Магний окись его как катализаторы реакции окиси

Примечания. 1. Окись магния является катализатором реакции этерификации глицерином аддукта резольной смолы и канифоли. [c.153]

Д е г и д р о генизация боковой цепи. Примером этой реакции может служить конверсия этилбензола, получаемого при алкилировании бензола этиленом, до стирола. Реакция протекает в интервале температур от 650 до 700° С или при более низких температурах, а случае применения соответствующих катализаторов. Так, Облад и др. [30] нашли, что в контакте с окисью хрома реакция проходит при 480° С. Во время мировой войны стирол, используемый для получения синтетического каучука, производился главным образом посредством процесса Доу [16] с использованием в качестве катализатора промотиро-ванной карбонатом калия и стабилизированной окисью меди, окиси железа, нанесенной на окись магния. Температура устанавливалась в интервале от 600 до 660° С. Для удаления отложившегося на катализаторе углерода использовался пар в количестве до 2,6 кг на килограмм этилбензола. Реакции дегидрогенизации также способствовало применение бензола в качестве разбавителя или низких давлений. Выходы продукта доходили до 35% за проход, а предельные выходы — порядка 90%. Время действия катализатора — год или больше. [c.107]

Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]

Сообщалось, что степень полимеризации бутена-1 над катализатором окись магния — окись алюминия — окись кремния при атмосферном давлении, температуре 250° и скорости 95 моль л час достигала 23% вес. на сырье, а получаемый жидкий продукт содержал главным образом углеводороды Се [114]. Хотя скорость такой реакции полимеризации очень высока и превышает скорость реакции изомеризации цепи, однако она гораздо ниже, чем скорость перемещения двойной связи. О полимеризации пропилена и бутиленов нри повышенных давлениях над некоторыми крекирующими катализаторами сообщалось в работе Томаса [106]. [c.411]

Из многочисленных проверенных катализаторов хорошие результаты селективного увеличения скорости реакции дегидрогенизации показала смесь, содержащая окись магния, окись железа, окись меди, бихромат калия, с активатором окиси калия . Ката- [c.167]

В состав катализаторов входят окись алюминия (глинозем) ЛиОз, окись кремния (кремнезем) 5102, редкоземельные элементы и в небольших количествах окислы кальция, магния, натрия, железа и других металлов. Основными компонентами катализаторов крекинга являются окислы алюминия и кремния при их взаимодействии образуются алюмосиликаты разного состава, способствующие реакции расщепления углеводородов. Такие катализаторы называют алюмосиликатными. [c.22]

В качестве катализаторов предложены окись алюминия, фосфаты, окись магния, боксит. Этиленциангидрин непрерывно вводят в реактор, обогреваемый высокотемпературным теплоносителем, а акрилонитрил и воду отгоняют по мере образования. Наряду, с основной реакцией внутримолекулярной дегидратации получается [c.411]

Сходно с гидролизом хлорбензола в паровой фазе протекает взаимодействие между хлорзамещенными бензольного ряда и сероводородом при высокой температуре (около 700°). Катализаторами служат окись или карбонат магния, окись тория, хлористые соли металлов, стойкие к нагреванию и сероводороду. Реакция выражается уравнением [c.420]

Далее получающаяся окись углерода конвертируется в водород по реакции (VI, 4). Поскольку реакция (VI, 5) обратима и протекает с поглощением тепла, для сдвига равновесия конверсия метана проводится при высокой температуре —порядка 1400°С (высокотемпературная конверсия). В присутствии катализатора процесс осуществляется при температуре 800—900°С (каталитическая конверсия). В качестве катализатора применяется никель, нанесенный на окись алюминия или окись магния. Никелевый катализатор чувствителен к примеси соединений серы в газе. [c.95]

Была исследована каталитическая активность окислов других щелочноземельных металлов, а также сходных окислов металлов II группы. Опыты показали, что смешанный катализатор окись магния — окись цинка обладает примерно такой же активностью, как и чистая окись магния. Чистые окиси кальция, цинка и кадмия, хотя и являются катализаторами этой реакции, проявляют меньшую активность, чем окись магния. При нанесении всех этих окислов на активную окись алюминия эффективность их действия возрастает. Кроме того, было установлено, что соединения натрия и лития, нанесенные на активную окись алюминия, также являются достаточно активными катализаторами. В табл. 1 приведены степени превращения и выходы аллилового спирта на этих катализаторах в сравнении с результатами, полученными в оптимальных условиях на чистой окиси магния или ее смеси с окисью цинка. Вид кривой зависимости конверсии от скорости подачи смеси (рис. 1, в) указывает на то, что реакция не лимитируется диффузией и при малых скоростях подачи может приближаться к равновесию. Чтобы определить, является ли данная реакция обратимой, над окисью магния была пропущена смесь ацетальдегида, этилового и аллилового спиртов. В продуктах реакции был найден акролеин, который должен был образоваться при восстановлении ацетальдегида аллиловым спиртом. [c.851]

Отметим, что уже после опубликования работ Данкова и автора ряд исследователей получил новые экспериментальные подтверждения этих выводов. В результате изучения активности скелетных и осажденных N1- и Со-катализаторов в реакциях гидрирования ненасыщенных соединений сделан вывод, что для катализаторов существуют оптимальные размеры кристаллов. Такие же заключения можно найти в опубликованной в 1949 г. работе по гидрированию бензола на никеле с различными носителями (окись магния, окись алюминия, ТЮз—рутил). В 1949 г. опубликована также работа по рентгеноструктурному и электронно-микроскопическому исследованиям алюмомолибденовых катализаторов гидроформинга и гидродесульфурации нефтяных по-гонов в этой работе показано, что наибольшую активность имеют [c.60]

В качестве катализаторов реакции конверсии СО применяется окись железа или смесь окисей железа и магния с добавкой в качестве активаторов окисей хрома и калия. Такой активированный железный катализатор, работая при температуре порядка 500° С и объемной скорости 300 доводит превращение СО до 90—95% от равновесного. [c.155]

По отношению к содержащим серу соединениям катализаторы данной реакции ведут себя различно — железные катализаторы отравляются обратимо, кобальтовые катализаторы— необратимо. Такие катализаторы, как окись магния или окись калия на активном угле, устойчивы к сере. [c.271]

Взаимодействие метана с водяным паром протекает с большой скоростью в отсутствие катализаторов при 1300° и выше. Для проведения процесса при более низкой температуре (что по условиям равновесия возможно) требуется применение катализаторов. На никелевом катализаторе реакция протекает с достаточной для производственных целей скоростью при 800—900°. Активаторами никелевого катализатора служат окись магния, окись алюминия и др. Катализаторы наносят на огнеупоры. [c.279]

С 1935 г. по работам над процессом фирмы Рурхеми известно, что синтез в основном протекает в средней части катализаторного слоя [55, 56]. Это происходит вследствие неравномерного по длине слоя выделения тепла реакции, затрудняющего точное регулирование температуры. В 1938— 1939 гг. фирма Лурги исследовала влияние циркуляции с коэффициентом рециркуляции от 1 до 5 на синтез с разбавленным катализатором кобальт— окись тория—окись магния—кизельгур. Этот катализатор содержал в три раза больше кизельгура, чем стандартный катализатор фирмы Рурхеми . Хотя это исследование вначале имело задачу повысить эффективность процесса фирмы Рурхеми , вскоре главной целью стало получение максимальных выходов олефинов,. являющихся более подходящим, чем парафины, сырьем для оксосинтеза и производства синтетических смазочных масел. [c.306]

Для очистки от сероокиси углерода, сероводорода и окиси углерода эти примеси каталитическими процессами превращают в соединения, менее вредные или легче удаляемые из газового потока. В качестве катализатора для гидрирования сернистых соединений в сероводород на промышленных установках применяют сульфид никеля [13], сульфат магния и окись цинка [22, 25], тиомолибдаты металлов [12] и окислы металлов [44]. Окись углерода превращают в двуокись, пропуская газ через один или несколько конверторов, в которых окись углерода, взаимодействуя на стационарном катализаторе с водяным паром, образует двуокись углерода и водород [5]. Образующуюся двуокись углерода удаляют из газового потока одним из рассмотренных выше процессов. Иногда небольшие количества окиси и двуокиси углерода удаляют превращением в метан реакцией гидрирования. Ацетиленовые углеводороды удаляют из алкенсодержащих газовых потоков процессом избирательного гидрирования [35, 68]. [c.99]

