азов излучение

Строят графики зависимости Ai, А и Аз от Х1Д изменяя значения Д. По полученным градуировочным графикам и рассчитанным значениям Ai, А2 и Аз находят х/Д и, зная значения Д, находят X, Этот вариант метода добавок позволяет учитывать изложение излучения мешающих спектральных линий или молекулярных полос, а также гасящее влияние анионов на эмиссию щелочных и щелочноземельных элементов, даже в случае образования термостойких соединений. [c.44]

В процессах, проводимых в жестких условиях, таких, например, как флексикокинг и ТКК, нефтяной остаток сжигается до золы. В большинстве случаев зольная пыль выбрасывается, попадает в атмосферу, а в ней (с помощью синхротронного излучения) обнаруживаются токсичные элементы - V, N1 и Аз. [c.83]

Прп возбуждении люминофоров бактерицидной лампой (X = 254 нм) без фильтра УФС-1 относительная интенсивность люминесценции определяется следующим образом. Кювету с эталонным люминофором освещают бактерицидной лампой и снимают показание гальванометра, соединенного с приемником излучения. В этом случае х пропорционально интенсивности люминесценции и топ части возбуждающего света, которая отражается люминофором. Для того чтобы учесть последнюю, бактерицидную лампу закрывают стеклянной пластинкой 7, которая не пропускает свет с длиной волны 254 нм. При этом люминофор не возбуждается, так что показание гальванометра аз, деленное на коэффициент пропускания стеклянной пластинки т, пропорционально величине интенсивности света, отраженного люминофором. Затем производят такие же измерения для исследуемого люминофора. Относительную интенсивность люминесценции (в %) вычисляют по формуле. [c.172]

Эмиссионным спектральным методом ЗЬ можно легко обнаруживать не только в сплавах, минералах, рудах и других твердых материалах, но также и в газах. Описан [943] метод качественного и количественного определения ЗЬ одновременно с Аз, основанный на восстановлении их до гидридов, пропускании последних через злектрический разряд и регистрации излучения ЗЬ и Аз при 228,8 и 252,8 нм соответственно. [c.18]

Изучены [1018] атомно-флуоресцентные характеристики ЗЬ в пламени смеси пропана с воздухом с использованием излучения безэлектродной разрядной лампы е парами ЗЬ, питаемой ВЧ-ге-нератором. Наиболее интенсивная флуоресценция отмечена также для линий 206,83 217,58 и 231,15 нм. При использовании линии 217,58 нм предел обнаружения ЗЬ составляет 0,05 мкг мл калибровочный график прямолинеен для растворов с концентрацией ЗЬ 0,1—120 мкг мл. Определению ЗЬ в указанных условиях не мешают 100-кратные количества Сс1, Со, Си, Ге, Hg, К, Mg, Мп, Мо, Na, РЬ, 2п, а также АзО , РО4 , 30 и N03. [c.94]

Анализируемые порошки прессуют (2500 ат) в диски (толщиной 4 мм, диаметром 30—35 мм). Применяют Мо-трубку (40 кв, 44 ма). Флуоресцентное излучение регистрируют счетчиком Гейгера—Мюллера. В отсутствие в пробах свинца регистрируют линию АвК . Чувствительность метода составляет 1-10- % Аз ошибка определения 5—10%. [c.99]

Чувствительность определения мышьяка может быть повышена за счет увеличения толщины поглощающего слоя. В работе [494] с использованием пламени смеси водорода с азотом, свободно горящей в воздухе, за счет увеличения пути прохождения излучения лампы с полым Аз-катодом через пламя, содержащее атомы мышьяка, до 91 см, удалось повысить чувствительность определения мышьяка до 6 нг/мл. Вследствие необходимости использования для этого специальной кюветы метод пока не нашел применения. [c.102]

Методами ЭПР и ИК-спектроскопии (гл. 19) установлено, что монокристаллы алмаза, полученные с добавками к шихте одновременно Т1, 1п(0а) и Аз, не содержат N1 и азота ни в одной из известных форм их вхождения в решетку, а в ИК-спектрах таких алмазов проявляется центр, связанный с мышьяком и характеризующийся системой полос 3,52-10 и 2,45-10 м (0,35 и 0,50 эВ). Результаты параллельного исследования, проведенного В. И. Фирсовым, таких кристаллов методом нейтронно-активационного анализа даны в табл. 23. Этот метод фиксирует интегральную концентрацию примесей, которые могут содержаться как во включениях, так и в решетке кристалла. При этом обеспечивалась возможность анализа только гамма-спектров наведенного излучения, что не позволяло определять содержание в алмазах таких примесей, как бор, никель, азот и др. Чувствительность обнаружения 1п составляла З-Ю , Оа—2-10- , Мп — 3 10- , Аз — 3 10- 2г — 1 10- кг. [c.409]

Таблицы 6.1ШП - 6.ЗШП дают возможность вычислять массовые коэффициенты ослабления на любой длине волны в интервале от 0,18 до 10 А элементами, атомные номера которых находятся в диапазоне от 2 до 100. В таблице 6.4ШП приведены численные значения массовых коэффициентов фотоэлектрического поглощения рентгеновского излучения в интервале длин волн 4-44 А атомами элементов в диапазоне от Ве до Аз. Для этой области длин волн численным значением массового коэффициента рассеяния можно пренебречь. [c.103]

В таблице 6.4ШП приведены численные значения масс-совых коэффициентов фотоэлектрического поглощения для целочисленных значений длин волн в интервале 4-44 А при поглощении этого излучения атомами элементов в диапазоне от Ве до Аз. Значения массовых коэффициентов фотоэлектрического поглощения для нецелочисленных значений длин волн находят с помощью данных этой таблицы путем интерполяции. При этом, если между соседними целочисленными значениями длин волн расположен край поглощения элемента с атомным числом 2, то такую интерполяцию проводить нельзя. [c.103]

В производстве радиоактивных изотопов используются и так называемые фотоядерные реакции, протекающие под действием тормозного излучения высокой энергии (20—25 Л/эе), получаемого при помощи ускорителей. Преимуществом этого метода является возможность производить некоторые изотопы с недостатком нейтронов. Так, в частности, получают Аз по фотоядерной реакции Аз (7, п) Аз . Ряд других изотопов можно получить по аналогичным реакциям (у, п), а также по реакциям (у, р) [5]. [c.11]

При сравнительно небольших углах излучения о и отношении г/Д<0,05 такие основные параметры лучей, как X, аз и гз у периферических лучей, незначительно отличаются от центрального луча и их отличия можно не учитывать. [c.193]

А -f X -> Аз + X, где X — частица стенки сосуда или инертная молекула. Если X-молекула, то реакция проходит через тройное соударение, если X — частица стенки сосуда, то реакция протекает как гетерогенная— на поверхности раздела фаз. При увеличении числа тройных соударений повышение давления обычно благоприятствует реакции рекомбинации. Иногда отвод избыточной энергии осуществляется в виде излучения, как, например, при реакции рекомбинации азота [c.76]

При пламенном анализе нефтепродуктов спектральные помехи приобретают важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец (сама проба и растворитель) оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменения отношения С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательные последствия от этого процесса усугубляются значительным различием величин вязкости нефтепродуктов. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. Особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм (РЬ 217,0 нм ЗЬ 206,8 нм Аз 197,2 нм 8е 196,1 нм) [1]. Существенные помехи вносит также молекулярная абсорбция СН, Са и С. Большого значения достигает молекулярная абсорбция ОН в области длин волн 280—350 нм. Способы уменьшения и учета фона нри ААС рассмотрены в [1]. [c.112]

G. Коннективный и радиационный перенос в молекулярном азе. Рассмотрим пример сложного конвективнорадиационного переноса теплоты. Предположим, что молекулярный газ с начальной температурой То входит в секцию плоскопараллельного канала с температурой стенок Гщ,. Для простоты будем считать, что течение полностью гидродинамически развитое, излучение линеаризуется, газ имеет одну полосу (или несколько одина- [c.516]

Приблизительный учет влияния излучения 1 е серого 1-аза может быть осуществлен в рамках этой модели посредством модели прозрачный и серый газ реальн11 х дымовых газов. Для такой простой модели об1. ,ее сопротивление излучению для условий пятнистой стенки равно [9] [c.117]

Высокочастотные безэлектродные лампы. При определении таких элементов, как мышьяк, висмут, сурьма, селен, теллур, таллий, свинец, хорошие результаты были получены при использовании безэлектродных ламп с высокочастотным (ВЧ) возбуждением. Спектральные высокочастотные безэлектродные лампы представляют собой сферические (рис. 8.6, а, б) или цилиндрические (рис. 8.6, в, г) баллоны из стекла или кварца, нанолненные инертным -азом при низком давлении. В баллон, снабженный отростком, помещается небольшое количество чистого металла либо его соли. Имея более низкую температуру, чем остальной баллон, отросток стабилизирует раснределение температуры в ламие и устраняет перемещение металла по внутренней ее но-верхности, уменьшая релаксационные колебания интенсивности излучения. Копструкцин, изображенные на рис. 8.6, а, б, предназначены для применения в ВЧ-генераторах (20—200 МГц), а конструкции, представленные на рис. 8.6, в, г, — в СВЧ-геиераторах [c.146]

ИЛИ водородом. Излучение лампы фокусируется зеркалами Л] и Ла на входную щель 4 монохроматора. При помощи зеркала Аз на диспергирующее устройство / (призму из высококачественного кварца или дифракционную решетку) направляется параллельный пучок излучения. На диспергирующем устройстве излучение разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом Аз фокусируется на выходной щели 5 монохроматора. Выходная щель из полученного спектра источника вырезает узкую полосу спектра. Чем уже щель, тем более монохрома тичная полоса спектра выходит из монохроматора. Излучение - называется монохроматическим, если в нем все волны имеют одинаковую частоту. Средняя длина волны, характеризующая данную полосу спектра, определяется углом поворота диспергирующего устройства вокруг оси. Затем зеркалом А4 монохроматизированный пучок света разделяется на два одинаковых по ннтеноивност и луча луч, проходящий через кювету сравнения и через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой 6 перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, чем достигается разделение данных лучей во времени. Зеркалами Л5 лучи сравнения и образца фокусируются на кювете сравнения и образца соответственно. Требования к фокусировке пучка лучей на кюветах в современных приборах очень высокие ширина пучка должна быть порядка 1—2 мм на расстоянии 10— 40 мм. Только с такими узкими пучками света, проходящими череа кюветы, возможно использование микрокювет. После прохождения кювет световой поток зеркалами Ле направляется на детектор 7 которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. [c.12]

В процессе проведения исследований изучалась возможность образования сероводорода при растворении сульфидных включений. Наличие сероводорода контролировалось с помощью галогенидов серебра в эмульсионном слое фотобумаги. В качестве рабочих сред были использованы водные растворы катодных отложений, отобранных из очаговых зон разрушения магистрального газопровода Средняя Азия - Центр (Кульсаринский участок). Растворы имели pH 12 и состояли, по данным рентгенофазового анализа (ДРОН 3,0, излучение Мо, Ка), из кристаллогидратов карбоната и бикарбоната натрия. Обработка полированной поверхности образцов указанными рабочими средами с последующим наложением фотобумаги не вызывала ее потемнения, наблюдаемого при обработке сталей серной кислотой, что свидетельствовало о невозможности протекания реакции растворения сульфидных включений с образованием сероводорода в реальных средах, образующихся у катоднозащищенных поверхностей, и его последующего взаимодействия с галогенидами серебра по реакции [c.36]

Радикальные р-ции, первая стадия к-рых-гомолитич. разрыв связи В—С. Включают автоокисление (применяется в синтезе пероксидов, спиртов, гидропероксидов, полимеров) сдваивание радикалов под действием солей Аз, Си, Аи, Р1, Рс1 (при получении углеводородов и их производных, металлоорганич. соед.) инициируемое О2, УФ-излучением или пероксидами 1,4-присоединение КзВ к а, р-непредельным альдегидам и кетонам деалкилирование триалкилборанов меркаптанами, диалкил-дисульфидами алкилирование нек-рых олефинов, ароматич. и гетероциклич. соед. [c.312]

Определение натрия в свинце [60]. Метод позволяет определять натрий в свинце и его соединениях после отделения основы осаждением в форме РЬ804. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены Ы, Mg, Са, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Си, Ад, 2п, С(1, 1п, 8п, 8Ь, Аз и В1. Натрий определяют в отдельной порции, используя аналитическую линию 588,995 нм. С учетом коэффициента концентрирования, равного 100, предел обнаружения натрия составляет 3 10 %. Спектр возбуждают в дуге переменного тока сила тока 5 А, экспозиция 1,5 мин. Регистрируют излучение на спектрографе ИСП-51, фотопластинка инфра 7бО . Угольные электроды [c.107]

Для определения энергии люминесценции вместо кюветы с окись ю магния перед выходной щелью монохроматора помещают кювету с исследуемым люминофором. На ФЭУ в этом случае падает свет люминесценции и та часть возбуждающего света, которая не поглощена люминофором. Показание гальванометра 2 в этом случае складывается из з, пропорционального интенсивности люминесценции, и 4, пропорционального интенсивности отраженного возбуждающего света, т. е. аз = 3+ 4. Тогда аз = з — 4 = а., — а / отр, так как а4 = а,ЛГотр. Для определения величины, пропорциональной энергии люминесценции Ел, нужно з удшожить на некоторый коэффициент А, учитывающий различие в спектральной чувствительности фотоэлектронного умножителя для разных длин волн. Зная спектр излучения люминофора и спектральную чувствительность ФЭУ, коэффициент А можно вычислить из отношения [c.177]

Хлорирование метилхлорсиланов осуществляется свободным хлором в жидкой или паровой фазе. Реакция протекает по радикальноцепному механизму инициаторами ее могут служить перекиси (перекись бензоила, дикумила и др.), азо-бис-изобутиронитрил, фтор, -у-излучение Со, а также УФ-лучи. [c.96]

Природа взаимодействия сталь различашихся по анергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так возникновение У - квантов связано с ядерными процессами, излучение квантов рентгеновского аз-луче.чин обусловлено электронными переходами во внутренних квантовых слоях, испускание квантов УФ и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними - сфера оптических методов анализа - следствие электронных переходов внешних, валентных электронов, поглощение ИК и микро- [c.5]

Катализированное п некатализированное аутоокисленне ряда сульфидов было исследовано Бейтманом и Куниным и Бейтманом и Шиили °, которые обнаружили, что реакция происходит лишь до определенной глубины и в конце концов ингибируется образующимися продуктами (например, сульфоксида-ми) 2 . Реакции окисления при 45—75° С ингибируются также типичными антиоксидантал/и, обрывающими реакционные цепи, например фенолами и аминами. Инициирование их удается с помощью азо-бис-изобутиронитрила или ультрафиолетового излучения иерекиси для этой цели неприменимы. [c.507]

Безэлектродные высокочастотные лампы. Для ряда летучих элементов (Аз, 8Ь, В1, 5е, Те, Сс1 и др.) лучшие характеристики резонансного излучения достигаются с помошью безэлектродных ламп с высокочастотным возбуждением (например, на частоте 27 МГц). Они представляют собой небольшие кварцевые ампулы (часто — шарики диаметром 2 см), заполненные инертным газом до давления 0,3-0,4 кПа и содержащие микрограммовые количества летучего соединения определяемого элемента. Для возбуждения свечения ампулу размещают внутри индукционной катушки ВЧ-генератора. [c.828]

Для ряда элементов безэлектродные лампы являются лучшими источниками резонансного излучения. Например, для Аз эти лампы дают двукратное улучшение чувствительности измерений и, соответственно, снижение предела обнаружения почти на порядок по сравнению с ЛПК. Для КЬ и Сз они впервые обеспечили предел обнаружения этих элементов методом ААС, не уступающий методу пламенно-эмиссионной спектрометрии. Определение Р вообще стало возможным только с применением безэлектродных ламп. В настоящее время безэлектродные лампы выпускаются для всех летучих элементов и очень удачно дополняют комплект ЛПК, так как последьше именно для этих элементов [c.828]

Сечение образования Ое и Ое по реакциям (га, у) равно 80 20 мбарн для каждого процесса [1]. Энергия р-частиц Аз составляет 0,69 (97,5%) 0,44 (2%) и 0,17 (0,5%) Мзв [2] энергия 0,088 (0,3%), 0,155 ( 0,2%), 0,243 (->>,2,3%) и 0,528 (- 0,7%) Мэб [2,3] 7 =38,7 ч [2]. Одновременно с Се при облучении образуется Ое (7 = 12,5 дня), распадающийся путем захвата орбитального электрона распад сопровождается характеристическим рентгеновским излучением [2]. Таким образом, задача получения мышьяка без носителя сводится к отделению микроколичеств Аз от макроколичеств германия. [c.64]

В бензоле при 55° С. азо-бйс-изобутиро-нитрил В бензоле при 25° С, у-изл учение В толуоле при —75° С. СбН5М Вг В толуоле при 80° С, перекись бензоила В толуоле при —40 С. СеН ЯВг В толуоле при —78 С, 7-излучение Бензол 2,24 2.24 2.24 25 25 25 25 25 25 5-89 589 589 589 589 589 —86.1 —88,4 —79,0 —92,9 —87,0 -95,6 [c.457]

Регистрация Ог ( А ) проводилась разными методами тепловым зондом [123], фотометрией полосы (О, 0) электронного перехода А — в области 1,27 мкм, ЭПР-спектрометром [125], методами фотоионизации [128] и фотоэлектронной спектроскопии [205]. Благодаря достаточно интенсивной полосе (О, 0) системы Хй — при 7600 А легче всего наблюдается состояние ОгС ). Заметная концентрация Ог( Аз) 10%) присутствует в продуктах микроволнового разряда в Ог, тогда как концентрация Ог( 2 ) составляет около 0,1 Сосуществует вполне определенная, хотя и небольшая, вероятность столкновения двух молекул кислорода в возбужденных синглетных состояниях. Оказывается, что такие столкновения приводят к излучению света при одновременной потере энергии двух возбужденных молекул диффузные полосы этого излучения имеют максимум интенсивности вблизи 6340 и 7030 А. Первоначально сообщалось [124а] о первом порядке интенсивности излучения (X = 6340 А) по концентрации ОгС Аа), однако в настоящее время, по-видимому, ясно [1246, 129], что этот процесс, [c.335]

Интересная модификация метода с использованием предварительного облучения заключается в облучении полимера в присутствии реагентов, способных к образованию свободных радикалов, например перекиси бензоила, водного раствора перекиси водорода или азо-бис-изобутиронит-рила. Полимер немедленно после облучения погружают в виниловый мономер для инициирования привитой сополимеризации. Аналогично была осуществлена прививка различных виниловых мономеров на полиэтилен, полиэтилентерефталат, полиамид и поливинилфторид [144]. Хотя для проведения указанной реакции были использованы электроны высокой энергии, этот метод должен быть одинаково эффективен и при применении для облучения полимера 7-лучей или других излучений высокой энергии. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология