Плотность анилина

В щелочной среде электрофильная реакционная способность формальдегида определяется только наличием дефицита электронной плотности на атоме углерода его карбонильной группы, поэтому в реакцию гидроксиметилирования вступает меньшее число ароматических соединений, чем в реакцию хлорметилирования. Так, в реакцию хлорметилирования помимо фенола и его эфиров вступают бензол и его гомологи и даже хлорбензол, тогда как реакцию гидроксиметилирования удается осуществить только в случае анилина и Л ,Л -диалкил-анилинов, фенола и его эфиров. [c.396]

При взаимодействии заместителя с бензольным кольцом проявляются два эффекта индуктивный (/) и эффект сопряжения (С). Например, в молекуле анилина я-электронная плотность под влиянием электронодонорной группы (ЫНг — заместитель I рода) пере-распределена следующим образом [c.287]

Амины относятся к числу лучших горючих для жидкостных ракетных двигателей. Они обладают рядом положительных качеств низкой температурой воспламенения, большим газообразованием, относительно большой плотностью, широкими концентрационными пределами воспламенения, малым периодом задержки воспламенения. Хорошая воспламеняемость и высокая устойчивость сгорания обусловили очень широкое использование аминов в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, несмотря на их сравнительно высокую стоимость. Наибольшее практическое применение как горючее получили анилин, триэтиламин и ксилидин. Амины обладают резкими неприятными запахами. Все они являются смертельными ядами. [c.123]

Рис. 50. Зависимость плотности анилина и воды от температуры.

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Анилин — бесцветная или бледно-желтая маслянистая жидкость со специфическим запахом, вследствие окисления быстро темнеющая на воздухе. При 18° С в 100 г воды анилина растворяется 6 г, при 90° С — 6,4 г смешивается со спиртом, эфиром, бензолом и многими другими органическими растворителями растворяется также в соляной кислоте, реагируя с ней. Летуч с водяным паром. Плотность анилина 1,02 г/мл, температура [c.178]

Интересно в связи с этим сопоставить основность этиламина и анилина. У последнего вследствие сопряжения неподеленной пары электронов азота с 6р -электронной системой бензольного ядра резко снижена электронная плотность на азоте, как это показано структурной формулой [c.167]

Зависимость плотности анилина от температуры приведена на стр. 182. [c.322]

На основании значений диэлектрической проницаемости растворов анили яа в диоксане и плотностей растворов при 298 К определите п()ляризацию анилина при бесконечном разведении [c.141]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

Уникол ПБ-5 — продукт конденсации анилина в присутствии формалина до молекулярной массы 400—600, Уни ол ПБ-5 представляет собой липкую темно-коричневую жидкость плотностью 1100 кг/м Его широко используют для защиты оборудования от действия НС1 на химических заводах и производствах. [c.11]

Взаимодействие бензойной кислоты с анилином, о- и га-толуидином ио изменению проводимости и плотности исследовал А. В. Басков и установил образование соединения типа АВ. При изучении взаимодействия бензойной кислоты с хинолином и пиридином он установил на основании термического анализа соединение состава АВ, а по изотермам электропроводности — состава А2В (А — кислота). [c.252]

Методика определения. В сухой электролизер наливают 2 мл анализируемого анилина, содержащего примесь нитробензола, и прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты (плотностью 1,19 г см ). На дно электролизера помещают немного металлической ртути и опускают в нее платиновый электрод, соединенный с положительным полюсом полярографа. [c.174]

Большое положительное значение перенапряжения можно показать на примере электрохимического выделения водорода. Электродные потенциалы цинка, кадмия, железа, никеля, хрома и многих других металлов в ряду напряжения имеют более отрицательную величину равновесного потенциала по сравнению с потенциалом водородного электрода. Благодаря перенапряжению водорода на указанных выше металлах при электролизе водных растворов их солей происходит перемещение водорода в ряду напряжений в область более отрицательных значений потенциала и - становится возможным выделение многих металлов на электродах совместно с водородом с большим выходом металла по току . Так, выход по току при электролизе раствора 2п504 более 95%. Это широко используется в гальванотехнике при нанесении гальванических покрытий и в электроанализе. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать перенапряжение водорода, а значит и восстановительный потенциал водорода и реализовать различные реакции электрохимического синтеза органических веществ (получение анилина и других продуктов восстановления из нитробензола, восстановление ацетона до спирта и др.). Перенапряжение водорода имеет большое значение для работы аккумуляторов. Рассмотрим это на примере работы свинцового аккумулятора. Электродами свинцового аккумулятора служат свинцовые пластины, покрытые с поверхности пастой. Главной составной частью пасты для положительных пластин является сурик, а для отрицательных — свинцовый порошок (смесь порошка окиси свинца и зерен металлического свинца, покрытых слоем окиси свинца). Электролитом служит 25—30% серная кислота. Суммарная реакция, идущая при зарядке и разрядке аккумуляторов, выражается уравнением [c.269]

При резонансе всегда имеет место перераспределение электронной плотности. Например, если истинной структурой анилина является 15, то неподеленная пара электронов должна оставаться на атоме азота. Поскольку реальной молекуле соответствует не структура 15, а гибридная структура, включающая вклады остальных канонических форм, показанных ниже, [c.59]

Используя данные задачи № 24, рассчитать и построить кривую распределения суспензии песка в анилине. Плотность песка у =2,1-10 кг/м , плотность анилина Уо = 1,02 10 кг/м , вязкость анилина т) = 4,43 X X 10- н-сек1м , высота /г = 12-10-2 [c.66]

Водород в реактор для получения анилина по способу Зинина 6H5N02+ ЗН/ СбН5КН2+ 2НгО подаётся прн 0,2 мПа и 250° С. Рассчитайте объёмный расход и плотность газа на входе в аппарат, если он производит 36 кг / ч продукта, а для его нормальной работы необходим 5-кратный избыток водорода. [c.30]

Анилин, СбН7Ы. Плотность анилина в интервале температур 20—30° С измерена многими авторами. Как правило, плотность определялась с помощью стеклянных дилатометров. В ряде работ уделялось внимание чистоте вещества. Наблюдается хорошее согласование результатов работ, в том числе последних исследований [190, 196, 237, 311, 318], в которых тарировка дилатометров выполнена особенно тщательно, а погрешность не превышает (1—3)-10- г/см . [c.33]

Граммолекулярный вес анилина равен 93,13 г-моль . Плотность диоксана при 25°С равна 1,0280 г см и плотность анилина — 1,017 г см,- . [c.100]

Анилин СвНдЫНг — маслянистая жидкость с температурой кипения 184° С, замерзания —6° С и относительной плотностью 1,02. [c.123]

Другая четырехкомпонентная система (вода — метанол — анилин — бензол) была недавно изучена в качестве примера системы с двумя парами не полностью смешивающихся компонентов или такой системы, в которой только один компонент смешивается с тремя остальными. Эго было бы более типичным для экстракции смешанным растворителем , так как если оба растворителя растворяют нежелательный компонент масла, то потери желательного компонента будут чрезмерно велики. Эта система усложнена наличием двух ппверхностей совпадающей плотности , которые представляют собой геометрические места точек, соответс1вующие такому составу системы, при котором происходит разделение на две фазы одинаковой плотности. Они перес- кают поверхность равновесия фаз по кривым, разделяющим ату поверхность на шесть областей три из них соответствуют верхним слоям В, а три другие — нижним слоям// (рис. 27). [c.182]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Резонансный эффект не следует смешивать с понижением значения рКа, к которым приводит галогепирование фенола (табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением р/(а, типичным для органического амина (табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогрунпе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. Свободная пара электронов азота анилина сопрял<ена с электронами ароматического цикла путем образования резонансных структур [c.41]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

Положительным концом диполя являются гетероатомы, передающие для образования ароматической системы по одной паре р-электронов, а отрицательным — углеводородная часть гетероцикла. Поэтому ароматическое кольцо в этих соедине ниях имеет большую электронную плотность, чем бензол. По реакционной способности к бензолу наиболее близок тиофен в этом отношении его можно сравнивать с нафталином и ант раценом. По реакционной способности пиррол и фуран превос ходят даже фенол и анилин. [c.352]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

Типичным примером гетеролитической реакции может служить нитрование ароматических соединений, при котором активным агентом является ион нитрония МО ]". В молекулах типа СаНаХ (где Х=СНз, Р, С1, ОН или NH2) замещение происходит в основном в ор-то- и пара-положениях, а в молекуле С ИбНОз — в мета-положении (см. стр. 44). Молекулярные диаграммы анилина и нитробензола показывают, что в молекуле анилина л-электронами обогащены атомы углерода в орто- и пара-положениях, тогда как в нитробензоле самая высокая электронная плотность в кольце сосредоточена в метаположении. Поэтому положительно заряженный ион N0 в одном случае атакует атомы углерода в орто- и пара-положениях, а в другом случае —в мета-положении. [c.43]

Рассмотрите правила ориентации для реакций в -тина с учетом статического фактора (распределения электронной плотности в нереагирующей молекуле) и динамического фактора (сравнения устойчивости а-комплексов при о-, м- и -замещении) на следующих примерах I) нитробензоле, 2) анилине, 3) анизоле (ме-тнлфениловом эфире), 4) бензальдегиде. Какие положения в бензольном ядре этих соединений наиболее благоприятны для замещения электрофильными реагентами ( +) [c.150]

Так как поверхностная энергия равна произведению поверхио стного натяжения на площадь поверхности, то она может уменьшаться как за счет сокращения поверхности, так и за счет уменьшения поверхностного натяжения. Поверхность может самопронз-вольно уменыиаться при изменении формы тела, что характерно для жидкостей. Б этом отношении наглядным является опыт Плато, демонстрирующий стремление жидкости в условиях невесомости принимать сферическую форму — наименьшую поверхность при данном объеме. Часто опыт Плато проводят с анилином, который по каплям вносят в теплую воду. Приблизительно одинаковая плотность этих жидкостей обеспечивает каплям анилина условие невесомости . В этих условиях они испытывают только действие поверхностной энергии и поэтому принимают правильную сферическую форму. Жидкости точно так же будут вести себя и в космосе. Сферическая форма планет — результат действия поверхностной энергии, обусловленной взаимным притяжением частиц, составляющих эти планеты. [c.31]

Объяснение. Анилин, когда он холоднее воды, имеет немного б льшую плотность и потому капля его опускается на дно стакана. Под действием сил поверхностного натяжения (силы тяжести практически уравновешены) капля принимает форму шара. Достигнув дна, анилин нагревается, его плотность становится несколько меньше плотности воды и шарообразная капля всплывает. По мере охлаждения анилина весь процесс повторяется. [c.23]

Аналогичные системы изучал Н. Н. Ефремов. Он исследовал зависимость вязкости и плотности от состава. Формы кривых вязкости систем фенол — диэтиланилин и фенол — диметиланилин свидетельствовали о химическом взаимодействип, хотя данные термического анализа не указывали на образование соединения. В отличие от этого для системы анилин — уксусная кислота термический анализ указывал на образование химического соединения. [c.252]

Резонансные эффекты играют важную роль также для ароматических аминов. л1-Нитроанилин — более слабое основание, чем анилин этот факт можно было бы объяснить —/-эффектом нитрогруппы, но п-нитроанилин — еще более слабое основание, хотя -/-эффект для него должен быть меньще из-за большего расстояния. Понижение основности п-нитроанилина становится понятным при рассмотрении канонической формы I, вклад которой в резонансный гибрид [94] снижает электронную плотность неподеленной пары по срав- [c.343]