Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Целлюлоза кремния

    Известняк Карбонат кальция, загряз нен глиной, оксидами железа, диоксидом кремния и другими веществами Сырье для производства извести, цемента стекла и карбида каль ция флюс при произ водстве стали удобрение вспомогательное вещество при получении целлюлозы [c.243]


    Гетероцепные полимеры содержат в основной цепи кроме атомов углерода еще и атомы кислорода или азота, кремния, фосфора и других элементов. К ним относятся целлюлоза, белки, полиамиды, (в частности, капрон), полиэфиры, полиуретаны, кремнийорганические полимеры и др. [c.188]

    Мысль Спринга сводится к тому, что твердые частицы вызывают гидролиз мыла, и что адсорбированное вещество представляет собой кислое мыло (смесь из мыла и жирной кислоты). Согласно его данным, некоторые твердые тела воспринимают мыло с избыточным содержанием щелочей ( основные мыла ), К таким твердым телам принадлежат окись железа, окись кремния и целлюлоза. [c.69]

    Особое внимание должно уделяться материалам солевых мостиков обоих типов. Кремний и кремнийсодержащие материалы растворимы в водных средах при высоких температурах и давлениях, а дерево и целлюлоза выделяют уксусную, муравьиную и другие кислоты. [c.156]

    Содержание минеральных примесей (зола, кремнии, сс и Са) в целлюлозе должно быть минимальным. В противно чае затрудняется процесс фильтрации вискозы. [c.56]

    Подобно бактериям, клетки высших растений и животных часто покрыты внеклеточным материалом. Так, растительные клетки имеют жесткую стенку, содержащую в большом количестве целлюлозу и другие полимерные углеводы. Клетки, расположенные на наружных поверхностях растений, бывают покрыты восковым слоем. Клетки животных снаружи обычно защищены гликопротеидами — комплексами углеводов со специфическими белками клеточной поверхности. Пространство между клетками заполнено такими цементирующими веществами , как пектины у растений и гиалуроновая кислота у животных. Нерастворимые белки —коллаген и эластин — секретируются клетками соединительной ткани. Клетки, лежащие на поверхности (эпителиальные или эндотелиальные), нередко граничат с другой стороны с тонкой, содержащей коллаген базальной мембраной (рис. 1-3). Часто в результате совместного действия клеток различного типа происходит отложение неорганических соединений — фосфата кальция (в костях), карбоната кальция (скорлупа яиц и спикулы губок), окиси кремния (раковины Диатомовых водорослей) и т. п. Таким образом, обмен веществ в значительной мере протекает вне клеток. [c.37]

    Если свободные валентности С-атомов насыщены атомами водорода или одновалентными радикалами R, то цепи могут развиваться лишь в одном измерении. В состав цепей могут входить также атомы кислорода, азота, кремния и других элементов (например, в молекулах белков, эфиров целлюлозы, кремнийорганических полимеров и др.). Разумеется, если атомы цепи связаны с многовалентными атомами или радикалами R, то цепи также могут [c.5]


    В качестве объектов исследования были выбраны различные линейные полимеры полиэтилен, полипропилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, полиамид, полиэфир, целлюлоза и др. Были изучены также такие слоистые структуры, как графит, нитрид бора, карбид кремния. Было установлено, что граничные значения механической прочности ориентированных полимеров достаточно высоки. [c.128]

    Наряду с ускорением и совершенствованием самого процесса переноса ионов В. А. Каргиным совместно с Р. П. Ластовским и Т. А. Матвеевой (1951) были предложены остроумные методы очистки ряда веществ от нерастворимых или частично растворимых примесей, заключающиеся в переводе этих примесей в растворимое состояние путем обработки комплексообразующими агентами. Другим чрезвычайно эффективным методическим приемом явилась очистка осадков от нерастворимых примесей электродиализом в потоке ионов . В этом случае перевод примесей в растворимое состояние достигается перемещением через осадок ионов, необходимых для осуществления химических реакций, переводящих в раствор удаляемые примеси. Этот метод был успешно использован для очистки ряда промышленно важных веществ, таких, как целлюлоза, окись титана и метатитановая кислота, двуокись кремния, сахароза и т. д. [c.20]

    Наиболее важной характеристикой любого адсорбента является его активность, т. е. степень, с которой он удерживает растворенные частицы. Активность зависит от многих факторов — силы активных центров и плотности их распределения на поверхности адсорбента, размеров поверхности и содержания воды в нем. К тому же кажущаяся активность адсорбента при любом конкретном хроматографическом разделении в значительной степени зависит от подвижной фазы. Взаимодействия между растворенным веществом и подвижной фазой, а также между подвижной фазой и адсорбентом могут быть столь же сильными, как взаимодействия растворенного вещества с адсорбентом, и потому степень удерживания любого растворенного вещества при адсорбционном хроматографическом разделении может в значительной мере зависеть от природы подвижной фазы. Обобщения в данном случае едва ли возможны, лучше рассмотреть некоторые отдельные адсорбенты. Основными адсорбентами для хроматографических разделений служат оксиды кремния и алюминия. Третьим адсорбентом , который будет рассмотрен позже, является целлюлоза, используемая в тонкослойной хроматографии. В действительности же целлюлоза является не адсорбентом, а распределяющей средой. [c.557]

    Целлюлоза. Положение с целлюлозой более сложное. Обычно-ее в основном рассматривают как распределяющую среду, поскольку структура целлюлозы такова, что удерживает микроскопические скопления воды, в которых может распределяться растворенное анализируемое вещество. Однако целлюлоза функционирует также и как адсорбент, что следует учитывать при рассмотрении любых возможных схеМ удерживания. Обычно целлюлозу применяют для хроматографического-разделения сильно полярных веществ, которые претерпевают необратимую адсорбцию на более активных средах, таких как оксиды кремния и алюминия. Для разделения подобных веществ бумажная хроматография применялась даже после того, как было доказано преимущество тонкослойной хроматографии для большинства других разделений. Пластинки в тонкослойной хроматографии можно покрыть слоями микрокристаллической целлюлозы, которая напоминает по свойствам бумагу, но в то же время обеспечивает высокую скорость разделения. [c.559]

    Приготовлены тонкие слои носителей, которые обычно используются в колонках главным образом это основные соединения кремния и целлюлозы. Обработка таких носителей подобна об-.работке носителей колонок. Так же как и в традиционной хроматографии, тонкие слои готовят как из предварительно обработанного, так и необработанного материала. Очевидно, что в тонкослойной хроматографии при исследовании поведения элементов Следует по возможности избегать связующих веществ. [c.464]

    Трубки, тигли и другие изделия из плавленого кварца изготовляют при высоких температурах в специальных печах. Однако стеклоподобную керамику можно получить при спекании очень тонкой двуокиси кремния при сравнительно низких температурах. После замешивания ее с водой изделия из пастообразного материала изготовляют отливкой в гипсовые формы. После сушки их спекают при температуре 1200—1450°. Образуется непористый материал, подобный плавленому кварцу. Физические свойства этого материала, например температура плавления, коэффициент преломления, твердость, не отличаются от свойств плавленого кварца. Вместо воды можно применять растворы полимеров (например, производных целлюлозы). Из гомогенной смеси выдавливают трубки, стержни и т. д. Дальнейший процесс аналогичен [941, 1014, 1340]. [c.308]


    Кислородсодержащие пластмассы (кумароновые, феноло-аль-дегидные, фуриловые, мочевинные, алкидные, полиамидные, полимеры простых и сложных виниловых эфиров, эфиры целлюлозы и др.) можно склеивать раствором полиэфиров кремневой кислоты. Раствор наносят на материал, и после кратковременной сушки производят склейку при удельном давлении до 230 кг см и температуре до 150°. При этом происходит конденсация гидроксильных групп полиэфиров с гидроксильными группами смолы. Лучшие результаты получаются при содержании до 15% двуокиси кремния в растворе [654, 6981. [c.318]

    Допустимая концентрация кремния в воде для котлов электростанций и для теплоцентралей рекомендуется при мощности О—15 МПа — 40 мг/л, 15— 25 МПа — 20 мг/л, 25—40 МПа — 5 мг/л и при более 40 МПа— 1 мг/л [0-31]. Для водоснабжения сульфатцеллюлозных предприятий рекомендуется допустимая концентрация кремния при производстве беленой целлюлозы — 50 мг/л, небеленой — 100 мг/л и чистой белой бумаги — 20 мг/л [0-57]. [c.67]

    Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

    В качестве сорбентов чаще всего применяют диоксид кремния — силикагель SIO2 и оксид алюминия АЬОз, а также некоторые другие материалы (активированный уголь, сахарозу, карбонат кальция, целлюлозу, тальк, полиамидные смолы и т. д.). [c.272]

    В качестве наполнителей-модификаторов используют производные целлюлозы, органические производные кремния (аэросилы), НЧК, кислый гудрон, смолы ФР-12 и ТС-10. К стабилизаторам относят производные целлюлозы и поверхностно-актив-ные вещества типа ДС-РАС, КССБ и сульфанол. [c.47]

    Применяемая дли производства кордной нити целлюлоза до. ня быть однородной по фракционному составу и иметь высокое держание а-цел люлозы (не мснсе 96,5 /о) и минимальное коли ство предгилх примесей солей железа, кальции, кремния и марг ца. Содержание низкомолекулярних фракций не должно [фе шап. 1,2—1,37с в противном случае это может привести к по жению прочности и ухудигснию усталостных характеристик виск ной пити. [c.174]

    Для очистки сточных вод используют природные и синтетические флокулянты. к природным флокулянтам относятся крахмал, декстрин, эфиры, целлюлозы и др. Активный диоксид кремния (х810 уН20) является [c.74]

    К адсорбционным методам очистки SI I4 примыкают методы частичного гидролиза, использующие адсорбционную активность поли-кремневых кислот в момент их образования. Частичный гидролиз осуществляют добавлением к четыреххлористому кремнию различных влагоносителей (кристаллогидраты некоторых солей, гидратированная целлюлоза или вода в любом агрегатном состоянии) [101-104]. [c.542]

    Диализ представляет собой давно известный способ очистки, применяемый для удаления растворимых примесей из золей. Как только были разработаны способы получения разбавленных золей кремнезема по реакции между кислотой и силикатом или гидролизом подходящего вещества, такого, например, как тетрахлорид кремния, то сразу же было признано, что для удаления электролита требовалась очистка. Еще Грэм [1266], один из самых первых исследователей золей кремнезема, в 1861 г. использовал диализ для удаления электролитов из кремнеземной системы и, таким образом, приготовлял относительно чистыц коллоидный кремнезем. Поскольку процесс диализа протекает относительно медленно, он не находит широкого применения в промышленных масштабах. Поэтому был предложен более быстрый способ, не требующий использования плоских мембран. В нем предусматривается пропускание золя через колонну или слой, заполненный набухшим полимерным гелем с такой тонкопористой структурой, что через него способны проникать только растворимые соли, но не коллоидные частицы. Полимерный гель может представлять собой способные к регенерации целлюлозу или желатин, поперечное связывание у которых осуществляется [c.458]

    Следует различать основные макромолекулярные компоненты клеточной стенки растений - целлюлозу, гемицеллюлозы (поли-озы), лигнин Низкомолекулярные компоненты - органические экстрактивные вещества и минеральные вещества - содержатся в меньщих количествах (их природа и содержание зависят от вида растения) К низкомолекулярным органическим компонентам растений - экстрактивным веществам - относят ароматические фенольные соединения (танниды, таннины, флобатанниды, стильбе-ны, лигнаны, флавоноиды и их производные), терпены, алифатические кислоты, их эфиры с глицерином или с высшими спиртами, спирты Неорганические вещества представлены в основном такими элементами, как калий, кальций, магний, кремний [c.103]

    К химическим волокнам относятся искусственные и синтетические волокна. Искусственные волокна получают на химических предприятиях, но из природного сырья как органического (целлюлоза), так и неорганического (соединения кремния, металлы, их сплавы) происхождения. Химические волокна производят из синтетических полимеров полиамидов, полиэфиров, гюлиакрилонитрилов, полиолефинов и др. Наиболее распространенным искусственным волокном является вискозное. В эту же группу входят медноаммиачное и ацетатные волокна. Вискозное и медноаммиачное волокна, состоящие из гидратцеллюлозы, часто называют также гидратцеллюлозными. Искусственные неорганические волокна находят ограниченное применение для изготовления текстильных материалов бытового назначения. Из группы синтетических волокон в наибольших масштабах используются полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан, терилен) и полиакрилонитрильные (нитрон, орлон) волокна. В дальнейшем в сырьевом балансе текстильной промышленности займут достойное место такие синтетические волокна, как, например, полиолефиновые (полипропиленовое), полихлорвини-ловые (хлорин), поливинилспиртовые (винол). [c.7]

    В качестве тиксотропирующей добавки, препятствующей стеканию лака с вертикальных и профилированных поверхностей, чаще всего применяют двуокись кремния ( аэросил ) иногда для этой цели используют также ацетобутират целлюлозы, коллоксилин и др. высокомолекулярные продукты. Для улучшения розлива в П. л. и э. обычно вводят алкидные смолы иа основе невысыхающих масел или кремнийорганические жидкости (силиконовые масла). В состав нек-рых И. л. и э. входят пластификаторы и растворители (ацетон, метил-этилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат). [c.62]

    В некоторых случаях это предположение было подтверждено. При пропитке целлюлозных или полиамидных волокон хлорные атомы метилхлорсиланов могут реагировать с активным водородом волокна с образованием связей 51—О—С или 81—N—С-Наличие этой реакции было доказано экспериментально дей. ствием триметилхлорсилана на хлопок и ацетилцеллюлозу в безводном пиридине [1853]. Продукт не растворяется в органических растворителях и их смесях, применяемых для растворения ацетилцеллюлозы. Авторы доказали, что при этой реакции образуется тримети леи лил целлюлоза с содержанием до 2,75 триметилсилильных групп на звено глюкозы. Аналогичные продукты приготовляли взаимодействием целлюлозы с триэтилхлорсиланом, диметилдихлорсиланом, октилтрихлорсиланом и метил-триацетоксисиланом. Подобная реакция, а именно реакция четыреххлористого кремния с нитроцеллюлозой—была уже проведена раньше [1138], причем образовывались объемистые гелеобразные продукты. [c.286]

    Вещества, цепь которых включает атомы углерода, кислорода, азота, серы, кремния и других элементов. Это класс г е-тероцепных соединений. Примером соединений этой группы являются тиокол, целлюлоза, белок, кремнийорга-нические полимеры и т. п. [c.157]

    В последние годы 3. А. Роговиным с сотр. получены новые классы производных целлюлозы — фосфор-, фтор-, кремний-, ртуть- и оловосодержащие простые и сложные эфиры целлюлозы, производные дезоксицеллюлозы, разнообразные привитые сополимеры. Эти работы в 1980 г. отмечены Государственной премией СССР. Систематические исследования закономерностей синтеза таких сополимеров целлюлозы, изучение их структуры и свойств позволили разработать основу для промышленного производства модифицированных целлюлозных материалов новых типов, [207]. [c.135]

    Наполнители добавляются к пластмассам для облегчения процесса переработки, улучшения физико-механических свойств готовых изделий и снижения их стоимости [239]. Органические наполнители (древесная мука, целлюлоза и др.) придают изделиям более высокую механическую прочность, а неорганические (стекловолокно, асбест и др.) улучшают, кроме того, стабильность размеров и диэлектрические свойства, а также повышают теплостойкость. Потребление некоторых минеральных наполнителей, в США в 1967 г. составило (в тыс. г) карбонат кальция— 210, асбест—150, каолин—100, тальк —65, двуокись кремния—5 [240]. Осн-оиными наполнителями для нластмасс в США являются стеклянные волокна. Ниже приведено потребление в пластмассах усиливающих наполнителей (тыс. г) [180]  [c.288]

    Для очистки сточных вод используют природные и синтетические флокулянты [2, 6]. К природным флоку-лянтам относятся крахмал, декстрин, эфиры, целлюлозы и др. Наиболее распространненным неорганическим флокулянтом является диоксид кремния (х8Ю2 уНгО). Из синтетических органических флокулянтов в нашей стране наибольшее применение получил полиакриламид — технический (ПАА) и гидролизованный (ГПАА). Оптимальная доза ПАА для очистки промышленной сточньгх вод колеблется в пределах 0,4-1 г/м . [c.81]

    Влияние ионов на электрокинетические явления можно легко объяснить с помощью теории двойного слоя Штерна. Не ионизирующиеся вещества, например карбид кремния, целлюлоза, сера и уголь, при соприкосновении с водой заряжаются отрицательно, и добавление малых количеств одно-одновалентных электролитов приводит к увеличению этого заряда. Вероятно, в этих случаях отрицательное значение ( -потенциала обусловлено главным образом прочной связью гидроксильных ионов воды, а возможно также и анионов электролита с поверхностью твердого тела. Эквивалентное количество положительных ионов (некоторые из них расположены в плотной части двойного слоя, а остальные — в диффузной части) находится в растворе. Градиент потенциала между твердой поверхностью и жидкой фазой (вода или разбавленный раствор электролита) изображен схематически на рис. 125, /. При увеличении концентрации электролита катионы скопляются в той части плотного двойного слоя, которая обращена к раствору, а именно вблизи линии XV, изображенной на рисунке. При повышении плотности положительного заряда у XV -потенциал становится менее отрицательным, как показано на рис. 125, //. Если концентрация положительных ионов становится большой и к тому же эти ионы обладают высокой валентностью, то знак электрокинетического потенциала может в некоторых случаях меняться на обратный (рис. 125, ///) .  [c.710]

    Применение . Соединения кремния с одной, двумя и тремя метильными группами, имеющие, кроме того, другие, легко гидролизующиеся атомы или группы, используются для получения полиметилполисилоксанов [13] — силиконовых масел и каучука . Кроме того, метилхлор-силаны, как и многие другие органические соединения кремния, применяются для получения водоупорных пленок на стекле и целлюлозе [14]. Хлорсиланы и этоксиси-ланы с алкильными и арильными группами, особенно [c.54]

    Очень мало известно о наличии в растениях соединений кремния иных, че.м свободный кремнезем. Малфитано и Катуаре [72] сообщили, что в золе специально очищенного картофеля и крахмала нашли ЗЮг. Это дает основание предполагать, что кремнезем может присутствовать в форме химического соединения о крахмалом. Энгель [73] изучал природу кремнезема в соломе рж1 и продемонстрировал наличие органических комплексов кремнезема. С горячей водой или метиловым спиртом после подготовки с метанолбензоловой смесью можно получить лабильные органические соединения кремнезе.ма из соломы. Эти составы легко превращаются в неорганические нерастворимые полимерные формь кремнезема. Было также получено небольшое количество эфир-растворимого органического кремнеземистого комплекса, в котором галактоза присутствовала в пропорции две грамм-молекулы кремнезема на грамм-молекулу сахара. Остался неразрешенным вопрос состоял ли кремнеземный комплекс в эфирном экстракте из жирных компонентов и фосфорной кислоты вместе с небольшим количеством пентозы, связанной более тесным образом. После дальнейшего роста ржаная солома содержала другой кремнеземный комплекс, в котором отношение 5102 к галактозе равнялось 1 1. Очевидно, что кремневая кислота соединяется с компонентами сахара, а также и с другими компонентами физиологической структуры. Около 18% кремнезема в структуре ржаной соломы должно соединиться с целлюлозой решетчатой структуры, так как именно такое количество кремнезема отделяется при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе. [c.275]


Смотреть страницы где упоминается термин Целлюлоза кремния: [c.207]    [c.113]    [c.37]    [c.195]    [c.263]    [c.244]    [c.275]    [c.292]    [c.204]    [c.204]    [c.112]    [c.272]    [c.289]    [c.349]   
Силивоны (1950) -- [ c.112 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение примесей марганца, железа и кремния в золе целлюлозы, применяемой для изготовления шинного корда Определение примеси натрия в углекислом калии. Г. А. Певцов, Красильщик



© 2024 chem21.info Реклама на сайте