Гидрохинон персульфатом

Для исследования взят каменноугольный пек ММК с температурой разложения 81° С по КиШ. Модифицирующие добавки сера, бор, хлористый алюминий, оксалат железа, гидрохинон, персульфат аммония соответственно в масс. % 2 1 5 2 5. [c.89]

Исследование процесса термической деструкции модифи цированного связующего в изотермических условиях при температурах 350° С, 450° С, 600°С позволили сделать вывод о влиянии химических добавок на протекание процесса разложения. При температуре 350° С и 100-минутной выдержке выделение летучих стабилизируется для чистого каменноугольного пека и пека, модифицированного серой, хлористым алю минием, бором, гидрохиноном. Для каменноугольного пека, модифицированного персульфатом аммония и оксалатом желе за, характерно увеличение выхода летучих. [c.89]

При температуре 450° С наблюдается увеличение выхода коксового остатка для каменноугольного пека, модифицированного персульфатом аммония, серой, гидрохиноном. Каменноугольный пек, модифицированный хлористым алюминием в данных условиях претерпевает интенсивное разложение. [c.89]

Опубликован обзор методов получения двухатомных фенолов [33]. Из персульфатов лучше всего применять персульфат калия, хотя можно использовать также и соль аммония 1341. Применяемое иногда добавление хлорного железа не дает никаких преимуществ, но в некоторых случаях, если реакцию проводят в насыщенных растворах хлористого натрия или сульфата натрия, выход улучшается. Если пара-положение занято, заместитель направляется в ортоположение. Эта реакция дает низкие выходы. Самый лучший выход (50%) получен с хлоргидрохиноном. Из фенола выход гидрохинона составил 18%. Этот метод позволяет получить чистый продукт так как соль, являющуюся промежуточным соединением, можно очистить от органических примесей экстракцией эфиром. Описанный метод применяют для синтеза соединений ряда кумарина и флавона, так как по этой реакции можно ввести гидроксильную группу в желаемое положение. Аналогичная реакция наблюдается и для арил-аминов [351, но в этом случае образуются только о-аминофенолы. К сожалению, выходы также невелики, особенно на первой стадии, [c.302]

Окисление одноатомных фенолов в гидрохиноны действием персульфата К в щел. среде [c.708]

Инициатором высокотемпературного процесса является персульфат калия, активатором — триэтаноламин, регулятором — дипроксид, стоппером — гидрохинон или диметилдитиокарбамат натрия. [c.253]

Определение церия(1У). К 150 мл исследуемого раствора, содержащего 2—3 мг церия, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, вводят 10—20 мл 25%-ного раствора персульфата аммония для окисления Се + до Се +. Избыток персульфата разрушают кипячением в течение нескольких минут. После охлаждения вводят в качестве индикатора 1 каплю раствора ферроина и титруют 0,005—0,01 М раствором гидрохинона до появления розовой окраски [318]. [c.142]

Гентизиновая кислота, 2,5-диоксибензойная кислота, плавящаяся при 200°, является производной гидрохинона. Она получается из гидрохинона синтезом Кольбе и, лучше, щелочным плавлением 5-бром-салициловой кислоты или окислением салициловой кислоты персульфатом калия. При нагревании до 215° гентизиновая кислота разлагается на гидрохинон и двуокись углерода. С хлорным железом она дает голубую окраску, окисляясь спустя некоторое время с образованием хинона и двуокиси углерода. Гентизиновая кислота служит лекарством для лечения ревматизма. [c.178]

В качестве катализаторов радикальной полимеризации часто применяют перекись водорода, перекись ацетила, перекись бензоила и персульфат натрия. Нагревание и облучение также способствуют началу полимеризации. Гипотеза о радикальном инициировании полимеризации подтверждается использованием в качестве катализаторов соединений, являющихся источниками свободных радикалов (диазосоединения, алкилметаллы и др.). Если процесс полимеризации, катализируемой перекисями, прервать до ее завершения, то смесь содержит исходный мономер и полимер с высоким молекулярным весом полимеры с промежуточным молекулярным весом при этом не образуются. Так как следы перекисей присутствуют во многих органических соединениях, полимеризация часто может происходить самопроизвольно. Поэтому для предотвращения самопроизвольной полимеризации к мономеру обычно добавляют антиоксиданты — фенолы, амино- и нитросоединения. Наиболее распространенным антиоксидантом является гидрохинон, который оказывает эффективное действие лишь в присутствии кислорода полагают, что при этом образуется хинон, который и является истинным стабилизатором. [c.522]

Бинарные системы перекись (персульфат) -f- гидрохинон при- [c.425]

Влияние различных компонентов и условий было исследовано [234] при изучении сополимеризации акрилонитрила с бутадиеном в эмульсии. В качестве инициаторов процесса использовались персульфат калия и гидроперекись кумола. Активаторами служили цианэтилированные амины и декстроза. Система содержала также тринатрийфосфат и едкий натр. Для прекращения реакции прибавляли гидрохинон. [c.158]

Определению церия мешают окислители иод, бром, хлор, а также бромат-, хромат-, ванадат-ионы. При определении в чугунах церий отделяют в форме фторида СеРз нри pH 2—5 ( сеРз —10 ). Перед осаждением СеРз железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [c.90]

Хиноидная гипотеза позволяет предвидеть различие между о- и п-хиноидными красителями. Лейкосоединения некоторых групп красителей (например азиновой и акридиновой) окисляются в красители уже при действии кислорода воздуха. Лейкосоединения других красителей (например производные трифенилметана, индамины и индофенолы) требуют более активных окислителей (бихромат, персульфат и т. д. )для перевода их в хиноидно-построенные красители, чем напоминают поведение гидрохинона. Поэтому восстановление с последующим окислением является одним из основных методов идентификации красителей. [c.376]

Перед полимеризацией из стирола удаляют ингибитор (гидрохинон). Инициаторами полимеризации являются водорастворимые пероксиды (пероксид водорода, персульфат калия или аммония). Концентрация инициатора составляет 0,25— 0,5% от массы исходного стирола. В качестве эмульгаторов применяют соли жирных кислот, сульфированные соли карбоновых и ароматических кислот в количестве 1—3% от массы мономера. Чтобы поддержать необходимое поверхностное натяжение на границе раздела фаз, добавляют регуляторы — алифатические спирты в количество 0,5% от массы мономера. [c.371]

В процессах производства дивинил-стирольного каучука, получаемого при 50° с применением персульфата калия как инициатора, для обрыва реакции обычно применяется гидрохинон в количестве 0,1 ч. от веса исходных мономеров. При этом персульфат калия окисляет гидрохинон в хинон, являющийся истинным ингибитором процесса хинон, будучи растворимым в углеводородной фазе, реагирует со свободными радикалами, переводя их в стабильные соединения. / [c.376]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Как показали Бейкер и Браун [300], кислый моносульфат гидрохинона, полученный окислением персульфатом по Элбсу, [c.235]

В 4 круглодонные колбы емкостью по 250 мл вносят 5, 20, 100 и 200 мг гидрохинона, колбы откачивают и заполняют азотом. Затем в колбы заливают по 15 мл акрилонитрила, очищенного от ингибитора перегонкой в токе азота, 165 мл воды, также перегнанной под азотом, 10 мл 5%-ного раствора МагЗгОз и 2,5 мл раствора Ре504 той же концентрации, что и в опыте А. Затем в каждую из четырех колб добавляют по 2,5 мл 5%-ного раствора персульфата калия. Реакцию проводят при 20 °С, отмечают время индукционного периода по появлению мути в растворах. Сопоставьте времена индукционных периодов, включая четвертый образец из опыта А. [c.137]

В выделенном осадке оксалатов можно сразу же определять Се после растворения осадка в H2SO4 и окисления Се(1П) персульфатом аммония при помощи объемных способов с сульфатом ванадия [653], сульфатом закисного железа [640], гидрохиноном [1501] или другими реагентами [1708]. [c.222]

Аналогичный вывод сделан [5] при исследовании полимеризации по третьему методу винилацетата с неионогенным эмульгатором плюроником Р-68 (блок-сополимер окиси этилена с окисью пропилена), В составе реакционной смеси на 100 масс. ч. ВА (он содержал гидрохинон) ириходилось от 2 до 20 масс. ч. эмульгатора, 0,24 масс. ч. персульфата аммония и 0,1 масс. ч. гидроокиси натрия. [c.210]

Акрилонитрил можно определять в присутствии персульфата калия, цианистого водорода, формальдегида и других веществ, образующихся при окислении акрилонитрила, инициированном персульфатом [253]. В качестве фона используют 0,02 М раствор (СНр4М1, в который добавляют 6-10 М гидрохинона для защиты от окислительного действия персульфата. Гидрохинон и продукты окисления акрилонитрила не мешают анализу. Ион калия дает с акрилонитрилом непрерывную волну. Поскольку их диффузионные токи алгебраически складываются в широком интервале концентрации, для определения акрилонитрила в водном растворе в присутствии известных количеств ионов калия можно использовать калибровочное уравнение. Эту методику можно применять для анализа реакционных смесей, получаемых при инициируемом персульфатом окислении акрилонитрила в водных растворах [58]. [c.387]

Окисление фенола персульфатом калия в ш е-лочной среде с НаО дало гидрохинон, содержаш,ий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород из персульфата. Это исключает гидроксилирование свободными радикалами ОН, участие которых было предположено в работе [15], и согласуется с обш епринятым механизмом, включаюш им промежуточное образование моносернокислого эфира [c.250]

Рецептура. В качестве инициатора сополимеризации используют персульфат калия, а также различные окислительно-восстановительные системы 1) персульфат калия, триэтаноламин 2) перекись водорода, сульфат двухвалентного Ре, пирофосфат натрия 3) гидроперекись изопропилбензола, комплексы железа с пирофосфатом натрия или этилендиаминтетраацетатом натрия (трилон Б). Последнюю систе.му используют при низкотемпературной полимеризации. Регулятором мол. массы служит диизопропилксантогендисульфид (дип-роксид) или тереп -додецилмеркаптан для обрыва цепи полимера на заданной глубине применяют гидрохинон, тетрасульфид натрия или его смесь с диметилдитн о-карбаматом натрня. Эмульгаторами служат 1) натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты (некаль), со- [c.153]

О. Ю. Магидсон и Н. А. Преображенский, окисляя фенол 2% -ной перекисью водорода в водном растворе в присутствии железного купороса, обнаружили образование заметных количеств диоксипроизводных (пирокатехина и гидрохинона). Наряду с пирокатехином и следами гидрохинона отмечено образование при окислении фенола также значительных количеств пирогаллолаОкисление фенола в щелочной среде персульфатом калия приводит к образованию заметных количеств гидрохинона [c.648]

П. к. может быть получена полимеризацией акриловой к-ты (теплота полимеризации 18,5 ккал моль) в присутствии инициаторов радикального типа, под действием света в присутствии 2,7-дихлордифенил-сульфона, а также под действием у-излучения. Для облегчения отвода тепла процесс целесообразно проводить в р-рах с концентрацией не выше 25%. В водных р-рах полимеризация инициируется перекисью водорода, персульфатами, гидроперекисью кумола. В реакцию могут вступать только недиссо-циированные молекулы акриловой к-ты. В водных р-рах нрн рН>6 полимеризация не идет. В органич. растворителях (бензол, ксилол, толуол и др.) полимеризация акриловой к-ты инициируется органич. перекисями, дипитрилом азодиизомасляной к-ты. Ингибиторами могут служить гидрохинон, безводные производные мышьяка, аммония, олова, растворимые в мономере соли металлов, порошкообразная медь и другие соединения. В присутствии регуляторов — метилового, этилового и аллилового спиртов, а также тиогликолевой к-ты образуется полимер с меньшим мол. весом. Акриловая к-та не полимеризуется даже при длительном нагревании в атмосфере азота при 180°, а также нри действии инициаторов ионного тина. [c.60]

Гидроксилирование фенола персульфатом. Окисление велось в щелочном растворе тяжелокислородной воды. Выделенный после реакции гидрохинон содержал лишь 9 % 0 из воды. В других опытах моносернокислый эфир гидрохинона нормального изотоп- [c.278]

Такая же схема гидролиза раньше была найдена для этилен-дисульфита [12], диэтил сульфита [13] и ряда циклических сульфитов [14], а также для фенилметансульфоната и фенил- -толуол-сульфоната [15]. Однако при щелочном алкоголиае диэтилсульфа-та был обнаружен разрыв связи С—О, так же как для щелочного плавления натриевой соли бензолсульфокислоты [16]. Отсутствие перехода О из воды в гидрохинон исключает как и для рассмотренных ранее реакций гидроксилирование фенола радикалами 0Н. Такое непосредственное гидроксилирование в качестве основной или параллельной реакции можно было предполагать в результате гемолитического расщепления персульфата или при его взаимодействии с фенолом [17] [c.279]

Окисление фенола персульфатом калия проведено по методике [171. Фенол смешивался с 0,8-н NaOH в Н2О1 (2,1 ат. %) и KaSjOg и оставлялся на три дня при комнатной температуре. Остатки фенола отгонялись с водяным паром (после пропускания СО2), а оставшийся раствор кипятился 10 мин с разбавленной НС1. Выделенный гидрохинон с температурой плавления 168—169° С содержал в двух опытах 0,10 и 0,25 ат.% 0 , что соответствует переходу 5—12% Oi из воды. [c.281]

При окислении фенола персульфатом (реактив Эльбса) кислород в гидрохиноне происходит из персульфата. Промежу- [c.281]

К прокаленному осадку прибавляют 15 мл серной кислоты (1 4), выпаривают досуха и прокаливают остаток до прекращения выделения густых белых паров. Остаток растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют раствор водой до объма 150 мл, подкисляют 5 мл серной кислоты (пл. 1,84 г/см ), вводят 10— 25 мл раствора персульфата аммония и кипятят раствор 5— 7 мин на асбестированной сетке до полного разрушения избытка персульфата. Раствор охлаждают, прибавляют к нему 1 каплю раствора ферроина и титруют раствором гидрохинона до появления розового окрашивания. [c.91]

Следует опасаться возможности окисления легко окисляющихся соединений. Это особенно относится к белкам, содержащим 5Н-группу. Роль окислителя может играть кислород, образующийся на аноде, или персульфат, если он применялся в качестве катализатора при полимеризации геля, поскольку отмыть малые примеси этого соединения трудно. Попытки удалить персульфат путем предварительного электрофореза при pH 4,3 не дали положительных результатов [407, 408]. Влияние персульфата можно нейтрализовать, если добавить аскорбиновую кислоту в качестве восстановителя [410]. Окислители можно удалить также путем предварительного электрофореза с добавками дитионата [410], гидрохинона, цистеина или тиогликолята [408]. Возможность окисления можно уменьшить, если применить охлаждение геля. Авторы работы [394] показали, что охлаждение в щелочной области не только уменьшает вероятность окисления, но и улучшает разделение [394]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология