Нитрид давление пара

В контакте с углеродом в вакууме при 2200° С или в атмосфере водорода и азота при высоких температурах двуокись циркония разлагается с образованием карбида, гидрида или нитрида. Давление паров двуокиси циркония при высоких температурах незначительно, она относится к нелетучим окислам. [c.310]

Закон постоянства состава. Состав молекулярного соединения остается постоянным независимо от способа его получения. В отсутствие молекулярной структуры в данном агрегатном состоянии его состав зависит от условий получения и предыдущей обработки. Возьмем, к примеру, аммиак. Независимо от способов получения (прямой синтез из элементов, разложение аммонийных солей, действие кислот на нитриды активных металлов и т. п.) состав молекулы аммиака всегда постоянен и неизменен на атом азота приходится 3 атома водорода. А для оксида титана (2-[-) состав соединения зависит от условий получения температуры и давления пара кислорода. В молекуле аммиака, состоящей лишь из четырех атомов, исключается изменчивость состава. Оксид же титана (2-f) представляет собой фазу, состоящую из огромного числа атомов (порядка постоянной Авогадро), которая и определяет свойства этого соединения. Это— ярчайший пример перехода количества в качество коллектив из колоссального числа частиц обладает уже новым качеством — непостоянством состава. [c.24]

Возможность применения веществ, указанных в табл. 47, для работы с высокими температурами определяется не только температурой плавления, но и давлением пара или давлением разложения, а также их отношением к окисляющим или восстанавливающим газам. Так, нитрид бора уже при 1800° имеет давление разложения азота 31 мм рт. m-, кроме того, уже при красном калении нитрид бора очень чувствителен к влаге, но не смачивается расплавленным стеклом. В настоящее время BN можно получать в компактных кусках любой формы. [c.560]

Как уже отмечалось, трудно найти подходящие теоретические пути оценки стандартных энтропий и энтальпий при 298 К. Это обстоятельство, а также непригодность модели Шоттки — Вагнера для оценки давлений паров, указывают на необходимость создания лучших теоретических методов описания термодинамики этих фаз. Пока не будут разработаны такие теории и пока не будет накоплен достаточно обширный экспериментальный материал (особенно для нестехиометрических фаз), термодинамика карбидов и нитридов не будет изучена достаточно полно. [c.136]

Давление пара и скорость испарения карбида и нитрида гафния [c.43]

При определении давления пара кинетическими методами следует учитывать, что в случаях, когда а<1, измеряемое давление пара может быть меньше равновесного давления насыщенного пара. Отличие коэффициента конденсации а от единицы может быть связано как со сложным характером взаимодействия молекул пара с поверхностью вещества, так и с наличием поверхностных загрязнений, например, пленки окислов, нитридов и т. д. [c.255]

Это подтверждается непосредственным определением состава пара над нитридом бора [1]. Зная скорость испарения и состав пара, по формуле Ленгмюра можно вычислить давление пара [c.152]

Давление пара металла над нитридами титана и циркония [c.79]

Азот взаимодействовал с вольфрамом опять-таки по-иному, образуя WNg. Скорость этой реакции зависела не от давления азота, а от давления паров раскалённой вольфрамовой нити (d, g). Было обнаружено, что каждый атом паров вольфрама при соударении с атомом азота вступал с ним в реакцию таким образом, реакция меж г азотом и вольфрамом является вовсе не поверхностной реакцией, а гомогенной реакцией в парообразной фазе. В определённых условиях, однако, когда газообразный азот ионизовался потоком электронов, положительные ионы азота могли притягиваться к нити и, ударяясь о неё с большой скоростью, образовывать на её поверхности нитрид (g, стр. 1166). Эта реакция, как и подобные ей реакции, ускоряемые ионизацией молекул газа, заслуживает дальнейшего изучения. [c.370]

Свободные энергии образования многих окисных систем и различных реагирующих газов хорошо известны. Однако соответствующие данные для нитридов, гидридов и карбидов металлов определялись только в немногих случаях. Давление пара рассматриваемых нами металлов известно с различной степенью точности. Данные, касающиеся давления пара окислов металлов, неполны. [c.184]

Вакуумные микровесы можно применять для исследования давления пара металлов и, в частности, влияния на это давление пленок окислов, нитридов и прочих защитных слоев на металлических поверхностях. Мы изучали давление пара нескольких металлов, включая бериллий и хром, и в этом разделе обсудим работу по бериллию [43]. [c.225]

Как показывает рис. 18, нитридная пленка, соответствующая 7,35 у-г/см , не влияет на давление пара, тогда как пленка нитрида с весом 42 г/см снижает его в 4 раза, [c.231]

Интересно от метить, что изменение давления пара в грубом приближении пропорционально квадратному корню из толщины окисной пленки и является линейной функцией толщины пленки нитрида исключение составляла нитридная пленка весом 35 [c.232]

Кроме окислов, для покрытий часто применяют карбиды, бориды, нитриды. Все они имеют высокую теплопроводность, обладают высокой термодинамической устойчивостью, низким давлением паров и высокой механической прочностью )три высоких температурах, хотя их сопротивляемость окислению невысока. Применение карбидов в качестве покрытий ограничивается трудностью их нанесения. [c.37]

По литературным данным на нитридах вольфрама или молибдена [75] при 250 °С, давлении 120 кгс/см за 12 ч получают из 80 г пропилена и 540 г водяного пара 54 г изопропилового спирта, н то время как 36 г пропилена в реакцию не вступают. [c.62]

Химические свойства. Металлический ванадий при обычной температуре медленно, при нагревании быстрее окисляется на воздухе, проходя через различные стадии окисления. Каждой ступени окисления соответствует характерный цвет получаемых при этом продуктов. В порошкообразном состоянии при нагревании на воздухе или в атмосфере кислорода под давлением ванадий сгорает в УзО ,. Порошкообразный ванадий активнее сплавленного. При нагревании порошкообразный ванадий реагирует также с хлором, с парами брома, серой, азотом, образуя соответственно хлориды, бромиды, сульфиды и нитриды. [c.305]

Кроме указанных справочников, Келли опубликовал ряд справочников по теплотам плавления неорганических веществ [2356], давлениям насыщенных паров [2355], а также термодинамическим свойствам карбонатов [2365], серы и ее неорганических соединений [2357], карбидов и нитридов металлов [2358]. [c.147]

Нитриды железа, кобальта и никеля в отличие от нитридов предшествующих d-элементов фазами внедрения не являются. Об этом свидетельствуют их низкая термическая устойчивость и способность к последовательной диссоциации при иагревании с отщеплением азота и образованием все более бедных азотом соединений. Склонностью к термической диссоциации с последовательным отщеплением летучего компонента обладают также фосфиды и арсениды, причем первые — в большей степени. Для стибидов это свойственно в меньшей степени в силу небольшой летучести сурьмы. Фосфиды, арсениды и стибиды получают прямым синтезом из компонентов в эвакуированных и запаянных ампулах. Состав продукта зависит от исходного соотношения компонентов, температуры и давления пара летучего компонента в ампуле. Эти соединения разнообразны по составу, однако наиболее типичные фазы Э3П, Э2П, ЭП и ЭП. . Для кобальта и никеля известны фосфиды ЭР3. Высшие фосфиды ЭРз и ЭРз, а также арсенид FeAsj — полупроводники, остальные пниктогениды обладают полуметаллическими и металлическими свойствами. [c.407]

С мышьяком и сурьмой галлий также образует соединения состава 1 1 [1088]. Антимонид галлия легко получается сплавлением исходных элементов. Для получения арсенида такой синтез представляет серьезные трудности, так как при температуре плавления арсенида давление пара мышьяка очень велико. Еще в большей степени это относится к фосфиду. Поэтому последний лучше получать косвенным путем, например действием на металл фосфористого водорода при 900—950° С [445]. Прямой синтез GaP может быть осуществлен в расплаве висмута, используемого в качестве индифферентного растворителя [496]. GaN, GaP, GaAs, GaSb — устойчивы по отношению к кислороду и влаге воздуха и лишь с трудом разлагаются кислотами. От нитрида к антимониду наблюдается постепенное нарастание металлических свойств. Все эти соединения являются полупроводниками. [c.23]

Использование в качестве материала для катода рения [819, 1721] позволяет преодолеть эти трудности. Рений не образует стабильных нитридов, его карбиды также неустойчивы, его окислы обладают достаточной проводимостью, и вместе с тем рений не взаимодействует с водой таким образом, как это наблюдалось для вольфрама. При рабочей температуре давление паров рения сравнительно высоко примерно в 150 раз выше, чем у вольфрама при одинаковой электронной эмиссии. Это обстоятельство ограничивает продолжительность, его существования в масс-спектрометре, однако более высокое сопротивление рения позволяет применять проволоку большего диаметра. Продолжительность жизни рениевого катода никогда не бывает больше нескольких месяцев, если работа проводится при обычных условиях эмиссии электронов. Для вольфрамового катода испарение не является фактором, ограничивающим его жизнь. В отсутствие паров, которые наносят ущерб катоду, срок его существования сокращается вследствие хрупкости, которую он приобретает из-за перекристаллизации вольфрама в условиях длительного нагревания при высокой температуре. [c.122]

Насыщение из паровой фазы. По этому методу насыщение поверхности обрабатываемого изделия происходит из паров насыщающего вещества, источник которото в твердом виде может находиться в контакте с поверхностью покрываемого изделия (контактный вариант) или на некотором отдалении от нее (беоконтактный вариант). Этим методом широко пользуются в практике, например при силицировании тугоплавких металлов (вакуумный метод), при диффузионном насыщении поверхности железа и тугоплавких металлов алюминием, хромом, цинком. При насыщении веществами, имеющими более низкое давление паров, чем обрабатываемый металл, следует создавать температурный градиент между источником насыщающего материала и изделием, так чтобы изделие было холоднее. С помощью одновременного или последовательного насыщения по этому методу возможно получить покрытие из жаростойких соединений—карбидов, нитридов, силицидов, боридов на тугоплавких металлах и сплавах. Процесс формирования покрытий этим методом является сложным и наймете разработанным. [c.217]

Термодинамические свойства неорганических веществ, составители У. Д. Верятин, В. П. Мащирев и др., Москва, 1965. В справочнике приведены основные соотношения между термодинамическими величинами описаны рациональные способы расчетов термодинамических и термохимических величин даны в табличной форме термодинамические свойства элементов и неорганических соединений (гидридов, фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, окислов, сложных окислов, гидроокисей, сульфидов, сульфатов, нитридов, нитритов, нитратов, фосфидов, фосфатов, карбидов, карбонатов, силицидов, боридов и боратов) термодинамические потенциалы реакций образования неорганических соединений, кристаллических структур и давлений паров элементов и неорганических соединений термодинамические свойства бинарных металлических систем и интерметаллов. [c.107]

К Ц. с. могут быть отнесены также различные тугоплавкие соединения циркония — карбид ХтС, борид 2гВа, нитрид ZгN, силицид 7г812, использующиеся во многих отраслях техники высоких темп-р в связи с высокими теми-рами плавления, малым давлением паров, высокой твердостью и износостойкостью, устойчивостью против расплавленных и парообразных металлов, кислот и нек-рых щелочей. [c.439]

В подви <ных соединениях сальниковые набивки из фторопласта-4 особенно широко пркщеняются в химическом машиностроении. Их пол чают пропиткой набивки, сплетенной из асбестовых нитей, суспензией фторопласта-4 из стружки фторопласта-4 и нитей на основе фторсодержащих полимеров и другими способами. Композиции на основе фторопласта-4 применяются теките прн изготовлении уплотнительных колец и. манжет. Такие матералы в сочетании с порошками кокса, графита, нитрида бора, ситалла успешно используются в компрессорах, работающих при сухой или граничной смазке прн значительных перепадах давления паров или газов, в плунл< ерных и других насосах. [c.162]

Давления пара металла над ZrN,., относящиеся к бедным по азоту нитридам с прпмесямп окислов, и над TiN . хорошо согласуются с данными работы [4]. В связи с сильным загрязнением нитрида гафния окислами аналогичные измерения для него не проводились. [c.79]

Масс-спектрометрическим вариантом метода Кнудсена измерены давления пара металла над некоторыми составами нитридов титана и диркония. Состав нитрида циркония изменяется даже пои испарении в эффузионном режиме Кнудсена. [c.79]

Исследован характер испарения с открытой поверхности в вакууме нитридов титана, циркония и гафния при 2000 — 2900 К. Установлено, что их испарение происходит инконгруэнтно, с предпочтительной потерей азота. Масс-спектромет-рическвм варнантом метода Кнудсена измерены давления пара металла над нитридами титана и циркония при 2000—2400° К. [c.194]

Много работ, основой которых служит экспериментальный материал по химическому равновесию. Теми или иными методами (тензиметрическим, методом э. д. с., методом равновесия с окислительно-восстановительными смесями) изучены процессы восстановления водородом — окислов [7067— 70911, сульфидов [7092—71011, галогенидов [7102—71061, карбидов [Л 07—7113] и кислородсодержащих солей [7114—7123, 7126, 7127] углеродом — окислов [7128—7143] и других веществ [7144—7151] окисью углерода — окислов [7152—7166], сульфидов [7166—7169] и кислородсодержащих солей [7170 — 7180]. К ним надо присоединить системы, содержащие различные окислы, как простые [7181—71851,7187—72631, так и смешанные (твердые растворы) [7264—72931, сульфиды — индивидуальные [7294—7345] и бинарные [7346—7350], а также селе-ниды [6457, 7351—7362] и теллуриды [7363—7374]. Работы [7375—7391] и [7392—7447] относятся соответственно к гало-генидам и их смесям. В число последних входят и работы [7424—74471, посвященные масс-спектрографическому исследованию термодинамических свойств бинарных систем, образованных фторидами металлов. В них разработана методика определения состава и давления пара в этих системах. Были изучены также системы, содержащие карбиды [7448—7467], силициды [7468—7475], нитриды [7476—7483], фосфиды [7484—7491], арсениды [7492— 7499], стибниды [7500—7508], гибриды [7509—7511], соединения металлов с различными элементами [5182, 7510—7517] и друг с другом [7518—7548]. Кристаллогидратам посвящены работы [7549—7570], термической диссоциации различных веществ [7571—7601]. В [7602—7632] изучены процессы взаимодействия с различными веществами, в [7633—7652] реакции окислов с разнообразными соединениями, в [7653—7660] реакции с кислородом, в [7661—7676] с сульфидами, в [7677—7680] с хлоридами. Работы [7681—7690] освещают реакции диспропорцио- ироваиия, а [7691—77181 водосодержащие системы. [c.60]

Плазмохимический способ получения нитрида алюминия основан на третьем методе — испарении металлического порошка и взаимодействии паров алюминия с азотной плазмой. Результаты термодинамического расчета равновесного состава системы А1 — N приведены на рис. 4.50. Содержание A1N в газовой фазе невелико, однако и этого количества может оказаться достаточно для образования зародышей нитрвда при охлаждении. Тогда процесс формирования частиц нитрида алюминия в плазме можно разделить на несколько последовательных стадий. В начальной стадии все вещества находятся в парогазовой фазе. По мере снижения температуры уменьшается равновесие давления пара до тех пор, пока оно не станет меньшим давления паров в реакторе, т. е. наступает перенасыщение. Когда степень перенасыщения превысит критическую величину, начинается следующая стадия — образование и рост зародышей, из которых формируются частицы порошка. [c.283]

Термическим разложением паров азотистой серы (при 300 °С под давлением 0,01 мм рт. ст,) может быть получен бесцветный нитрид S2N2, летучий (с запахом иода) и растворимый во многих органических жидкостях. Взрывной распад этого нитрида на элементы вызывается уже его растиранием или нагреванием до +30 °С. Хранение при более низких температурах сопровождается постепенным образованием 34Ы4 или нерастворимого в обычных растворителях полимера (—3—Н = [c.397]

Другая модификация нитрида бора имеет кубическую алмазоподобную структуру. В ней атомы бора и азота находятся в р -гибридном состоянии. При к.ч. 4 три связи образованы по обменному механизму, а одна — по донорно-акцепторному, причем атом бора является акцептором электронной пары, а атом азота — донором. Алмазоподобная форма нитрида бора называется боразоном или эльбо-ром. В условиях высокой температуры и давления эльбор можно получить из белого графита подобно тому, как алмаз получается из черного графита [c.329]

Для разбавления воздуха в системах объемного пожаротушения, т. е. создания в защищаемом помещении среды, не поддерживающей горения, используют следующие О.в. и О. с. (наз. газовыми составами) СО2, N2, Аг (обычно находящиеся в баллонах под давлением), дьпиовые газы, водяной пар, а таюке хладоны и составы на их основе. Нормативная огнетушащая концентрация СО2 составляет ок. 0,7 кг-м его нельзя применять для тушения металлов и ряда др. в-в. В этих случаях используют N2, а когда имеется опасность образования нитридов металлов,-аргон. Горение большинства в-в прекращается при снижении содержания О до 12-15%, а в случае водорода, металлов, металлоорг. соед. и нек-рых др. в-в содержание О2 должно быть уменьшено до 5% и ниже. [c.328]

УЫ — серо-коричневый порошок, плотность 5,5, температура плавления 2300°. Давление диссоциации невелико 0,2 мм рт. ст. при 1203°. Химически очень стоек, окисляется только при сильном нагревании. НС1 и Н2ЗО4 на него не действуют, НЫОд окисляет, переводя в раствор. При нагревании с водяным паром (400°) образуется аммиак. Получен и описан нитрид УзЫ. [c.15]

Нитрид плутония. Методы получения и свойства нитрида плутония были подробно описаны Брауном, Окенденом и Уэлчем [320]. PuN получают действием паров безводного аммиака или азота на металлический плутоний при 1000° С, а также взаимодействием трихлорида плутония и аммиака при 800—900° С. Наиболее надежным методом является действие аммиака или азота на гидрид плутония при 600° С и давлении 250 мм рт. ст. Чистый PuN — черное хрупкое вещество, имеющее гранецентрированную кубическую решетку. Теплота образования составляет 95 ккал/моль, плотность — 14 г/см . Нитрид плутония легко гидролизуется во влажном теплом воздухе. Эта реакция ускоряется при повышенных температурах. Нитрид плутония легко растворяется ца холоду в 3 Ai H I и 3 М H2SO4 с образованием соответствующих растворов трехвалентного плутония. [c.114]

Процесс ведут при атмосферном давлении, но иногда в камере предварительно создают небольщой вакуум в 5—10 микронов. Примеси кислорода, водяных паров пли азота затруд няют получение чистых металлов вследствие образования окислов или нитридов, поэтому процесс ведут в атмосфере инертного газа или водорода. При осаждении никетя в качестве инертного газа используют углекислый газ, который одновременно служит переносчиком карбонила. Система кранов должна быть устроена так, чтобы газ можно было использо-ьать повторно. [c.62]

Тщательным перемешиванием смеси чистейшего NH4 I и гашеной извести и нагревание ее. 4. Взаимодействием нитрида магния с водяным паром при пониженном давлении. Получается чистый газ, свободный от примесей органических азотсодержащих соединений. [c.148]