Стали зависимость от содержания

Данная статья посвящена исследованию на математической модели схемы поташной очистки с разделенными потоками (рис.1), проведенному с целью определения оптимальных температур и доли верхнего потока абсорбента в зависимости от требуемого содержания двуокиси углерода в очищенном газе. Концентрация двуокиси углерода в газе,поступающем на очистку,составляла 19%, в очищенном [c.94]

В данной статье предлагается спектрофотометрическая методика определения содержания С а и Сп в нефтяных остатках соответственно по полосе поглощения при 1 600 см характерной для валентных колебаний С-С — связей ароматических колец и по полосе поглощения при 2850 см характерной для валентных колебаний СН — связей парафиновых цепей. Зависимость содержания Сд и Спв нефтяных остатках от значений удельных коэффициентов в максимумах аналитических полос и ) определяется путем корреляции между этими [c.26]

Ход определения. Прямое титрование. К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (pH полученного раствора должен стать равным 2,5—3,0), 5—6 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют 0,025 М, 0,01 М или 0,001 М (в зависимости от содержания комплексона в анализируемой воде) раствором нитрата висмута до перехода окраски из желтой в синюю. [c.202]

Это обстоятельство свидетельствует против последней схемы. Поскольку Ь пропорционально произведению [СН ] [М (из сравнения уравнений 5 и 6) и, следовательно, зависит только от первой степени процентного содержания метана, то фактор Ъ = 0,ЪЬ (р должен быть обратно пропорционален процентному содержанию метана в более, чем первой степени, и может даже стать отрицательным при дальнейшем увеличении содержания метана. Это противоречит упомянутому ранее факту, что Ь в той мере, в какой можно судить по имеющимся данным, не зависит от состава смеси. В то же время, по схеме Норриша фактор Ъ действительно не зависит от состава смеси. Он также пропорционален [М] , т. е. квадрату общего давления, что, как указывалось выше, можно допустить, хотя первая степень зависимости была бы болое н<елательной. [c.247]

Решение определять материальные затраты не по статьям, а по элементам затрат вызвано сложностью выделения элементов чистой продукции в комплексных статьях расходов. Известно, что часть чистой продукции содержится в затратах, относимых на непроизводственные счета, в остатках незавершенного производства, расходах будущих периодов, прочих денежных расходах и др. Для определения элементов чистой продукции и материальных затрат в этих статьях потребовалась бы детальная расшифровка всех затрат с отнесением их либо к чистой продукции, либо к материальным затратам в зависимости от их экономического содержания, часто условного. [c.52]

При определении результата использования смет на содержание и эксплуатацию оборудования, а также цеховых расходов первоначально установленные в указанных сметах затраты корректируются в зависимости от степени выполнения плана по тем статьям, которые зависят от объема производства цеха (условно-переменные расходы)... [c.180]

В рамках данной книги необходимо исследовать влияние термомеханического разрыва цепей на механические свойства полимеров. Поэтому вплоть до данного момента автор старался по возможности отделить и исключить влияние окружающей среды. Во многих случаях подразумевалось, что исследуемые зависимости свойств материала (например, от деформации, напряжения, температуры, морфологии образца, концентрации свободных радикалов) являлись доминирующими по сравнению с зависимостями от влажности, содержания кислорода, воздействия химической среды или облучения. Совершенно очевидно, что данные внешние факторы чрезвычайно важны для выяснения сроков службы элементов конструкций из полимерных материалов. Значительное число последних подробных монографий и основополагающих статей касается деградации полимеров при воздействии окружающей среды (например, [196— 203]). В них подробно рассматриваются такие аспекты внешних условий деградации, которые в данной книге в дальнейшем не рассматриваются, а именно термическая деградация, огне- и теплостойкость, химическая деградация, погодные изменения и старение, чувствительность к влаге, влияние электромагнитного излучения, облучения частицами, кавитации и дождевой эрозии, а также биологическая деградация. За любой детальной информацией по перечисленным вопросам и методам [c.313]

Не все статьи себестоимости в одинаковой мере связаны с объемом производства. Некоторые из них меняются с изменением объема производства (сырье, реагенты, электроэнергия на технологические нужды), другие же остаются постоянными (амортизация, содержание зданий). В зависимости от связи с объемом производства статьи затрат бывают переменные и постоянные. [c.249]

Расход этаноламина и энергетические затрата на десорбцию — основные статьи, определяющие себестоимость очистки газа. В зависимости от состава очищаемого газа, производительности по газу, содержанию сероводорода и двуокиси углерода, давлению и ряду других параметров расход моноэтаноламина на действующих в Советском Союзе установках очистки заводских газов составляет от 80 до 850 г на 1000 м газа, при достижении степени очистки для сухих газов 99% и для жирных —97%. [c.65]

Высокосернистые нефти Башкирии и Татарии характеризуются высоким содержанием смол силикагелевых и асфальтенов. Это качество предопределяет возможность использования остатков этих нефтей как сырья для производства битумов дорожных и строительных марок. В статье будут приведены характеристики нефтей и их остатков разной глубины отбора, которые могут служить сырьем для производства битумов, и показана зависимость качества остатков от исходной нефти. Библ.2, табл.7. [c.148]

Влага снижает активность угля. Максимально допустимое содержание влаги в угле указывается в технических условиях. Обычно заводы-изготовители выпускают активные угли с влажностью до 15%. В зависимости от условий хранения содержание влаги в активных углях может стать значительно выше. При влажности до 50% и выше уголь внешне продолжает казаться сухим. Уголь обладает способностью предпочтительно поглощать пары органических жидкостей, а не влагу, поэтому считается гидрофобным поглотителем. [c.28]

В статье Катализаторы для нефтяной промышленности [18] приводятся интересные цифры о стоимости платинированных катализаторов риформинга. Надо, правда, отметить, что состав катализаторов обычно меняется в зависимости от специфики процесса, причем наиболее распространены катализаторы на основе окиси алюминия,- содержащие 0,3—0,8% платины и около 1% хлора или фтора. При содержании 0,5% платины стоимость 1 кг катализатора составляет 16,5 долларов, причем из отработанного катализатора платина может быть регенерирована, что снижает стоимость катализаторов примерно вдвое. Учитывая приведенные выше цифры среднего срока службы катализатора, нетрудно убедиться, что стоимость самого катализатора не оказывает существенного влияния на стоимость риформинг-бензина. В 1955 г. на производство риформинг-бензина в США было израсходовано 1450 г свежего катализатора, или 7260 кг платины. Последняя цифра составляет около 70% годового расхода платины в США на. промышленные цели. [c.186]

В статье Боудола [381 приведены экспериментальные кривые зависимости вязкости стабильных эмульсий ганноверской нефти от содержания воды и температурная зависимость для 50%-ной эмульсии. Из этих кривых видно, что для ганноверской нефти, содержание воды в которой не превышает 40%, имеется прямолинейная зависимость между вязкостью и концентрацией воды в эмульсии. Очевидно, изменение вязкости нефтяных эмульсий в значительной степени зависит от физико-химической характеристики нефти, из которой получена эмульсия. [c.30]

В статье излагаются результаты экспериментальных работ по сульфуризации и десульфуризации различных коксов с целью установления зависимости равновесного содержания серы от температуры нагрева. [c.446]

Крекинг-бензин и высокотемпературный бензин. Зависимости состава крекинг-бензина от условий крекинга посвящена статья Ленкфорда и Морриса [33]. Б ней приведены анализы бензинов, полученных в разных условиях. Содержание углеводородов в бензинах колебалось в следующих пределах олефинов от 42 до 55%, ароматических от 10 до 17%, парафинов и нафтенов от 32 до 42%. Колорадские горючие сланцы перерабатывались путем легкого крекинга, крекингом с рециркуляцией, коксованием и коксованием с замедленной рециркуляцией. [c.70]

Совсем недавно Боэльгувер, Ван-Стсенис и Уотерман [6] опубликовали статью, содержащую данные по гидрированным масляным фракциям, полученным из девяти нефтей. Они нашли, что на графиках зависимости логарифма кинематической вязкости от коэффициента преломления или от плотности моншо провести линии, соответствующие равному содержанию колец. По этим графикам можно определить число колец, приходящихся на молекулу гидрированной фракции, с точностью до 0,1 кольца. Желающие воспользоваться графиком должны обратиться к оригинальной статье ввиду того, что его трудно воспроизвести в форме, пригодной для использовашя. [c.274]

Аналитически исследована промывка осадков на фильтре с конвективным переносом растворимого вещества в поток промывной жидкости [294]. Рассмотрены, в частности, зависимость концентрации растворимого вещества от продолжительности промывки и скорости промывной жидкости, изменение пористости в результате миграции тонкодисперсных частиц. Приведены результаты опытов по промывке слоя стеклянных щариков диаметром 16 мкм от раствора уксусной кислоты. Отмечено, что для суждения о структуре осадка следует подобрать теоретическую кривую, совпадающую с экспериментальной. Необходимо указать, что содержание статьи изложено недостаточно ясно и следить за развитием мысли ее авторов затруднительно. [c.262]

Следует отметить, что часто при изучении химического состава масляных фракций значение кольцевого анализа чрезмерно пре еличивают, что иногда приводит к неправильным выводам. вПЯТТыбак в "статье [1], посвященной критике этих методов анализа нефтепродуктов, справедливо указывает, что результаты кольцевого анализа (по методам Флюгтера, n-d-M и др.) в значительной мере зависят от примесей неуглеводородного характера и, в частности, от содержания асфальто-смолистых веществ. Зависимость не имеет какой-либо определенной закономерности, поэтому пределы применимости метода п-й-М и других значительно уже, чем это считают Ван-Нес и Ван-Вестен. В цитируемой работе также указывается, что различные методы кольцевого анализа и, в частности, методы Флюгтера и п-й-М дают совершенно несопоставимые результаты, и, таким образом, всякие теоретические обобщения о химическом составе высокомолекулярных нефтяных фракций, основанные на данных кольцевого анализа , не могут считаться достаточно надежными и бесспорными. [c.8]

Таким образом, влияние сершстого газа проявляется не только в увеличении скорости коррозии, но и в снижении относительной влажности, при которой начинается коррозия. В тонких слоях pH = 3-5 в зависимости от содержания сернистого газа в атмосфере. Растворимость сернистого газа во много раз выше растворимости кислорода. Поэтому даже-при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода. Так, при содержании в воздушной атмосфере всего лишь 0,015 % сернистого газа концентрация его в электролите становится равной концентрации кислорода. Благодаря большой растворимости сернистого газа снижается влияние концентрационных эффектов, происходящих в присутствии кислорода. [c.8]

Известно, что при диффузионном хромировании средне- и высоко-углеродистой стали на ее поверхности формируется покрытие слоистого строения. В зависимости от содержания углерода в стали наружный слой состоит в основном из карбидов состава (Сг, Рг)2зСб или (Сг, Ре>7Сз переходный слой - из обогащенного углеродом аустенита и следующий слой - обезуглероженная зона. В результате встречной диффузии атомов хрома и углерода образуется непрерывный карбидный барьер, эффективно блокирующий дальнейшую диффузию газов в металлическую основу. С наличием карбидного барьера связана высокая стойкость к стати- [c.64]

Если скорость окисления гидратов окисло больше скорости окисления металлического железа, то б шламе преобладает Ре Оз Крупные железные опилки реагируют очень медленно, в этом случае РсзОз может стать основным продуктом окисления Наоборот, если железо применяется в внде порошка и быстро посстаиавливает органическое соединение, то увеличивается содержание РеО (приблизительно до 75%). Возмсжиость изменения состава, а следовательно, и окраски образующихся окислов железа была рассмотрена также в связи с применением их в качестве пигментов [90]. Прокаливая отфильтрованный шлам, можно получить пригодные для этой цели окислы, окраска которых варьирует от желтой до черной в зависимости от состава электролита, применяемого при восстановлеиии [91]. [c.131]

Химически все гидроксиды реагируют с глинистыми минералами при температурах выше 95 °С. Влияние температуры на реологические свойства слабощелочных буровых растворов (например, обработанных щелочью таннатных или лигносуль-фонатных растворов) незначительно, за исключением тех случаев, когда снижение щелочности уменьшает эффективность понизителя вязкости. Однако это явление может стать очень значительным в сильнощелочных растворах в зависимости от вида иона металла в гидроксиде. Известны случаи, когда в обработанных известью растворах с высоким содержанием твердой фазы образовывались гидратированные алюмосиликаты и раствор приобретал консистенцию схватившегося цемента при температурах выше 150 °С. [c.207]

Рассмотренная в разделе 2.1 феноменологическая бифуркационная теория свертывания белковой цепи - лишь пролегомены, самый первый шаг к созданию физической теории структурной организации белка и количественного расчетного метода. Неравновесная термодинамическая модель теории сформулирована в такой общей форме, которая еще не допускает прямой экспериментальной проверки. Значение предложенной теории состоит в том, что она, во-первых, дает принципиальную трактовку всем важнейшим особенностям сфуктурной самоорганизации белка беспорядочно-поисковому механизму сборки аминокислотной последовательности, высокой скорости и безошибочности процесса образования трехмерной структуры и, во-вторых, указывает, как показано ниже, направление дальнейшего поиска и раскрывает его содержание. В частности, принципиальное значение имеет то обстоятельство, что бифуркационная теория впервые позволила представить процесс свертывания белка, не требующий при беспорядочно-поисковом механизме сборки рассмотрения всех мыслимых конформационных состояний белковой цепи. Однако сама по себе термодинамическая теория статистико-детерминистического явления не может привести к такому уровню понимания процесса свертывания белковой цепи, который необходим для количественной оценки всех логических связей между аминокислотной последовательностью, трехмерной структурой и окружающей средой, а следовательно, и для апробации лежащих в основе теории принципов. Задача может считаться решенной только после создания физической конформационной теории н расчетного метода, предсказывающих по известному расположению аминокислот в белковой цепи координаты всех атомов в нативной трехмерной структуре и количественно описывающих механизм сборки последней. Лишь при достижении цели, поставленной именно таким образом, физическая теория структурной организации белка сможет стать основой для решения следующих фундаментальных задач, связанных уже с установлением зависимости между строением и функцией. В этом разделе рассмотрены основные положения предложенной автором структурной теории белка [38 2]. [c.100]

Основной статьей ( — 45%) себестоимости двухосновных кислот из керогена является стоимость окислителя — азотной кислоты [5]. Расход окислителя на процесс находится в прямой зависимости от содержания в исходном продукте минеральных примесей. На окисление 1 кг беззольной органической массы сланца расходуется в среднем 1,7 кг 100%-ной HNO3. При со- [c.94]

Впервые высокомолекулярные статистические СПЛ НБ с этиленом, содержащие значительные количества звеньев циклоолефи-на, были получены Kaminsky с катализаторами цирконоцен -МАО [6, 27]. С увеличением содержания звеньев НБ с 5 до 75% значения Т СПЛ возрастали с О до 160 °С [27]. Обширные исследования по синтезу СПЛ с катализаторами этого типа были проведены фирмой Hoe hst AG. В статье сотрудников фирмы [8] содержится краткая информация об их синтезе, но без упоминания о природе использованных цирконоценов. В оптимальных условиях были получены очень высокие производительности процесса (до 100 тонн СПЛ/моль Zr ч). В зависимости от состава, СПЛ имели величины Тс от 100 до 250 °С. Были синтезированы как полностью аморфные статистические, так и частично кристаллические чередующиеся СПЛ НБ с этиленом, имеющие Тс = 130 °С и Т л= 295 °С. [c.36]

Характеристика некоторых типовых полочных и камерных сушилок приведена в табл. 111-1. В таких сушилках можно ожидать значений общей скорости испарения в пределах 0,15—1,5 кг воды1ч на 1 поверхности полок. Термический к. п. д. сушилок изменяется от 20 до 50% в зависимости от температуры сушки и влажности отработанного воздуха. При сушке до очень низкого содержания влаги при ограниченной температуре термический к. п. д. может быть 10%. Важнейшую статью расхода составляют затраты на рабочую силу для загрузки и разгрузки противней. Что бы загрузить и разгрузить стандартную сушилку с двумя вагонетками, требуется около 2 человеко-часов. Кроме того, примерно Чг—Чъ рабочего времени обслуживающего персонала затрачивается на наблюдение за работой аппарата. Расход мощности для полочных и камерных сушилок 1,1 кет на одну вагонетку. Эксплуатационные расходы составляют 3—5% от установочной стоимости 8 год, - - [c.233]

Так как характер изменения свойств растворов с изменением концентрации или температуры связан с взаимодействием растворенного соединения с растворителем, он предопределяется наряду с другими факторами и величиной растворимости. Если предположить, что переход из стабильного состояния в метастабильное сопровождается перестройкой структуры, она должна быть более четко выражена в случае растворов хорошорастворимых веществ. Зависимость различных свойств от концентрации тоже различна. В большей степени от содержания вещества в растворе зависят электропроводность и другие электрические свойства. Изменение же плотности, показателя преломления и т. п. с изменением концентрации более или менее существенно для средне- и хорошорастворимых веществ. Для труднорастворимых соединений перечисленные свойства практически не изменяются с переходом от ненасыщенных растворов к пересыщенным из-за малого абсолютного изменения АС. Таким образом, в первую очередь объектами для изучения свойств как функций С ж Т должны стать вещества, обладающие достаточно высокой С . [c.27]

Значения Салк и Малк можно рассчитать по данным масс-спектрометрии или ГЖХ. Погрешность определения Ск " масс-спектральным методом составляет 0,2—0,7 абс.% в зависимости от содержания алканов и их молекулярной массы. При определении методом капиллярной ГЖХ погрешность, по-видимому, в 1,5—2 раза больше [см. статьи 7 и 13 данного сборника]. [c.163]

В присутствии железа к слабокислому раствору [содержащему в 5 мл. не более 30—40 мг железа (III)] добавляют 0,5 г солянокислого гидроксиламина, затем раствор цетата натрия до появления бурой окраски и оставляют стоять 10 мин для полного восстановления железа (за несколько минут раствор должен стать практически бесцветным). Доводят pH раствора до 3,0 или до 2,6, в зависимости от содержания индия, и в дальнейшем поступают, как указано выше. В этом случае раствор не следует слишком продолжительное время взбалтывать с хлороформом, так как при этом железо может снова окислиться. На дневном свету хлороформ должен иметь лишь слабо буроватую окраску, обусловленную извлеченными следами оксихинолята железа (III). [c.558]

Руды эти очень сложны —в них насчитывается 54 элемента, в том числе элементы группы редких земель, часто сопутствующие урану. Как будто существует некоторая зависимость между содержанием урана и рения, а также редких земель и рения. Интересно, что часть рения извлекается из измельченного минерала горячей водой вместе с молибденом и урлном. Авторы статьи полагают в связи с этим, что рений содержится в руде в виде воднорастворимых урановых или молибденовых минералов или даже просто в виде семиокиси рения, которая, как известно, очень легко растворяется в воде. [c.39]

Очевидно, что многие из свойств пиролитических углеродов— кристаллическая структура, химический состав, плотность, различные электронные и магнитные свойства — могли бы стать основными характеристиками этих материалов. Многие свойства сильно зависят от условий получения углерода, причем возможно, что наиболее важным и просто определяемым фактором здесь является температура. Хорошо известно, например, что с повышением температуры размеры кристаллитов и их преимущественная ориентация увеличиваются [18, 19, 96, 100], тогда как расстояние между слоями уменьшается. Так, для пироуглерода, полученного из метана, расстояние между слоями уменьшается от 3,42 А при 1600° до 3,35 А при 2200°. В частности, при 1900° происходит внезапное и заметное упорядочение графитовой структуры. При увеличении температуры уменьшается также и содержание водорода в пироуглероде [100, 101]. На основе геометрических соображений Дигонский и Крылов [102] предположили, что большой зависимости между размерами кристаллитов и соотношением С/Н в газе не должно быть. [c.292]

См. также W. Lennings [498], 58, 1936, 623—630. Разработан прямой процесс получения ковкого железа из руд с высоким содержанием кремнезема. На стр. 626 статьи Ле рнингса. приведена диаграмма кремнезем — глинозем — известь, отражающая зависимость состава шлака от примесей и эмпирические кривые температуры плавления. [c.925]

В послевоенный период вопрос о приоритете в создании теории химического строения приобрел неожиданную остроту. С одной стороны, появилось немало утверждений в советской печати о приоритете Бутлерова, в принципе правильных, но не всегда, однако, должным образом аргументированных и по форме чрезмерно крикливых с другой стороны, эти утверждения, как якобы не имеющие под собой основания и чисто пропагандистские, отвергались в западной печати. В условиях холодной войны серьезного разговора и обсуждения вообще быть не могло. Так продолжалось до начала 60-х годов. В 1959 г. появилась статья Фарраров [54], которые писали, что мы почти полностью обязаны разработкой структурной теории Кекуле и Куперу. Претензии русских авторов, выдвигающих Бутлерова, основаны больше на повторении, чем на документальных доказательствах . В ответ на статью Фарраров автор настоящей книги выступил в том Hie н урнале с разъяснением Это часто встречающееся в литературе утверждение, вероятно, основано на недоразумении, обязанном недостаточному знакомству с советскими научными работами в области истории структурной теории. В данном случае вопрос о приоритете является производным от вопроса о содержании классической структурной теории. Если полагать, что структурная теория включает только положение о четырехвалентности углерода и способности атомов углерода и других элементов образовывать цепные соединения друг с другом, тогда очевидно, что Кекуле и Куперу мы почти полностью обязаны возникновением теории химического строения. Но если принимать, что положение о зависимости химических свойств органических молекул от их хи- [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология