Пропионовая кислота окисление

Вейцман [2034] получал пропионовую кислоту окислением пропионового альдегида кислородом воздуха в присутствии катализатора, содержащего олеаты свинца, марганца и кобальта. Через перемешиваемую смесь, содержащую 288 частей альдегида II 5,76 части катализатора, в течение 8 час. пропускали воздух. При ОТСУТСТВИИ внешнего обогрева температура смеси поднималась в течение первых 2 час. до 45° и оставалась на этом уровне в продолжение остальных 6 час. В результате перегонки было получено 62,5% пропионовой кислоты. [c.369]

Техническое значение приобретает получение пропионовой кислоты окислением пропионового альдегида кислородсодержащими газами в присутствии катализаторов — элементов П1 группы побочной группы (платиновая чернь, соль кобальта) [22]. [c.171]

Получите пропионовую кислоту окислением а) спирта [c.73]

Наилучшие результаты получаются при небольших соотношениях кислорода и углеводорода и малой степени конверсии сырья в продукты окисления. Газообразные катализаторы (типа НВг) позволяют, по некоторым сведениям, получать больший выход продуктов неполного окисления. Так, из смеси 2 вес. ч. пропана, 2 вес. ч. кислорода и 1 вес. ч. НВг после 3 сек контактирования при 188 °С получают 76% ацетона и 11% пропионовой кислоты. [c.145]

Сходным путем осуществляется окисление других альдегидов, например пропионового альдегида в пропионовую кислоту. [c.199]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Пропионовую кислоту и ее ангидрид применяют для производства пропионовых эфиров и кальциевой соли пропионовой кислоты — средства консервирования пищевых продуктов. В США пропионат целлюлозы производят на основе пропионовой кислоты, полученной окислением низших парафинов воздухом . [c.340]

Получаемые при окислении парафина низкомолекулярные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) в настоящее время не извлекают из промывных вод оксидата и сбрасывают на поля фильтрации, однако уже разработан промышленный способ извлечения этих кислот и разделения их смесей. При его осуществлении можно будет получать еще ряд ценных кислот, весьма нужных для народного хозяйства. Например, уксусною кислоту можно использовать в производстве ацетатного шелка, пропионовую и масляную кислоты — для получения новых пластических масс. Муравьиную кислоту используют при силосовании зеленых кормов. Пропионовая кислота в виде кальциевых солей является отличным средством для консервирования хлеба. Пропионовую и масляную кислоты можно использовать для производства негорючих кинопленок. [c.15]

Определите строение соединения состава СеНю, которое присоединяет 4 моль брома, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия образует только пропионовую кислоту. [c.34]

При окислении каких кетонов были получены а] уксусная и пропионовая кислоты и СО2 б) уксусная, пропионовая и изомасляная кислоты в) пропионовая, масляная, изомасляная и изовалериановая кислоты [c.71]

Окислением пропанола-1 массой 7,2 г получили пропионовую кислоту, на нейтрализацию которой затратили раствор объемом 16,4 мл с массовой долей гидроксида натрия 20% и плотностью 1,22 г/мл. Определите выход кислоты. Ответ 83,3%. [c.244]

Окислением пропанола-1 массой 7,2 г получили пропионовую кислоту, на нейтрализацию которой затра- [c.195]

В результате каталитического окисления пропана подучена пропионовая кислота массой 55,5 г. Массовая доля выхода продукта равна 60%. Рассчитайте объем взятого пропана (условия нормальные). [c.224]

Строение первичного пропилового спирта доказывается тем, что окислением он может быть переведен в пропионовую кислоту [c.150]

Пропионовая кислота. Пропионовая (пропановая) кислота может быть получена окислением н-пропилового альдегида или действием на иодистый этил цианистого калия и последующим омылением полученного цианистого этила [c.233]

Расщепление связи азот—фенил по методу Шилла [15, 16] показывает, что соединение 153 является пре-катенаном, а 152 — экстрааннулярным изомером. После удаления метоксигрупп в соединении 152 под действием бромистоводородной кислоты в пропионовой кислоте, окисления до соответствующего о-хинона и кислотного гидролиза были получены оксибензохинон 142 и макроцикл 154. Восстановительное ацетилирование оксихинона 142 приводит к триацетату 145, а ацетилирование соединения 154 — к производному 155. Аналогичная последовательность реакций, проведенная на основе соединения 153, после восстановительного ацетилирования приводит к катенану 156, выделенному в виде бесцветного масла. Масс-спектр этого катенана совершенно аналогичен масс-спектру катенана, полученного Шиллом направленным синтезом [19]. Масс-спектр, таким образом, служит ценным доказательством предлагаемой структуры. [c.73]

Из этана в этих условиях была получена уксусная кислота, из пропана—ацетон и некоторое количество пропионовой кислоты. Окисление я-бутана приводило к образованию метилэтилкетона и диацетила продуктами окисления изобутана были гидроперекись тртг-бутила и трет-бутиловый спирт. Выход полезных продуктов составлял около 50—80%, считая на прореагировавший углеводород. После образования кетонов бромистоводородную кислоту немедленно удаляли из газов, промывая последние водными щелочами или добавляя к газовой смеси олефин [9]. Перекись /ггрет-бутила, получаемую таким способом, применяют в США в качестве катализатора для реакций полимеризации. [c.56]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Анаэробная ферментация (или гликолиз), цикл лимонной кислоты и дыхательная цепь присущи всему живому на Земле вьипе уровня бактерий. Некоторые аэробные, т.е. поглощающие кислород, бактерии тоже используют этот процесс для полного окисления глюкозы или аналогичного метаболита-в диоксид углерода и воду. Другие анаэробные, т.е. непотребляющие кислород, бактерии осуществляют только ферментацию поглощение глюкозы или других богатых энергией молекул, их разрыв на меньшие молекулы, такие, как пропионовая кислота, уксусная кислота или этанол, и использование сравнительно небольших количеств высвобождаемой сво- [c.333]

I — реактор окисления 2 — котел-утилизатор 3 — водяной холодильник-конденсатор 4 — воздушный холодильник конденсатор 5 — турбодетандер 6 — сепараторы 7 —. колонна отгонки легких продуктов 8 — колонна отделения водно-кислотной фракции 9 — блок выделения янтарной кислоты 10 — ректификационный блок осушки J1 — 3 — ректификационные блоки выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот / — фракция углеводородов С —Се I — воздух III — вода IV — вторичный пар V — отработанный воздух на сжигание VI — возвратный конденсат VII — возвратный кубовый продукт VIII — янтарная кислота IX — муравьиная кислота X — уксусная кнелота XI — пропионовая кислота. [c.178]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Разработано жидкофазное окисление бензинов. Окислению подвергается широкая фракиия бензина, перегоняющаяся ) пределах 30—115°С, при этом яо 80% сырья перегоняется до 75—80°С. По сравнению с окислением бутана в этом процессе увеличивается выход уксусной и пропионовой кислот (табл. 13.2). [c.276]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Первые сообщения о неростовом окислении н-алканов касаются газообразных углеводородов. В опытах культура Pseudomonas methani a интенсивно росла на метане и не развивалась на других газообразных углеводородах [46]. Но при наличии в среде метана и этана в. культуральной жидкости накапливается уксусная кислота, этанол и ацетальдегид, на смеси метана и пропана, пропанол, пропионовая кислота и ацетон, метана и бутана- н-масляная кислота и бутанок. [c.107]

Пропионовый альдегид кипит при 48,8°. При окислении воздухом он превращается в пропионовую кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 339). С формальдегидом пропионовый альдегид вступает в реакцию конденсации по схеме образования пентаэритрита при этом получается пентаглицерин СНзС(СН20Н)з (триметилолэтан), используемый как заменитель глицерина в производстве искусственных смол и т. п. [c.306]

Пропионовая кислота СН3СН2СООН, Эту кислоту, пожалуй, наиболее целесообразно получать окислением пропилового спирта хромовой кислотой. Она образуется также при различных процессах брожения и содержится в сыром древесном уксусе . [c.251]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Напишите формулу строения углеводорода состава С0Н12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава СбН1зОН, а при окислении хромовой смесью — ацетон и пропионовую кислоту. Напишите уравнения этих реакций. [c.55]

Установите формулу алкена, зная, что при его окислении образовались пропионовая кислота СН3СН2СООН, диоксид углерода и вода. [c.23]

Напишите структурную формулу вещества состава С4НаО и назовите его, если известно, что оно реагирует с гидросульфитом натрия и гидроксилами-пом, не дает реакции серебряного зеркала, а при окислении образует смесь уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. [c.74]

I14. При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава gHie образуется вещество состава С4Н3О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Окисление С4Н8О сильными окислителями приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. Какую структурную формулу имеет углеводород Назовите его и напишите уравнения реакций. [c.74]

Л18. Определите, какую структурную формулу имеет спирт состава sHi20, если при его окислении получили кетон состава СвНюО, а при окислении кетона— смесь уксусной и пропионовой кислот. [c.75]

Соединение СвНхзВг при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество, которое в условиях жесткого окисления превращается в ацетон и пропионовую кислоту. Какое строение может иметь исходное бромпроизводное Каким встречным синтезом можно установить строение исходного соединения [c.22]

Окислением пропанола-1 массой 7,2 г получена пропионовая кислота, на нейтрализацию которой затрачен раствор гидроксида натрия объемом 16,4 мл Хмассовая доля NaOH 20%, плотность 1,22 г/мл). Определите массовую долю выхода кислоты. [c.226]

Получено вещество состава jHj O. При нагревании его в уксусной кислоте было получено соединение состава JH14O2. При окислении же сначала получается соединение QHioO, а потом смесь, состоящая только из уксусной й пропионовой кислот. Каким образом на основании данных превращений можно подойти к установлению структурной формулы этого вещества Как его можно синтезировать [c.446]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинили-рованием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5-)-пропионовая кислота И (т. пл. 208°С), которая может быть выделена в виде натриевой соли, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-З)-пропионовой кислоты И (т. пл. 181 °С) [c.358]

При окислении цианокобаламина бихроматом натрия в уксуснокислом растворе выделен амид 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовой кислоты (IV), отвечающей кольцу С молекулы цианокобаламина, а при гидролитическом расщеплении и окислении бихроматом натрия — 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовая кислота (V) и лактон ее 4-оксипроиз-водного (VI) [c.682]