В настоящей статье изложены некоторые результаты исследования реакций разложения низших алифатических спиртов и некоторых эфиров в адсорбированном слое н изучения механизма элементарных актов реакции дегидратации. В качестве катализаторов использовали окись алюминия различного способа приготовления, сульфат магния, окись вольфрама, окисный смешанный катализатор и некоторые другие (табл. 1). [c.229]

По мнению этих исследователей, действие силикагеля объясняется отчасти его дегидратирующими свойствами (как известно, силикагель успешно применяют в качестве катализатора при синтезах сложных эфиров, алкилировании в паровой фазе аммиака и анилина действием спиртов и других реакциях, при которых, как и в данном случае, происходит выделение в оды). Несомненно, однако, что силикагель обладает также специфичностью действия при реакции нитрования N 2 ароматических соединений, так как другие дегидратирующие катализаторы, как, например, окись магния и другие, не оказывают на эту реакцию никакого каталитического действия. [c.413]

Практически можно получить состав реакционной смеси, близкий к равновесному, используя катализаторы наиболее часто применяют никель (с промоторами — окись магния или алюминия) на инертных носителях (например, каолин), что позволяет проводить реакцию при более низких температурах (650—700 °С) при этом необходим постоянный избыток водяного пара для подавления реакций термического разложения (СН4- С + 2На 2СО- СОа + [c.213]

Небольшие добавки промоторов (1—1,5%) к основному компоненту позволяют повысить и сохранить активность катализатора. В качестве промоторов используют окись магния и алюминия (в активной форме). В некоторые катализаторы с целью интенсификации реакции газификации углерода в небольших количествах вводят щелочные добавки. В связи с летучестью щелочи предложены катализаторы на основе окислов урана [27]. [c.81]

Окись магния также включается в некоторые композиции. Будучи более тугоплавкой, а также более основной, чем окись алюминия, она может дать некоторые преимущества. Она должна использоваться с предосторожностями, поскольку в некоторых условиях способна гидратироваться, особенно при пуске и остановке аппаратов риформинга, что приводит к снижению прочности и разрушению катализатора. В табл. 12 приведены вычисленные для различных температур значения парциальных давлений воды, разрушающих катализатор вследствие реакции Mg (ОН) 2 = MgO + HjO. При 425 С это значение равно 30 ат, поэтому при этом давлении гидратация может произойти в условиях температур в реакторе ниже 425° С, например во время пуска, когда подается пар. Используя в реакторах, работающих под давлением, катализаторы, содержащие свободную окись магния, необходимо избегать контакта с паром при температурах ниже бОО"" С. [c.96]

Кроме того, в этих работах авторы сравнивают данные по окислению этилена на катализаторе окись магния — окись хрома с результатами, полученными на серебряном катализаторе. Они приходят к выводу, что на серебряном катализаторе окисление этилена в окись этилена происходит быстрее, чем окисление окиси этилена в двуокись углерода на катализаторе окись магния — окись хрома. Таким образом, на серебряном катализаторе образование окиси этилена при окислении этилена будет превышать расход окиси этилена нри окислении в двуокись углерода. Однако постепенно расход окиси этилена при окислении будет догонять ее образование, по мере того как концентрация этилена уменьшается следовательно, количество окиси этилена в продуктах реакции будет проходить через максимум. Это заключение Тодеса согласуется с механизмом, предложенным Туиггом (см. выше). Однако вывод Тодеса о том, что вся двуокись углерода получается при вторичном окислении окисн этилена, не согласуется с заключениями большинства других исследователей но этому вопросу. [c.268]

Катализатор окись магния — окись висмута активен при низких температурах (180—220° С). В этом случае скорость реакции зависит не только от давления кислорода, по наблюдается первьш порядок по аммиаку это означает, что в противоположность реакциям на катализаторах — окисях редкоземельных элементов — поверхность катализатора не насыщена аммиаком. Энергия активации для реакции на магний-висмутовом окисном катализаторе составляет 19 ккал моль, тогда как на окиси редкоземельного металла она равна 25 ккал моль. Для обоих катализаторов механизм реакции соответствует адсорбционно-кинетическим уравнениям типа Ленгмюра, и имеется достаточно убедительное доказательство того, что па поверхности присутствует атомарный кислород, участвующий в реакции окисления. [c.318]

Влияние металлов и их окислов на разложение окиси углерода. Влияние металлов и их окислов на разложение окиси углерода изучалось многими исследователями. Так, нагревая окись углерода в контакте с различными металлами (магнием, алюминием, хромом, марганцем, медью, цинком, 0Л0 В0м, сурьмой,, желевом, кобальтом, никелем, свинцом, серебром, платиной, молибденом и вольфрамом), установили [247], что только три ферромагнитных металла—железо, кобальт и никель—способствуют разложению окиси углерода, являясь катализаторами реакци -2С0- С + СО2. [c.284]

Однако более эффективным методом является дегидрирование бутана в две стадии [6]. Продуктами первой стадии являются неизменившийся бутан, бутилен и неконденсирующиеся газы. Неконденсирующиеся газы сразу же удаляются, а бутан и бутилен концентрируются в системе для улавливания паров, причем получается продукт для второй стадии дегидрирования. К хорошим выходам бутадиена приводят высокая температура и низкое давление дегидрирования бутилена. Катализатором обычно служит активированная окись алюмнния, пропитанная окисью хрома или магния [7, 8]. Пропускание бутана над катализатором при высоких начальных температурах (около 600°) и нормальном давлении при времени контакта 2,1 сек. приводит к высокой степени превращения бутана в бутилен. Высокая начальная температура процесса сводит к минимуму отравление катализатора, возникающее вследствие поглощения влаги во время регенерации. Обычно, когда температура понижается, катализатор теряет активность. Образовавшийся в результате реакции водород удаляют сжатием газообразного бутилена до 7 ат. Последующий контакт бутилена с катализатором такого же типа при 573° и давлении 50 мм в продолжение 0,35 сек. приводит к дегидрированию бутнлена в бутадиен с выходом 35,4%. После удаления неконденсирующихся газов получают бутадиен 18-процентной концентрации. [c.32]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

Окисление аммиака при низких температурах в присутствии катализатора окись магния — окись висмута, нанесенного на окись алюминия, изучали Джонстон, Бачелор и Шен [63]. Катализатор готовили в такой форме, чтобы можно было проводить исследования в кипящем слое, однако опыты осуществляли не только на катализаторе в псевдоожиженпом слое, по и при скорости подачи газа меньшей, чем необходимо для начала кипения. Установлено, что скорость окисления ири температуре 200—250° С без псевдоожиже-ния пропорциональна давлению аммиака и количеству кислорода, адсорбированного в форме атомов. При окислении образуется значительное количество закиси азота и азота. При одинаковых объемных скоростях в условиях нсевдоожижения скорость реакции больше, чем на фиксированном слое. Однако энергия активации для обоих [c.318]

Показано, что каталитическая активность нанесенных платиновых, палладиевых и никелевых катализаторов в реакции гидрирования бензола не зависит от размеров частиц металла (от 1U до 200 А) и природы носителя (силикагель, окись алюминия, алюмосиликат и силикат магния). Величины каталитической активности в пересчете на один атом металла при 100° С и давлении водорода 5,8 атм относятся как йр ftjji Лрд = 18 7 1. Значения энергии активации, найденные экспериментально для различных катализаторов в данных условиях опыта, предсказаны с большой степенью точности на основании применения теории абсолютных скоростей реакций. [c.504]

При суспендировании обычного катализатора крекинга в воде pH раствора часто понижается. Суспензию или часть раствора можпо оттитровать раствором стандартного основания, определяя конечную точку титрования нотенциометрически или при помощи индикатора. Одпако полученный в результате титр пе обязательно дает меру кислотности катализатора. Это, например, наблюдается при исследовании катализатора силикагель — окись магния. Часто при суспендировании его в воде pH возрастает, а пе уменьшается. Так, pH часто достигает 10,3 величины, определяемой растворимостью Mg(0H)2, которая образуется при реакции между водой и избыточной MgO в катализаторе. В реакциях такой катализатор проявляет кислотные свойства, хотя, согласно результатам титрования, он обладает основными свойствами. [c.364]

В связи с изложенным отметим, что в присутствии катализаторов, аналогичных фторборату алюминия по типу каталитического воздействия (таких, как фтористый алюминий , алюмо-силикатный флоридин, диатомовая земля , окись алюминия с окисью бора, окись кремния с окисью магния, окись алюминия с окисью кремния и окисью циркония ), грег-бутилфенолы при 100—400 °С вступали в реакции как деалкилирования, так и диспропорционирования, а крезолы и ксиленолы при температуре 300—500 °С — также в реакции изомеризации и диспропорционирования. Иным был и порядок в реакционной способности изомерных этилфенолов. [c.96]

Практически не дает преимуществ. Повышение давления газообразного ацетилена выше одной атмосферы при температурах, требуемых для реакции конденсации, может привести к опасным взрывам. Однако имеется патент,по которому ацетилен, если он растворен в инертном масле, может быть превращен с большим выходом в жидкие углеводороды под давлением от IО до 200 атмосфер в присутствии таких катализаторов, как мелкораздробленное железо или бромистый магний. Роль катализатора при процессе конденсации ацетилена несколько трудно определима. Часто продолжительность его действия очень мала вследствие обволакивания углеродом, практически всегда осаждающимся при термической конденсации ацетилена при температурах от 650° и выше, в отсутствии таких активных разбавителей, как водород или водяной газ. Этотуглерод влияет на ход реакции и в некоторых случаях накапливается в таких количествах, что закупоривает реакционную трубку. Зелинский [31] утверждает, что наполнение трубки активированным углем снижает опасность вспышки и отложения углерода, а также повышает при температуре 600—650° содержание бензола в конечном продукте. Ики и Огура [32] нашли, что разница в каталитическом действии активированного угля, кокса и каолина при температурах 600°и выше невелика. Ковач и Трико [22] не смогли обнаружить специфического влияния активированного угля и нашли, что окись алюминия, кварц, фарфор, пемза и куски кирпича одинаково эффективны при оптимальной температуре 650 , после того как покроются углеродом в результате разложения ацетилена. Фишер, Бангерт и Пихлер [24 полагают, что выделившийся углерод действует как катализатор на полимеризацию ацетилена при 600—650. Этот же факт отмечает и Фужио [27]. Берль и Гофман [26] считают, что более пористые формы углерода способствуют разложению ацетилена, а более плотные—превращению его в жидкие продукты. Металлы, являющиеся промоторами реакций гидрирования и дегидрирования, [c.225]

О реакциях с участием молекулярного водорода на сложных катализаторах, содержащих окись магния, см. в разделах сМедь, сНикель . [c.84]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

При осуществлении процесса окисления этилена задача состоит в том, чтобы путем выбора режима и подыскания соответствующего катализатора для ускорения первой реакции подавить вторую реакцию, протекающую с большим выделением тепла. В качестве катализатора Макби с сотрудниками вибрали серебро на корунде. Количество образующейся окиси этилена находили очень просто — пропуская газ, содержащий окись, в титрованный солянокислый раствор хлористого магния и определяя количество соляной кислоты, израсходованной в соответствии с реакцией [c.397]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления углеводородов водяным паром, что они содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и небольшие количества других компонентов. В качестве главного компонента рекомендуется применять окиси магния, железа, цинка, бериллия, меди и др. [103], Общим для этих катализаторов является также и то, что они содержат небольшое количество солей калия (например, углекислого калия), присутствие которых в катализаторе ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СО2 (реакция водяного газа), благодаря чему катализаторы дегидрирования этилбензола при применении водяного пара становятся саморегенерирующимися, что позволяет непрерывно осуществлять процесс контактирования этилбензола. Роль калиевых солей в реакции образования водяного газа была исследована В. М. Гриневичем [104]. [c.626]

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология