Метанол реакция с ацетальдегидом

Реакции разложения свободных радикалов ВОа и ВО , которые должны приводить к образованию ацетальдегида, формальдегида и метанола, были рассмотрены выше. [c.205]

Окисление пзобутана можно рассматривать как типичную реакцию, характеризующую поведение углеводородов с разветвленной цепью, в том отношении, что одним из важнейших продуктов его, является кетон — в данном случае ацетон. В качестве других основных продуктов окисления образуются метанол, формальдегид и ацетальдегид. Выходы продуктов, типичные для промышленного процесса, осуществляемого при избыточном давлении [c.206]

Из табл. 12.4 видно, что константы скорости реакции зависят исключительно от источника радикалов. Следует отметить также, что скорости реакций отрыва водорода увеличиваются в ряду алканов по мере разветвления их цепи, что объясняется низкими скоростями отрыва атомов водорода первичных С—Н-связей. Константы скорости отрыва водорода от метилового спирта и диметилового эфира радикалами, полученными из одного и того же источника, имеют близкие значения. Это означает, что в том и другом соединении происходит отрыв атомов водорода от метильных групп. Ацетальдегид обладает большей активностью, чем метанол и метиловый эфир, благодаря высокой лабильности альдегидного атома водорода [c.152]

Более дешевые по сравнению с родиевыми кобальтовые катализаторы не проявляют достаточной селективности в образовании этанола и ацетальдегида из синтез-газа, но обеспечивают получение названных продуктов в результате реакции гомологизации метанола 2AY -. [c.307]

Оклахома) процесс окисления природного газа воздухом при 460 под давлением 20 ати. При этом окисляются только фракции выше метана и этана, продукты окисления выделяются, а остаточный газ поступает в систему газоснабжения [9]. Совершенно ясно, что остающийся в газе азот ограничивает подобный процесс окисления. Применение кислорода экономически нецелесообразно. Образующиеся продукты реакции содержат - 10% ацетальдегида. Остаток состоит из равных частей метанола и формальдегида. Весь процесс в целом можно вести только с получением больших количеств топливного газа. [c.338]

Реакции окисления (метанола в формальдегид, этанола в ацетальдегид, изопропилового спирта в ацетон и т. д.) образуют особую группу. [c.238]

Было показано [37], что метиловый снирт способен участвовать в оксореакциях. Действительно, этим исследователям удалось получить ацетальдегид из метанола, окиси углерода и водорода реакцию проводили ири температуре более низкой (120°), чем в рассмотренных выше опытах по превращению низшего спирта в высшие гомологи [62]. Следует отметить, что подобную реакцию можно рассматривать как аналогию оксосинтеза, если принять промежуточное образование свободных метиленовых радикалов в результате дегидратации метанола. [c.179]

По этому методу пропан или бутан в соотношении с кислородом 2 1 смешивается с циркулирующим газом, реакционная смесь при давлении 7—10 ат подогревается до 350—370° С и поступает в реактор, где поддерживается температура 430—450° С. Охлажденные продукты реакции отмываются в скрубберах, в результате чего образуется водный раствор формальдегида-сырца, содержащий 20—25% формальдегида и 10—25% других продуктов окисления, среди которых ацетальдегид, ацетон, спирты и др. После ректификации выделяются 35—40%-ный формальдегид и другие продукты окисления. На 1 г пропана получается 0,384 т формальдегида, 0,433 т ацетальдегида, 0,333 т метанола и 0,270 т других продуктов окисления [4]. [c.291]

Спирты. Один из классических методов получения альдегидов и кетонов — дегидрирование соответствующих спиртов. В промышленности каталитическое дегидрирование проводят обычно над серебром или медью при температурах около 300°. Формальдегид, простейший член ряда, получают главным образом пропусканием метанола над раскаленной серебряной сеткой необходимое для осуществления этой реакции тепло получают за счет окисления водорода небольшими объемами воздуха [24]. Дегидрирование этанола является одним из важнейших способов получения ацетальдегида [25]. Большое значение имеет промышленный метод получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта. Циклогексанон готовят дегидрированием циклогексанола, причем в качестве катализатора обычно применяют медь. н-Масляный альдегид, изомасляный альдегид и метилэтилке-тон — примеры многочисленных соединений, получаемых каталитическими методами. [c.570]

Ацетальдегид Соли строки Диметилтерефталат, атиленгликоль Диметилгидан-тоин, хлористый бензои.л Полимер ия (хлориды, соли орган Реакции по Полиэфир, метанол Реакции 1-Бензоил-5,5-ди-метилгидантоин, НС1 Амальгама Зг, Са, Mg или Ва (1,6—18 вес. %) 20 С. Все катализаторы ав тивны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с наибольшей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер [7] [ических кислот), сложные катализаторы ликонденсации Ацетат стронция — ацетат марганца — фосфорная кислота — трехокись сурьмы вначале идет жидкофазная конденсация, затем в токе N2 при Р < 1 торр и 235° С в течение 355 ч происходит поликонденсация [173] замещения 8гО (вероятно, образуется хлорид) или СаО в ацетоне, кипячение, 1 [174] [c.101]

При некаталитпческом окислении и-бутана при температуре 220—240° и давлении от 30 до 150 ат основными продуктами реакции, так же как и при окислении пропана, являются ацетальдегид, формальдегид, метанол и др. Изобутап в этих условиях дает высокий выход ацетона, что объясняется наличием в изобутане третичного атома углерода. [c.84]

Помим9 основных продуктов (ацетальдегида, формальдегида, метанола, ацетона), в продуктах реакции содержатся также дру- [c.93]

Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов представляет собой хорошо известную реакцию. В процессе этих превращений. этиловый спирт образует ацетальдегид, изопропиловый спирт - ацетон, изобутиловый спирт - метилэтилкетон и т.д. Метиловый спирт обычно окисляют до формальдегида, поскольку дегидрирование метанола, как это будет показано ниже, приЬодит к образова- [c.80]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Фирмой Силениз разработан второй процесс, который эксплуатируется на заводе в г. Пампе (шт. Техас). По этому методу бутан окисляют в жидкой фазе (в присутствии растворителя) кислородом воздуха. Основными продуктами являются метанол, ацетальдегид и уксусная кислота, ыз которых преобладает последняя. Изменив условия реакции, можно получить в качестве основного продукта метилэтилкетон. [c.72]

Окисление индивидуальных парафиновых углеводородов воздухом при разных температурах и давлениях было изучено многими авторами. Оказалось, что легкость окисления значительно возрастает от СдНя до СяН5 , вследствие чего с увеличением молекулярного веса углеводородов реакции окисления следует проводить при более низких температуре и давлении. В результате образуются сложные смеси спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров. При низких давлениях преобладают низкомолекулярные кислородсодержащие соединения, получающиеся в результате окислительного крекинга при высоких давлениях (120—160 ат) образуются преимущественно кислородсодержащие соединения большего молекулярного веса. Например, из 1 н-С4Н,(, получается в результате окисления 17 л жидких продуктов, состоящих из 75% метанола, 12 л1 ацетона и 12,5% ацетальдегида. Сложность состава получаемой смеси растет с повышением молекулярного веса исходного углеводорода. [c.195]

Очистка растворителя. Поскольку коммерческий метанол весьма высокого качества, его используют без какой-либо предварительной обработки. Возможными примесями могут быть ацетон, метилаль, метилацетат, формальдегид, этанол, ацетальдегид, эфир и вода. Воду можно удалить нагреванием с обратным холодильником вместе с эквивалентным количеством металлического магния. Осушка инициируется добавкой малых количеств иода (0,5 г J2 на 5 г Mg). При выдерживании раствора реакция возникает спонтанно и протекает бурно и экзотермически [4]. Анализ воды в метаноле удобно проводить газовым хроматографическим методом. Хроматографирование на колонке длиной 1,8 м, заполненной Рогарак Q , при 100 °С дает хорошее разделение воды от воздуха, СО2 и метанола. [c.38]

М.- первый член гомологич. ряда насыщенных углеводородов, наиб, устойчив к хим. воздействиям. Подобно др. алканам вступает в р-ции радикального замещения (гaJ o-генирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакц. способностью. Специфична для М. р-ция с парами воды, к-рая протекает на К1/А120з при 800-900 °С или без катализатора при 1400-1600 С образующийся синтез-газ м.б. использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной к-ты, ацетальдегида и др. продуктов, Нек-рые характерные для М. р-ции приведены на схеме [c.55]

Состав и количество продуктов побочных реакций также не являются постоянными и изменяются в зависимости от выбранных параметров процесса. Как показано на рис. 3-18, содержание ацетальдегида в сконденсированном метиловом спирте и избыточном этиленгликоле повышается по мере протекания переэтерификации, причем в большей степени в этиленгликоле, т. е. практически после завершения реакции переэтерификации. Это позволяет считать, что ацетальдегид в условиях реакции переэтерификации образуется не в результате дегидратации этиленгликоля, а главным образом в результате частичной деструкции терефталатов с оксиэтилэфир-ными группами по механизму термической деструкции. Экспериментально было подтверждено [1251, что при раздельном нагревании метанола и этиленгликоля в присутствии катализаторов переэтерификации даже в более жестких температурных условиях ацетальдегид не обнаруживается. В присутствии же дигликольтерефталата, а особенно олигомеров, ацетальдегид образуется в заметных количествах. Для системы с катализатором ацетатом марганца образование ацетальдегида за 30 мин при 197 °С характеризуется следующими данными [c.51]

С какими реагентами вступят в реакцию этанол, глицерин, фенол, ацетальдегид и укеуеная киелота металлический натрий, карбонат натрия, гидроксид натрия, бромоводород, водород, гпдрокси медн (И), метанол, муравьиная кислота Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.182]

При реакции Канниццаро из формальдегида образуются метанол и муравьиная кислота. В результате альдольной реакции формальдегида с ацетальдегидом и перекрестной реакции Канниццаро образуется пентаэритрит [см. выше, реакции альдегидов и кетонов, реакции (7) и (9)]. [c.361]

Ацетальдегидогенная реакция. Реагенты а) 5 мл 50%-ной водной НЮ разбавляют 5 мл воды и 90 мл /яре/й-бутанола б) 2 г нитропруссида натрия и 15 мл пиперидина разбавляют метанолом до 100 мл. Хроматограмму погружают в раствор (а), промокают, ждут 5-10 мин, чтобы прошла реакция. Опрыскивают раствором (5). Через 10 мин на том месте, где высвободился ацетальдегид, появляются синие пятна на светло-желтом фоне. Среди стероидов [c.417]

Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен и включает стадию получения акролеина [341] Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повыщение pH среды, а соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер (максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида) (рис. 62) [342]. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали, сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита (рис. 63) [340]. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гаще-ной извести) поступают в реактор 1. Отмечается, что по условиям синтеза пентаэритрита не требуется глубокого холода. Продукты реакции направляются в нейтрализатор 2, где непревращенный гидроксид кальция нейтрализуется муравьиной кислотой. Нейтрализованная смесь, представляющая собой водный раствор пентаэритрита и других продуктов реакции, а также непревращенно-го формальдегида, метанола и солей, подается на ректификационную колонну 3. На этой колонне под давлением отгоняется метанольный раствор формальдегида. Метанол отгоняется от этой смеси на колонне 4, кубовый продукт которой возвращается на синтез. Раствор продуктов реакции из куба колонны 3 направляется в выпарной аппарат 5, где основная масса летучих продуктов,, включая воду и пентаэритрит, отгоняются под вакуумом. Упаренная жидкость поступает в центрифугу 7, в которой непрерывно выделяется кристаллический формиат кальция. Погон от упарк направляется в кристаллизатор 8 для выделения сырого пентаэритрита. Кристаллизация осуществляется методом охлаждения 204 [c.204]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Метанол Этанол СО, СОа. НаО, На Окисление функщ Ацетальдегид, НаО ZnO на кварце (содержит 0,01% серы) темповая реакция, > 250° С) при освещении ртутной лампой образуются продукты неполного окисления (при т-ре > 70° С) [296] мнальных групп ZnO лучший катализатор — AgVOs [297] [c.1370]

При гидрогенизации кроме основных процессов отверждения жира протекают и побочные реакции, обусловливающие некоторые производственные потери. Так, при термическом распаде жира могут образовываться свободные жирные кислоты, акролеин и кетоны. Акролеин легко реагирует с водой, образуя гидрак-риловый альдегид СН2ОНСН2СНО. При высокой температуре гидрирования последний, взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную кислоту и метанол. Попадание влаги делает возможным гидролитическое расщепление жира с образованием свободных жирных кислот и глицерина. Примеси водорода, поступающего на гидрогенизацию, СО2 и СО в присутствии катализатора восстанавливаются до метана и воды. [c.116]

При Г. ж. происходит ряд побочных процессов. В результате термич. распада могут образовываться свободные к-тьт, акролеин и кетоны. Акролеин реагирует с водой, образуя гидратфиловый альдегид СН. ОНСН. СПО последний, при высокой темп-ро взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную к-ту и метанол, В результате гидролиза жиров получаются свободные жирные к-ты и глицерин С ,Н5(СООН)з -4 ЗНаО ЗВСООН -( -ф СзН5(0П)з, Имеющиеся в водороде СО и СОд (примеси) в присутствии нитгелового катализатора восстанавливаются до метана и поды этими реакциями объясняется образование метана и влаги в водороде, циркулирующем в системе, [c.453]

Смесь свежего и рециркулирующего углеводорода с кислородом или воздухом подогревают до 350—370 °С и направляют в реакционный аппарат, не имеющий охлаждающих устройств. За счет выделяющегося при окислении тепла газы нагреваются до 430—450 °С и поступают в абсорбер, орошаемый водой, где их температура быстро снижается до 70—90 °С. Одновременно из газа извлекаются формальдегид и малолетучие продукты (карбоновые кислоты и др.). В следующем абсорбсре газ промывают избытком холодной воды и извлекают более летучие вещества (метанол, ацетальдегид, кетоны, ацетали). Остаточный газ содержит непревращенный парафин, СО, СО2, N2 и низшие углеводороды (метан, этан, этилен), образовавшиеся в результате крекинга. Иногда этот газ используют как топливо, но выгоднее осуществлять его рециркуляцию. В случае рециркуляции основное количество газа снова подают на реакцию, а оставшуюся часть очищают от примесей путем абсорбции углеводородов Сз—С4 маслом или их сжижением под давлением. Очищенный газ возвращают на [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология