Пластификаторы механизм действия

С этой точки зрения уместно кратко рассмотреть механизм действия так называемых пластификаторов , упомянутых в гл. 2, которые добавляют в высоковязкие и термочувствительные полимеры при их переработке. Эти добавки, будучи несовместимыми с полимером при температурах переработки, мигрируют к поверхностям перерабатывающего оборудования и вытесняют расплав с границы металл—полимер. Поскольку вязкость пластификатора значительно ниже вязкости расплава, а уровень напряжений очень велик, между пластификатором и расплавом возникает высокий градиент скорости. Таким образом, если толщина слоя пластификатора минимальная, расплав движется с заметной скоростью относительно металлической поверхности, и кажется, что имеет место явление проскальзывания на самом деле ни пластификатор , ни полимер не скользят относительно стенки. Так, если толщина слоя пластификатора равна 100 A, его вязкость — около 0,1 Па-с, а напряжения сдвига вблизи поверхности составляют 5-10 Па (обычно [c.115]

III. Поверхностно-активные вещества, обладающие способностью к образованию гелеподобных структур (т. е. в известной мере твердообразных, см. 5 гл. IX) в адсорбционных слоях и в объемах фаз. При этом в некоторых случаях относящиеся сюда ПАВ могут и не иметь высокой поверхностной активности. Большинство ПАВ, принадлежащих к этой группе, — высокомолекулярные, природные или синтетические вещества преимущественно сложного строения, с большим числом полярных групп (белки, глюкозиды, производные целлюлозы, поливиниловый спирт и т. п.). Такие вещества используются как высокоэффективные стабилизаторы умеренно концентрированных дисперсных систем различной природы пен, эмульсий, суспензий. ПАВ этой группы могут выступать как пластификаторы высококонцентрированных дисперсии (паст). Механизм действия этих веществ рассматривается в гл. IX—XI. [c.74]

Среди реальных пластификаторов нет таких, которые действовали бы только по одному механизму. Обычно пластификаторы обладают смешанным механизмом действия II подразделяются по преимущественному эффекту. Одпако такое подразделение дает возможность разобраться в механизме действия различных пластификаторов иа различные полимеры. [c.263]

Различен также механизм действия пластификаторов на полярные и неполярные полимеры. [c.263]

Смазки необходимы для предотвращения прилипания изделия к поверхности формующего инструмента. При остывании расплава смазки мигрируют к поверхности изделия, образуя защитный анти-адгезионный слой. Таким образом, по механизму действия они существенно отличаются от пластификаторов. Из сказанного также следует, что при расплавлении пластмассы вещества этой группы распределяются по всему объему расплава и, следовательно, влияют на его реологические свойства и, прежде всего, на эффективную вязкость, как правило, в сторону ее снижения. [c.24]

По-видимому, одной из наиболее вероятных гипотез является представление о структурной пластификации, предложенное Козловым. Согласно этой гипотезе механизм действия такого пластификатора заключается в том, что .. . молекулы пластификатора размещаются не среди молекул полимера, как это имеет место при [c.363]

Было высказано предположение [1], что механизм этого третьего вида пластификации обусловлен повышением рыхлости упаковки цепных молекул полимера в результате введения низкомолекулярных веществ, причем улучшение механических свойств материала нри такой пластификации обусловлено проявлением гуковской упругости макромолекул. Однако и эти, близкие к истине представления о механизме действия пластификаторов, ограниченно или вообще не смешивающихся с полимером, также базировались на характере поведения цепных молекул полимера и молекул пластификатора. В то же время во всех изложенных представлениях игнорировались вопросы структуры полимерного материала, играющие, по-видимому, немаловажную роль в проявлении эффекта пластификации. [c.319]

П. классифицируют обычно по их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться ( выпотевать ) на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темп-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые специфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация. [c.309]

Вопрос О механизме действия пластификаторов еще не решен. Если это действие заключается в раздвижении цепей макромолекул, то оно должно быть аналогично действию температуры. С качественной стороны это соответствует действительности, однако расчет показывает, что если бы пластификаторы проявляли себя только в этом отношении, то вызываемое ими снижение температуры стеклования было бы в несколько раз более значительным, чем это наблюдается на практике. Различие это объясняется, конечно, тем, что пластификаторы не только раздвигают цепи полимера, но и взаимодействуют с ними при этом образуются новые связи — между полимером и пластификатором. [c.138]

Теория Журкова не может быть принята без существенных оговорок. Она соверщенно правильно трактует закономерности, наблюдаемые при действии неполярных пластификаторов на неполярные полимеры, однако, по нащему мнению, упрощенно трактует механизм действия полярных пластификаторов, так как не учитывает межмолекулярного взаимодействия за счет всей молекулы в целом. Если пластификатор совместим с полимером, то его действие заключается в экранировании дипольных групп и в снижении энергии межмолекулярного притяжения за счет действия не только дипольных групп молекул пластификатора, но и всей массы молекул. Механизм действия числа молекул , вне зависимости от их размеров, мог бы быть понятным, если бы наблюдалась депрессия температуры фазового перехода, а не сни-женне температуры стеклования. [c.140]

Механизм действия пластификаторов заключается в том, что пластификаторы, проникая между цепями, ослабляют связь между ними вследствие раздвигания цепей или других сложных физико-химических процессов, уменьшающих межмолеку-лярные силы. [c.58]

Под этим термином понимают механизм действия пластификатора на молекулярную структуру полимера. Влияние пластификатора тесно связано с механизмом процесса стеклования полимера (глава УП1). [c.478]

Важным способом регулирования свойств полимеров является введение пластификаторов — низкомолекулярных органических веществ, хорошо совместимых с полимером и повышающих гибкость цепей. Механизм действия пластификаторов различен для полярных и неполярных полимеров. [c.227]

Журков объяснял механизм действия полярных растворителей и пластификаторов в полярном полимере блокированием отдельных участков полимерной молекулы молекулами растворителя за счет образования сорбционных молекулярных соединений. Эти сорбционные соединения нарушают взаимодействие между цепями, причем каждая молекула растворителя блокирует одну полярную группу в полимере, что равносильно выключению ее из взаимодействия с полярными группами соседних полимерных молекул. Последним обстоятельством объясняется пропорциональность ДГ числу сорбированных молекул. [c.138]

Изложены современные представления о механизме действия пластификаторов. Описаны свойства пластифицированных полимеров. [c.200]

Введением смеси низкомолекулярных пластификаторов с различным механизмом действия можно регулировать свойства полимерной композиции, поскольку влияние каждого из них проявляется, как если бы они действовали раздельно. [c.37]

В условиях изотермической деформации растяжения обнаруживаются новые, еще более интересные закономерности пластификации кристаллических полимеров. Получаемые большие изотермические деформации растяжения (в отличие от малых неизотермических деформаций сжатия в термомеханическом методе) позволяют глубже вскрыть механизм действия пластификаторов. [c.335]

Необходимо отметить, что механизм действия пластификатора еще недостаточно изучен. В этом направлении проводятся большие исследовательские и экспериментальные работы. Например, работами П. П. Кобеко, В. А. Каргина и других установлено, что замещение полярных групп макромолекул путем их этерификации или сополиме-ризации ведет не только к уменьшению межмолекулярной когезии, но и изменяет кинетические свойства самой макромолекулы. В результате чего макромолекулы и ее отдельные звенья приобретают большую подвижность. Этот метод, получивший название внутренней пластификации находит уже практическое применение. Большое значение имеет и метод механической пластификации. Этот метод основан на односторонней или двусторонней вытяжке полимера при температуре выше температуры стеклования. Происходящая при этом ориентация и распрямление макромолекул приводит к резкому повышению механических свойств полимера. [c.51]

Дибутилфталат является самым распространенным пластификатором в производстве любых лаков на основе нитрата целлюлозы. Поэтому ниже будет сделана попытка выявить механизм действия дибутилфталата на нитрат целлюлозы. Многочисленные варианты систем с добавлением природных смол, алкидных смол и пигментов не смогут быть подробно описаны в данной книге. [c.748]

Для эпоксидных стабилизаторов характерна хорошая совместимость с поливинилхлоридом, что позволяет применять их самостоятельно или в смеси с другими продуктами в качестве пластификаторов. Механизм действия эпоксидных стабилизаторов, несмотря на сравнительную легкость их взаимодействия с хлористым водородом, пока еще окончательно не выяснен. В этом отношении представляют интерес данные о нестабильности образующихся хлороксисоединений и о присоединении эпоксигрупп по месту образовавшихся при дегидрохлорирова-нии полимера двойных связей. При этом возможно возникновение пространственных тpyктyp . [c.231]

ПАВ, образующие гелеобразную структуру в адсорбционном" слое и в растворе, относятся к третьей группе. Такие вещества предотвращают коагуляцию частиц, стабилизируют дисперсную фазу в дисперсионной среде, поэтому их называют стаб илиз а-торами. Механизм действия сильных стабилизаторов состоит в том, что, кроме возникновения структурно-механического барьера для сближения частиц, важное условие стабилизации состоит в том, чтобы наружная поверхность такой оболочки была гидрофильной и чтобы не могло произойти агрегирования вследствие соприкосновения наружных поверхностей. Стабилизаторами могут быть сравнительно слабые ПАВ, так как даже при слабой адсорбции они могут образовывать сильно структурированные защитные оболочки. К числу ПАВ, обычно применяемых в качестве стабилизаторов, относятся гликозиды (сапонин), полисахариды, высокомолекулярные соединения типа белков. Стабилизаторы не только препятствуют агрегированию частиц, но и предотвращают развитие коагуляционных структур, блокируя путем адсорбции места сцепления частиц и препятствуя тем самым их сближению. Поэтому стабилизаторы суспензий являются также адсорбционными пластификаторами. Последние нашли очень широкое применение в гидротехническом строительстве, керамическом производстве, сооружении асфальтовых дорог, инженерной геологии, сельском хозяйстве с целью улучшения структуры почвы и др. [c.35]

Существует класс пластификаторов, называемых структзфнымп (см. Каргин В. А., Козлов П. В. и др. ДАН СССР, 1960, т. 135, с. 357 1963, т. 148, с. 886 Андрианова Г. П., Бакеев Н. Ф., Козлов П.В. Высокомол. соед., 1971, т. 13А, с. 266), механизм действия которых основан на относительно плохом совмещении с полимером, так что они распределяются по границам структурных образований, и введение даже небольших их количеств приводит к очень резкому падению температуры стеклования. — Яр мл , ред. [c.161]

Механизм действия пластификаторов заключается в повышении подвижности отдельных молекул или сегментов макромолекул полимеров, находящихся в устойчивом состоянии статического, полусвернутого клубка, за счет ослабления их межмолекулярных взаимодействий, либо в повышении подвижности ассоциатов (пачек) микромолекул за счет ослабления межфазовых взаимодействий или понижения степени кристалличности. В зависимости от этого пластификаторы делят на истинные или пластификаторы первого рода (молекулярные, внутримицелляр-ные и внутрипачечные) и псевдопластификаторы или пластификаторы второго рода (структурные, межмицеллярные, межпа-чечные) [128]. Истинные пластификаторы растворяются или хорошо совмещаются (образуют гомогенную систему) с загустителями, способны разрушать ассоциаты загустителей или проникать внутрь их надмолекулярных образований (солюбилизироваться). Энергия связи молекул таких пластификаторов с загустителем оказывается выше энергии связи молекул загустителя между собой. М .олекулы истинных пластификаторов, таким образом, равномерно распределяются между молекулами загустителя, поэтому количество вводимых пластификаторов довольно велико 5—30% (масс.) на загуститель [84, 85]. [c.170]

Таким обр 130М, к разрешению вопроса пластификации пленкообразователя следует подходить как путем выяснения механизма действия пластификатора на илен-кооб ,а юватель, так и иугем установления степеии их совместимости. [c.225]

П. В. Козловым был предложен для таних систем термин структурная пластификация. С точки зрения автора механизм действия пластификатора в этом случае заключается в том, что молекулы пластификатора располагаются е среди молекул полимера, а ла поверхности надмолекулярных структурных образований в полимере, создавая поверхностную смазку и увеличивая тем самым их подвижность. [c.164]

В книге впервые обобщен большой фактический материал по применению каучук-олигомерных композшщй в производстве резиновых изделий. Приведет основные характеристики жидких олигомерных материалов. Описаны механизм действия пластификаторов в эластомерах, особенности временной пластификации и вулканизации эласто- L меров низкомолекулярными полимеризационноспособными соедине- ниями. Даны практические рекомендации для научно обоснованного подхода к выбору олигомерных добавок при рецептурных разработ- ках резин. i [c.224]

Для разработки физико-химических основ составления рецептур лакокрасочных материалов необходимо дальнейшее изучение вопросов модификации связующих и особенно пластификации полимерных пленкообразующих. В проведенных нами совместно с П. В. Козловым исследованиях - был изучен механизм действия совмещающихся и несовмещающихся пластификаторов в хлорсо-дерлсащих полимерах. Показана роль надмолекулярных образований в этих процессах. [c.121]

В качестве пластификаторов в большинстве случаев употребляются высококипяшие органические растворители, механизм действия которых рассмотрен П. В. Козловым с сотр. , исходя из теории пачечного строения полимеров. Согласно представлениям, развиваемым ими, пластификация может быть внутрипачечной и межпачечной. [c.194]

Использование различных добавок имеет важное значение при создании многокомпонентных систем. Правильный выбор вспомогательных веществ — наполнителей, пластификаторов, антипиренов, стабилизаторов, смазок, сшивающих и вспенивающих агентов, антистатиков, красителей и других — в значительной степени определяет качество полимерных материалов, а также их свойства и области применения [118]. Добавки должны быть эффективны с точки зрения выполняемой ими функции, и их применение должно быть экономически выгодным, а технически — целесообразным. В этом состоят основные требования, предъявляемые к любым добавкам. Выбор их определяется всем комплексом воздействий на данный материал. Они не должны улетучиваться из полимерной композиции в процессе переработки и мигрировать на поверхность изделия в процессе эксплуатации. Уровень их токсичности не должен представлять опасности для персонала, связанного с производством и переработкой полимерных композиций. Эффективность и механизм действия добавок определяются главным образом способом введения их в композицию и природой как самой добавки, так и компонентов полимерной системы. Способы введения добавок подробно рассмотрены в [119]. [c.71]

Технический трикрезилфосфат (ТКФ), входивший в состав масла Иввиоль-1, представлял собой смесь изомеров, содержавшую примерно по 30—37% орто-, мета- и пара-изомеров. Именно это соединение в течение ряда лет было причиной многих бытовых отравлений [1—4] кроме того, возникали отравления при его производстве [5], использовании в качестве пластификатора [6] и др. При бытовых отравлениях ТКФ попадал в организм через желудочно-кишечный тракт и кожу [7], а при промышленном использовании — и через дыхательные пути [8]. Поэтому ТКФ стал объектом тщательного изучения. Детально описаны клиническая картина и симптомы отравления, изменения, наступающие в органах и тканях, биохимические сдвиги пути биотрансформации (превращений) в организме и механизм действия. Выявлено, что основным результатом отравления ТКФ является поражение нервно-мышечного аппарата в виде частичного и полного паралича конечностей (преимущественно ног). Установлено, что при отравлении ТКФ наиболее специфические изменения возникают в нервной системе в результате процесса, происходящего в оболочке нервных волокон, где появляются так называемые оча- [c.89]

Э. И. Барг и Н. Н. Мельтеева механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из теории Журкова. Пластификаторы, применяемые в со временной технике, представляют вещества, молекулы которых имеют сравнительно большое число углеродных атомов (до 30 и выше) и значительную длину (до [c.52]

Механизм действия пластификаторов весьма сложен для его объяснения предложено несколько теорий. Мы коснемся лишь некоторых, самых общих положений моха-пп.зма пластифхгкации. [c.132]

Псследование механизма пластификации показывает, что снижение температ5фы стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. При действии же полярных растворителей на полярные полимеры температура стеклования снижается пропорционально не весовому количеству сорбированного растворителя, а числу его молекул, удерживаемых полимером, вне зависимости от формы и размеров молекул. Имеется линейная зависимость между длино11 молекулы и снижением температуры стеклования, т. е. в случае неполярных полимеров и неполярных растворителей снижение температуры стеклования полимера зависит не только от количества сорбированных молекул, но п от их размеров и формы. Очевидно, механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из предыд -щего объяснения. Пластификаторы, применяемые в современной технике, представляют вещества, молекула которых имеет сравнительно большое [c.25]

Для пластифицированных и модифицированных систем изменение D согласуется как с диффузионным поведением диффузантов другой природы, так и общими теоретическими соотношениями. Здесь следует лишь отметить, что характер концентрационной зависимости в системе сополимер винилацетата с метакриловой кислотой — вода и в системе тот же сополимер—пластификаторы (глицерин, ализариловое масло), для которых вода была использована в качестве диффузионного зонда, один и тот же (рис. 6.13). Это означает, что механизм действия полярных низкомолекулярных веществ на сегментальную подвижность сополимера и его надмолекулярную организацию один и тот же. [c.239]

Для установления механизма действия пластификаторов и зависимости между механическими свойствами полученных материалов и физической (природой пластификаторов и полимеров проведено большое число исследований . Изучались многочисленные композиции, причем определялись их вязкости, температуры размягчения или растворения, пределы совместимости и числа разбавления, сопротивление растяжению, прочность к удару, твердость, деформация, упругость, электрические показатели и т. д. Установлено, что пластифицирующее действие тесно связано со структурой истытуемых полимеров, так как действие пластификатора состоит в ослаблении внутримолекулярных сил, действующих в этих полимерах. [c.176]

Механизм действия обоих факторов основан на раздви кении ценой полимера, при котором оиредолепной величине панряжепия соответствует определенная длина молекул соединений, вводимых в качестве пластификаторов прп равп1>гх молярных соотношениях. [c.63]

Разработка и применение новых, а также привлечение известных методов исследования при синтезе, производстве и применении присадок расширяет представление о свойствах и механизме действия соединений, используемых в качестве присадок. Одним из эффективных методов исследования, получивших широкое распространение в последнее время, является хроматография в тонком слое. Этот метод с успехом применен для исследования различных фосфорорганических соединений как природных, так и используемых в качестве инсектицидов, пестицидов, пластификаторов пластических масс и др. В области присадок тонкослойную хроматографию использовали для исследования антиокислителей фенольного характера [1], а также присадок типа дилакилдитиофосфатов металлов [2, 3]. В последней работе были найдены условия хроматографирования, определены величины функции распределения R для ряда индивидуальных диалкилдитиофосфатов и проведен анализ технических нрисадок. [c.219]

Почти во всех случаях вводится пластификатор — органическое вещество, имеющее более высокую температуру кипения, чем растворитель, который остается в пленке после испарения растворителя. Без пластификатора краски или лаки, основанные на пластмассах или синтетических смолах, могут во многих случаях быть слишком хрупкими, однако механизм действия пластификатора представляет собой вопрос, по которому были высказаны различные мнения. Некоторые считают, что молекулы пластификатора занимают ключевые положения во внутренних пустотах, которые в противном случае действовали бы как концентраторы напряжений, либо заполняют пустоты целиком, или, по крайней мере, скругляют их острые грани, которые могут являться опасными точками. Другие предполагают, что пластификаторы действуют как внутренняя смазка, обеспечивающая пленке возможность деформироваться при напряжениях, а не ломаться. Полезность диок-тилфталата как пластификатора для виниловых композиций была приписана нелинейности структуры молекулы. Возможно, что одной из функций пластификатора является уменьшение числа связей между цепочками, которые не зависят от первоначальных валентных связей. Это мнение защищают Стикней и Чейнн [6]. [c.497]

Токсичность три (2-бутоксиэтил) ортофосфата исследовалась многими авторами [35, 124]. Этот пластификатор обладает слабо выраженным специфическим действием на организм теплокровных животных, проявляет небольшую кумуляцию. Порог его острого действия составляет 39 мг/м , а минимально действующая пороговая концентрация — 10 мг/м среднесмертельная доза для мышей при введении в желудок — 2,93 0,222 г/кг, для крыс — 5 zh0,445 г/кг веса. Механизм токсикологического действия три-(2-бутоксиэтил)ортофосфата антихолинэстеразный. Он относится к четвертому классу малотоксичных веществ и третьему классу умеренноопасных соединений [124], [c.133]

Для молекулярного механизма пластификации уравнение Фуджита и Кашимото вполне приемлемо, поскольку согласно этому уравнению существует корреляция между вязкостью пластифицированной системы и пластифицирующим действием пластификатора— чем больше АТ с, тем больше величина (T), тем меньше вязкость пластифицированной системы. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология