Газовый анализ, вычисление

В литературе можно найти многочисленные примеры применения газовой хроматографии как в аналитических целях, так и для определения различных физико-химических величин. Ниже кратко рассмотрены лишь некоторые вопросы качественного и количественного газохроматографического анализа. При этом основное внимание обращено на применение индексов удерживания, методы калибровки и вычисление площадей пиков. [c.146]

Описанными способами можно определять молярные массы не только газов, но и всех веществ, переходящих при нагревании (без разложения) в газообразное состояние. Для этого навеску исследуемого вещества превращают в пар и измеряют его объем, температуру и давление. Последующие вычисления производят так же, как и при определении молярных масс газов. Молярные массы, определенные этими способами, не вполне точны, потому что рассмотренные газовые законы и уравнение Клапейрона—Менделеева строго справедливы лишь при очень малых давлениях. Более точно молярные массы вычисляют на основании данных анализа вещества. [c.24]

Для обоснования возможности применения методики определения температур в зоне горения с помощью показаний двух термопар по приближенной формуле (5) были поставлены специальные опыты, показавшие, что температуры газа 7 газ на оси факела, определенные по формуле (5) и вычисленные по данным подробного весового газового анализа, совпадают (с точностью до 2%). [c.233]

Вычисления при газовом анализе [c.119]

Следующие уравнения позволяют произвести точные вычисления в газовом анализе [c.119]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Приведенный сложный расчет показывает общие принципы вычислений в газовом анализе. [c.188]

Фиг. 24. Концентрация иона бикарбоната в соке подсолнечника, определенная из измерений ЭДС (треугольники), сравнительно с общим количеством двуокиси углерода, полученной методом газового анализа (кружки), и вычисленная из буферного действия фосфатов (квадратики) [103].

Чтобы преобразовать эту формулу в формулу, пригодную для вычисления по газовому анализу, выразим весовое количество газа через его [c.265]

Ниже приведены основные законы и формулы, имеющие значение для расчетов и вычислений в практике газового анализа. [c.9]

Приведение объема газа к нормальным условиям. Одним из наиболее часто выполняемых в газовом анализе расчетов является приведение данного объема газа к нормальным условиям, т. е. вычисление объема газа в сухом состоянии при температуре 0°С и атмосферном давлении 760 мм рт. ст. [c.10]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

В настоящем разделе рассматриваются основные газовые законы, которые могут быть использованы при вычислении результатов газовых анализов. [c.794]

В табл. 177 представлены результаты испытания двухступенчатого жидкофазного Процесса фирмы Рурхеми . Хотя количество катализатора на 1 л суспензии не указано, но, сравнивая степени превращения и объемные скорости в табл. 176 и 177, можно заключить, что в обеих ступенях применялось около 445 г катализатора на 1 л масла. Отходящий газ из реактора в каждой ступени охлаждали до комнатной температуры. При этом фракция дизельного топлива и парафин конденсировались полностью, а бензиновая фракция и вода—частично. Из холодильника отходящие газы поступали на адсорбцию активированным углем. Маслянистый слой, сконденсировавшийся при охлаждении, отделяли от воды и возвращали в реактор. Постоянный уровень масла в реакторе поддерживали, периодически отбирая масло через трубу с фильтром, погруженную в суспензию катализатора в масле. Через 2—3 недели работы состав жидкой фазы достигал стационарного состояния, типичного для характеристики процесса. Наибольшая продолжительность работы в жидкой фазе на установке фирмы Рурхеми составляла 7,5 недели. Извлечение продукта синтеза было неполным. Выход углеводородов С3 и выше, вычисленный по данным газового анализа, составлял около 170 г на 1 прореагировавших На-Ь СО и около 155 г на 1 и газа, не содержащего инертных примесей. Степень превращения прореагировавшей окиси углерода в метан составляла около 2% вначале опыта и возросла до 6% в конце 7,5-недельного периода работы. [c.354]

Специально проведенными опытами было установлено, что вычисление выхода ацетилена по данным одного газового анализа дает явно заниженные цифры. Это происходит вследствие большой растворимости ацетилена в исходных маслах. Если создать режим, при котором происходит быстрое выделение газа (и при этом в больших количествах), то содержание ацетилена в газе возрастет почти в полтора раза —с 19 до 28. Р/о- [c.109]

Таким образом, расчет затрат работы на разделение смеси в идеальном процессе сводится к вычислению эксергий продуктов разделения, при этом для отсчета эксергий удобно принять параметры, равновесные ис.ходной газовой смеси. Затраты работы в реальном процессе разделения значительно выше, что вызвано необратимостью всех процессов в мембранном газоразделительном устройстве. Анализу этих потерь посвящен следующий раздел главы 7. [c.239]

Эксперименты показывают, что кипение жидкости начинается при значениях разности температур 9 около 1 —10 К, а вероятность возникновения зародыша радиуса R p в этих условиях, вычисленная по формулам (7.3) и (7.4), исчезающе мала. Анализ, выполненный в работах [96, 113, 138], позволяет сделать вывод, что теоретические результаты, полученные для объемного кипения чистых жидкостей, не учитывают снижения минимального значения энергии, затрачиваемой на образование паровых зародышей, из-за наличия в реальных жидкостях твердых и газовых включений, поверхности теплообмена и т. п. [c.214]

Вычисление результатов анализа. По данным табл. 30 и 31 приведен расчет результатов анализа газовой смеси, содержащей непредельные углеводороды. [c.182]

Величина К может быть также экспериментально найдена путем определения равновесных концентраций вещества в жидкой и газовой фазах с последующим расчетом из основного соотношения закона распределения [уравнение (1.3)]. Недостаток такого подхода состоит в необходимости независимого установления содержания вещества в жидкости и газе, что требует применения различных методов (или приемов) анализа. Каждому из этих методов присущи свои систематические погрешности, которые при вычислении К суммируются. [c.32]

Введение, общие задачи, объемный анализ, оптические методы (кроме колориметрии), электрохимические методы (кроме электровесового анализа), радиоактивные методы и методы разделения составил А. П. Мусакин вычисления в весовом анализе — А. И. Храпков-ский электровесовой анализ и колориметрия— С. П. Шайкинд аналитические весы, растворимость осадков и газовый анализ — С, М. Эфрос. [c.6]

F123. М е у е г S о п. S, Вычисленные калибровочные данные для масс-спектрометрического газового анализа. Там же, стр. 525. [c.670]

А. П. Мусакин, А. И. Храпковский, С. П. Шайкинд, С. М. Эфрос. Задачник по количественному анализу. Госхимиздат, 1950 (280 стр.) Книга составлена применительно к программе по количественному анализу для химико-технологических институтов. В ней приводятся задачи по вычислениям результатов весового и объемного анализа, расчетам растворимости осадков,, электроанализу, колориметрии и газовому анализу. [c.473]

При газовом анализе, связанном с сжиганием состлвной части анализируемого газа, измеряют общий объем газа до сжигания и после. Вычисление составной части газа по изменению объема газа при сжигании основано на законе объемных отношений [c.513]

Очень важно было установить, какого количества молекул пахучего вещества, идущего по ветру от самки и привлекающего самца, достаточно для получения им соответствующего сигнала. Чтобы выяснить это, я просмотрел техническую военную литературу о движении с ветром облака боевого отравляющего вещества. Метеорологи, например Суттон, разработали математическую теорию изменения густоты, (или концентрации) газового облака, распространяющегося по ветру от небольшого источника, расположенного на уровне земли. Строгий анализ этой задачи является очень сложной проблемой, и на пути ее практического разрешения пришлось сделать ряд допущений, в том числе предположить, что поверхность земли ровна и горизонтальна, а ветер устойчив и равномерен. После всех этих расчетов получилась сложная, но вполне приемлемая формула, результаты вычислений по которой хорошо согласовывались с данными непосредственных измерений концентрации частиц в газовых облаках. [c.25]

При ко1нструировани н. газовых турбин и для оценки их эффективности необходима методика расчета количества тО Плива, которое долл<но быть сожжено для получения заданного Повышения темпер атуры единицы веса воздуха, а таю <е для расчета состава получающихся продуктов сгорания. Необходима также методика обработган данных газового анализа и измерений температуры продуктов сгораиия. Методика вычислений, основанная па так называемых ст -хио метр ических соотношениях, одинаковая для всех топочных устройств, -кратко изложена ниже. [c.10]

Книга рассчитана на студентов химических специальностей униыерситетов. В ней изложены теоретические основы и практические методы количественного анализа, описаны приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычисления результатов анализа. Значительное место отведено современным методам анализа физическим, кинетическим (каталитическим), фотометрии, полярографии, потен-циометрии, амперометрическому титрованию, кулонометрии, ионному обмену, распределительной и газовой хроматографии, соосажденню и гомогенному осаждению, экстракции органическими растворителями, комплексонометрическому титрованию. [c.2]

Управление аналоговым прибором — газовым хроматографом — накладывает определенные требования на вычислительные средства, используемые для этой цели. Специфика сопряжения газового хроматографа с ЭВМ заключается в том, что накопление данных при газохроматографическом анализе — процесс значительно более медленный, чем вычисление. Хроматограф задает режим работы вычислительных средств, а компьютер обязан вовремя реагировать на разнообразные изменения в управляемом процессе. В связи с этим обстоятельством необходима строгая синхронизация работы аналогового прибора и ЭВМ, т. е. функционирование в реальном масштабе времени. Реальный масштаб времени (real-time) — это режим работы системы, которая управляет поступлением данных различного происхождения непосредственно из места их возникновения и выводит результаты в место потребления этих данных по возможности быстро, чтобы повлиять на область их получения. Для такой системы необходимо наличие как аналого-цифрового (сигнал от хроматографа к ЭВМ), так и цифро-аналогового преобразователя (сигнал от ЭВМ к прибору). Особенность таких систем — повышенное быстродействие. Связующими звеньями между микропроцессором и хроматографом являются датчики и исполнительные механизмы. Взаимодействие же с оператором осуществляется различными устройствами ввода-вывода. Например, экран дисплея является устройством вывода графической и текстовой информации о состоянии процесса. В системе управления хроматографом микропроцессор позволяет заранее запрограммировать и автоматизировать перевод пера самописца на нулевую линию, изменение чувствительности проводимого анализа, скорости диаграммной бумаги, изменение температуры термостата, а также осуществляет оптимизацию режима работы хроматографа в целом. [c.91]

Известно, что величины мольных рефракций чистых веществ, вычисленные для света с нулевой частотой, почти не зависят от физического состояния тел. Однако трудно утверждать, что это положение является абсолютно точным. Например, для газообразного метана, согласно данным Катберт-сона, равно 6,855 см , а согласно Лоригу, составляет 6,357 см . Не имея другого критерия, для газа можно взять среднее значение 6,606 0,249 см . Рассмотрение молярных рефракций парафиновых углеводородов дает для жидкого метана величину 6,613 см . В качестве другого примера возьмем воду. По данным Катбертсона, для паров воды Др = 3,668 см . Тщательный анализ наиболее надежных данных по дисперсии ншдкой воды [9] приводит к величине 3,623 см . Для четыреххлористого углерода в газовой и жидкой фазах 7 о = 25,83 0,05 см . Но для аргона постоянно и равно 4,213 см нри 25° С для давления, изменяющегося от 1 до 2500 атм [10] здесь — мольная рефракция для 1)-линии натриевого спектра. Поэтому в качестве хорошей рабочей гипотезы можно принять, что для чистых неполярных веществ в газообразном и жидком состояниях Rf одинаково при всех температурах и давлениях. [c.343]

Одно из главных достоинств центробежного метода — коэффициент разделения в этом процессе зависит от разности молекулярных масс двух изотопов, а не отношения АМ/М или АМ/М , как в некоторых других методах. Следовательно, он наиболее пригоден для разделения изотопов тяжелых элементов. Однако сооружение крупномасштабного завода для обогащения урана с использованием центробежного метода сопряжено с необходимостью решения множества новых и трудных задач, относящихся к машиностроению, технологии и экономике. В этой главе подобные проблемы не затрагиваются, а рассматриваются лишь теоретические вопросы газовой центрифуги. В разд. 4.1 кратко изложены основные понятия, касающиеся коэффициента разделения и. противоточного течения разд. 4.2 посвяшен гидродинамическому анализу, который проводят для определения поля скорости газа внутри ротора. В разд. 4.3 вычисленное поле скорости используют для анализа процесса разделения. Этот анализ позволяет определить иоле концентраций, устанавливающихся иод действием противоточной циркуляции газа и центробежной силы, ответственной за первичный эффект разделения. [c.180]

Основное достоинство применения емкостей с переменным объемом — возможность отбора проб газа в условиях термодинамического равновесия, т. е. без ка-кого-либо изменения концентрации вещества в одной из фаз. Другим преимуществом таких устройств является возможность исключения ошибок, связанных с адсорбцией вещества на стенках сосуда, иутем ее учета и внесения соответствующих поправок при вычислениях (см. раздел 1.2). Кроме того, сосуды с переменным объемом позволяют проводить полную замену равновесного газа на чистый и при необходимости одновременно с анализом определять коэффициенты распределения. Недостаток систем с изменяющимся объемом газового пространства или всего сосуда (в сравнении с пневматическим способом) состоит в необходимости использования газовых дозаторов для введения пробы в хроматографическую колонку. Это не исключает возможности сорбционных потерь или, наоборот, — появления памяти дозатора при анализе микропримесей. [c.81]

В подобных удачных опытах в автоклавах очень точно определены соотношения триалкилалюминий этилен (в продуктах реакции). Такие опытные данные особенно пригодны для сравнения распределения колЛюнентов с различным количеством атомов углерода в продуктах реакции С вычисленными теоретически (ср. стр. 156). Для этой цели продукт синтеза подвергают гидролизу (добавляют по каплям в сильно охлажденный метанол, затем добавляют серную кислоту 1 3), выделяют парафины и отгоняют их на колонке для точной ректификации, лучше всего после дополнительного гидрирования с никелем. Цель гидрирования— для уточнения кривой разгонки превратить имеющееся некоторое количество олефинов в насыщенные соединения. Можно также отобрать несколько капель для анализа с помощью газовой хроматографии. Таким образом была получена диаграмма распределения, показанная на рис. 1 (стр. 156). [c.184]

Четырехканальная система обработки данных Виста-40Ь фирмы Varian (США) позволяет обрабатывать данные любых типов хроматографов и автоматизировать их работу одновременно. Система имеет достаточно большую оперативную память и дополнительную встроенную память на 2-х плоских дисках по 90 К каждый. Это позволяет проводить вычисление дрейфа нулевой линии и перепостроение хроматограмм без дрейфа нулевой 1инии. Система имеет также встроенный двухканальны й графопостроитель. С целью полной автоматизации процесса хроматографического анализа система Виста-401 может объединяться с четырьмя газовыми или жидкостными хроматографами, причем и газовые и жидкостные хроматографы могут объединяться в единой системе с Виста-401 . [c.388]

Мы написали настоящую книгу с целью восполнить этот пробел. Обоих нас всегда поражает, если не шокирует, что, хотя газовая хроматография по существу используется для проведения количественных анализов, этой темой почти полностью пренебрегают в курсах, книгах, руководствах пли учебниках. Об этом редко говорят на совещаниях, как будто бы калибровка является грязным делом и смертным грехом, а не предметом, заслуживающим научных дискуссий. Мы постарались полностью обсудить все проблемы, связанные с проведением количественного анализа методом газовой хроматографии и в исследовательской лаборатории, и в лаборатории, где проводятся рутинные анализы, и в контроле технологических процессов. Поэтому необходимые теоретические понятия представлены кратко, а различным стадиям получения воспроизводимых и правильных данных посвящены исчерпывающие объяснения. Получение воспроизводимых и правильных данных начинается с выбора подходящей аппаратуры и колонки, продолжается подбором оптимальных экспериментальных условий и тщательной калибровкой и заканчивается использованием правильных мегодик сбора данных и вычислений. Вопросу уменьшения погрешностей [c.7]