Полимеры эластичные

Акрилаты выполняют прежде всего роль внутренних пластификаторов, органически входящих в макромолекулу акрилового сополимера. Обычные пластификаторы со временем очень легко мигрируют к поверхности пластика, ускоряя тем самым его старение. Оставаясь на поверхности полимера, они делают его липким, неприятным на ощупь если же они вытекают, то материал постепенно становится хрупким. Кроме того, содержание пластификатора в полимере снижается в процессе эксплуатации вследствие истирания, промывки и т. д. Внутренние же пластификаторы придают полимерам эластичность, которая сохраняется постоянно. [c.92]

Итак, при охлаждении полимеров до Т= Т,- свободный объем становится недостаточным для теплового перемещения сегментов. Это проявляется в потере полимером эластичности или способности к самопроизвольному сокращению после деформации. Однако сегменты сохраняют способность к перемещению под действием внешней силы без разрушения полимера. Наблюдающаяся при [c.155]

Благодаря содержанию аморфной фазы в высокоэластическом или вязкотекучем состоянии кристаллические полимеры эластичны. С повышением температуры уменьшается доля кристаллической фазы за счет перехода ее в аморфную (снижается степень кристалличности). Поэтому чем выше температура, тем больше сказывается влияние аморфной фазы, тем более мягким и эластичным становится полимер. [c.21]

Согласно этой формуле, чем меньше и и чем больше температура, тем вероятнее перегруппировка макромолекул, тем эластичнее полимер. Если же значение и велико, а температура мала, то цепные макромолекулы проявляют себя как жесткие системы. Структурными единицами, из которых образуются полимеры, являются пачки, состоящие из большого числа цепных макромолекул. В зависимости от степени упорядоченности молекул в пачках полимеры могут существовать в кристаллическом и трех аморфных (стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем) состояниях. Каждое из них определяется комплексом физико-механических свойств, связанных со структурой и прочностью связей вдоль молекулярной цепи и между цепями. Кристаллические полимеры упруги, им присущи анизотропные свойства аморфные полимеры эластичны и изотропны. [c.319]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Оптимальной структурой обладают полимеры, в которых сочетаются упорядоченные элементы, обеспечивающие прочность и высокую температуру таа-ления полимера, и неупорядоченные, сообщающие полимеру эластичность и снижающие его хрупкость Такой полимер может быть получен путем прививки аморфного полимера к кристаллическому [c.450]

Полимеризация в жидкой фазе происходит обычно Б результате цепных реакций (см. стр. 98), для инициирования которых применяют нестабильные вещества типа перекисей. Образование из жидкости твердых полимеров, эластичных или стеклообразных, по химическому составу не отличающихся от исходных мономеров, имеет внешнее сходство с кристаллизацией. [c.121]

Практическое значение ориентации полимеров особенно велико для процессов формования волокон и пленок. Условия применения этих изделий требуют достаточно высокой механической прочности и эластичности. Эти противоречивые требования удовлетворяются в полимерах со средней жесткостью, у которых подвижность цепей в целом незначительна, а подвижность отдельных участков вполне достаточна для придания полимеру эластичности. [c.30]

В современной технике приобретают все большее значение материалы на основе кремнийорганических полимеров. Они сочетают ценные свойства органических полимеров (эластичность, пластичность) с преимуществами силикатных материалов (теплостойкость, морозостойкость, малая усадка). [c.611]

Успехи в области синтеза полимеров позволили получить высокомолекулярные соединения, которые сочетают свойства органических полимеров (эластичность, гидрофобность) с такими ценными качествами неорганических веществ, как нагревостойкость и твердость. Такими соединениями явились элементоорганические полимеры, имеющие в своем составе звенья с различной природой связи. [c.85]

I— высокая эластичность 3—218 4— 184 — см. также Полимеры, эластичность [c.576]

Полиолефины не являются долговечными материалами, им свойственно термоокислительное старение, протекающее по типичному механизму радикально-цепных окислительных реакций [185]. Инициируют старение повышенные температуры переработки и эксплуатации, действие света, агрессивных сред, влияние атмосферных условий и механические нагрузки. В результате ухудшаются эксплуатационные свойства полимера — эластичность, механическая прочность, диэлектрические свойства, изменяется окраска, увеличивается хрупкость. [c.173]

Полимеры могут быть или полностью аморфными веществами — аморфные полимеры, или веществами, содержащими кристаллические и аморфные области, — кристаллические поли м е р ы. По видам деформаций, которые возникают в полимерах под влиянием внешних условий при комнатной температуре, их подразделяют на твердые полимеры, эластичные полимеры, или эластомеры, и текучие полимеры. [c.231]

Почему некоторые полимеры эластичны [c.277]

Пластификаторы — жидкие или твердые вещества, придающие полимеру эластичность. [c.19]

При поиске ответа на этот вопрос обратимся к данным о форме макромолекул, например макромолекулы полиэтилена (см. рис. 79). При приложении силы макромолекулы растягиваются, а после ее устранения вновь принимают одну из свернутых конформаций. Это объяснение сейчас общепризнано. Эластичны каучуки, натуральный шелк (особенно влажный), мышечные волокна. Однако, не все полимеры эластичны. Почему [c.277]

Введение в полиэтилен атомов хлора затрудняет кристаллизацию и делает полимер эластичным в широком температурном интервале (температура хрупкости маслонаполненных вулканизатов достигает —60 °С). Наличие групп ЗОгС повышает его химическую активность, в частности в реакциях вулканизации. [c.130]

Полиоксиэтилен высокого молекулярного веса является перспективным материалом для использования в самых разнообразных областях. В текстильной промышленности он применяется в качестве клеящего вещества для шлихтования основы из хлопчатобумажных и синтетических волокон. Благодаря свойственной этому полимеру эластичности устраняется необходимость добавления в шлихту пластификаторов и мягчителей, а также необходимость поддерживать высокий уровень влажности в ткацких цехах. Прочность и гладкость поверхности полимерной пленки обеспечивает хорошие результаты при шлихтовании с использованием относительно небольшого количества полимера. Поскольку для отверждения клея не требуется значительных количеств кислорода воздуха, отпадает необходимость в специальных сушильных установках. Высокомолекулярный [c.447]

Кремнийорганические полимеры содержат также группы из атомов углерода, которые находятся только в боковых цепях молекул. Эти группы способны окисляться, но их окисление не вызывает разрушения основной полимерной цепи молекулы. Присутствие этих органических групп придает полимерам эластичность или пластичность [c.6]

Поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — жесткий, негибкий продукт полимеризации винилхлорида. Жесткость его обусловлена сильным межмолекулярным взаимодействием (водородным и ориентационным), возникающим из-за наличия в цепных макромолекулах атомов электроотрицательного хлора. Полярный диэлектрик, эксплуатируемый в области низких частот, характеризуется высокими диэлектрическими потерями (1 6 = 0,15— 0,05) и меньшим по сравнению с полиэтиленом удельньгм объемным сопротивлением (10 Ом-м). Диэлектрическая проницаемость 3,2—3,6. Используют его в производстве монтажных и телефонных проводов. Для придания полимеру эластичности его пластифицируют, т. е. вводят специальные добавки, чаще всего сложные эфиры и полиэфиры с низкой степенью полимеризации. Однако при этом ухудшаются электроизоляционные свойства материала. [c.478]

Обнаруженную рядом авторов . з4-зб экстремальную зависимость величины адгезионной прочности от содержания функциональных групп можно объяснить уменьшением подвижности сегментов макромолекул полимера с увеличением содержания полярных групп, что снижает вероятность контакта функциональных групп адгезива и субстрата, а также приводит к возникновению в покрытии внутренних напряжений, действующих против сил адгезии. Если же за основу взят жесткий полимер, то при введении в его состав компонента, придающего полимеру эластичность, можно получить монотонное увеличение адгезионной прочности с увеличением концентрации этого компонента. [c.114]

Кристаллические полимеры обычно содержат и кристаллическую, и аморфную фазы, поэтому их иногда называют частич-ио-кристаллическими (полностью закристаллизованные полимеры— монокристаллы — являются редким исключением). Свойства полимеров зависят от степени кристалличности — соотношения объемов кристаллической и аморфной фаз. Кристаллические полимеры по сравнению с аморфными обладают большей прочностью. Кристаллизация придает полимерам жесткость, но благодаря наличию аморфной фазы в высокоэластическом или вязкотекучем состоянии кристаллические полимеры эластичны. [c.349]

Пластификация, понижая температуру стеклования, сообщает полимеру эластичность. Этим существенно повышаются эксплуатационные свойства полимеров. [c.407]

Свойства кремнийорганических полимеров. Основным достоинством кремнийорганических полимеров является высокая нагревостойкость, обусловленная значительной прочностью связи 51—О—51 (раздел 2.4). Изоляция на их основе может длительно работать при температуре до 180 °С. Сравнение стойкости кремнийорганических и органических полимеров к действию высоких температур приведено на рис. 22. Вместе с тем полимеры эластичны, холодо- и водостойки и обладают хорошими диэлектрическими свойствами (рис. 23). [c.218]

Неорганические гетерополимеры очень многочисленны. Они принадлежат к разным классам соединений и их свойства очень разнообразны. Мы хорошо знаем свойства органических полимеров эластичные каучуки и резины, прочные стекла и лаковые покрытия, хрупкие смолы, гибкие пленки и волокна, вязкие клеи. Такие же свойства имеют и неорганические полимеры. Кварц, алмаз и корунд обладают хрупкостью и твердостью, пластическая сера и селен — эластичностью, асбест — волокнистостью, тальк, цементы, замазки — пластичностью и т. д. Чем же объяснить столь широкий диапазон свойств высокомолекулярных соединений Мы уже говорили, что их макромолекулы отличаются разной степенью гибкости и подвижности, и межмолекулярное взаимодействие играет здесь очень существенную роль. Эластичность и прочность, температура плавления и размягчения и другие свойства, определяющие условия использования полимерного материала, зависят от гибкости, размеров и характера взаимодействия макромолекул. Межмолекулярное взаимодействие ограничивает подвижность макромолекул. Оно может стянуть длинные молекулы и прочно связать их в огромные пачки [c.18]

Фторопласт-3 Горит С трудом, при удалении из пламени гаснет. По месту горения полимер эластичный, с налетом копоти. Запах прокаленного асбеста, не интенсивный При обычной температуре нерастворим. Растворяется при нагревании в толуоле и четыреххлористом углероде [c.18]

Линейные полямеры построены из отдельных макромолекул, свяээн-нмх между собой межмолекулярными силами, величина которых в значительной степени определяет технические свойства вещества. Такие полимеры эластичны, плавятся или размягчаются при нагреве и при охлаждении снова переходят в твердое состояние. [c.18]

Резкое изменение механических свойств наблюдается при температурах выше температуры стеклования Тс. Участок кривой от температуры стеклования Тс до температуры текучести Г соответствует высокоэластическому состоянию. Это состояние яв< пяется характерным признаком полимерных веществ. Полимеры в высокоэластическом состоянии способны к обратимой деформации, т. е. обладают эластичностью. Действие механического на< пряжения на полимеры, находящиеся в высокоэластическом со стоянии, вызывает изменение конформации скрученных молекул, При снятии напряжения молекулы стремятся возвратиться в пер<, воначальное состояние. Такое свойство макромолекул и придает полимерам эластичность. Типичным представителем высокоэла-. стичных полимеров являются каучуки. При растягивании или, сжатии каучука он легко деформируется, но при снятии нанря<( женин возвращается в первоначальное состояние. [c.246]

Одно из уникальных свойств полимеров — эластичность — можно объяснить в рамках простой гауссовой модели. Эластичность — это способность к большим обратимым деформациям. Механические свойства полимеров, как и др тих упругих материалов, описываются законом Гука. Однако наибольшая величина деформации, которую материал способен выдержать без разрущения, у полимеров на несколько порядков больше, чем у обычных твердых тел. Предел упругих деформаций стали или стекла составляет несколько процентов, тогда как у эластичного полимера, например каучука, он выражается сотнями процентов. В обычных материалах упругая деформация возникает в результате небольшого (на проценты) изменения межатомных расстояний и углов кристаллической решетки. Очевидно, что эластичность невозможно объяснить таким механизмом деформации. Гигантские величины обратимых деформаций полимерных веществ обусловлены тем, что при действии деформирующего усилия (например, растяжения образца) происходит распрямление молекулярных цепей, а при снятии деформирующего усилия цепи вновь сворачиваются в клубки. Сворачивание в клубки происходит не потому, что в распрямленной цепи возникли какие-либо напряжения (типа тех, что появляются в растянутой стальной пружине). Таковые просто отсутствуют. Состояние и распрямленной, и свернутой в клубок цепи механически одинаково устойчиво. Не существует сил, которые делали бы предпочтительным одно из таких состояний. Причина сворачивания цепи в клубок иная — вероятностная. Существует один способ так расположить звенья цепи, чтобы макромолекула приобрела максимально возможный размер, равный ее контурной длине гЫ. В го же время имеется множество вариантов (порядка 3 ) такого расположения звеньев, при котором расстояние между концами макромолекулы станет равно ее среднестатистической величине К = Каждый из вариантов изогнутого состояния реализуется при тепловом движении звеньев с той же вероятностью (частотой), что и единственное состояние предельно вытянутой молекулы, поэтому растянутый клубок непременно перейдет в одно из многочисленных свернутых состояний под влиянием только лишь теплового движения звеньев. [c.730]

В целом синтетические полимеры, используемые в качестве пластмасс (такие, как полиэтилен, полистирол и ПВХ), сами по себе устойчивы к микроорганизмам. Однако некоторые из, полимеров, применяемых все более широко, оказались чувствительными к Ним. Таковы полиуретаны—нечетко ограниченное семейство полймеров, выделяембе по признаку наличия урета-новой группировки молекула их содержит также замещенные мочевинные, биуретовые, амидные и аллофанатные группировки. Кром %ого, для придания такому полимеру эластичности в него химическим путем вводят простые и сложные эфирные группировки. Большая часть всех этих группировок в соответствующих условиях чувствительна к химическому, а также, вероятно, к ферментативному гидролизу. Видимо, подверженность гидролизу определяется конфигурацией молекулы известно также, что сложноэфирные связи особенно легко гидролизуются микроорганизмами. По крайней мере в одном случае было показано, что вероятность биоповреждения уменьшается в результате использования соединений, препятствующих гидролизу. Тем не менее наши знания относительно путей расщепления полиуретанов остаются далеко не полными. Высокая износоустойчивость полиуретанов и их стойкость к истиранию гарантировали им прочное место на рынке пластмасс, и маловероятно, что в ближайшем будущем им будет найдена замена. [c.242]

Важность этого вопроса очевидна — ведь от ответа на него зависит понимание многих свойств этих материалов, способов их получения и применения. Этому вопросу посвящены мшогочисленные научные исследования. Велись длительные споры, и только в последние десятилетия с развитием рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии и других современных методов исследования получены четкие ответы. Чтобы познакомиться с современными воззрениями, рассмотрим одно из самых удивительных свойств некоторых полимеров— эластичность. [c.277]

Свойства тиоколов зависят от числа атомов в серном мостике. Все тетрасульфидные полимеры эластичны, днсульфидные — каучукоподобны, если серные связи разделены не менее, чем четырьмя атомами углерода моносульфидные полимеры являются пластиками. [c.129]

Полиимиды группы Г содержат шарнирные группировки и в диангидридной, и в диаминной компонентах. Эти полимеры эластичны, имеют наименьшую плотность. Наиболее характерной их чертой является узкий температурный интервал размягчения и возможность перехода в вязко-текучее состояние. [c.113]

В процессе получения пенрпластов из ПРО первоначальная жидкая система превращается в пластичный гель и далее в высокоэластичный полимер (эластичные пенопласты) при получении жестких пенопластов система также переходит в пластичный гель и затем превращается в неэластичный, жесткий полимер (аморфный или кристаллический). [c.27]

Ароматические диамины в последнее время широко используются в химии полимеров, например, для получения термостойких полиамидов [1—2] и полиимидов [3]. Для придания полимерам эластичных свойст)В и растворимости в качестве мономеров при.меняют бифенильные производные, имеющие. между аро-хматичеокими ядрами шарнирные мостики [4]. Известны циклические полимеры, содержащие в овоей цепи различные гетероатомы (И группы -СНг-, -0-, -5-, -ЗОг- [5]. [c.72]

Исторические данные о применении пластификаторов. Идея применения пластификатора для придания полимеру эластичности не является новой. Некоторые природные смолы, потребляемые уже веками, содержат природные пластификаторы, а в состав многих старых рецептур масляных лаков для смягчения пленки вводили такие компоненты, как лавандовое масло. Целлулотщ, полученный впервые в 1864 г., представляет собой нитроцеллюлозу, пластифицированную ка.мфорой. Он считается одним из самых прочных пластиков и поэтому вплоть до 1940 г. применялся для изготовления кинопленки. [c.316]

Миграция пластификатора. Потери пластификатора вследствие экстракции. Одним из недостатков пластифицированных полимеров является экстрагирование пластификатора растворителями и вследствие это1 о потеря полимером эластичности. Тех[тческими [c.328]

При получении полиуретанов сетчатой структуры три- или тетраизоцианат выполняет функцию отвердителя (вулканизующего агента). Для предотвращения взаимодействия полиэфира с три-или тетраизоцианатом во время хранения смеси и приготовления полимерного материала изоцианатные группц экранируют так, чтобы выбранное в качестве вулканизующего агента вещество превращалось в изоцианат только при нагревании выше 150°С— скрытые изоцианаты. Смесь формуют в нагретой форме, одновременно происходит вулканизация полиэфира с образованием редкосетчатого полимера. Эластичность полимера определяется длиной эффективных цепей и составом звеньев. Редкосетчатые полиуретаны (полиуретановые резины) отличаются исключительно высокой устойчивостью к истиранию и знакопеременным нагрузкам, морозостойкостью и стойкостью к маслам и бензинам. [c.549]

При конденсации тетрафункщюнальны.х олигомеров, полученных в результате реакции между производным сс, со-дпокси-полидиметилсилоксанов и тетрахлоридом титана [38], образуются полимеры с регулярной молекулярной структурой [41]. Тот же олигомер и идентичный конечный продукт были получены при проведении реакции с силандиолом в присутствии аммиака. Конденсацию олигомера проводят при 150—180° и получают полимеры, содержащие 18 и 26 диметилсилоксановых радикалов на атом титана. При комнатной температуре эти полимеры эластичны, но их пластичность уменьшается с увеличением расстояния между атомами титана. [c.137]