Нефть азотистые соединения непредельных углеводородов

Топлива, полученные из нефти, содержат химические соединения, которые ухудшают их качество. К таким соединениям относятся кислородные, сернистые, азотистые и др. Кроме того, в топливах (особенно термического крекинга) могут содержаться непредельные углеводороды, значительно снижающие их химическую ста- [c.9]

Из других соединений, содержащихся в нефтях, наиболее высокой энергией адсорбции обладают асфальтено-смолистые, кислородные и азотистые соединения. Адсорбционная способность непредельных углеводородов сравнительно мало изучена. [c.186]

Основными требованиями, которые предъявляются к нефтяным маслам, используемым для борьбы с вредителями растений, являются высокая токсичность для вредителей растений и безопасность для обрабатываемых растений, малая токсичность для человека и животных, доступность и невысокая стоимость. Нефтепродукты, на основе которых готовят препараты, предназначенные для применения в закрытых помещениях и особенно в жилых, не должны иметь неприятного запаха и не должны содержать вредных для человека и животных веществ. Чаще всего для производства таких препаратов, применяемых в быту, используют керосиновые фракции нефти, освобожденные от сернистых и азотистых соединений, а также от ароматических и непредельных углеводородов. В некоторых случаях для приготовления пестицидных бытовых препаратов применяют низ-кокипящие фракции нефти и скипидар. [c.44]

АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточно высокой термостойкостью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных углеводородов, азотистых и кислородсодержащих соединений сырья и применим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [c.310]

При переработке бензинов высокосернистых нефтей и особенно вторичного происхождения большое значение имеет содержание сернистых, азотистых соединений и непредельных углеводородов. [c.262]

В связи с переработкой сернистых и высокосернистых нефтей в составе получающихся при этом нефтяных фракций присутствует большое количество сернистых соединений различных групп. Кроме того, в них содержатся азотистые и кислородсодержащие соединения, а также смолы и непредельные углеводороды. Содержание серы в нефти может достигать 3-10 масс. % и более. При перегонке нефти с увеличением температуры кипения фракций количество серы возрастает (табл. 51П). [c.790]

Назначение очистки нефтепродуктов состоит в удалении из нефтяных фракций вредных примесей кислородных, сернистых, азотистых соединений, а в некоторых случаях и непредельных углеводородов, образовавшихся при термической переработке нефти или ее фракций. [c.10]

Бензины прямой гонки нефти — наиболее изученные компоненты автомобильных бензинов. Содержание тех или иных углеводородов в бензинах прямой гонки всецело зависит от наличия их в исходной нефти. Количество ароматических и нафтеновых углеводородов в них, как правило, возрастает с увеличением температуры кипения фракций при соответствующем снижении количества парафиновых углеводородов. Непредельные углеводороды полностью отсутствуют или содержатся в весьма незначительных количествах. Сернистые, азотистые и кислородные соединения концентрируются главным образом в хвостовых фракциях бензинов. [c.370]

Вредными примесями дестиллатов (продуктов перегонки нефти— бензина, керосина, смазочных масел) являются сернистые, кислородсодержащие и азотистые соединения, некоторые непредельные углеводороды и различные смолистые вещества. Наличие этих примесей в дестиллатах обычно обусловливает нестабильность их свойств, способность образовывать нагары в двигателях, темный цвет, неприятный запах и пр. [c.105]

Концентрированная серная кислота, применяемая для промышленной очистки масел, является важным деасфальтирующим реагентом основное действие ее направлено на удаление из нефти асфальтово-смолистых веществ, непредельных соединений и части полициклических ароматических углеводородов. По скорости взаимодействия с серной кислотой отдельные группы соединений, содержащихся в маслах, распределяются примерно в следующем порядке азотистые соединения > асфальтены и смолы > олефины > фенолы > ароматические углеводороды > нафтено-ароматические углеводороды > нафтеновые кислоты > нафтены > > парафины, [c.258]

Гидроочистка сырья перед каталитическим риформингом. Органические сернистые, азотистые и кислородные соединения, а также непредельные углеводороды и металлы в сырье снижают работоспособность катализаторов. Это необходимо иметь в виду, так как добыча и переработка сернистых и высокосернистых нефтей, содержащих наибольшее количество-указанных вредных примесей, все время увеличивается. Наилучшей подготовкой такого сырья является его гидрогенизационное облагораживание — гидроочистка. Кроме удаления нежелательных компонентов благодаря этому процессу удается избежать коррозии аппаратуры. Как правило, гидроочистка сырья оформляется отдельным блоком на установке каталитического риформинга. [c.163]

Непредельных углеводородов с ненасыщенными свя.зями в цепи, как правило, в сырых нефтях нет. Имеются только отдельные нефти с незначительным содержанием непредельных углеводородов. Помимо углеводородов, в низкомолекулярной части нефти присутствуют также гетероатомные органические соединения кислородные (в основном нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны и др.), а иногда и азотистые (типа пиридиновых оснований и аминов). [c.15]

Наряду с применением в качестве сырья фракций, полученных при прямой перегонке нефти, можно применять и бензиновые фракции, полученные от вторичных процессов — таких, как термический крекинг и коксование. Однако из-за наличия в них олефиновых а диолефиновых углеводородов, которые очень быстро отравляют катализатор, особенно платиновый, эти фракции предварительно-(перед каталитическим риформингом) подвергают гидроочистке. При гидроочистке непредельные углеводороды насыщаются водородом, превращаясь в предельные — парафиновые углеводороды-,, кроме того, удаляются другие вредные примеси (сернистые и азотистые соединения). [c.185]

Нефтяные продукты и дистилляты, получаемые при первичной перегонке нефти и термоконтактных процессах, не являются готовыми (товарными) продуктами, так как содержат вещества, затрудняющие их применение и хранение (смолы, асфальтены, нафтеновые кислоты, твердые углеводороды, непредельные углеводороды, сернистые и азотистые соединения, минеральные примеси и пр.). Выделение этих вредных примесей и составляет задачу химической очистки нефтяных продутов и дистиллятов. [c.265]

Топлива, полученные из нефти, содержат химические соединения, которые ухудшают качества топлива. К таким соединениям относятся кислородные, сернистые, азотистые и др. Кроме того, в топливах (особенно термического крекинга) могут содержаться непредельные углеводороды, значительно снижающие их химическую стабильность. Для улучшения свойств топлива его подвергают очистке. [c.19]

Они являются продуктами перегонки нефти, а также сланцев и по химическому составу представляют собой смесь разнообразных соединений, главным образом углеводородов (циклического и открытого строения), и некоторого количества кислородных, сернистых и азотистых веществ. Из предельных углеводородов могут встречаться нормальные парафины, парафины с разветвленной цепью и циклические (нафтены или циклопарафины), из непредельных — олефины и циклические непредельные (ароматические углеводороды). [c.52]

Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

Материал для исследования получался нами фракционированием норийской нефти из скважин №№ 22, 23, 25, 27 н 31. Выделенные фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150— 200° давали отрицательную реакцию на непредельные углеводороды. С целью удаления некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений, присутствующих в качестве примесей в исследуемых фракциях, они подвергались обработке 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-пым раствором щелочи и водой, сушились над хлористым кальцием, а затем перегонялись в присутствии металлического натрия. [c.166]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

Подавляющее, большинство продуктов перегонки нефти и мазута, крекинга, пиролиза и других процессов являются нефтепродуктами, не готовыми к употреблению. Чтобы им придать необходимые товарные качества, их освобождают при помощи очистки от вредных примесей —- азотистых, сернистых, кислородных соединений, золы, большей части асфальтово-смолистых ве-1цеств, непредельных углеводородов, в некоторых случаях — от сложных полициклических углеводородов. [c.287]

Первые исследования по влиянию азотистых соединений на результаты каталитического крекинга нефтяных дистиллятов были цроведены в 1946 г. Фросто/м и Щекиным [48]., Было установлено (табл. 4), что при добавлении в сырье крекинга пиридиновых оснований и хинолина выход газа,и бевзиновых фракций резко понижается, а. коксообразование увеличивается в 1,5—2,0 раза по сравнению с выходом при крекинге исходного сырья. Количество сульфируемых и непредельных углеводородов в бензине значительно возрастает. Относительная дезактивирующая способность смеси № 2 сырых пиридиновых оснований из смол полукоксования углей, смеси № 1 пиридиновых оснований из смол коксования углей и хинолина находятся в соотношении 1 2,5 20,0 при добавлении их к сырью крекинга в количестве 2 /о вес. Фрост и Щекин, а также другие исследователи [44, 45] установили обратимость отравления катализатора азотистыми основаниями. Хотя вредное влияние азотистых оонований носит обратимый характер, т. е. индекс активности катализатора после его регенерации восстанавливается, однаш, изменения в выходе продуктов крекинга достигают значительной величины. Так, при переработке сырья из калифорнийской нефти снижение в выходе бензина из-за отравления азотистыми основаниями катализатора достигает 20% [55]. [c.9]

Мы не считаем необходимым подвергать подробному рассмотрению различные теории, предложенные для объяснения происхождения нефти. В настоящее время пришлось отказаться от многих старых теорий, как например от теории неорганического (карбидного) происхождения нефти, так как органическое происхождение ее считается теперь почти доказанным. Помимо доказательств геологического характера, теория органического происхождения нефти находит подтверждение также в самой природе ее, в особенности благодаря присутствию в ней оптически активных веществ, нафтеновых кислот, сернистых и азотистых соединений Отсутствие окиси углерода, водорода и олефинов в естественном газе, а также непредельных соединений в нефти, как это было уже отмечено Быше, повидимому, указывает на то, что образование нефти обусловлено процессами, протекающими при низких температурах. Нет необходимости приписывать наличие ароматических углеводородов в нефти синтетическим процессам, имеющим место при высокой температуре, так как существование этих соединений может быть объяснено реакциями перераспределения водорода, протекающими при низких температурах. Lind считает возможным, что происхождение нефти отчасти может быть обусловлено синтетическими процессами, являющимися результатом действия альфа-радиации радиоактивных минералов однако ото предположение опровергается составом нефти и естественного газа [c.48]

Исследования первичных смол показали, что в целом они представляют собой смесь непредельных, метановых, нафтеновых н ароматических углеводородов, фенолов, крезолов, ксилснолов, двух-и трехатомных фенолов, карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов, различных сернистых и азотистых соединений, а также высоко.молекулярных смолистых веществ, аналогичных асфальто-смолистым веществам нефти. [c.422]

Процессы гидрирования оказались в высшей степени эффективными в применении к нефтепереработке, так как они позволяют решать две важнейшие задачи значительно увеличить выход жидких топлив из нефти и найти наилучший способ очисткй нефтепродуктов от сернистых, кислородных и азотистых соединений, от непредельных углеводородов, тяжелых продуктов (смол) и т. д. Строятся и проектируются заводы, на которых все нефтепродукты будут подвергать гидрированию. Предполагается, что в течение ближайших десятилетий мировая мощность гидрогенизационных установок приблизится к миллиарду тонн. [c.215]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Физические и химические свойства кефтяных продуктов. Нефть и продукты ее перегонки имеют сложный химический состав. Они содержат смесь углсЕодородов ряда парафинов (С Н2 2)> т. е. насыщенных углеводородов, олефинов — непредельных углеводородов (ряда этилена Hj = Hj), нафте-нов — циклических углеводородов (полиметиленов Hj ) помимо этого, нефтяные масла содержат также от 1,5 до 5% нафтеновых кислот. Легкие к средние масла (соляровое, веретенное) могут содержать 1,5—2% смоляных веществ в машинных и цилиндровых дистиллятах количество нейтральных смоляных веществ, которые придают цвет дистиллятам, достигает 4—10%. В состав этих продуктов входят также сера, азотистые соединения и другие вещества, они могут содержать и примеси, образующиеся под влиянием солнечных лучей (окислением). [c.112]

Непредельные соединения, образовавшиеся в процессе перегонки нефти, полимеризуЮтся под действием кислоты и удаляются с кислым гудроном. Асфальто-смолистые вещества частично растворяются в кислоте без изменений, частично уплотняются за счет реакций конденсации и полимеризации и осаждаются с кислым гудроном. Азотистые соединения почти полностью переходят в кислый гудрон в виде сульфатов. Сернистые соединения извлекаются в незначительных количествах. Нафтеновые кислоты растворяются и сульфируются. Из углеводородной части дистиллята в большей степени удаляются полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями [2.1, 2.2]. Увеличивая концентрацию и количество кислоты, можно добиться почти полного удаления смолистых веществ и ароматических углеводородов. Однако такое бесцветное и переочищенное масло будет нестабильным [c.36]

Нефть является смесью почти исключительно углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов, к которым в небольших количествах примешаны кислородные, азотистые и сернистые соединения. Главное отл1ичие нефтоа от смол, получающихся при сухой перегонке, — это отсутствие в ней непредельных углеводородов, тогда как в смолах содержание непредельных углеводородов часто превышает 50%. Это обстоятельство должно быть учтено при переносе методов получения искусственного топлива из нефти на переработку смол. Широкое развитие автомобилизма, авиации и других видов транспорта с двигателями внутреннего сгорания привело к тому, что способ получения бензина прямой гонкой нефти не в состоянии удовлетворить потребность в жидких моторных горючих. Это вызвало появление ряда новых технологических процессов (крекинг и гидрогенизация нефтяных остатков и др.). Параллельно с этим разрабатывались методы использования и других видов сырья гидрогенизация угля, пиролиз жидких продуктов переработки твердого топлива, полимеризация газов и др. Разработан и промышленно осуществлен также целый ряд синтетических способов получения углеводородов, по своему фракционному составу близких к нефтяным бензинам. Из этих процессов следует отметить каталитический процесс получения синтетического бензина из водяного газа и т. д. [c.384]

При перегонке нефти, содержащей азотистые соединения, а также при вторичных процессах переработки такой нефти образуется аммиак, что указывает на разложение азотистых соединений. При некоторых методах очистки, например 1 идроочистке, из нефтепродуктов одновременно удаляются значительные количества сернистых соединений (в виде НгЗ) и азотистых соединений (в виде N1 3). При этом непредельные углеводороды превращаются в парафиновые. [c.11]

Парафины, нафтены и ароматические углеводороды являются главной составной частью нефти. Представители других углеводородных рядов, нанример непредельных, также обнарунгепы в различных нефтях, по в крайне незначительных количествах. Гораздо больший интерес для состава нефти представляют некоторые другие классы органических соединений, ( а присутствие которых указывает уяш содержание в пей кислорода, серы 1И азота (табл. 2). Правда, в количественном отношении, как об этом можно " удить по содержанию в различных нефтях соответствующих элементов (0, 3 и N), эти соединения играют в составе природных нефтей лишь вто- оростепенную роль. Так, например, важнейшие из кислородных соедине- иий нефти — нефтяные кислоты — содержатся в средних нефтяных ного- нах в количестве не более 1—2%, а в наиболее легких и самых тяжелых дестиллатах (бензиновый, керосиновый, цилиндровый) их еще меньше (0,0—0,5 ). Что касается, наконец, сернистых и особенно азотистых соединений нефти, то, как общее правило, они содержатся в нефтях в количествах, значительно меньших, чем нефтяные кислоты. [c.17]

Кроме получившего широкое распространение метода вьщеления нейтральных азотистых соеданений на колонке с хлоридом железа известны и другие области применения координационной хроматографии в исследовании нефтепродуктов. Для отделения пиридина от полидакли-ческих ароматических углеводородов [119] использовали нитрат серебра на силикагеле. И хотя этот метод пока еще не применяют для разделения нефтепродуктов, представляет интерес дальнейшее развитие и использование этого метода. Сорбенты, содержащие серебро, используют для выделения непредельных соеданений из углеводородных смесей [106] и разделения геометрических изомеров непредельных соединений [121]. А для отделения сероорганических соеданений от углеводородов применяют оксид алюминия, пропитанный ацетатом ртути или нитратом серебра. Для извлечения ванадия из нефти используют колонку с комплексообраз)оо-щим фосфоразотсодержащим амфолитом, имеющим в ароматическом ядре дае фосфоновые группы [122]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология