Магния окись, влияние

Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. [c.93]

Но одного угольного порошка не всегда достаточно для устранения влияния состава. В работе [244] показано , что при анализе систем окись кальция — окись магния и окись магния — окись алюминия применением графитового порошка можно практически [c.91]

Б. Л. Цетлин, Химическая природа минеральной подложки оказывает решающее влияние на рассматриваемый процесс. С хорошим выходом идет полимеризация на таких окислах металлов, как окись магния, окись бериллия, окись алюминия, на различных силикатах, на кислородсодержащих солях, например карбонатах. В то же время полимеризация практически вовсе не инициируется при облучении, например, окиси цинка, обладающей резко выраженными полупроводниковыми свойствами, или при облучении хлористого натрия, содержащего в своей решетке анион СГ, превращающийся в результате выбивания электрона в нейтральный атом, не удерживающийся в кристаллической решетке. [c.137]

Настоящей работой установлено, что примеси Zr +, Fe +, S и Ni + уже при концентрации 0,1 ат.% оказывают на ход спекания спектрально чистой окиси магния решающее влияние, значительно ускоряя его. При использовании химически чистой окиси магния этот эффект не обнаруживается. Спектрально чистая окись магния начинает спекаться при температуре около 1300° С, тогда как спекание химически чистой окиси магния при этой температуре уже заканчивается [4]. При 1600° С образцы из спектрально чистой окиси магния имеют объемный вес более высокий, чем это достигается с менее чистыми материалами. Резкое влияние сравнительно малых количеств добавок на ход спекания спектрально чистой окиси магния и легко обнаруживаемая разница в характере их действия иллюстрируют достаточно явную связь кристаллохимических характеристик катионов добавки с их относительной эффективностью. [c.71]

Окись магния. Окись магния используется в вулканизующих системах хлоропренового каучука для связывания ионов хлора, возникающих при реакциях поперечного сшивания. Степень и скорость связывания окисью магния ионов хлора оказывают заметное влияние на процесс вулканизации. Эффективность окиси магния прямо пропорциональна ее активности (удельной поверхности), измеряемой по адсорбции иода. [c.285]

Продолжительность подвулканизации по Муни обычных смесей состава (вес. ч.) неопрен GN — 100, неозон А — 2, окись магния — 4, окись цинка — 5, стеариновая кислота — 0,5, сажа SRF — 29 при увеличении активности окиси магния резко увеличивается (рис. 8.1). Активность окиси магния оказывает влияние не только на скорость, но и на конечную степень вулканизации. Как видно из рис. 8.2, с увеличением активности окиси магния возрастает предел прочности при растяжении резин, вулканизованных 30 мин при 153 °С. При увеличении дозировки окиси магния от 1 до 8 вес. ч. улучшается стойкость смесей к подвулканизации и увеличивается степень вулканизации (рис. 8.3). В этих опытах вместе с окисью магния вводили 5 вес. ч. окиси цинка и [c.286]

Исследовано влияние небольших (0,5%) добавок окислов алюминия и магния на распад гидроксилапатита. Окись магния способствует этой реакции, как и- кремнезем окись алюминия тормозит процесс распада. [c.256]

Окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра менее энергично, чем альдегиды или кетоны. При этом часто наряду с нормальной реакцией возникает побочный процесс — образование вторичного спирта, вызванное изомеризацией окиси этилена в уксусный альдегид под влиянием галогенида магния. Уксусный альдегид реагирует далее с реактивом Гриньяра, давая вторичный спирт [c.309]

Влияние количества окиси магния, прореагировавшей со смолой, на прочность крепления резин к стали иллюстрируется данными рис. 86. Повышение содержания окиси магния в смоле приводит к увеличению прочности крепления. Окись цинка играет роль центров роста кристаллов при кристаллизации полихлоропрена и также повышает прочность клеевой пленки [c.199]

Наиболее активными катализаторами являются смешанные окиси, основу которых составляют окиси цинка или меди. Ни одна из них сама по себе не является очень активной, хотя некоторые препараты окиси цинка и оказываются высокоизбирательными, давая чистый метанол при температурах ниже 380°. Сравнительно активны также некоторые препараты окиси цинка, приготовленные из минералов [ПО], например смитсонита, вероятно, благодаря присутствию малых количеств промоторов, например окисей магния и меди, содержащихся в этих минералах. Активность окиси цинка и продолжительность жизни катализатора можно увеличить добавкой соответствующих промоторов, которыми обычно являются высокоплавкие и трудно восстанавливаемые окислы. Эффективными промоторами для окиси цинка являются окиси хрома, железа и марганца использовались также окиси алюминия. Тория, циркония и ванадия, но они гораздо менее эффективны. Натта [77] отметил, что некоторые из этих промоторов, например окись железа, образуют с окисью цинка твердые растворы, тогда как другие, подобно окиси хрома, не входят в решетку окиси цинка. Сама окись хрома, являющаяся плохим катализатором для этого синтеза, наиболее часто используется в качестве промотора. Влияние раз- [c.315]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат [c.457]

Окись магния. Влияние способа приготовления на удельную активность окиси магния изучалось в работе [15]. Образцы были получены прокаливанием карбоната, оксалата и гидроокиси магния при различных температурах и давлениях водяного пара. Общая каталитическая активность в отношении разложения этилового спирта различалась на порядок, однако удельная активность изменяется всего в 1,5 раза, причем более высокие значения получены для образцов с наименьшей поверхностью. Экспериментальные результаты позволили сделать вывод о том, что общая каталитическая активность катализаторов, приготовленных различными способами, в кинетической области определяется только величиной поверхности удельная активность постоянна. Этот вывод был подтвержден в более поздней работе [37], где было установлено, что активность окиси магния в реакции разложения закиси азота определяется величиной поверхности и степенью чистоты от адсорбированных ядов. [c.91]

Влияние саморазогревания более значительно для магния, чем для урана, так как окись иОг практически не защищает металл от дальнейшего окисления и ее толщина может стать значительной. Во всяком случае, быстрое горение наблюдается лишь при температуре Гс, имеющей значения от Тдо Гс. [c.74]

Конопицкий и Кассел- изучили образование-ферритов магния в обожженном магнезите, особенно в системе окись магния — окись железа — окись кальция— кремнезем. Если продукты спекания выщелачивать раствором нитрата аммония, то двукальциевый силикат разложится и растворится, а нерастворившийся остаток будет состоять из форстерита и феррита магния. Если увеличить содержание кремнезема, двукальциевый силикат в магнезитовых кирпичах уступит место монтичеллиту. Тройные омеси из окисей маганя, кальция и железа, без кремнезема, характеризуются наименьшими температурами спекания. Из них образуется особо плотный материал . Кристаллы периклаза содержат относительно большое количество феррита в виде кристаллического раствора. Последний снова выделяется из смеси при охлаждении и в результате образуются очень характерные взаимные прорастания обеих кристаллических фаз, сходные с пертитами (см. О. I, 29). Беспорядочно распределенные в сырье примеси силикатов нарушают однородность структуры изделия. Чтобы избавиться от их вредного влияния, Конопицкий предложил добавлять в шихту флюсы с низким содержанием кремнезема и затем отделять образующиеся соединения [c.759]

В пламени сопутствующие элементы с определяемым металлом могут образовать труднолетучие соединения, влияющие на испарение и диссоциацию определяемого металла. Подобное влияние имеет место при определении, например, кальция в присутствии фосфора (рис. 140) и при атомно-абсорбционно-м определении магния в присутствии алюминия и стронция (рис. 141). Изменение чувствительности определения магния в присутствии ионов алюминия связано, очевидно, с распределением магния в труднолетучей окиси алюминия. Окись алюминия образуется при разложении солей алюминия в пламени [4]. В присутствии конкурирующих ионов стронция в этом растворе несколько снижается влияние алюминия (рис. 141). (В качестве конкурирующих ионов для защиты магния от влияния алюминия кроме стронция применяют кальций, 8-оксихинолин или ЭДТА р9]. При анализе материалов, содержащих 10% алюминия и. выше, 8-оксихинолин мало пригоден, так как при полной маскировке алюминия может выпасть [c.241]

Проведенные исследования по набуханию п абсорбции воды наполненными резинами показали, что влияние наполнителей на степень набухания резин в воде очень сложноОдни наполнители (силикат кальция, окись магния, окись цинка и др.) увеличивают, другие (углеродные сажи типа MP , ЕРС, HAF мел и др.) — снижают набухание резин в воде по сравнению с нена-полненными резинами Влияние наполнителей на водостойкость резин обусловлено содержанием водорастворимых примесей зависимостью модуля резин и скорости их релаксации от активности наполнителя и способностью активных наполнителей образовывать пространственные структуры. Даже низкомодульные резины характеризуются невысокой степенью набухания, если в них введен наполнитель, почти не содержащий водорастворимых добавок. Это, например, наблюдалось на резине из тройного этиленпропилено-вого сополимера, наполненного сложным силикатом с хорошими электроизоляционными свойствами (марки Whitetex). Набухание в этом случае не превышало 1%. Увеличение модуля резин при введении активных наполнителей положительно влияет на их водо- [c.29]

Влияние окиси магния. Окись магния является постоянной примесью известняков и содержится в клинкерах от 0,5 до 5,0% (предел, допускаемый ГОСТом). Распределение MgO в клинкере обусловливается количеством, составом и условиями кристаллизации жидкой фазы. Окись магния может присутствовать в клинкере в виде минерала периклаза, твердого раствора в алюмоферритах кальция и минералах—силикатах и может входить в состав стекловидной фазы. Чем больше в клинкере расплава, ниже его глиноземный модуль и интенсивнее охлаждается материал, тем больше MgO будет связано в алюмоферритной фазе и растворено в стекле. При медленном охлаждении клинкера практически вся окись магния может выкристаллизовываться в виде крупнокристаллического периклаза. Количество окиси магния, входящей в состав твердого раствора с 3S и gS, обычно не превышает 1,0—1,5%, а растворенной в алюмоферритах кальция — 1—2%. [c.284]

На получение реактивов Гриньяра оказывает влияние наличие в галогениде других функциональных групп. Так, в молекуле могут присутствовать группы, содержащие активный водород (см. описание реакции 12-22), например группы ОН, NH2 и СООН, но чтобы мог образоваться реактив Гриньяра, эти группы должны быть способны превращаться в соответствующие соли (0 , ЫН- и С00 ). Такие группы, как С = 0, С = Н, N02, СООК и др., способные взаимодействовать с реактивами Гриньяра, полностью предотвращают их образование. Как правило, к функциональным группам, наличие которых в молекуле галогенида не мешает реакции, относятся только двойные п тройные связи (за исключением концевых тройных связей), а также группы ОК и МКг. Однако р-галогеносодержащие простые эфиры при обработке магнием дают обычно продукты р-элиминирования (см. т. 4, реакцию 17-31), а а-галогеносодер-жащие простые эфиры [323] могут образовывать реактивы Гриньяра только при низких температурах в тетрагидрофуране или метилале, например [324] [c.465]

Негашеная известь (строительная) представляет собой окись кальция СаО, как правило, с примесью окиси магния MgO. Оба оксида близки по свойствам. Взаимодействуя с водой, они переходят в гидроксиды, под влиянием СО последние схватываются , т. е. переходят в кгфбонаты. Расчет содержания в извести обоих оксидов обычно ведут на СаО. [c.279]

Прежде чем приводить данные о влиянии магнезита на коррозионную активность дымовых газов, необходимо рассмотреть основные его свойства. Каустический магнезит получают путем обжига магнезита, представляющего собой минерал, на 90% состоящий из солей магния угольной кислоты (MgGOз). Во вращающихся трубчатых печах, отапливаемых мазутом, под действием высокой температуры (800—1 800° С) магнезит разлагается на окись магния М 0 и углекислый газ СОг. При разложении куски магнезита измельчаются и рассыпаются. Основная масса магнезита, подвергшаяся полному обжигу, направляется для приготовления металлургического порошка, а недообожженный (каустический) магнезит вновь обжигается при температуре выше температуры диссоциации и ниже температуры спекания магнезита (800—1 100°С). Частицы каустического магнезита выносятся из печей дымовыми газами и улавли- [c.356]

При перегруппировках окисей может происходить сужение или расширение цикла. Например, окись 1,4-дигидронафталина V под влиянием эфирата бромистого магния перегруппировывается в р-тетралон и 2-инданаль-дегид [261] [c.36]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

Окись бария и окись железа (про-мотирующее действие описано для окислов, имеющих большие ионные радиусы) окислы щелочноземельных металлов отрицательно влияют на катализатор, это влияние увеличивается с уменьшением ионного радиуса, потому что сила их деформирующего влияния на поле катализатора увеличивается (аналогичный эффект получается с другими исследованными окислами, а именно, окисями кальция, магния, стронция, цйнКа, алюминия, висмута, перекисью марганца, окисями никеля, кобальта, меди) [c.374]

Попытки заменить окись тория добавками окислов металлов I—П1 и VI групп периодической системы показали, что из использованных для этой цели окислов магния, меди, цинка, алюминия и марганца только последний может оказать промотирующее влияние на активность Со-кизельгу-рового контакта, сравнимое с действием окиси тория. В табл. 26 приведены данные, иллюстрирующие это положение. [c.131]

Низкая основность окиси цинка и окиси хрома, вероятно, является причиной почти полного отсутствия высших спиртов при синтезе метанола на окисноцинковом или окисном цинк-хромовом катализаторе, не содержащем щелочей. Поскольку нейтральный карбонат хрома неизвестен, можно думать, что основность окиси хрома меньше, чем окиси цинка. Другие окислы металлов, перечисленных в табл. 3, оказывают сравнительно благоприятное влияние на образование высших спиртов. Качественно это влияние, но-видимому, зависит от основности иона. Это предположение подтверждается опубликованными данными [53, 54], согласно которым окись магния является более активным промотором для окисноцинкового катализатора, чем окись марганца. [c.153]

Рис. 2. Влияние ти-па и содержания наполнителя на энергию упругости вулканизованного каучука 1 — окись магния 2 — газовая канальная сажа з — каолин 4 — барит (1 кгс дг/сл12 =

Основная роль MgO сводится к связыванию отщепившихся иоиов хлора, не вступивших в реакцию с ZnO. Окись магния повышает стойкость смесей к подвулка-иизации и оказывает существенное влиян е на качество вулканизатов. [c.274]

Исследовано влияниезолы на термообессеривание нефтяного кокса. Установлено, что зола оказывает тормозящее влияние, что связано как с общей зольностью, так и с ее составом. Влияние золы на обессеривание кокса изучалось в присутствии окислов железа, ванадия, никеля, кремния, алюминия и др. Кроме того,использованы смеси из окислов с примерным соблюдением соотношений элементов, содержащихся в естественной золе кокса. Добавки (до 2%) вводились в крекинг-остаток из мазутов ромашкинской и шкаповской нефтей. По тормозящему влиянию окислы располагаются в ряд окись кремния, никеля, кобальта, меди, железа, алюминия,, кальция, магния. [c.625]

Окись магния применялась в виде таблеток. Было изучено влияние следующих факторов температуры в пределах от 280 до 500°, давления — от 5 до 60 ат, времени контакта — от 2 до 34 мин. и отношения хлоюметила к амиленам — от 0,6 до [c.442]

Проблема коррозии динаса расплавами в сталеплавильных печах рассматривалась И. Е. Дудавским с учетом закономерностей поверхностного натяжения и омачивания. Интересная точка зрения излагается в главе Е. I, 208 и ниже относительно смачивающих свойств стекловидных расплавов и особенно эмалей. Введение катионов, которые не входят в структурную решетку стекла, увеличивает смачивание и капиллярные эффекты на поверхности динаса, находящегося в контакте с расплавом. Добавки глинозема ослабляют смачивание, но добавки фосфорной кислоты противодействуют этому отрицательному влиянию. Особенно сильно смачивается кварц расплавами, когда эти последние содержат силикат закиси железа, который также значительно увеличивает скорость превращения его в тридимит и процесс спекания. Глинозем противодействует этому влиянию, которое, однако, восстанавливается небольшими добавками окиси магния особенно сильное положительное действие оказывает окись циркония и фосфорная кислота (каждого-из них добавляется 0,5%). Щелочноземельные окислы увеличивают смачивание в следующем порядке ВаО<ЗгО<СаО<МдО, в полном соответствии с уменьшением ионных радиусов катионов. Никель (с ионным радиусом 0,68А) также более эффективен, чем кобальт (г=0,82 А). [c.766]

Процесс гидратации чистого доменного шлака протекает относительно медленно в принципе эта реакция имеет сходство с реакцией гидратации чистого геленита. Кристаллические растворы мелилита, в которые входят щелочи, окись магния или закись железа и др., обладают ослабленными связями в элементарной ячейке, и их взаимодействие с водой отражает все характерные особенности типичного схватывания и твердения. Влияние состава и присутствия стимуляторов (активаторов) на скрытые гидравлические свойства при обычных реакциях схватывания изучалось Мусгнугом , а также Кейлем и Гилле . В качестве таких стимуляторов обычно используются портланд-цемент и гипс смешанные цементы, содержащие портланд-цементный клинкер, называются металлургическими цементами . В зависимости от количества примешанного клинкера различаются доменные цементы и железистые портланд-цементы цементы с особо увеличенным количеством гипса называются сульфатно-шлаковыми цементами (во Франции— сверхсульфатными цементами ) 3. Последние виды характеризуются особенно низкой теплотой гидратации и высокой устойчивостью против коррозийного действия солевых растворов. Доменные шлаки альпий- [c.832]

В своей следующей работе Инглиш = описал измерения вязкости более слождых стекол, например таких натриево-известковых стекол, в которых известь систематически замещалась окисью магния или алюминия. Результаты показаны на фиг. 877 пунктирная кривая соответствует натриево-известковому силикатному стеклу, пунктирно-точечная кривая — чистому натриевомагнезиальному стеклу. Смешанные натриево-известково-магнезиальные стекла в общем имеют меньшую вязкость, чем конечные типы стоило произвести замену лишь 0,2 мол. окиси кальция на окись магния, как стало заметно влияние MgO, которое сказалось на кривой, она стала более пологой. Действительно, стекла, содержащие окись магния наряду с окисью кальция, более равномерно твердеют между 800 и 1200°С, чем чистые известковые стекла. На фиг. 878 даны кривые четырех температур, которые свидетельствуют о том, что вязкость четырехкомпонентных стекол не представляет собой аддитивную сумму вязкостей трехкомпонентных конечных типов. Минимумы вязкости также не отвечают постоянным концентрациям. [c.869]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология