замещенные свойства

Химические свойства многоатомных спиртов подобны свойствам спиртов ROH. Так, в этиленгликоле одну или две группы ОН можно заместить на галоген [c.214]

Чтобы получить материал с более высокой температурой размягчения, в последнее время начали изготовлять хлорзамещен-ные полистиролы. Для сохранения ценных диэлектрических свойств необходимо в бензольном ядре заместить хлором два атома водорода, расположенные в пара-положении по отношению друг к другу. Если же ввести в молекулу стирола один атом хлора, создается значительный дипольный момент, отрицательно влияющий на электроизоляционные свойства материала. [c.118]

Таким образом, внутрикомплексная соль образуется тогда, когда органический реагент имеет в своем составе группу с солеобразующими свойствами, например —СООН, —ОН, —Н5, =МОН, =МН, —БО Н, —ЗОзН, где ион водорода может заместиться металлическим ионом, и, кроме того, группу, способную координационно присоединиться к центральному атому. Для получения внутрикомплексного соединения также необходимо, чтобы центральный атом пространственно находился близко к координирующейся органической молекуле. [c.123]

Бензольное ядро в ароматических аминах в общем сохраняет свои свойства водород бензольного ядра ароматических аминов можно заместить галоидом ароматические амины могут сульфироваться и нитроваться. [c.489]

Если заместить атомы водорода этой молекулы метильными группами (ацетальдегид, ацетон), то форма колебания с частотой в области 1700—1750 см изменится, в колебании v =o кроме связи С = 0 и углов будут принимать участие также связи С—С. А это означает, что сдвиг частоты при замещении прилежащих к С = 0 групп может быть вызван не только изменением электронных свойств связи С = 0 под влиянием заместителя, но и изменением формы колебания вследствие изменений массы и геометрии молекулы. [c.22]

Например, если в кристалле кремния атом кремния, имеющий четыре электрона, заместить на атом галлия с тремя валентными электронами, то возникает примесный центр Оаз с акцепторными свойствами. Но при легировании кристалла кремния мышьяком, у которого пять валентных электронов, появляется электронная проводимость. [c.47]

Исследование неорганических ионообменников в прошлом оттеснялось на задний план интересом к органическим ионообменным смолам в промышленности также преимущественно использовались органические смолы. В связи с этим интересно отметить, что первые систематические исследования ионного обмена были проведены на природных неорганических материалах так, глинистые фракции почвы были исследованы еще в 1850 г. Более того, первыми ионообменниками, использованными в промышленности для очистки воды еще в начале столетия, были искусственные неорганические ионообмен-ники. Последующее развитие органических ионообменников, обладавших большей устойчивостью, а также возможность проведения управляемого синтеза с целью получения продуктов с воспроизводимыми свойствами позволили им заместить своих неорганических двойников в современной технологии. [c.7]

Если соединение содержит какие-либо группы или элементы, приведенные в таблице 27, то следует сперва атомы водорода, которые должны быть замещены необходимыми нам группами или элементами, заместить группами СН3, и по таблице 26 для этих замещений определить дополнительные значения свойств. Затем производятся определения величин, согласно предыдущему пункту, если имеет место замещение одинарных связей двойными или тройными. После этого группы СНд, стоящие на местах необходимых групп и элементов, замещаются ими, и по таблице 27 определяются соответствующие дополнения. [c.77]

При обработке экспериментальных величин согласно этим уравнениям прежде всего встает вопрос о значениях используемых индукционных и резонансных постоянных. В случае индукционных параметров у нас имеется некоторая предварительная уверенность, поскольку величины а оказались применимыми для описания индукционного влияния заместителей через алициклические системы. В случае резонансных постоянных мы располагаем только величинами а+ и а , определенными для некоторого количества +К- и только для четырех —Н-замести-телей, исходя из оценки вклада полярного сопряжения с реакционным центром. Использование этих величин в данном случае связано с предположением, что полярное сопряжение между заместителями типа +К и —Я (реакционный центр — суть также заместитель) описывается теми же резонансными постоянными, что и полярное сопряжение между я-электронной системой и заместителями типа -ЬК или —К. Хотя такое предположение является вполне естественным в свете представления об универсальности констант заместителей как параметров интенсивности свойства, ответственного за существование определенного типа однородного взаимодействия, тем не менее оно требует особой экспериментальной проверки, которой может служить соблюдение зависимостей (IX. 7) и (IX. 8). Однако их несоблюдение при использовании указанных значений оя в принципе еще не означает, что такие соотношения не выполняются при использовании каких-то других значений ал. Поэтому имеет 197 [c.197]

Однако вскоре выяснилось, что это последнее его утверждение ошибочно. Одному из учеников Дюма (кстати сказать, восторженному стороннику Берцелиуса) Огюсту Лорану (1807—1853) удалось в 1836 г. заместить несколько атомов водорода в молекуле этилового спирта на атомы хлора, причем значительного изменения свойств соединения такое замещение не вызвало. Этот эксперимент противоречил теории Берцелиуса хлор считался отрицательно заряженным, а водород — положительно заряженным элементом. Более того, в этом хлорированном соединении углерод должен был соединяться непосредственно с хлором, но как же это могло осуществиться, если [c.78]

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института [741. Ясно, I, что наличие заместителей ьблизи конца цепи увеличивает объем. Замести- ( тели жо, расположенные около центра, уменьшают объем (по отношению к нормальному соединению). Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углевсдородов приводятся также Бурдом (7, 81. [c.233]

Поэтому с одним и тем же металлом фосфорная кислота может образовывать три разные по составу и свойствам соли. Если в молекулах фосфорной кислоты заместился металлом лишь один атом водорода, а остальные два атома водорода остались связанными с кислотным остатком в одновалентном анионе НгР04 , то соль называется дигидрофосфатом (ди — два). Если в молекулах кислоты заместились металлом два атома водорода, а с кислотным остатком остался связанным лишь один, образуя ион НР04 , то соль называется гидрофосфатом. Если же все атомы водорода замещены металлом, то соль называется просто фосфатом. Приведем пример таких солей [c.71]

Экспериментальные и литературные данные по рКа иллюстрируют глубокую взаимосвязь между структурой алкилфенолов и их протоно-донорными свойствами в процессах ионизации. Алкильные группы, как электронодонорные заместители, уменьшают константу диссоциации фенола электроноакцепторные заместители повышают константу диссоциации. рК зависит от а) природы заместителя, б) химического строения радикала и его положения по отношению к ОН-группе, в) числа алкильных заместителей и их относительного расположения в кольце. В значениях рК наблюдается аддитивность, поэтому величину константы ионизации полизамещенных алкилфенолов можно предсказать на основании соответствующих инкрементов для радикалов в о-, м- и п-положениях. Роль стерических факторов ярко проявляется в ряду орто-замещенных алкилфенолов. Эффект сте-рического экранирования сольватации объемистыми орто-заместите-лями возрастает при переходе от НОН к СН3ОН. [c.25]

Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих н-алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместите- [c.225]

Катионы, входящие в состав гранатов, можно легко заместить другими катионами и тем самым систематически измскнть магнитные свойства этих материалов. Например, ионы трехвалентных элементов с большим ионным радиусом, занимающие позиции 24с, можно частично замещать па иопы Са " , а чтобы сохранялас . электронейтралыюсть, некоторую часть иоиов Ре +, занимающих тетраэдрические узлы, заменяют ионами Формулу такого граната можно записать в виде [c.157]

Галогенпроизводные углеводородов широко применяют в качестве исходных веществ в органическом синтезе. Особенно часто их используют в реакциях замещения галогена на другой атом или группу атомов в молекуле. Последние при этом предоставляют свои электроны углероду, с которым был связан галоген, и проявляют таким образом нуклеофильные свойства заместившийся галоген уходит в виде аниона [c.116]

Изменение свойств резин, вулканизованных АФФС, в процессе прогрева в течение длительного времени может в ряде случаев рассматриваться не как результат старения, а как довулканиза-ция. В процессе дополнительного прогрева завершается распад диметиленэфирных мостиков в молекулах смолы с образованием дополнительного числа поперечных связей. Поэтому для некоторых изделий целесообразно применять двухцикловую вулканизацию. В промышленности для вулканизации бутилкаучука обычно применяют смолы на основе п-трет-бутш- и -октилфенола. С производными -метилфенола или фенолов с циклическими заместите- [c.165]

Конфигурационная изомерия, возможная в полимерах а,р-ди-замещенных винильных мономеров (называемых виниленовыми мономерами, когда ни тот, ни другой заместитель не является атомом дейтерия), была рассмотрена в разд. 2.2. Если р-замести-телем является атом В, можно получить информацию об абсолютной конфигурации цепи, а также о механизме полимеризации (см. гл. 8). Для всех других полимеров этого класса подобный анализ невозможен. Принципиального отличия в свойствах симметрии а- и р-протонов (или заместителей) нет, и в действительности такое обозначение их условно. Обнаружить можно только нечетные последовательности. Число различимых нечетных -ад выражается следующим образом (см. гл. 3) [c.114]

Ковалентные связи в подобной цепи так же прочны, как в молекуле кварца. Для придания полимерам свойств каучуков или пластиков оказалось необходимым заместить свободные валентности кремния органическими радикалами различной структуры. Природа боковых радикалов R, R, присоединенных к цепи главных валентностей, определяет собой силы сцепления макромолекул полиорганосилокеанов, их температуру размягчения, растворимость, способность сшиваться и т. д. [c.31]

Взаимное транс-влияние молекул СО в карбонильных комплексах придает им свойства, важные для катализаторов гомогенных процессов. Например, при каталитической олигомеризации ацетилена и акрилонитрила с участием Ы1(СО)зРРЬз присутствие СО в составе катализатора необходимо для поддержания нулевой степени окисления центрального иона и для облегчения контакта между М и 5 посредством сильного транс-влияния. В ходе реакции СО в координационной сфере катализатора замещается на ак-рилонитрил, который затем реагирует с ацетиленом [92]. Так как стадия замещения СО протекает все же недостаточно быстро, в реакции наблюдается индукционный период. Если же СО предварительно заместить на акрило-нитрил, индукционный период исчезает. [c.91]

Гидроксильная группа 2,4 6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) обладает особой реакционной способностью. При действии пятихлористого фосфора и других хлорирующих агентов ее можно заместить на хлор, причем образуется 2,4,6-тринитрохлорбензол хлористый пикрил — кристаллы, т. пл. 83°). В этом соединении хлор обладает подвижностью, сходной с подвижностью в хлорангидридах. Хлористый пикрил гидролизуется холодной водой, регенерируя пикриновую кислоту при обработке аммиаком образуется 2,4,6-тринитроанилин пи-крамид), а нри обработке метнлатом натрия — 2,4,6-тринитроанизол (который можно также получать нитрованием анизола). Этот метиловый эфир пикриновой кислоты (т. пл. 65°) обладает характерным свойством гидролизоваться как кислотами, так и основаниями (в последнем случае реакция представляет нуклеофильное замещение иона СНзО па НО об активирующей роли нитрогрупп в этой реакции сказано ниже). [c.20]

Химические свойства. Гликоли могут вступать во все химические реакции, в которые вступают одноатомные спирты, причем в реакции может участвовать одна или обе спиртовые группы. Но в реакциях гликолей имеются и некоторые особенности, обусловленные одновременным присутствием в молекуле двух гидроксилов. Так, например, в гликолях можно последовательно заместить один или оба атома водорода в гидроксильных группах на атомы металлов (аналогично алкоголятам эти соединения называются гликолятами) и получить соединения [c.482]

Во многих углеводородах удается заместить водород на металл, что характерно для кислот. Иногда замещение происходит при прямом действии металла на углеводород и сопровождается выделением водорода чаще оно имеет место при реакциях с основаниями. Образуются металлоорганические соединения. В этой главе сначала остановимся на реакциях получения щелочноорганических соединений [1—9], наиболее близких к реакциям обычных кислот с металлами и с основаниями. Свойства некоторых щелочноорганических соединений сходны со свойствами солей щелочных металлов. Имеются данные, позволяющие судить об относительной силе углеводородов как кислот путем использования реакций металлирования. [c.111]

Адсорбенты модифицируют с целью получения поверхности с одинаковыми адсорбционными свойствами. Дело в том, что поверхность обычных адсорбентов содержит центрь, различной активности. На более активных центрах вещество адсорбируется сильнее, поэтому десорбция затрудняется и пик получается несимметричным. Если наиболее активные центры заранее заместить молекулами высококппящей органической жидкости, то получается поверхность с однородными центрами. [c.43]

С 1900 г. собран богатый экспериментальный материал по физическим свойствам стекол в зависимости от их состава Можно сделать заключение, что точка зрения Винкельмана и Шотта в настоящее время устарела. Бейли Инглиш и Тернер исправили многие величины физических овойспв стекол, в частности зависимость плотности стекол от их химического состава. Например, значения плотности в случае трехокиси бора значительно отклоняются от рассчитанных согласно Винкельману и Шотту. Цшиммер на основе свойств отдельных окислов разработал практические- условия для расчета наиболее важных свойств стекла. Если к 100 вес. % определенного расплава добавить возрастающие количества окисла, можно говорить об аддентных факторах-, но если увеличивающиеся весовые части одного окисла заместить другим (обмен компонентов стекла), то следует говорить о пермутантных факторах. В первом случае это изменение не может быть выражено прямой линией, во втором случае — эта линия лишь приближенно прямая. Свойства стекла, полученного [c.875]

Кислые соли сильных кислот прояв.ляют кислотные свойства кислы иа вкус, окрашивают синий лакмус в красный цвет и т. д. Однако эти свойства ослаблены но сравнению с соответствующими кислотами. Кислотный водород в кислых солях, так же как и в кислотах, можно заместить металлом, иапример [c.114]

Сам боран обычно применяют в виде комплексов, при этом легкость восстановления зависит от природы донора и прочности комплекса (см, разд. 14.2.1.2). Большинство реакций восстановле ния с участием диборана проводят в ТГФ, в котором восстановитель существует исключительно в виде комплекса боран-ТГФ свойства последнего хорошо известны. В этом комплексе бор несет отрицательный заряд, хотя комплекс в целом нейтрален. Несмотря на это, такие растворы ведут себя как электрофильные восстановители, действующие подобно алкилборанам. Пока невозможно установить, в какой форме реагирует это соединение. При взаимодействии алкена и комплекса боран-ТГФ (гидроборирование) молекула ТГФ только частично освобождается от борана на ранней стадии переходного состояния. В других реакциях, например катализируемых трифторидом бора, участвует свободный боран, хотя в некоторых случаях субстрат может заместить ТГФ без освобождения борана на любой стадии процесса. [c.257]