Соединения анализ

Таким образом, один из принципов системного изучения функционирующей печей — соединение анализа и синтеза составляющих ее элементов и их взаимодействий. Без предварительного и полного аналитического изучения отдельно каждого элемента и процесса невозможно получить подробную информацию, необходимую для разработки печной системы и конструкции печи. [c.8]

Сейчас ситуация значительно изменилась. Для подавляющего большинства соединений, как неорганических, так и органических (за исключением сложных биологи- еских объектов — белков и других подобных им соединений), анализ кристаллической структуры стал в большой степени стандартизованной задачей. Это произошло п результате автоматизации дифрактометрического эксперимента, широкого использования ЭВМ в роли управляющих и решающих устройств, а главное — благодаря разработке общих методик решения структурных за- [c.3]

Отечественными и зарубежными исследователями была изучена структура расплавов почти всех металлов, полуметаллов и неметаллических соединений. Анализ полученных данных приводит к выводу, что по характеру ближней упорядоченности атомов расплавы этих веществ можно разделить на три основные группы. Первую составляют типичные металлы, ко второй относят висмут, галлий, германий, кремний, сурьму и другие элементы с рыхлой упаковкой к третьей группе принадлежат селен и теллур. [c.176]

Пример 2. Медь образует с кислородом соединение, анализ которого дает 79,9% меди к 20,1% кислорода. Для вычисления соединительного количества меди составляем пропорцию [c.13]

На основании количественного исследования процесса активации адсорбированной молекулы показано [21], что значение AF°b должно быть тем больше, чем сильнее взаимодействие адсорбент — адсорбат, и уменьшаться с увеличением растворимости органического соединения. Анализ данных [35, 36] показывает, что энергетические характеристики адсорбции органических соединений на углеродных адсорбентах изменяются пропорционально молекулярной рефракции адсорбата, а энтропия адсорбции слабо зависит от структуры органического вещества. Поэтому изменение энтропии при переходе адсорбированной органической молекулы в активированное состояние можно принять постоянным в случае диффузии ряда веществ, а изменение энтальпии при переходе адсорбированной молекулы в активированное состояние АН°ь пропорциональным молекулярной рефракции [/ ] и логарифму растворимости органи- [c.120]

Каким образом химики установили те тысячи структурных формул, которые мы используем для описания встречающихся в природе молекул Этот вопрос слишком сложен, чтобы обсуждать его здесь подробно. Но поскольку разделение соединений, анализ смесей и установление структуры молекул по-прежнему занимают важное место в современной биохимии, далее мы даем мини-обзор и сопровождаем его рядом ссылок, чтобы помочь читателю ориентироваться в литературе по этим вопросам. [c.158]

Главным объектом для исследований послужил вертикальный змеевик одной из печей пиролиза углеводородов, в котором при ревизии были обнаружены трещины в сварных швах трех труб с различной наработкой до отказа (рисунок 1). В сварных швах были вырезаны образцы металла из различных зон соединения. Анализ работы змеевика показал, что чаще всего выходят из строя первые и последние трубы, что объясняется особенностями технологического режима процесса. [c.7]

Типичные реакционные смесн тонкого органического синтеза содержат значительные количества целевого продукта (20— 90%) и, кроме того, некоторое число побочных продуктов иля балластных соединений. Анализ такого рода смесей выполняется в двух случаях 1) при синтетических исследованиях, отработке технологии 2) в ходе производства с целью постадийного контроля. [c.259]

Ход анализа зависит от типа анализируемого соединения, поэтому ниже описаны два различных метода. Один из них больше подходит для анализа высокомолекулярных полимеров, а другой — низкомолекулярных соединений. Анализ первым из этих методов лучше всего вести в присутствии фосфатного буфера, а анализ вторым методом — в присутствии боратного буфера. [c.348]

Одним из важных преимуществ метода ГХ в сравнении с классическими методами является то, что этим методом можно одновременно в одном цикле анализа разделить и определить большое число соединений, а не одно-два. Благодаря присущей ГХ способности разделять близкие по свойствам соединения, анализ этим методом имеет высокую специфичность, что обеспечивает получение более точных и надежных количественных результатов по [c.420]

Обратимся теперь к важной шестичленной циклической системе — циклогексану и его производным. Конформационное поведение и стереохимия таких соединений были изучены очень подробно, значительно лучше, чем для любой другой циклической системы [21]. Циклогексановые структуры найдены во многих классах природных соединений анализ циклогексановой системы привел к развитию и установлению важных зависимостей между структурой и энергией в органической химии. Циклогексан и его производные являются особенно подходящими объектами для детального конформационного анализа. Они характеризуются обычно небольшим числом энергетических минимумов, и наиболее устойчивые конформации разделяются более высокими и более легко измеряемыми энергетическими барьерами, чем энергетические барьеры в других циклических системах. [c.83]

Большинство результатов, представленных в настоящей главе, получены в ходе анализа красителей на тонких слоях силикагеля. При этом сделано допущение, что выявленные зависимости справедливы и для других классов соединений, анализ которых, по-видимому, скоро также будут проводить на ВЭТСХ-слоях окиси алюминия или на пластинках, предназначенных для стабильного разделения методом с обращенными фазами. [c.45]

Рассмотрим последовательную расшифровку спектра, приведенного на рис. 6.13. Результаты предварительного анализа обзорного спектра описаны в 7 и суммированы в табл. 6.5. Как уже указывалось, при отсутствии дополнительных данных о структуре соединения анализ обзорных спектров ЯМР [c.223]

Электронная спектроскопия, т. е. УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимой области, применяется для идентификации и установления структуры соединений, анализа их смесей и кинетических исследований. [c.501]

Спектральные методы применяются с целью идентификации и установления структуры соединений, анализа смесей, а также позволяют следить за ходом химических превращений. Достоинством спектральных методов является малый расход вещества (1 мг и менее). В фармацевтической практике в настоящее время применяются электронная и ИК-спектроскопия. [c.482]

В тех случаях когда основным требованием к анализу является высокая точность без учета времени его выполнения, предпочтение отдают весовому анализу. Таковы, например, анализы, связанные с определением ч остава новых минералов или синтезированных соединений", анализ эталонов для калибровки и контроля физических аналитических методов, ответственные анализы для установления качества некоторых образцов природного сырья, промышленных продуктов и др. [c.228]

Поскольку в настоящем Справочнике рассматриваются 16 галоидозамещенных метана, для которых экспериментальные значения структурных параметров не были получены, постольку необходимо фиксировать наиболее надежные характеристические значения этих величин, которые могли бы быть использованы для расчета моментов инерции и термодинамических функций соответствующих соединений. Анализ имеющихся эксперименталь- [c.491]

Однако нам не было известно опубликованных работ по использованию газовой хроматографии для определения элементного состава газообразных соединений, анализ которых, как известно, представляет гораздо большие трудности по сравнению с анализом жидких и твердых соединений. [c.43]

При каталитической окислительной переработке углеводородов зачастую получаются сложные смеси кислородсодержащих соединений, анализ которых значительно затруднен. Особенно труден анализ смесей дикарбоновых изомерных кислот. В настоящее время сложные смеси дикарбоновых кислот могут быть проанализированы методом газо-жидкостной хроматографии в виде их метиловых эфиров (1], спектроскопическим методом, а также полярографически [2]. [c.228]

Основные направления научных исследований — электрохимия органических соединений, анализ биологически активных веществ и история химии. Занимался (1961— [c.478]

Октановое число в чистом виде (без присадки ТЭС) после обессеривания нресс-дистиллята в паровой фазе при 400 °С практически не изменяется, а октановое число с 3 мл этиловой жидкости на 1 кг бензина растет на 2 пункта, т. е. повышается приемистость к ТЭС. Обработка реагентом не вызывает значительных потерь, практически не влияет на фракционный состав и йодное число, т. е. не вызывает обычных изменений в углеводородном составе, которые наблюдаются в процессе алюмосиликатной очистки. Анализ сернистых соединений в исходном пресс-дистилляте и после его обработки (табл. 32) показывает, что обработка в известной степени отражается на составе сернистых соединений (анализ по Фарагеру). [c.120]

При исследовании углеводородного состава нефтяных фракций масс-спектрометрическим методом в расчетах используются величины интенсивности молекулярных и осколочных ионов. Применение для расчетов интенсивностей пнков молекулярных ионов обеспечивает для исследуемых соединений анализ молекулярной формулы H2,i+2, где 2 — коэффициент водородной недостаточности, равный +2 для парафинов и изменяющийся на 2 единицы для каждого нафтенового кольца и каждой двойной связи в молекуле [100]. Наряду с этим метод молекулярных ионов позволяет устанавливать распределе[1ие углеводородов каждого типа ио молекулярным весам, т. е. определять величину п [ЮО]. Аналитические расчеты при использовании пнков молекулярных ионов сравнительно просты и требуют лишь измерения интенсивности соответствующих пиков и определения чувствительности. В отличие от метода молекулярных ионов , метод, использующий осколочные ионы, позволяет получать сведения [c.155]

В 1884 г. В. Оствальд выступил с критикой взглядов А. Рау и его идейного вдохиовителя Г. Кольбе. В Открытом гшсьме к Альбрехту Рау В. Оствальд писал Большой задачей химии )гн-ляется в настоящее время выяснение расположения химических связей, решепио проблемы, насколько их качество зависит от природы и расположения атомов в соединениях. Открытие изомерии принес.чо признание влияния расгюложепия атомов па свойства соединений анализом этих влияний более или менее непосредственно занимается большинство химиков-эксперимен-таторов. [c.224]

XVIII в. и последующих поколений. Именно это наследство на почве новых практических запросов создало основные предпосылки для становления химии как самостоятельной науки, имеющей свои задачи изучение состава и свойств химических элементов и их соединений, анализ и синтез природных и искусственных продуктов, исследование химических реакций и явлений, их сопровождающих. [c.63]

В целом же удерживание в данном случае определяется тем же типом взаимодействий, что и на альбумин-силикагелевой ХНФ, и здесь применимы в основном те же приемы регулирования удерживания и селективности, но в качестве спиртового модификатора более предпочтителен пропанол-2 [96]. В качестве модификаторов были также испытаны как катионные, так и анионные соединения. Анализ их влияния на удерживание ионных соединений показал, что оно хорошо описывается моделью ион-парных равновесий для взаимодействия сорбат-сорбент [97]. Таким образом, при разделении оптических изомеров на колонках Епап11оРас можно пользоваться теми же приемами, которые широко используются в обращенно-фазовой хроматографии [98]. Это еще раз подчеркивает важность гидрофобных связывающих центров для ХНФ на основе белков. [c.138]

В ТСХ для идентификации веществ часто используется метод с внутренним стандартом (отношение пробега исследуемого вещества к пробегу какого-либо стандартного соединения). В ТСХ кроме сравнения подвижности исследуемого вещества с подвижностью репера, для дополнительной идентификации можно использовать специфические реагенты и, наконец, извлечение вещества с определением его структуры независимым методом (ЯМР, ИКС, ГХ и др.). Интересные возможности для идентификации многокомпонентных смесей дает спектроденситометрический метод, который позволяет получить количественную и качественную информацию после тех для отдельных зон на основании электронных спектров диффузионного отражения. Из полученных спектров. можно выбрать оптимальную длину волны для количественных определений исследуемых соединений. Анализ соединений с бензольным хромофором или сопряженными системами позволяет исключить операцию визуализации. При двумерной ТСХ реперные образцы наносят параллельно с исследуемой смесью в обоих направлениях. Для окончательной идентификации наносят в одну [c.367]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей 3) действием дифенилсульфида и затем раствором иодистого калия в уксусной кислоте иа холоду в течение 10— 5 мин в атмосфере углекислого газа, с последующим разбавлением и титрованием определяют количество диацилперекисей и алкилгндро-перекисей 4) прямым титрованием 0,1 н. щелочью определяют суммарное содержание надкислот и кислот и 5) обработкой триэтиларсином в течение 15 мин в атмосфере азота и последующим титрованием щелочью получают суммарное содержание кислот, надкислот и диацилперекисей. [c.434]

Алкилирование вторичных азетидинов изучено недостаточно в этой области необходимы дальнейшие исследования. Янбиков [25] сообщил, что соединение, анализ которого хорошо подходит к иодистоводородному Ы-метил-азетидину, образуется при взаимодействии азетидина с иодистым метилом в эфире. Позднее Гибсон и др. [27], не знавшие о работе Янбикова, сообщили, что им не удалось получить Ы-метильное соединение из азетидина и иодистого метила. При смешении реагентов в холодном эфире получался иодистоводородный азетидин, в то время как реакция в спиртовом растворе приводила к полному метилированию основания до четвертичного иодида. Известны и другие примеры полного метилирования (см. стр. 75). [c.71]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкнслот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей [c.434]

Для определения общего содержания мышьяка в адамсите можно пользоваться методом Гуча, Броунинга и Морриса примененным Ро- бepт oнoм , а также Штолле и Фехтиг к мышьякорганическим соединениям. Анализ осуществляется следующим образом. [c.112]

В СССР разработан принципиально новый промышленный способ получения ДВБ и его м- и /г-изомеров (двухстадийный и трехстадийный варианты) чистотой близкой к 100% [А. с. 276032, 1970 276040, 1970 245765, 1971, СССР 136, 137]. Синтез ДВБ осуществляют на катализаторах с высокими конверсией и селективностью, что позволяет максимально упростить процессы разделения по.яимеризующихся соединений. Анализ патентных и литературных данных показал, что качество товарного продукта, получаемого в этом процессе, выше, а расходный коэффициент по ДЭБ в 1,5 раза ниже, чем в процессах, используемых в мировой практике [134, 136] = [c.158]

При анализе смесей, содержаш их типы соединений с близкими масс-спектрами, например алканы нормального и изостроения, пяти- и шестичленные моноциклоалканы и т. п., матрица калибровочных коэффициентов содержит столбцы, мало отличающиеся друг от друга, и близка к вырожденной. В этом случае даже при небольших изменениях правых частей уравнений значения неизвестных могут меняться очень резко. Для уменьшения ошибок определения можно объединить все близкие подгруппы соединений и рассчитывать вначале их суммарные концентрации, а затем производить определение этих подгрупп отдельно для каждой группы соединений. Анализ проводится методом последовательных приближений с уточнением коэффициентов на каждом этапе [33]. Вначале определяются концентрации обобщенных групп соединений X) без дифференциации на изомеры [c.87]