Магний, окись промотор

Из материалов, сведенных в табл. 7—9, можно сделать вывод о том, что промотором, вводимым в катализатор пропиткой (совместно с активным компонентом), чаще всего является уран в окисной форме. По распространенности на втором месте находятся окислы калия, бария и алюминия. Реже применяется окись магния. Окись кальция, хрома, молибдена, вольфрама, а также окись меди применяются в качестве промоторов лишь в единичных случаях. [c.25]

В состав невосстановленных катализаторов рассматриваемого типа входит закись никеля (активный компонент) в сочетании с окислами двух металлов, один из которых — двухвалентный (бор или магний), а другой — трехвалентный (алюминий). Считается, что окисел двухвалентного металла в составе этих катализаторов выполняет роль промотора. Если принять это допущение, то окись алюминия должна рассматриваться как наполнитель, а образовавшиеся при взаимодействии упомянутых окислов двойные окислы типа МеО Ме Оз являются связующим материалом. Следовательно, в рассматриваемом случае отражены представители всех функциональных групп компонентов катализаторов. Обобщенная формула для этих катализаторов может быть записана обычным образом [c.24]

Катализатор содержит никель или кобальт 0,5 мас.% щелочных металлов (в расчете на КаО) обладает высокой активностью. Катализатор может содержать металлы группы платины и промоторы бериллий и магний или элементы III—VII групп периодической таблицы с атомным числом менее 40. Носителем катализатора является окись алюминия со средним радиусом пор менее 500 А, содержащая около 5% окиси кремния [c.152]

Практически можно получить состав реакционной смеси, близкий к равновесному, используя катализаторы наиболее часто применяют никель (с промоторами — окись магния или алюминия) на инертных носителях (например, каолин), что позволяет проводить реакцию при более низких температурах (650—700 °С) при этом необходим постоянный избыток водяного пара для подавления реакций термического разложения (СН4- С + 2На 2СО- СОа + [c.213]

Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

Однако, как показали более точные исследования, чистая окись кремния проявляет невысокую активность, и состав продуктов превращения бутена-1 такой же, как и при термической реакции. Активность окиси кремния вызвана примесями других окислов, например) окислов алюминия, тория, циркония, магния, никеля и алюминия [44] наиболее активным промотором является окись алюминия (табл. 49). [c.158]

В качестве носителей исследованы также активированные угли, силикагель, окись магния в качестве активного компонента — окиси тория, марганца, вольфрама, молибдена, ванадия, хрома а в качестве промоторов — окиси бериллия, молибдена, кремния, щелочных и щелочноземельных металлов. [c.217]

Катализаторы Г И АП для конверсии углеводородов с водяным паром. Отечественной промышленностью освоен выпуск никелевых катализаторов (ГИАП-3 низкотемпературный, ГИАП-3 высокотемпературный, ГИАП-4, ГИАП-5), состоящих в основном, из окислов никеля и алюминия [90, 121 —129]. Для конверсии метана никелевый катализатор является лучшим [121]. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, СггОз, ThO. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. [c.140]

Небольшие добавки промоторов (1—1,5%) к основному компоненту позволяют повысить и сохранить активность катализатора. В качестве промоторов используют окись магния и алюминия (в активной форме). В некоторые катализаторы с целью интенсификации реакции газификации углерода в небольших количествах вводят щелочные добавки. В связи с летучестью щелочи предложены катализаторы на основе окислов урана [27]. [c.81]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

Для метанирования требуется минимальное количество аппаратуры и сравнительно недорогой катализатор. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержит никель. В качестве промоторов могут быть использованы окись магния или окись хрома [5j, [c.30]

Для гидрогенизации масел, а также угля и каменноугольной смолы, рекомендуются различные катализаторы. Наиболее важные относятся к соединениям молибдена, вольфрама, хрома, ванадия, олова, цинка, железа, кобальта и никеля. Эти катализаторы могут применяться одни или в смеси с другими веществами, которые играют роль промоторов и носителей, таковы глина, силикагель, окись алюминия и окись магния. Когда катализаторы нанесены на окись магния, кизельгур, окись алюминия и т. д., они обладают большей активностью, чем в случае применения их в чистом виде. Применяются также сложные катализаторы, например, окиси молибдена и цинка. [c.200]

Данков [2] в качестве критерия эффективности промоторов типа МеО выдвинул условие кристаллохимического соответствия промотора и катализатора, выражающееся в том, что периоды их кристаллических решеток не должны различаться более чем на 2%- Этому условию удовлетворяет лишь окись магния, которая, однако, не является единственно хорошим промотором (пунктиром на рис. 1 отмечен период решетки NiO). [c.45]

Если действительно, как считают авторы работы [5], эффективность промотора связана с его способностью к образованию твердых растворов, то в ряду испытанных окислов окись магния должна была бы выделяться по своей эффективности. В действительности этого не наблюдается эффективность промоторов типа МеО монотонно возрастает, например (см. рис. 1) с увеличением работы выхода электрона металла [6]. [c.46]

Наиболее активными катализаторами являются смешанные окиси, основу которых составляют окиси цинка или меди. Ни одна из них сама по себе не является очень активной, хотя некоторые препараты окиси цинка и оказываются высокоизбирательными, давая чистый метанол при температурах ниже 380°. Сравнительно активны также некоторые препараты окиси цинка, приготовленные из минералов [ПО], например смитсонита, вероятно, благодаря присутствию малых количеств промоторов, например окисей магния и меди, содержащихся в этих минералах. Активность окиси цинка и продолжительность жизни катализатора можно увеличить добавкой соответствующих промоторов, которыми обычно являются высокоплавкие и трудно восстанавливаемые окислы. Эффективными промоторами для окиси цинка являются окиси хрома, железа и марганца использовались также окиси алюминия. Тория, циркония и ванадия, но они гораздо менее эффективны. Натта [77] отметил, что некоторые из этих промоторов, например окись железа, образуют с окисью цинка твердые растворы, тогда как другие, подобно окиси хрома, не входят в решетку окиси цинка. Сама окись хрома, являющаяся плохим катализатором для этого синтеза, наиболее часто используется в качестве промотора. Влияние раз- [c.315]

Кобозев с сотрудниками [151], изучая промотирующее действие окиси алюминия и окиси магния на катализатор из окиси железа при синтезе аммиака, также пришли к заключению, что предположение об образовании смешанных кристаллов само по себе недостаточно для объяснения эффекта промотирования. Они считали промотирующий эффект функцией поверхностной активности веществ, служащих промоторами. Установлена резкая разница между поверхностным натяжением чистой закись-окиси железа и закись-окисью железа, промотированной 2—3% окиси алюминия. При сравнении окиси железа и окиси железа с окисью магния не найдено промотирующего действия, так как окись магния, хотя и в высшей степени изоморфна с окисью железа, не обла- [c.368]

В промышленности в качестве катализатора используют окислы вольфрама ( У0 или г04), а в качестве промотора — окись цинка, так как она не активирует побочные реакции, эти окислы нанесены на силикагель. Не рекомендуется применять в качестве носителя окись алюминия или магния. [c.443]

Для ускорения реакции конверсии СО могут служить катализаторы, приготовленные на базе окислов многих металлов — железа, кобальта, никеля, хрома, меди, цинка, марганца, магния, калия, тория, ванадия, урана и др. Катализаторы на основе окисей кобальта, никеля, меди и некоторых других металлов являются более активными, чем на основе окиси железа. Однако они более чувствительны к отравлению серой, так как в отличие от железа образуют с сероводородом трудно регенерируемые сульфиды. В связи с этим данные катализаторы целесообразно применять только для газа, полностью очищенного от сернистых соединений. Следует отметить также, что стоимость этих катализаторов выше, чем катализаторов на основе окиси железа. Поэтому наиболее употребительными ) являются катализаторы, приготовленные на базе окиси железа. В качестве основного промотора, добавляемого к катализатору из окиси железа, применяется окись хрома. Активность катализатора повышают также добавки окисей А1, Мп, Mg, К и других металлов. [c.119]

Первая стадия дегидрирования парафинов. Из термодинамических данных (рис. 118, стр 636), следует, что равновесие дегидрирования парафинов С4—С5 в олефины при температуре выше 500— 550 °С достаточно сильно смещено вправо. Так, при 1 ат равновесная степень конверсии 50% достигается для н-бутана при 600°С, для изобутана — при 540 °С, для изопентана— при 525 °С. Поэтому снижение общего давления или разбавление паром в данном случае не применяется, и процесс проводится при давлении, немного выше атмосферного ( 1,5 ат). Катализатором первой стадии дегидрирования служит окись хрома, нанесенная в количестве 10— 15% на высокопористую окись алюминия. В качестве промотора используют КОН и в отдельных случаях — окислы магния или цинка. Такой катализатор становится активным уже при 500 °С, но реакция дегидрирования идет в таких условиях слишком медленно. В то же время повышение температуры снижает селективность процесса и ведет к слишком быстрому закоксовыванию катализа-тора. Из указанных соображений выбрана следующая оптимальная температура 560—600°С для дегидрирования н-бутана в н-бутилен 520—560 °С для дегидрирования изобутана и изопентана в соответствующие олефины. В этих условиях оптимальная сте пень конверсии составляет 35—40% при времени контакта около [c.675]

Получение С. ж. т. из окиси у г л е р о д а и водорода. Для синтеза применяют очищенную от сернистых и азотистых соединений и ароматич. углеводородов смесь окиси углерода и водорода в различных соотношениях (но не выше 1 2) содержание СО4-Н2 в газовой смеси ок. 85%. Синтез ведут в присутствии след, катализаторов кобальт-торий-магние-вого, осажденного на кизельгуре железо-медного с различными добавками промоторов сплавных железных. Теоретич. выход углеводородов при 100%-ном превращении СО 208,4 г нм газа. Практич. выход составляет до 85% от теоретического. Синтез над кобальт-торий-магниевым катализатором проводится при атмосферном давлении и под давлением 10 атм при 170—200° над железо-медным и сплавным железным катализаторами при 20—25 атм и 200— 320°. Глубина превращения окиси углерода ок. 92%. В результате синтеза при атмосферном давлении получают смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородов при синтезе под давлением, кроме того,— побочные продукты (кислородсодержащие соединения). С. ж. т., состоящие в основном из насыщенных углеводородов, наз. с и н т и н о м. [c.443]

Г идрогенизация циклогексилиденг циклогексанона в циклогексилцикло. гексанон и его гомологи температура 150° давление до 10 ат Неблагородные металлы, например никелевый катализатор с окисью магния как промотором можно употреблять в качестве промоторов железо и медь или их смеси, окись магния, окись хрома 1671 [c.245]

Описан также метод удаления сернистых соединений из промышленных газов обработкой их спиртовым раствором едкогО натра. В другом способе обессеривание смесей газообразных или парообразных углеводо родов осуществляется пропусканием последних примерно при 650° над катализатором, состоящим из тория или окиси тория. При этом можно вводить такие промоторы, как например окись магния, окись свинца, медь или никель. Сернистые соединения При этом процессе превращаются в сероводород, который затем удаляется КЗ газовой смеси. Каталитическая масса регемерируется воздухом, ВОДяным паром или водородом [c.498]

Аналогичным образом проводилось дезалкилирование третичных бутилкрезолов и бутилксиленолов. Дезалкилирование хорошо протекает на силикагеле, содержащем окись магния и промоторы [49]. [c.346]

MgO (окись магния как промотор осаждали на окиси магния как носителе) восстанавливался с очень большим трудом всего лишь на 24% при 450°. Рёлен [37] предлагает нижеследующее объяснение для плохой восстановимости катализаторов, содержащих окись магния. Он полагает, что невосстановленный катализатор состоит из смешанных кристаллов окисей магния и кобальта. Эти кристаллы затрудняют восстановление ввиду изолирующего действия окиси магния, предотвращающей переход теплоты восстановления от одного атома коба.ттьта к другому. Подобные смешанные кристаллы должны [c.168]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стереорегулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы предварительно формованные окислы металллов перемеппой валентности на носителях с большой удельной поверхностью промотированные окиснометаллические катализаторы твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно приготовляемые окиснометаллические катализаторы включают никель на угле [79], окись молибдена на окиси алюминия [79], молибдат кобальта на окиси алюминия [108] и окись хрома на алюмосиликате И8]. Активность этих катализаторов можно изменять в широких пределах введением различных промоторов, в частности, металлов I, II и III групп периодической таблицы, их гидридов и металлорганических производных [35]. Из осажденных важнейшими являются катализаторы, приготовляемые взаимодействием четыреххлористого титана с алкильными производными алюминия, бериллия, магния илп цинка [107]. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металлорганическими соединениями. [c.285]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Если изолированные молекулы имеют более высокую реакционную спо-собнссть, чем вещество в сплошной массе, то повышение реакционной способности у промотированного катализатора можно объяснить тем, что промотор отделяет небольшие частицы от массы катализатора [168]. Механизм, по которому действует промотор, связан с природой поверхности раздела между катализатором и промотором. Предполагалось, что максимальное промотирование происходит, когда каждая молекула катализатора отделена от соседних молекул определенным количеством молекул промотора, препятствующих ксалес-ценции [102, 171, 172]. Молекулы воды препятствуют коалесценции атомов железа в синтезе аммиака. Подобным образом окись магния препятствовала коалесценции окиси меди в опытах Льюиса [172]. [c.366]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Катализаторы мсгут присоединять воду к некоторым соединениям или вызывать отщепление веды.. .В качестве катализаторов гидратации и дегидратации рекомендуются скислы тсрия, вольфрама, титана, циркония, молибдена и хрома в чистсм виде или вместе с такими промоторами, как окись алюминия, магния и цинка и углекислый калий. Известно, что окись алюминия сильно ускоряет дегидратацию, но, чтобы окись алюминия могла действовать как деги- [c.585]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Низкая основность окиси цинка и окиси хрома, вероятно, является причиной почти полного отсутствия высших спиртов при синтезе метанола на окисноцинковом или окисном цинк-хромовом катализаторе, не содержащем щелочей. Поскольку нейтральный карбонат хрома неизвестен, можно думать, что основность окиси хрома меньше, чем окиси цинка. Другие окислы металлов, перечисленных в табл. 3, оказывают сравнительно благоприятное влияние на образование высших спиртов. Качественно это влияние, но-видимому, зависит от основности иона. Это предположение подтверждается опубликованными данными [53, 54], согласно которым окись магния является более активным промотором для окисноцинкового катализатора, чем окись марганца. [c.153]

Было также изучено и окисление метана в окись углерода и водород Наиболее действенным ката.г1изат0р0 М для этой реакции является никель с 01кисью кремния или тория в кач( стве промоторов. При 850—900" метан и кислород реагируют почти количественно с образованием окиси углерода и водорода. Получение водорода из метана при окислении его воздухо.м или кислородо м служило темой многих исследований В одном из таких процессов катализаторами являются окислы металлов, способные восстанавливаться в низшие окислы, напри.мер двуокись титана, или смесь окислов хрома и магния. Получение. водо- Х)да при окислении углеводородов водяным паро.м уже было рассмотрено в гл. 10. [c.918]

Важнейшим фактором, влияющим на качество никелевого катализатора процесса конверсии метана, является выбор носителя, обеспечивающего получение катализатора с достаточной механической прочностью и высокоразвитой поверхностью. Наибольшее применение в качестве носителей нашли окись алюминия (глинозем), шамот, периклаз (плавленая окись магния) и кизельгур. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, AI2O3, СгзОз, ТЬОг. [c.129]

В реакции Г абера (Ng -ЗН2 = 2ЫИз), и при получении синтолов в качестве катализатора применяют обычно железо, про-мотированное окисями щелочных или щелочноземельных металлов. При каталитическом гидрировании на никеле хорошим промоторам служит окись алюминия или магния (Ипатьев, 1910). Многочисленные примеры применения промоторов имеются в патентной литературе. [c.459]

Применяемый на этой стадии алюмохромовый катализатор готовят нанесением окиси хрома на окись алюминия. В качестве промоторов используют окислы калия, церия, магния, берийлия циркония и др. Содержание окиси хрома составляет от 10—20 до 40% от массы катализатора На этом катализаторе протекает ряд побочных реакций, хотя в целом катализатор обладает сравнительно высокой селективностью. Основными побочными реакциями являются крекинг и изомеризация. [c.130]

В табл. 8 представлены аналитические данные для других азотированных катализаторов (два плавленых и один осажденный) после их использования с газовой смесью Нг СО = 1 1. Плавленые катализаторы, содержавшие в качестве структурных промоторов окиси алюминия (03008) и циркония (Ь3028), были более устойчивы к окислению в процессе синтеза при 21,4 атм, чем катализаторы, промотированные окисью магния (03001). Азот удалялся из катализатора, содержавшего окись алюминия (03008), во время синтеза быстрее при 21,4 атм, чем при 7,8 атм. Результаты анализа катализатора (Р3003,24) свидетельствуют [c.283]

Для улучшения физической структуры катализатора, увеличения числа активных центров и повышения устойчивости в работе к железному катализатору добавляют активаторы, или промоторы, двух типов структурообразующие (увеличивающие и стабилизирущие поверхность) и модифицирующие (увеличивающие удельную активность). К первой группе относятся окись алюминия AI2O3 и окись магния MgO ко второй группе относятся окислы щелочных металлов К2О, СаО. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология