Экстрагирование влияние

О гидродинамических закономерностях многоступенчатого инжекционного экстрагирования, влиянии величины подсоса второй фазы и о массопередаче в инжекционно-струйных экстракторах см. [0-6, ХП-4, ХП-8, ХП-И]. [c.774]

Основными мешающими элементами являются хром(III) и ванадий (V), хотя, если применять метод экстрагирования соединения роданида молибдена (V), можно практически исключить их влияние. [c.491]

I Силы, возникающие в слое жидкости у поверхности толщиной менее радиуса сферы их действия, втягивают молекулы внутрь. Силы эти вызывают напряжение на поверхности. Зависит оно как от рода жидкости, так и от природы соседней с нею среды. В связи с этим рассматривают отдельно напряжение жидкости на границе с воздухом как поверхностное натяжение и на границе с другой жидкостью как межфазное натяжение [10, 116]. По закону Антонова [2], межфазное натяжение есть разность поверхностных натяжений. Непосредственные измерения показывают значительные отклонения от этого закона для ряда жидких систем [75]. Межфазное натяжение оказывает непосредственно подтвержденное в некоторых случаях влияние на интенсивность экстрагирования (спонтанная межфазная турбулентность). Кроме того, оно имеет большое влияние, на степень дробления, а значит, на величину поверхности соприкосновения фаз в экстракционных аппаратах, и на устойчивость эмульсии. [c.52]

Заметное влияние на степень экстрагирования увеличение числа ступеней оказывает лишь при высоких значениях 85, а это значит—при большом расходе растворителя к рафинату. [c.121]

Рис. 2-40. Влияние числа ступеней на степень экстрагирования и долю вещества В в экстракте и рафинате при противоточной экстракции.

Наиболее ценным преимуществом смесей является улучшение избирательности, а также изменение поверхностного натяжения, играющего важную роль при массопередаче через поверхность контакта фаз. Можно также ставить вопрос и об изменении других, имеющих влияние на ход экстрагирования свойств, таких как вязкость, плотность, температура загустевания и др. [c.186]

ННОз (1 моль л), и в дальнейшем из него выделяется, причем экстрагированные ионы 2г, Н , Рг, Ри, Мр и Ре остаются в бензоле. Растворимость комплексов тория в бензоле ограничена, лучшими растворителями являются дикетоны [415]. Широко исследовано влияние различных неорганических ионов на образование комплексов тория 1410, 412, 420, 42П. [c.437]

Во всех случаях отмечали большее затухание фильтрации для свежего песка и наименьшее — при использовании песка, экстрагированного керосином после контакта с нефтью. В этом случае максимальный процент затухания фильтрации не превышал 6,3% даже для песка проницаемостью 0,1 Д. При исследовании нефти для песка, экстрагированного керосином, снижение проницаемости не превышало 2%. Следует подчеркнуть, что эти величины снижения проницаемости находятся в пределах погрешности опыта. При фильтрации сквозь свежий> песок величина затухания согласуется с содержанием асфальтенов в нефти и /Ссп.а-Полученные закономерности величин затухания фильтрации в зависимости от способа подготовки песка тоже хорошо согласуются с результатами определения влияния степени гидрофобности-твердой поверхности на величину адсорбции асфальтенов. Поэтому при содержании в нефти малого количества асфальтенов и при их малой активности величина адсорбции может быть такова, чтО она не повлияет на проницаемость породы, особенно при гидрофобной поверхности твердой фазы. [c.153]

Влияние количества растворителя. С увеличением количества взятого растворителя качества очищенного масла повышаются, а выход уменьшается. Прямой зависимости, однако, здесь не имеется. При очистке данного масла последовательно равными порциями растворителя (многократный метод очистки) масло резко изменяет свои качества после обработки первыми двумя-тремя порциями растворителя уменьшаются вязкость и содержание кокса, улучшается индекс вязкости и т. п. Последующие порции оказывают значительно меньший эффект. Наконец, если вести экстрагирование еще дальше, то изменение качества очищенного масла становится очень незначительным. Вместе с тем выход масла значительно снижается (табл. 33). Это говорит о сравнительно полном удалении нежелательных групп углеводородов. [c.345]

В существующей теории моделирования [131, 129, 130] предлагаются безразмерные параметры, учитывающие влияние только первых трех факторов. Для учета структурных особенностей порового пространства и его смачивающей характеристики рекомендуется в экспериментальных исследованиях пользоваться реальными пористыми средами. Однако использование реальных образцов нефтесодержащей породы в качестве моделей пористой среды в лабораторных опытах связано с большими трудностями. Реальные горные породы содержат в себе различные примеси, которые, как цементирующие материалы, при экстрагировании образца либо выносятся из порового пространства, либо растворяются. Наряду с изменениями структуры порового пространства изменяется также смачивающая характеристика твердой фазы. [c.145]

Охлаждение реакционной смеси не оказывает влияния на выход, но, поскольку реакция подкисления весьма экзотермична, смесь перед экстрагированием эфиром необходимо охладить. [c.180]

Титан ведет себя подобно алюминию, но взаимодействует с комплексоном III неколичественно. Вследствие этого рекомендации некоторых авторов [62, 166, 679, 680] об определении в аликвотной части раствора содержания титана фотометрическим методом и введении поправки применимы лишь при его малых содержаниях. Титрование суммы алюминия и титана возможно при количествах ТЮа, меньших 4 мг [229]. До 5 мг титана можно маскировать, если ввести перекись водорода (1 мл 1%-ного раствора) перед добавлением комплексона III [854]. В присутствии больших количеств титана алюминий определяют при введении фосфатного буфера [166]. В этом случае титан осаждается в виде фосфата и титруется один алюминий. Однако присутствие фосфат-иона ухудшает четкость изменения окраски раствора в эквивалентной точке. Поэтому титан (если он присутствует в значительных количествах) лучше предварительно отделить, например, экстрагированием его купфероната. Указания некоторых авторов 31, 934], что небольшие количества титана не мешают, следует принимать с осторожностью. Действительно, влияние его незаметно при высоких содержаниях алюминия (30—50%), поможет стать значительным при определении малых количеств алюминия. [c.68]

ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯМИ НА ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МАСЛА [c.142]

В табл. 42 и 43 приведены результаты лабораторных исследований нескольких типичных дистиллятных и тяжелых остаточных фракций, подвергнутых экстракции растворителями, и показано влияние экстрагирования на выход и качественные характеристики полученных масел. Из приведенных данных следует. [c.147]

На рпс. 39 видно также влияние селективной очистки иа испаряемость (фракционный состав) масел. Дистиллятные масла одинаковой вязкости и из той же сырой нефти при экстрагировании растворителями имеют более высокие дистиллятные характеристики. Как было указано выше, селективная очистка резко уменьшает вязкость исходного дистиллята, причем уменьшение [c.157]

Введение полярной, но гидрофобной нитрогруппы в молекулу производного бензола приводит к резкому возрастанию /Сэ при экстрагировании эфирами уксусной кислоты. Такое же влияние, но более слабое, оказывает введение в молекулу ароматического соединения карбоксильной группы, если, разумеется, экстракция осуществляется из достаточно кислого раствора. [c.68]

Прямое экстрагирование масла из семян со средним содержанием. Прямое экстрагирование масла из таких видов сырья, как соя, стало возможным с появлением растворителей (в основном гексана), достаточно чистых, чтобы не оказывать вредного влияния на питательные свойства продуктов. Фрагменты обрушенных ядер подвергают термическому кондиционированию при 65—70 °С с целью снизить их влажность приблизительно до 10% и придать способность к образованию пластинок. Эта [c.380]

Влияние растворителя, используемого при экстрагировании масла, на качество шротов. При выборе растворителя для экстрагирования липидов руководствуются следующими критериями [c.391]

Влияние условий экстрагирования способом противотока [c.404]

Рис. 10.3. Влияние термообработки (100°С) на последующее экстрагирование белков клейковины [22].

Различные виды обработки семян (очистка, лущение, шелушение, прокатка, тепловое кондиционирование, экстрагирование растворителями) приводят к получению обезжиренных хлопьев, которые затем измельчаются. Самые мелкие частицы образуют муку, а более крупные — крупку. По аминокислотному составу эти продукты очень близки к исходным семенам (см. табл. 12.3), и на их питательную ценность различные виды обработки не оказывают никакого влияния. [c.580]

Существует некоторое сомнение в отношении полноты извлечения висмута дитизоном из щелочных цитратных растворов, имеющих высокую концентрацию солей. Некоторые авторы сообщают о неполном выделении висмута при этих условиях, а другие приводят результаты, которые, несомненно, свидетельствуют о полном извлечении висмута в присутствии большоф количества цитратов и даже цианидов. Было бы желательно дальнейшее изучение метода экстрагирования (влияние концентрации цитрата, цианида и дитизона, а также влияние pH). Извлечение висмута становится менее полным в сильнощелочном растворе. Извлечение висмута раствором дитизона в четыреххлористом углероде рекомендуют вести при pH 7—8. В присутствии цианида количество металлов, реагирующих с дитизоном, резко уменьшается, и таким образом висмут можно отделить от меди, серебра, кадмия, цинка и т. п. Свинец, таллий и олово(П) также реагируют с дитизоном в щелочном цианидном растворе. Отделение висмута от свинца (и таллия), если он присутствует в не слишком сильно преобладающих количествах, может быть основано на сравнительной устойчивости дитизоната висмута в разбавленных минеральнокислых растворах. Экстрагируя [c.170]

Гидролиз [131, 140, 141, 143, 158] в промышленном масштабе применяется для получения глицерина и жирных кислог, идущ,их на производство мыла. В первом этапе процесса идет химическая реакция между глицеридом и водой, во втором—экстрагирование образующихся молекул глицерина из масляной фазы в водную [134, 138]. Химическая реакция сначала идет медленно, благодаря слабой растворимости воды и масла, и носит гетерогенный характер. По мере накопления в масляной фазе продуктов реакции (кислот и глицерина) растворимость в воде увеличивается, растет скорость реакции, приобретающей гомогенный характер. Образующиеся молекулы глицерина сейчас же растворяются в водной фазе, что благоприятно влияет на скорость реакции в масляной фазе. Таким образом, количество воды, введенной в процесс, имеет большое влияние на его ход. Для ускорения реакции пользуются катализаторами, например окисью цинка или алкиларилсульфоновой кислотой. Процесс проводится под атмосферным давлением при 100 С в присутствии кислого катализатора или при —230 С и соответственно под повышенным давлением (не менее 30 ат, т. е. —3-10 н/м ) без катализатора. Верхним пределом является температура 290—340 С (в зависимости от рода масла), при которой достигается полная взаимная растворимость воды и масел. Выгоднее проводить процесс противотоком, так как это обеспечивает самую высокую степень гидролиза. [c.409]

Чтобы определить влияние кислотных соединений, переходящих в воду из нефти при ее промьшке на ЭЛОУ и обусловливающих низкое значение pH дренажной воды, на качество обессоливания нефти, провели серию опытов. В этих опытах сырую прикамскую нефть в результате многократной (в 25 ступеней) промьшки на ЭЛОУ в отсутствие щелочи обессолили до остаточного содержания солей 1 мг/л. В глубокообессо-ленную нефть накануне проведения опыта вводили промышленные дистиллированные нафтеновые кислоты или нефтепродукты, вьщеленные из дренажных вод, полученных при обессоливанин исследуемых нефтей, и соленую воду. Добавка нафтеновых кислот или экстрагированных со- [c.83]

Если угли легко изменяются под влиянием нагрева даже до относительно невысокой температуры, то нефть значительно стабильнее даже длительный нагрев фракций нефти до температуры 300° С обычно не вызывает заметного разложения. Можно сказать, что возможные превращения материнского вещества нефти в основном уже закончились. Это подтверждается и полным пли почти полным отсутствием в нефтях непредельных углеводородов, в то время как углеводороды битума, выделенного, например, экстрагированием из верхнесилезского каменного угля, на состояли из непредельных соединений и только на 29 /о из предельных (полициклических нафтенов). [c.5]

Следовательно, не исключается, что концентрацию хлорида можно довести до насыщения, не увеличивая в заметной степени скорость разложения кислоты, если использовать разбавленные растворы НСЮ, уменьшая последним влияние других факторов на неустойчивость кислоты. Использование же насыщенного по Na l раствора, как это будет показано Б дальнейшем, открывает возможности создания при получении кислоты замкнутого цикла по водно-солевому раствору с выводом твердой соли Na l и экстрагированной концентрированной НСЮ [192]. [c.47]

Как указывалось ранее, при хлоргидринировании большое содержание в растворе хлорид-иона приводит к резкому снижению выхода хлоргидринов за счет образования побочных продуктов. Было интересно проследить это влияние при введении в водную систему органической фазы, являющейся хорошим растворителем как НСЮ, так и ХА, но лишь в незначительной степени извлекающей хлорид. Для этого в лабораторном реакторе типа РПА (роторно-пульсационные аппараты) были проведены эксперименты при одновременной подаче в реакционную зону насыщенного МаС1 водно-солевого раствора НСЮ, ХА и МЭК. Эксперименты проведены при различных объемных соотношениях водно-солевого раствора НСЮ и МЭК. Температура реакции 20-22Х, исходная концентрация НСЮ в водно-солевом растворе 0.55 моль/л, С1з — 0.01 моль/л. На основе полученных результатов, представленых в табл. 2.20, можно утверждать, что отрицательное влияние аниона хлора при хлоргидринировании ХА водно-солевым раствором НСЮ в присутствии МЭК ослабилось. Выход ДХГ сохранился на достаточно высоком уровне. Содержание ТХП повысилось незначительно по сравнению с хлоргидринированием ХА экстрагированной метилэтилкетоном НСЮ (табл. 2.16). Получена такая зависимость выхода ДХГ от его концентрации в растворе, как и при раздельном проведении процесса. [c.82]

Равновесие в тройных системах. Треугольная диаграмма. Практически процессы. экстрагирования проводятся с системами, состоящими минимально из трех компонентов (/С = 3) и двух жидких фаз Ф 2). Для таких систем, по правилу фаз, число степеней свободы равно трем (С = 3). Следовательно, в данном случае независимыми переменными являются три параметра — температура, давление и концентрация одной из фаз. Однако влиянием давления на равновесие в системе жидкость—жидкость можно пренебречь. Зависимость состава от температуры (при р = onsi) для тройных систем изображается с помощью треугольной призмы, в которой температуры откладываются по оси, перпендикулярной к плоскости, на которой наносятся составы. [c.525]

При экстраг ировании в колбе твердая (Ф-сажа) и жидкая (растворитель) макрофазы в течение всего процесса находятся в непосредственном контакте и постоянных количествах, т.е. осуществляется стационарный режим. При непрерывно-периодическом экстрагировании в аппаратах Сокслета временные интервалы между отбором проб включают в себя время слива экстракта в приемную колбу и время постепенного наполнения экстракционного стакана растворителем в течение экстракционного цикла. Поэтому истинное время непосредственного контакта фаз является составной частью эффективного регистрируемого экспериментально времени, за которое осуществляется один экстракционный цикл. Необходимо подчеркнуть, что проведенные исследования по влиянию температуры растворителя на кинетические параметры процесса перевода фуллеренов из твердой макрофазы в растворитель сохраняют единую тенден- [c.51]

В присутствии наиболее полярной части асфальтенов (экстрагированные полярными растворителями) влияние их эффективно при концентрациях 0,001+0,2 , из-за блокировки только наиболее активных центров роста (так называемый эффект "отравления вершн"). Оно проявляется в резком уменьшении продольных размеров кристаллов при постоянстве толщины пластин, снижении прлядирперсности системы. При содержании твердюс углеводородов в системе до 5 % предотвращается образование конденсационно-кристаллической структуры-. [c.118]

Необходимо заметить, что к результатам фракционного растворения следует относиться критически и обязательно учитывать при этом все факторы, влияние которых может сказаться. Поэтому фракции, выделенные из полипропилена путем последовательного экстрагирования, правильнее обозначать не как атактический, стереоблочный и изотактический полимеры, а как эфирорастворимые, гептанорастворимые и т. п. фракции, и указывать, на каком образце проводилось исследование. Изучению факторов, оказывающих влияние на результаты экстракционного анализа тактичности, посвящена работа Рассела [6]. [c.97]

Алюминон 1 5-105 Красная Большие количества Fe удаляют экстрагированием в виде роданида Влияние Сг, Th, Ga и Ti устраняют обработкой разбавленной HjSOs их соединений с алюминоном Большие количества фосфатов, оксалатов и фторидов умеяыиа-ют чувствительность 1014] [c.30]

Влияние железа при количествах до 3 мг1Ъ0 мл можно устранить восстановлением аскорбиновой кислотой. Большие количества железа, восстановленного аскорбиновой кислотой, снижают оптическую плотность комплекса алюминия [18, 1041] поэтому предлагают вводить в стандартные растворы соответствуюш,ие количества железа. Предложено также маскировать железо тиогликолевой кислотой [820]. Тиогликолевый комплекс железа при pH б несколько поглош,ает, поэтому основную массу железа удаляют экстрагированием метилизобутилкетоном. Тиогликолевой кислотой можно маскировать до 0,5 мг Ре/50 мл. Си (И) можно маскиро- [c.106]

При осуществлении этого метода возникают трудности, связанные с равномерностью распределения начальной концентрации компонента. Существенное преимущество метода состоит в полном исключении влияния внещнедиффузионных сопротивлений. Проводя опыты на различных температурных уровнях, можно определить зависимость коэффициента диффузии от температуры процесса экстрагирования. [c.130]

Недавно были исследованы [35] экстракция запасных белков из пшеницы различными растворителями, а также свойства экстрагируемых белков в зависимости от условий процесса. Сравнивали 70 %-ный этанол, 55 %-ный изопропанол, 50 %-ный н-пропанол в присутствии или в отсутствие уксусной кислоты, а также влияние восстановления дисульфидных связей, температуры (4, 20, 60 °С) и предварительного удаления липидов. Было показано, что экстрагирование оптимально, когда проводится неоднократно при повышенных температурах и в присутствии восстановителей. н-Пропанол представляется наилучшим растворителем, так как экстрагирует все полипептиды в любых условиях. В присутствии восстановителей извлекают большую часть полипептидов, которые, как считается, обычно входят в состав глютенинов. Но, основываясь на их аминокислотном составе и на результатах экспериментов по биосинтезу белков, их рассматривают здесь как проламины с высокой молекулярной массой, образованные из нескольких полипептидных цепей, которые связаны между собой дисульфидными мостиками [136, 137]. [c.180]

Этот аспект исследовал Дэвин [27], изучая влияние растворителя на обезжиривание хлопьев сои, упоминавшееся выше. После первого экстрагирования гексаном практикуется дополнительное извлечение этанолом или азеотропной смесью гексана и этанола в аппарате Сокслета. При этом общее количество извлекаемого сухого вещества (25,95 и 23,9 % соответственно) было больше, чем в случае гексана (20,3 %) или одной азеотропной смеси гексана и этанола (22,7%), но меньше, чем при использовании только этанола (29,0%). Содержание остаточных липидов снижается соответственно до 1,07 и 0,72%. Этанол денатурирует белки меньше (81 % растворимости), чем азеотроп (67%). [c.395]

Эффективность экстракции плутония в значительной мере зависит от концентрации азотной кислоты и высаливателей в водной фазе [217, 632]. В качестве высаливателей применяют нитраты аммония, натрия, кальция, магния алюминия. Их высаливающая способность приблизительно одинакова. Исключение составляет нитрат аммония, в присутствии которого достигается более высокая степень отделения от осколков деления [31]. Влияние концентрации HN3 и Са(МОз)2 показано на рис. 93 и 94. Согласно этим данным Pu(IV) и Pu(VI) имеют более высокие коэффициенты распределения в присутствии нитрата кальция. Лучшая очистка от продуктов деления достигается при низких нислотностях. В связи с тем, что Pu(IV) в таких условиях может образовывать полимеры, препятствующие его извлечению, более надежным является экстрагирование Pu(VI). В качестве окислителей используют бихроматы калия-и натрия, бромат калия, висмутат натрия [632] и перманганат калия [527]. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология