Времени изотропность

Пусть 1, 2,. . . — моменты подхода частиц в зону разрушения t , 2. . .. — моменты, в которые происходит акт разрушения т > О — минимальный интервал времени между двумя последовательными актами разрушения, который включает время одного разрушения и время подготовки прорези к следующему разрушению. Эта величина может быть постоянной и фиксированной (случай 1 — идеализированная изотропная дисперсия), а также величиной случайной (случай 2 — реальная дисперсия со случайным распределением частиц, имеющих размер разрушения в дисперсии). [c.106]

Константа изотропного сверхтонкого взаимодействия А, полученная в эксперименте ЯМР, обусловлена теми же самыми эффектами, которые дают константу сверхтонкого взаимодействия а, получаемую из спектра ЭПР. Если одну и ту же систему можно исследовать обоими методами, получаемые изотропные величины а или А должны быть идентичными. Метод ЯМР значительно более чувствителен, и большие протонные сдвиги (например, 50 Гц) позволяют рассчитать протонные константы СТВ, которые нельзя определить из спектров ЭПР. Кроме того, методом ЯМР можно по направлению сдвига определить знак константы взаимодействия, в то же время характер спектра ЭПР от знака константы не зависит. Поскольку природа эффекта в обоих случаях одинакова, все сказанное об А можно распространить и на а. [c.173]

Несколько типичных спектров ЭПР комплексов меди(П) показано на рис. 13.20. На рис. 13.20,Л изображен изотропный спектр раствора. У полосы в сильном поле наблюдаются как протонная, так и азотная сверхтонкие структуры, обусловленные взаимодействием с лигандом, чего нет у полос в слабом поле. Этот результат приписывают разности во временах релаксации для этого перехода, который зависит от связанного с ним значения ш, [45]. Растворитель влияет на молекулярное время корреляции, которое в свою очередь влияет на вид спектра [45]. [c.245]

Долгое время термодеструкция в промышленных условиях углеводородного сырья без учета его молекулярной структуры и склонности к межмолекулярным взаимодействиям приводила к формированию коксов нерегулируемой структуры, разнородной по свойствам массы (смесь коксов изотропной и анизотропной структуры в неизвестном соотношении). Изучению молекулярной структуры сырья способствовали работы, проведенные Смидович [116], Гимаевым [30] и автором [112]. [c.229]

Рассмотрим изотропное твердое тело, имеющее вид стержня с постоянным поперечным сечением 3. Пусть в результате упругого удара частицы стержня в точке х=0 (т.е. в начале стержня) за время (к смещаются на величину в направлении оси стерся, в [c.73]

По каждому виду сырья предъявляются определенные требования к его свойствам. Эти требования во времени уточняются, меняются и имеют тенденцию к "ужесточению", что обусловлено необходимостью постоянного повышения уровня эксплуатационных свойств конечной продукции (электродов, катодов, анодов и т.д.) в связи с совершенствованием технологических процессов, в которых они применяются. Например, в настоящее время невозможно продать графитированные электроды на основе изотропного пекового кокса, хотя в Европе в первой половине прошлого столетия (а в России еще и позже) это было нормальным для "рядовых" электродов. [c.17]

Учитьшая возрастающую потребность в высококвалифицированных сырьевых материалах для производства ядерного графита, мелкозернистых изотропных графитов специального назначения, которая еще в 1996 г оценивалась примерно 2 тыс.т/год, а в настоящее время определяется до 3 тыс.т/год, нашей лабораторией в инициативном порядке и по заданиям [c.142]

В настоящее время завод приступил к выпуску опытных партий изотропного кокса с целью отработки технологического режима и вьшуска технических условий. [c.149]

Рассмотрим полуограниченный стержень из изотропного однородного твердого полимерного материала шириной U7, прижатый к нагретой движущейся неограниченной пластине (рис. 9.13). Между твердым материалом и нагретой пластиной образуется тонкая пленка расплава, которая из-за высокой скорости сдвига непрерывно удаляется из очага плавления. Через некоторое время процесс станет установившимся, поэтому профили скоростей и температур в пленке расплава будут независимы от времени. Это двумерная задача, так как поля температур и скоростей являются функциями только X и у, а изменений в направлении 2 не происходит, хотя размер стержня в этом направлении не ограничен. [c.281]

Плавкие фракции пека, растворимые в бензоле, позволяют получить при коксовании в большинстве случаев анизотропный игольчатый кокс, в то время как нерастворимая в бензоле часть пека не плавится и дает изотропный кокс [2-66, 82]. Совмещение указанных двух фракций в различных соотношениях позволяет получить коксы игольчатой и мозаичной микроструктур. [c.93]

При контроле изделия из изотропного материала со скоростью продольных волн с=4 мм/мкс методом годографов обнаружен дефект, для которого минимальное время прихода эхосигнала im=14 мкс на приемник, расположенный на расстоянии /=32 мм от излучателя. Определить расстояние от дефекта и угол его наклона. [c.233]

Заметим, что между газом и жидкостью, как и между жидкостью и твердым аморфным телом, нет принципиальной разницы. Все они изотропны, т. е. их свойства (в отличие от кристаллических тел) одинаковы по всем направлениям. Различаются эти фазы лишь величиной сил взаимодействия между молекулами. Поэтому не во всех случаях можно различить понятия жидкость и газ . Когда в системе эти фазы существуют одновременно и отделены поверхностью раздела (при температурах и давлениях ниже критических) в условиях, изображаемых точками, лежащими на кривой равновесия, мы определяем более конденсированную фазу как жидкость, а менее конденсированную как газ. Но кривая равновесия между газом и жидкостью имеет конец в точке К, координаты которой соответствуют критической температуре Ткр и критическому давлению Ркр. Изменяя состояние системы по пути, лежащему за критической точкой К, т. е. не пересекая кривую равновесия, мы все время будем иметь однородное тело, которое с равным основанием можем называть жидкостью или газом. [c.131]

В то же время между жидким и твердым состояниями, естест венно, наблюдаются и различия. Прежде всего в отличие от кристаллов жидкости изотропны, т. е, их физические свойства одинаковы в различных направлениях. Для кристаллического же состояния характерно явление анизотропии, проявляющееся в том, что физические свойства зависят от направления, в котором они измерены. [c.239]

Чтобы анизотропные флуктуации существенно повлияли на свойства жидкости и могли, следовательно, быть замеченными, достаточно изменить ориентацию лишь небольшого числа частиц. Например, если только одна из каждой 10 ООО полярных молекул жидкости ориентирована в некотором определенном направлении, а остальные распределены изотропно, то и в этом случае возникает электрический момент М, поле которого будет иметь напряженность, равную примерно 100 В/см. Для переориентации одной молекулы в среднем требуется время не менее 10 с. Неравенство (VII. 6) выполняется. Сведения о механизме процессов образования анизотропных флуктуаций были получены в основном с помощью диэлектрической радиоспектроскопии и рассеяния света. Анизотропные флуктуации могут возникать (или исчезать) в ходе следующих процессов. [c.149]

Колебания в жидкости не могут рассматриваться как гармонические. В то же время, несмотря на близость некоторых свойств жидкого и твердого состояний, при плавлении все же происходит резкий скачок свойств. Прежде всего жидкость не имеет определенной формы, а принимает форму сосуда, в котором она находится. В этом проявляется некоторое общее отличие между твердыми и жидкими телами. Основное макроскопическое отличие жидкости от твердого тела заключается в том, что при плавлении последнее теряет свойство анизотропии, т. е. в зависимости его свойств от направления. Жидкость изотропна, и все ее свойства не зависят от направления. Анизотропия твердых тел вызвана наличием дальнего порядка. Макроскопической причиной изотропности жидкости является отсутствие дальнего порядка, который заменен ближним. Около каждой точки пространства внутри жидкости атомы располагаются упорядоченно, как бы стремясь построить решетку твердого тела. Однако порядок все время нарушается из-за теплового движения, и положение данного атома не позволяет установить, будет ли на некотором заданном расстоянии от него другой атом. [c.207]

Уравнение (375) является основным в тех случаях, когда можно разумным образом определить время релаксации (см. ниже). В общем случае время релаксации т (к) зависит как от величины, так и от направления волнового вектора. Однако мы ниже ограничимся только изотропным рассеянием и будем считать, что [c.221]

Проведенные рядом авторов исследования прочностных и деформационных свойств конструкционных графитов не дали пока достаточно полной информации, обеспечивающей расчет на прочность конструкций, в которых реализуется неоднородное напряженное состояние. Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что по имеющимся характеристикам графита при растяжении и сжатии не удается прогнозировать разрушение при простом изгибе. Разрушающая нагрузка при изгибе балки оказывается в 1,5 — 3 раза (в зависимости от марки графита) выше той, которая по расчету должна быть у балки нз практически хрупкого (при растяжении) материала. В связи с этим, в настоящее время для конструкционных графитов наряду с испытаниями на растяжение и сжатие нормами прочности электродных и реакторных графитов узаконены испытания на изгиб, которые не проводятся для металлов. Эти испытания ограничены определением лишь прочностных характеристик (пределов прочности). Графит считается линейным и изотропным (при растяжении и сжатии) материалом. Однако, исследования, проведенные в последние годы показали, что диаграммы деформирования конструкционных графитов нелинейны и различны при растяжении и сжатии. Нелинейность кривых деформирования имеет большое значение при расчетах поведения конструкций в условиях неоднородного напряженного состояния (например, при изгибе) и при кинематическом нагружении (например, при тепловом воздействии). [c.72]

Измерение времен продольной и поперечной релаксации ядер О , а также протонной и дейтронной релаксации воды в растворах ряда простых углеводов [45,46] показало, что короткие времена релаксации молекул воды, связанных с ОН-группами растворенного вещества, приблизительно в пять раз превышает время изотропной переориентации молекул свободной воды. Это указывает на образование сильных Н-связей между молекулами растворенного вещества и растворителя. Авторы [46] считают, что гидратные числа моносахаридов соответствуют числу гидроксильных групп в их молекулах. [c.77]

Почти в момент, когда пластичность проходит через максимум, т. е. при температуре 450° С для коксующегося угля, нагреваемого со скоростью 3° С/мин, в пластической фазе возникает разусредне-ние другой жидкой фазы, нерастворимой в первой (рис. 29). В то время как исходная пластическая фаза была полностью изотропной как большинство жидкостей, новая образующаяся фаза получается анизотропной и обнаруживает все характеристики мезоморфных жидких кристаллов это определяют посредством изучения ее в поляризованном свете. Она возникает в форме сферических капель, которые постепенно растут за счет начальной изотропной фазы и сращиваются при контактах друг с другом. И, наконец, изотропная фаза исчезает и все углеродное вещество переходит постепенно в другую фазу. Затвердевание происходит путем увеличения вязкости анизотропной фазы. [c.111]

Математическая модель фронта химической реакцвн. Теоретические работы, посвященные исследованию процесса распространения реакционной зоны по неподвижному слою катализатора, можно условно разделить на две группы. Первая содержит численный анализ соответствующих систем дифференциальных уравнений. Некоторые результаты в этом направлении получены в работе [5], где исследована квазигомогенная модель, представляющая слой как изотропную и однородную среду, и в [6], где авторы изучали процесс распространения реакционной зоны, пользуясь двухфазной моделью неподвижного слоя катализатора с учетом продольной теплопроводности в твердой фазе. Достаточно подробный численный анализ содержится в работе [7], в которой двухфазная модель была дополнена составляющими кондуктивного переноса в газовой фазе и получено, что в пространстве параметров системы, таких как линейная скорость, коэффициент эффек1 ив пой продольной теплопроводности твердой фазы, входные концентрация и температура газа, существует область их значений, в которой скорость распространения фронта равна нулю. Описанный эффект, во всяком случае, до сих пор не получил экспериментального подтверждения. Следует, однако, отметить, что анализ фронта реакции численными методами производился в ограниченном слое катализатора, в то время как само понятие фронта реакции имеет асимптотический характер и, строго говоря, его можно рассматривать лишь в слое катализатора бесконечной длины. Поэтому делать заключения [c.79]

Химический состав и свойства пеков изменяются в широких пределах в зависимости от природы исходного сырья и технологических условий. В определенных условиях в пеках может зарождаться и расти жидкокристаллическая фаза (мезофаза), которая обеспечивает образование анизотропного графитирующегося кокса. В связи с этим в настоящее время различают пеки изотропные (обычные, немезофазные) и анизотропные (мезофазные). [c.89]

За последнее время в работах отечественных и зарубежных исследователей наблюдается тенденция к получению одноиомпонентных изотропных углеродных материалов из пеко в и пол укоксов каменноугольного и нефтяного происхождения . [c.66]

Здесь р - плотность v-вектор скорости а,ас- соответственно тензор нанряжений и его изотропная (шаровая) составляющая g-ускорение свободного падения v-теплоемкость Т-температура t-время с-концентрация вещества Чд.Чм-плотность соответственно теплового и массового потоков, X-теплопроводность Р- диффузия Jq, Jm - мощность соответственно тепловых и массовых источников. [c.37]

В зависимости от вида волокна, технологии производства и конструкции КМУП могут быть получены как с анизотропными, так и с близкими к изотропным свойствами. При получении КМУП с объемным переплетением волокон и лент анизотропия показателей может быть значительно уменьшена. С развитием производства углепластиков было установлено, что их структура и свойства определяются не только соответствующими показателями составляющих компонентов, но и технологическими параметрами производства. Более 90% углеродного волокна в настоящее время перерабатывается в производстве КМУП. [c.507]

В связи с засекреченностью многих проводимых в те годы работ сложно устанавливать приоритеты в получении УВ различного вида. Можно только констатировать тот факт, что с 1958 по 1966 г. примерно в одно время в США, СССР, Франции, Германии, Англии, Японии были разработаны технологии производства углеродных волокон и начался их выпуск. Вначале было организовано произвадство УВ на основе натуральной целлюлозы и вискозы, а в 60-е годы на основе полиакрилони-трильных (ПАН) волокон. В связи с высокой стоимостью УВ на основе ПАН и требованиями по дальнейшему увеличению модуля упругости композитов в 70-е годы начались разработки и производство УВ на основе нефтяного и каменноугольного пеков. Стоимость волокна была снижена при применении изотропных пеков, а модуль упругости был повышен при использовании анизотропных волокон на основе пековой мезофазы. Однако возникшие проблемы получения пековой мезофазы и одновременной вытяжки из нее большого количества филаментов не позволили получить значительного снижения стоимости УВ. В то же время У В на основе изотропных пековых волокон дешевле УВ, полученных из гидратцеллюлозы. В связи с этим они успешно применяются в Японии и США в композитах с дискретными волокнами. [c.564]

В настоящее время синтетические алмазы заняли прочное место в промышленности всего мира и их роль здесь непрерывно возрастает. К сожалению, синтезировать крупные монокристаллы алмазов — задача очень сложная. Наибольший размер серийно выпускаемых технических монокристаллов алмаза составляет около 1,2 мм, а для многих промышленных процессов требуются более крупные алмазы. Однако для технических целей могут применяться не только монокристаллы алмазов, но и агрегаты из сросшихся отдельных кристаллов. Поэтому наряду с усовершенствованием синтеза монокристаллов усилия исследователей направлялись и на разработку методов получения поликристаллических алмазов. В природе известны редко встречающиеся по-ликристаллические образования алмаза, которые получили наименования баллас и карбонадо. Они представляют исключительную ценность для промышленного использования благодаря своей изотропности и прочности, превосходящей в среднем прочность монокристаллов [c.143]

Как видно из уравнений (III.96) и (III.97), под влиянием градиента температуры может возникнуть поток вещества, а под влиянием градиента концентрации — поток теплоты. Первое явление называется термодиффузией (иногда эффектом Соре), второе — эффектом Дюфура. Хорошо известен пример из термоэлектричества возникновение разности электрических потенциалов в разомкнутой цепи под действием градиента температуры Эффект Зеебека) и обратный процесс — возникновение потока теплоты под действием разности электрических потенциалов (эффект Пельтье). В настоящее время изучено много перекрестных явлений, они подробно рассматриваются в литературе. Некоторые примеры будут приведены в следующем разделе. Здесь же уместно напомнить, что перекрестные процессы всегда принадлежат одной тензорной группе, если среда изотропна (принцип Кюри). [c.151]

Образующиеся мицеллярные эмульсии изотропны, оптически прозрачны (размер частиц 10—60 нм) и термодинамически стабильны. Самопроизвольное образование этих систем (ДО < 0) связывают [10, 29] либо с наличием отрицательного межфазного натяжения (обусловленного высоким давлением в пленке, образованной смесью ПАВ 4- добавка, на границе раздела масло — вода), либо с вкладами энтропийной составляющей, а также энергии отталкивания ДЭС. В то время как обычные эмульсии — термодинамически неустойчивые системы, кинетическая стабильность которых определяется силами отталкивания ДЭС на поверхности глобул и вандерваальсовыми силами притяжения (в соответствии с теорией ДЛФО), термодинамическая устойчивость мицеллярных эмульсий определяется свободной энергией образования двойного слоя, энтропийным эффектом (для < 20 нм) и силами отталкивания ДЭС вандерваальсовы силы притяжения играют второстепенную роль. Мицеллярные эмульсии можно рассматривать как набухшие мицеллы. [c.362]

Здесь р - плотность у-вектор скорости а,Ос- соответственно тензор напряжений и его изотропная (шаровая) составляющая g-y кopeниe свободного падения v-тeплoeмкo ть Т-температура 1-время с-концентрация вещества, qQ,q -плoтнo ть соответственно теплового и массового потоков Х-теплопроводность Р- диффузия. [c.65]

На основании анализа взаимосвязи предела прочности при изгибе с размером кристаллитов взятого в качестве модельного гомогенного изотропного материала углеситалла, термообработанного в интервале температур 1500-3000 °С, высказано [43] предположение о том, что прочность самого кристаллита обратно пропорциональна его размеру, в то время как прочность связи между кристаллитами — прямо пропорциональна. Преобладание того или иного механизма разрушения материала определяет характер изменения его суммарной прочности при увеличении размеров кристаллитов. Снижение прочности углеситалла с повышением температуры его обработки (т.е. с увеличением размера кристаллитов) показало преимущественное влияние прочности вещества материала до тех пор, пока размеры кристаллитов не превышают размеров первичных элементов исходной надмолекулярной структуры. При этом повышение прочности связи между кристаллитами полностью не компенсировало падения прочности самого кристаллита. Когда размер кристаллитов выходит за границы надмолекулярных образований исходной структуры материала, то вследствие перестройки надмолекулярной структуры и, следовательно, ослабления связей между кристаллитами происходит резкое снижение прочности углеситалла. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология