [c.421]

При хранении амальгамы нужно ее предохранять от окисления кислородом воздуха. В противном случае поверхность амальгамы темнеет и на ней появляется слой окисла и карбоната. Длительно хранить амальгамы лучше всего в вакууме, в запаянных капсюлах. Для предохранения от окисления амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов целесообразно применять прибор Беринга и Покровского [39], отличающийся от изображенного на рис. 20 электролизера тем, что нижний кран этого электролизера впаян или соединен на шлифе с резервуаром, в котором может быть создан высокий вакуум за счет откачки из него воздуха. Жидкие амальгамы непродолжительное время можно хранить в стеклянных банках под очень небольшим слоем воды. При этом нужно учитывать, что амальгама будет постепенно изменять свою концентрацию за счет взаимодействия с водой, однако при таком способе хранения она ничем не загрязняется. Твердые амальгамы хранят в закрытых банках под защитным слоем сухого инертного растворителя (бензин, нейтральный керосин, парафиновое масло и др.). [c.43]

Базовое масло для ГМКП должно иметь хорошую текучесть при низких температурах, пониженную испаряемость и высокий индекс вязкости. Кроме того, необходимы такие его качества, как совместимость с материалами, из которых изготовлены уплотнения, и хорошая приемистость к ингибиторам окисления. В качестве базового можно использовать хорошо очищенное парафиновое масло, особенно селективной очистки, обладающее вязкостью 2,6—3,2 сст при 99 °С и индексом вязкости не менее 100. Температура вспыш ки масла должна быть выше 150 °С (лучше, если она будет выше 165 °С). Поскольку вязкость масла для ГМКП по спецификации Тип А, Суффикс А должна составлять не менее 7 сст при 99 °С, и качестве его основы МОЖНО использовать масло селективной очистки вязкостью 20,6—43,1 ссг при 38 °С. [c.214]

Сравнительная эффективность мети.1енбисфенолов (0,01%) при окислении парафинового масла (163°) [5 [c.30]

На ряде заводов солидол (ГОСТ 4366—56) получали омылением выделенных технических жирных кислот (11—18%) с добавками термообработанных жирных кислот фракции Сго и выще, окисленного синтетического парафинового масла и кислого масла или кислой воды (скрубберные погоны процесса окисления парафина). [c.204]

Было исследовано окисление различных смазочных масел в условиях одновременного воздействия смешанного нейтронного и -излу-чений ядерного реактора [12]. Окисляли октадецилбензол, ди(2-этилгексил) себацинат, полимер окиси пропилена и минеральное масло селективной очистки из нефтей парафинового основания. Окисление вели кислородом при 140° С под воздействием излучения. [c.98]

Для предотвращения окисления их хранят в закрытых сосудах или под нетролейпым эфиро.м, керосином, то.луолом, парафиновым маслом и т. п. [c.43]

Губчатая масса или порошок металлического индия очень активны. Поэтому для предохранения от окисления их плавят под защитным слоем из NaOH или смеси равных количеств NaOH с КОН, парафина и парафинового масла, а затем отливают в виде брусков. [c.334]

Влияние наполнителей на окисление смазок ограничивается в основном данными о дисульфиде молибдена. Введение 10% Мо5г в литиевые смазки, приготовленные на нефтяных маслах, значительно снижает скорость их окисления (метод АЗТМО 942-50). Самой высокой химической стабильностью обладают смазки на парафиновом масле (рис. 38). Дисульфид молибдена в смазках на синтетических маслах понижает их стабильность к окислению [43]. Уменьшение размеров частиц наполнителя с 7 до 0,3 мкм усиливает окисляемость смазок. Однако для литиевых смазок на нефтяных маслах изменение размера частиц МоЗг в том же диапазоне способствует повышению их стабильности [36]. Установлено [63] повышение стабильности смазок к окислению при введении в них дисульфида молибдена, графита или слюды. Размер частиц графита и слюды (20—80 мкм) существенного влияния на окисление смазок не оказывает, в то время как увеличение их концентрации во всех случаях заметно повышало стабильность смазок к окислению. Повышение дисперсности дисульфида молибдена (от 7 до 0,7 мкм), также как и увеличение его [c.152]

Одним из известных методов качественного и количественного анализа высших жирных кислот является обращенно-фазовая распределительная хроматография на бумаге. Необходимая для этого метода гид-рофобизация бумаги осуществляется пропитыванием ее силиконовым и парафиновым маслом, раствором алюмокалиевых квасцов и другими гидрофобными агентами. Для идентификации кислот на хроматограмме используют их реакции по карбоксильной группе (образование окрашенных солей с металлами, изменение окраски индикаторов) и реакции присоединения и окисления по двойным связям. Количественный анализ кислот проводят фотометрированием пятен с помощью денситометра или экстракцией отдельных пятен различными растворителями и последующим количественным определением кислот в полученных элюатах обычными методами (титрование и т. д.). При хроматографировании на бумаге в обращенно-фазовой системе возможно разделение насыщенных [c.196]